Углерод получение хлористого с хлорбензолом

В литературе [492] описан способ получения фенола из хлорбензола пропусканием последнего водяным паром при 400 —700° над хлористым магнием, осажденным на силикагеле. Усталость катализатора в этой реакции объясняется осаждением углерода и превращением катализатора в силикат. Способ регенерации этого катализатора описан в двух патентах [175, 176], в первом из них предлагается продувать контактную массу хлором в смеси с другими газами при высоких температурах во втором — рекомендуется применять воздух. [c.312]

С1 получают по реакции (я, у) СР . Для реакции удобнее всего в качестве мишени применять органические производные хлора—хлористый этил, четыреххлористый углерод, хлорбензол и т. д. Извлечение радиоактивного хлора из такого рода мишени было уже описано (см. стр. 225). В качестве мишени применяют и хлораты, из которых СРв осаждается азотнокислым серебром в кислой среде. Для получения СР по указанной реакции можно пользоваться лабораторным источником нейтронов. При облучении хлора нейтронами наряду с радиоактивным хлором получается [c.261]

Существует много модификаций второго способа получения хлорофоса используются различные растворители (четыреххлористый углерод, хлористый метил, хлорбензол и т. д.) процесс проводится в широком интервале температур. Получение хлорофоса как по первому, так и по второму способам может быть осуществлено по периодической и непрерывной схемам [543, 544]. [c.577]

Дифенил наряду с двуокисью углерода, хлорбензолом, бензойной кислотой, хлористым водородом, серной кислотой, вы-сококипящимн продуктами и следами фенола был получен при аналогичном взаимодействии сульфурилхлорида с дибензоилперекисью. [c.419]

Основной отход хлорной промышленности — абгаз-ная соляная кислота, образующаяся при производстве различных хлорорганических продуктов хлористого метила, хлорбензола, хлорпарафинов, эпихлоргидрина и др. Уловленная кислота содержит ряд органических и неорганических примесей — элементарный хлор, соединения железа, мышьяка и ртути, карбоновые кислоты, хлорорганические продукты и др. В некоторых производствах, например метиленхлорида, хлорбензола и хлорпарафинов, применяют очистку соляной кислоты и возвращают ее в технологический цикл. Очищенную кислоту используют также для получения элементарного хлора, хлористого водорода, хлорсульфоно-вой кислоты, четыреххлористого углерода, применяемых в химической и пищевой промышленности, черной металлургии, медицине и других отраслях, [c.47]

С целью получения 2,4 - и 4,4 -дихлорбензофенона из более доступных исходных веществ Норрис и Твиг [В] исследовали реакцию конденсации четыреххлористого углерода с хлорбензолом в присутствии хлористого алюминия и реакцию гидролиза образовавшихся при этом бис-(4-хлорфенил)- и (2-хлор-фенил)-(4-хлорфенил)-дихлорметана. Конденсация проводилась в среде сероуглерода. Хлорпроизводные дифенилметана выделялись из катализата перегонкой при уменьшенном давлении. Выход 4,4 -дихлорбензофенона не превышал 24% от теоретического. [c.131]

В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником, помещают 45 г (0,4 моля). хлорбензола, 100 мл дихлорэтана и 45 г (0,34 моля) хлористого алюминия. При температуре 16—18° С и размеишвании к этой смеси постепенно добавляют 30,7 г (0,2 моля) четыреххлористого углерода. Затем реакционную массу выдерживают в течение часа при комнатной температуре. Полученный катализат выливают на смесь льда II концентрированной соляной кислоты (10—12 мл). Ор- [c.133]

Промежуточными растворителями для получения концентрированных растворов пестицидов в минеральных маслах являются циклогексанон, метилциклогексаноны, окись мезитила, тетрагид-рофуран, тиофен, пзофорон, метилэтилкетон, диметилформамид, диэтилкарбонат, алкилацетаты, ксилолы, метил- и полиметилнаф-талины, хлорбензол и др. Некоторые из перечисленных растворителей имеют низкую температуру воспламенения, что необходимо учитывать при использовании их в закрытых помещениях или с помощью авиации. Так, например, циклогексанон и изофорон воспламеняются около 37,8 °С. Промежуточными растворителями для галогенсодержащих и фосфорорганических инсектицидов являются галогенпроизводные углеводородов алифатического ряда, в том числе четыреххлористый углерод, хлористый метилен, дихлорэтан, [c.31]

Наличие свободных радикалов было подтверждено образованием формальдегида и бензола при проведении реакции в метаноле. Термическое разложение в четыреххлористом углероде или хлороформе дает бис-(циклопентадиенил)титандихлорид и некоторые количества хлорбензола и дифенила. Тот же продукт, бис-(циклопентадиенил)титандихлорид, был получен при разложении ди-(фенил)-бис-(циклопентадиенил) гитана хлористым водородом или сулемой эта реакция протекает, вероятно, по гетеролитическому механизму. При термическом разложении ди-(фенил)-бис-(циклопентадиенил)титана в четыреххлористом углероде в присутствии металлической ртути снова образуются то же соединение, фенилмеркурхлорид и некоторое количество хлорбензола. При его окислении получают дифенил и фенол последний образуется в результате гидролиза промежуточного продукта — дифенокси-бис- (циклопентадиенил)титана [59]. [c.20]