Фенолы следов

Поскольку спирты не обладают ингибирующим действием, природные ингибиторы в топливах нафтенового основания представляют собой, очевидно, фенолы. Следует отметить, что в дифференциальных спектрах остатка смеси фракций и фракции 3 обнаружена довольно широкая полоса, которую можно отнести к карбонильной группе сложных эфиров (v=1740 см ). В дифференциальном спектре остатка, определенного относительно исходного топлива эта полоса отсутствует, т. е. по содержанию сложных эфиров топливо и остаток различаются мало. Вместе с тем по окисляемости топливо и остаток существенно различны. Кроме того, интенсивности пика, соответст- [c.85]

Как было показано в гл. I (стр. И), в молекуле дифенилолпропана связь оксифенильных радикалов с четвертичным углеродным атомом алифатической цепочки очень непрочная и разрушается при высокой температуре и под действием кислот, щелочей и других агентов. В связи с тем что в состав побочных продуктов входят в основном соединения, тоже имеющие в молекуле эти связи (изомеры дифенилолпропана, трис-фенол), следует ожидать, что под действием высокой температуры они также будут разрушаться с образованием фенола и изопропенилфенолов последние, как и при разложении дифенилолпропана, могут превратиться в изопропилфенолы [c.180]

Примерный материальный баланс очистки масляного дистиллята фенолом следующий [c.118]

От фенолов следует отличать гидроксилсодержащие производные гомологов бензола, в которых гидроксильная группа замещает водород не в ядре, а в боковой цепи такие соединения называются ароматическими спиртами. [c.360]

Примечание. Фенол для приготовления растворов должен быть бесцветным или окрашенным в слабо-розовый цвет. Темный фенол следует перегнать. Для приготовления раствора в колбу наливают необходимое количество воды и навеску фенола, исходя из требуемой концентрации раствора и числа ра- [c.103]

Как называется фенол следующего строения [c.572]

Для удобства взвешивания кристаллические фенолы смешивают с водой. В случае фенола следует смешать 94 вес. ч. чистого твердого вещества с 6 вес. ч. воды. Применение для синтеза полимеров фенолов в виде растворов экономит время и исключает неудобства, связанные с многократным расплавлением. При расчете загрузок в этом случае нужно учитывать содержание воды в 100 г оводненного фенола содержится 1 моль чистого вещества. [c.17]

При работе с фенолом следует пользоваться защитными очками или козырьком из органического стекла и резиновыми перчатками. Взвешивание фенола необходимо производить в вытяжном шкафу, там же собирают прибор для синтеза феноло-альдегидных полимеров. [c.26]

Задача 17.4. Напишите схемы синтезов из спиртов и (или) фенолов следующих эфиров [c.538]

Более сложные фенолы следует называть по цифровой системе (см. стр. 132) [c.155]

Преобладает бисфенол А, следы фенола Преобладает фенол, следы бисфенола А [c.163]

N2 Преобладает фенол следы и-крезола. [c.163]

Воздух СО2, следы бисфенола А, зола фенол, следы и-кре- [c.163]

N2 Фенол, следы бисфенола А [c.163]

Оксихинолины с оксигруппой в бензольном кольце и 3-оксихинолины представляют собой настоящие фенолы следует отметить, что наибольшее число исследований проведено с б- и 8-оксихинолинами. Они дают положительную цветную реакцию с хлорным железом [429] подобно фенолам, эти соединения могут быть алкилированы галогеналкилами в присутствии щелочей [430]. [c.99]

Преобладает фенол следы -крезола. [c.163]

Воздух СОг, следы бисфенола А, фенол, следы -кре- [c.163]

N2 Фенол, следы бисфенола 1 [c.163]

Так, полимеры, содержащие РЬ—СОз—концевые группы, быстро и количественно выделяют свободный фенол и дифенилкарбонат (см. рис. 36), а полимеры с концевыми гидроксильными группами выделяют только фенол (следы). В условиях постоянного вакуумирования наряду с реакциями (2) — (4) протекают реакции конденсации, приводящие к увеличению вязкости. Природа продуктов разложения, выделившихся ниже 400 °С, показывает, что только карбонатная группа подвергается заметному разложению, тогда как при более высокой температуре расщепляется также изопропильная группа. [c.166]

Из эвакуированного автоклава удаляют последние остатки фенола следующим образом засасывают в него через кран / из ведра 8 л воды, причем нужно следить, чтобы не было засасывания воздуха. В горячем автоклаве, в котором происходит размешивание, вакуум исчезает и вследствие испарения воды образуется давление в 1%—2 ат. Образовавшийся водяной пар медленно выпускают, как раньше углекислоту, при открытых кранах Л и /, причем он захватывает с собой остатки фенола, но еще не количественно. [c.275]

Алкилирование протекает последовательно с образованием moho-, ди- и триалкилфенолов, но одновременно происходит катализируема 1 кислотами перегруппировка с миграцией орго-алкильных групп с образованием пара-изомеров, которые в данном случае являются термодинамически наиболее стабильными. Таким образом, схема превращений при алкилировании фенола следу]ощая [c.257]

С0Н5ОН 0< О Как изменится прочность такой водородной связи при введении в молекулу фенола следующих заместителей /г-СНз, м-С1, п-С, -N02, Ж-СН3О, п-СНзО [c.182]

Опыт 1. Фенол jHjOH и его свойства. При работе с фенолом следует соблюдать осторожность. Попав на кожу, фенол оставляет долго не заживающие раны. [c.270]

Адипиновая кислота НООС—(СН2)4—СООН имеет большое промышленное значение как исходное вещество для получения синтетического волокна — нейлона. Получают адипино-вую кислоту из фенола следующей цепью превращений он он о [c.307]

При ожогах жидким фенолом следует растирать побелевший участок кожи глицерином до тех пор, пока не восстановится нормальный цвет кожи. Затем нужно промыть пораженный участок водой и наложить компресс из ваты или марли, смоченной глицерином. При небольших ожогах можно ограничигься смазыванием глицерином. Если своевременно не принять указанных мер, могут образоваться долго не заживающие раны. [c.13]

При работе с фенолом следует помнить, что ои является сипьиым ядом, кроме того, попадая на кожу, разъедает сс. вызывая трудиозажи-ваюшие язвы. [c.177]

Китрозирование карвакрола проходит не так легко, как нитрози-рованис тимола . При получении тимохинпий в больших количествах из того или другого фенолов, следует работать по следующей рецептуре. [c.200]

По данным Карташова можно расположить растворители по отрицательному влиянию их на скорость нитрования фенола следующим образом вода > спирт > спирт + уксусная кислота > ацетон уксусноэтиловый эфир > эфир > уксусный ангидрид что, повидимому, связано с различной степенью диссоциации азотной кислоты в этих растворителях. Таким образом, подтверждается, что азогная кислота в недиссоциированном состоянии обладает главным образом нитрующим действием, а в диссоциированном состоянии — окислительным. Доп. ред. [c.200]

При получении компаундированных дизельных масел ДС-11 и МТ-16 из сернистого сырья целесообразно использовать остаточный компонент, очищенный 200% фенола, и дистиллятный компонент, очищенный 210— 260% фенола, так как более глубокая их очистка не улучшает качества компаундированных масел. Чем больше берется в смесь остаточного компонента (очищенного 200% фенола), тем более глубокой очистке (в пределах 210—260% фенола) следует подвергать дистиллятнйй компонент, используемый в этой смеси. [c.280]

Данный метод благодаря своей простоте нашел широкое применение для аналитического контроля процессов переработки каменноугольной смолы, а также для контроля сточных вод. Его используют также для определения фенолов в бензинах, дизельных топливах, маслах. Перед бромированием фенолы экстрагируют щелочью и после подкисления перегоняют с водяным паром. При наличии примесей органических соединений, способных перегоняться и бромироваться вместе с фенолами, щелочной раствор экстрагируют эфиром для удаления этих примесей. Сточные воды, содержащие сульфиды, перед отпаркой фенолов следует обрабатывать сульфатом меди. [c.48]

Разнообразие побочных реакций, протекающих при синтез фенолов по рассматриваемой технологии, неизбежно приводит образованию значительных количеств отходов производства. К( личество этих побочных продуктов составляет 0,1—0,25 т на 1 фенола при производстве собственно фенола [1, с. 146] и дост1 гает 0,4—0,6 т на 1 т при производстве синтетических крезоле и ксиленолов. Состав побочных продуктов, получающихся при си1 тезе фенола, следующий (%) [46] [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология