Источники нейтронов лабораторны

В работе используется относительный метод нейтронного активационного анализа раствора, содержащего индий. Активация проводится лабораторным источником нейтронов с интенсивностью потока не ниже 10 нейтронов в 1 сек,. [c.357]

Для получения потоков заряженных частиц определенной энергии используют ускорители (например, циклотрон). Облучение нейтронами производят в реакторах, где за счет реакции деления (п, /) образуются мощные потоки нейтронов. В лабораторной практике чаще всего применяют лабораторные источники нейтронов, например, радий-бериллиевые или полоний-бериллиевые. Такие источники представляют собой капсулу, в которой запрессована смесь порошка радия (или полония) с бериллием. Радий (полоний) испускает а-частицы, которые взаимодействуют с ядрами бериллия, в результате чего образуются нейтроны [c.38]

Пробирки вставляют в ячейки парафинового блока и облучают с помощью лабораторного источника нейтронов, обеспечивающего интегральный поток 10 ° нейтронов. Для этой цели парафиновый блок помещают вблизи места хранения источника нейтронов. Источник вносят, соблюдая меры предосторожности против облучения, в центральное отверстие парафинового блока. По прошествии необходимого времени ( 2 ч) источник перемещают в место хранения (см. инструкцию по использованию нейтронного источника), вынимают образцы и эталоны и проводят измерение их активности, опуская поочередно пробирки в колодец кристалла сцинтилляционного счетчика. Определяют активность к моменту прекращения облучения образцов и эталонов. [c.357]

Реакции типа (а, п) и (а, 2п), например, реакция Ве (а, п) С , как уже отмечалось, являются удобными лабораторными источниками нейтронов. Первая искусственно вызванная ядерная реакция (5.1) была осуществлена именно на естественных а-частицах. [c.83]

Лабораторный источник нейтронов. [c.270]

Количественная сторона активационного анализа характеризуется процессами накопления и процессами распада радиоактивных ядер. Зная основные параметры (сечение активации исходного изотопа нейтронами а, интенсивность потока нейтронов п, период полураспада образующегося радиоизотопа и коэффициент счета детектирующего прибора а), можно рассчитать количество радиоизотопа для любого момента времени как в ходе активации, так и после нее, а по количеству радиоизотопа определить весовое количество анализируемого элемента. С необходимыми для этого расчетными уравнениями и методами регистрации излучений можно познакомиться по соответствующим учебникам и руководствам по радиометрии и радиохимии [46, 72, 94, 271]. Однако на практике для упрощения работы, а также во избежание погрешностей, допущенных в определении а, а и, особенно, п, пользуются относительным методом сравнения со стандартом определяемого элемента, облученного вместе с анализируемым образцом. Лишь в частном случае использования лабораторных источников нейтронов, обладающих большой стабильностью по потоку нейтронов, удобнее пользоваться абсолютным методом вычисления или методом градуировочных графиков, полученных для стандартных смесей. [c.211]

Прямое определение Ей в смесях возможно осуществлять активационным, электрохимическим или объемным методом. Очень высокое сечение активации Ей тепловыми нейтронами обеспечивает его более сильное активирование. Образующийся при этом радиоизотоп Еи служит для количественного определения. Применение лабораторных источников нейтронов дает возможность после суточного облучения навески в 100 Л(г определить до 0,05% Ей в 5т [60]. Большие количества Оу и 0(1 нарушают анализ, в этом случае чувствительность может ухудшиться до 1% [1099]. Для определения Ей предложены также объемные методы (см. стр. 163) и электрохими- [c.231]

В лабораторных условиях для активационного анализа обычно пользуются нейтронными источниками. Для получения медленных нейтронов, наиболее эффективных в реакции типа (и, у), источник нейтронов окружают толстым слоем парафина ( блок Ферми ). Изучаемые образцы и эталоны помещают в отверстия в парафиновом блоке (рис. 133) на равных расстояниях от источников и облучают одинаковое время. Активированные вещества измеряют в идентичных условиях. Точность определения увеличивается, если активность измеряют в течение нескольких периодов полураспада, после чего можно идентифицировать изотопы по периодам полураспада и энергиям излучения. [c.220]

Перечисленные выше области использования изотопов бора не ограничивают до конца сферу их практического применения, поскольку для него, помимо различий в сечениях захвата нейтронов этими изотопами, определённый интерес может представлять изменённый по отношению к природному изотопный состав концентратов бора, некоторые различия во взаимодействии изотопов бора с другими элементарными частицами, а также наличие у ядра бора-11 магнитного момента. Отмеченные обстоятельства обуславливают, в частности, иснользование изотопов бора в химии меченых атомов, в ЯМР-спектроскопии [67, 68, 69], а также в лабораторных полониевых источниках нейтронов, в основе которых лежит взаимодействие изотопов бора с 0 -частицами по реакциям [70] [c.204]

Таблица 8.1. Лабораторные источники нейтронов

Лабораторный источник нейтронов с общим потоком нейтронов порядка 10 нейтронов сек. [c.291]

Можно указать также на ряд работ Д. И. Лейпунской с сотрудниками [44—47] и некоторых других исследователей [48, 49], в которых описано использование ампульных источников нейтронов для решения некоторых геологических задач. Подобные исследования всегда требуют проведения массовых анализов образцов при достаточной степени точности и по возможности наиболее быстрыми методами. Нейтронный активационный анализ с использованием ампульных источников является методом, который позволяет быстро и достаточно точно определять ряд важных элементов в породах, рудах и рудных концентратах как в лабораторных, так и в полевых условиях. [c.40]

При анализе по короткоживущим изотопам в настоящее время преимущественно используется активация тепловыми или быстрыми нейтронами. В качестве источников нейтронов используются либо атомные реакторы с мощными потоками нейтронов, либо портативные лабораторные нейтронные генераторы, дающие потоки нейтронов средней ин- [c.253]

Вследствие относительно высокой величины эффективного поперечного сечения захвата тепловых нейтронов ( 40 барн, 1 барн = 10 см ) анализы могут проводиться с очень маленькими лабораторными источниками нейтронов в течение нескольких минут. Метод особенно подходит для скоростных определений серебра в рудах и сплавах при проведении серийных анализов. [c.219]

В лабораториях нейтроны получают по реакции (а, п) или (у, п) при облучении легких ядер а-частицами или у-квантами естественных радиоактивных элементов. Такие лабораторные источники нейтронов представляют собой ампулы, содержащие обычно бериллий, запрессованный в виде порошка вместе с каким-либо источником а-частиц — радием, полонием, америцием или другим а-излучате-лем. Происходит следующая ядерная реакция Ве(а, п) С. [c.68]

Лабораторные источники нейтронов [c.218]

Реакция п, 7) является самой употребительной, и наибольшее число радиоактивных изотопов получается именно по этой реакции. Она может осуществляться при помощи любого источника нейтронов, начиная от лабораторного (радий-бериллиевого, сурьмяно-бериллиевого и т. д.) и кончая циклотроном и ядерным реактором. Наибольший выход изотопа получается при облучении исходного элемента тепловыми нейтронами. В случае получения радиоактивного изотопа с большим периодом полураспада облучение должно быть продолжительным. Количество материала для реакций с нейтронами может быть значительным и соединение облучаемого элемента сколь угодно сложным. [c.219]

С1 получают по реакции (я, у) СР . Для реакции удобнее всего в качестве мишени применять органические производные хлора—хлористый этил, четыреххлористый углерод, хлорбензол и т. д. Извлечение радиоактивного хлора из такого рода мишени было уже описано (см. стр. 225). В качестве мишени применяют и хлораты, из которых СРв осаждается азотнокислым серебром в кислой среде. Для получения СР по указанной реакции можно пользоваться лабораторным источником нейтронов. При облучении хлора нейтронами наряду с радиоактивным хлором получается [c.261]

Для получения препаратов незначительной интенсивности можно использовать лабораторные источники нейтронов. [c.261]

Перед началом работы обязательно ( ) знакомятся с устройством и правилами пользования источниками нейтронов. На рис. 8.4 изображена возможная схема устройства источника нейтронов для облучения мишени в лабораторных условиях. [c.225]

Перед началом работы обязательно ( ) знакомятся с устройством и правилами работы с лабораторным источником нейтронов (см. рис. 8.4). [c.228]

Пользуясь таблицей выхода продуктов деления, определяют изотопы иода, которые получаются при делении U (или Th) под действием нейтронов (см. рис. 8.1). Оценивают, какие из этих изотопов могут быть получены в условиях облучения (при данном количестве природного тория или урана и определенном времени облучения лабораторным источником нейтронов). [c.242]

Поместив лабораторный источник нейтронов в центре колбы, облучают нейтронами 500 мл бромистого этила или бромбензола в течение 8—12 ч колба с органической жидкостью должна находиться в парафиновом блоке (можно окружать колбу блоками из парафина). [c.243]

Оборудование. Счетная установка с торцовым счетчиком. Лабораторный источник нейтронов (10 частица сек). Парафиновый блок для облучения. [c.564]

При выполнении работы используют лабораторный источник нейтронов (10 частица сек). Исследуемый образец и эталон помещают для замедления нейтронов в пазы плексигласового или парафинового куба (следите за одинаковым положением образца и эталона по отношению к источнику) и облучают в течение 3 ч. После этого образец и эталон извлекают пинцетом из парафинового блока, измеряют их активность в одинаковых условиях на [c.564]

Оборудование. Счетная установка с торцовым счетчиком (толщина слюды окна счетчика 5 мг/см ). Лабораторный источник нейтронов (10 частица/сек). Парафиновый блок для облучения. [c.565]

Серию эталонов из индиевой фольги различной толщины помещают в одинаковых условиях в гнезда парафинового блока и облучают нейтронами лабораторного нейтронного источника в течение 3 ч. [c.565]

В данной работе проводят количественное определение индия в растворе нейтронным активационным анализом с помощью лабораторного источника нейтронов. Реакции, протекающие в этом случае, описаны в пункте А данной работы. [c.566]

Оборудование и посуда. Счетная установка со сцинтилляционным детектором (кристалл с колодцем). Лабораторный источник нейтронов (10 частица сек). Блок для облучения. Пробирки из кварца или плексигласа (б шт.). Пипетка на 10 мл со шприцем. [c.566]

Оборудование и посуда. Счетная установка с сцинтилляционным детектором. Лабораторный источник нейтронов (10 частица сек) Парафиновый блок для облучения. Кюветы (8 шт.) для анализируемых и эталонных образцов (с двуокисью марганца во внутреннем цилиндре). Мерный цилиндр на 100 мл. Фарфоровая ступка. [c.572]

ЛАБОРАТОРНЫЕ ИСТОЧНИКИ НЕЙТРОНОВ [c.668]

Объяснить, почему в лабораторных источниках нейтронов используют естественные радиоактивные элементы радий, полоний и другие в смеси с бериллием. [c.79]

В лабораторных условиях в ряде случаев могут быть использованы источники нейтронов небольшой интенсивности — такие, как радиево-бериллиевый, сурьмяно-бериллиевый, полониево-бе-рилл иевый, америциево-бериллиевый. Простота приготовления и эксплуатации указанных источников нейтронов делает возможным их широкое применение в активационном анализе. Интенсивность нейтронного потока в случае радиево-бериллиевого источника может быть рассчитаиа из соотношения [c.137]

Последовательность выполнения работы. В парафиновом блоке облучают нейтронами от какого-либо лабораторного источника нейтронов 200 мл 4%-кого раствора КЛ 1п04. При наличии радий-бериллиевого источника с потоком 3 10 н/ сек по быстрым нейтронам достаточно облучения указанной мишени в течение 40— 50 мин. [c.159]

Источниками нейтронов служат урановый ядерный реактор, нейтроновый генератор, циклотрон, лабораторные источники (по-ЛОНИЙ-, радий-, плутоний-, актиний-бериллиевый и др., приведенные в табл. 8.1). [c.235]

Поток нейтронов в ускорителе является функцией энергии дейтронов и характеризуется кривой рис. 8.19, из которой видно, что лишь при больших энергиях могут быть получены значительные потоки нейтронов. Дейтронный ток в циклотронах составляет величины порядка 1—100 мка. Лабораторные источники нейтронов маломощны, и обычно поток нейтронов в них не превышает 10 нейтронов сек. Радий-бериллиевый источник, содержащий 1 г радия, дает около W нейтронов сек. Энергии нейтронов таких источников неоднородны. Максимальная энергия для радий-бериллиевого источника 13 Мэв и для полоний-бериллиевого источника И Мэв. [c.236]

В 1929 г. Штерн и Эстерман показали, что дифракцию испыты ваюти атомарные пучки (в их опытах — пучки атомарного водорода). После экспериментального открытия нейтрона Чедвиком в 1932 г., в ходе последующего изучения свойств этой частицы, ]Митчел и Пауэрс в 1936 г. показали способность к дифрагированию и нейтронов. Однако использованию этого свойства нейтронов для структурного анализа препятствовала трудность в получении достаточно интенсивных пучков нейтронов. Развиваться нейтронография начала только после лабораторного применения с конца 40-х годов атомных реакторов в качестве мощных источников нейтронов, причем так называемых тепловых нейтронов, которым отвечают длины волн, близкие к длинам волн рентгеновского излучения. Первый нейтронный спектрометр был создан в США в 1945 г. Преимущество нейтронографии перед рентгенографией заключается в возможности фиксировать положения атомов водорода. Однако, судя по монографии Бэкона, вышедшей в 1955 г. [91], за первое десятилетие существования нейтронографии она почти не применялась для исследования органических молекул (исключение составляют молекулы СН и СГ ). Выполненное в 1956 г. Бэконом и Карри нейтронографическое исследование [c.250]

Нейтроны полз чаются не только в ядерных реакторах, они могут быть получены с помощью циклотрона путем облучения бериллия или лития дейтронами по реакции Ве й,п) В и Li (й, п) Ве . Выход нейтронов по этим реакциям, рассчитанный на 1 л /са дейтронного тока в зависимости от энергии дейтронов, показан на рис. 136. Лабораторными источниками нейтронов, пригодными для осуществления ряда ядерных реакций, могут служить такие смеси, в которых протекают реакции (я, п) или (7, п) (см. табл. И). [c.217]

Мп5 получают, облучая нейтронами перманганат калия. Для проведения реакции достаточен лабораторный источник нейтронов. В результате энергии отдачи задиоактивный марганец может быть скон- [c.272]

Оборудование и посуда. Счетная установка с торцовым илн сцинтилляцмон-ным счетчиком. Лабораторный источник нейтронов с интегральным потоком 10 частица сек. Парафиновый блок для облучения. Кварцевые пробирки (6 шт.). Мерный цилиндр на 25 мл. Фарфоровая сгупка. [c.567]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология