Четыреххлористый углерод Число омыления

Температура плавления продукта 50—52°. Смесь 21 г воска Ф и 10,2 г пчелиного воска должна без остатка и без окрашивания раствориться в смеси, состоящей из 85,5 жл четыреххлористого углерода и 9,5 мл хлористого метилена. Число омыления должно быть не более 10 мг едкого кали на 1 г продукта кислотное число должно быть равно нулю. Скольжение воскового покрытия кино- [c.865]

Полистирол. Светлоокрашенный полимер Пд =1,59 плотность 1,05 г см . Растворим в диоксане, пиридине, четыреххлористом углероде, тетрахлорэтане, бензоле нерастворим в 95%-ном этаноле, ацетоне, диэтиловом эфире, уксусной кислоте, лигроине. Проба VI дает запах стирола перегоняется полностью. Число омыления равно нулю. [c.64]

Свойства белый, весьма твердый, очень блестящий синтетический воск уд. вес 0,968 (25°) т. пл. 95—96° число омыления 180—185. Растворяется в горячем состоянии в лигроине, скипидаре, толуоле, минеральных маслах, растительных маслах, четыреххлористом углероде, бутил-ацетате не растворяется в воде, метиловом и этиловом спиртах. [c.16]

Из табл. 1 видно, что существуют определенные закономерности в изменении состава и свойств смол при переходе от фракции, извлеченной четыреххлористым углеродом, к фракциям, извлеченным бензолом и ацетоном. При переходе от первой фракции к последней закономерно повышается суммарное содержание серы, азота и кислорода. В этой же последовательности снижается содержание углерода. Кислотные числа и числа омыления закономерно возрастают, а йодные числа уменьшаются от первой фракции к последней. Для смолистых веществ обоих нефтей характерно возрастание молекулярного и удельного весов от первой фракции ко второй и снижение их для фракции, извлеченной ацетоном. [c.246]

Нейтральное соединение А содержит бром и не содержит других галогенов и азота. Оно не реагирует с горячим спиртовым раствором нитрата серебра, ацетилхлоридом, фенилгидразином и раствором брома в четыреххлористом углероде. Это вещество растворяется в кипящем растворе гидроксида натрия, но дистиллат после отгонки из этого щелочного раствора не содержит никаких органических соединений. Прн подкислении щелочного раствора фосфорной кислотой осаждается соединение Б, которое содержит бром и имеет эквивалент нейт-трализации 200 2. Дистиллат после перегонки с паром кислого раствора тщательно экстрагируют хлороформом. Оставшуюся после отгонки хлороформа бесцветную жидкость В очищают перегойкой. Вещество В не содержит брома, растворяется в растворе бикарбоната натрия и имеет эквивалент нейтрализации 102 н= 1. Раствор, оставшийся после удаления вещества В из дистиллата, после перегонки с паром подщелачивают до явно щелочной реакции, затем к нему прибавляют бензоилхлорид и смесь энергично встряхивают. Из щелочного раствора выделяется новое нейтральное соединение Д, не содержащее брома. Его число омыления равно 135 1. [c.562]

На преимущественно углеводородный характер фракци11 смол, выделенных четыреххлористым углеродом из смолистой части нефтей, указывают низкие кислотные и эфирные числа, а также числа омыления. Это подтверждается также данными элементарного состава (содержание гете-роатомов значительно ниже, чем в других фракциях смол). К подобным выводам пришел ранее Сергиенко [24, 25]. [c.282]

Для разделения жирных кислот льняного масла, по Грюну и Янко [137], превращают это масло или смесь свободных кислот после его омыления в этиловые или метиловые эфиры. Смесь эфиров (15—20 г) растворяют в пятикратном количестве хлороформа, четыреххлористого углерода или петролейного эфира, охлаждают в ледяной воде и при встряхивании по каплям добавляют бром, цока не прекратится исчезновение окраски, или с небольшим избытком против йодного числа смеси. Если смесь эфиров имеет темный цвет, можно производить испытания иодокрахмальной бумажкой. Затем оставляют смесь на холоду еще на 30 мин., отгоняют растворитель и фракционируют в вакууме. Эфиры насыщенных кислот отгоняются при значительно более низких температурах, чем дибромпроизводные эфиров ненасыщенных кислот, причем при температуре кипения небромированных эфиров дибромпроизводные не разлагаются. Например, этиловый эфир стеариновой кислоты кипит при 172° при 2 мм, а дибромолеиновая кислота разлагается только выше 190°. Полезно вести разгонку в токе или в атмосфере углекислого газа. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология