Углерода двуокись реакция с крезолами

Разветвление цепи и гелеобразование происходит в том случае, если летучие продукты в процессе деструкции удаляются, в то время как расщепление цепи преобладает при условии, если эти продукты остаются в системе. Основными летучими веществами являются двуокись углерода и бисфенол А. Кроме того, в значительных количествах образуются окись углерода, метан, фенол, дифенилкарбонат, 2(4-оксифенил)-2-фенилпропан (рис. 36) [10, 13]. Обнаружены также этилфенол, изо-пропилфенол, изопропенилфенол и крезол, являющиеся продуктами разложения бисфенола А [3]. Показано [13], что начальная стадия деструкции включает реакции концевых групп (фенильных или гидроксильных) и активного водорода (в составе молекулы воды или свободной гидроксильной группы) [c.165]

Механизм термоокислительной деструкции поликарбоната. Для инициирования реакций деструкции поликарбоната на основе дифенилолпропана в отсутствие влаги требуется затрата значительной энергии на разрыв эфирных связей. Поэтому достаточно быстрая термическая деструкция этого полимера происходит при более высоких температурах (400—500°С), чем деструкция полиэтилентерефталата и других полиэфиров. При окислении поликарбоната в указанном температурном интервале обнаруживают [107, 112— 116] в основном те же продукты, что и прн термической деструкцип воду, окись углерода, двуокись углерода, водород, формальдегид, метан, этан, этилен, фенол, крезол, этилфенол, изопропепилфенол, дифенил-карбонат, дифенилолиропан, а также ацетон, бензол, толуол, этилбензол. При термоокислении начальные скорости образования и выход продуктов, как правило, существенно больще, чем при пиролизе. [c.91]

Основными продуктами окисления -толуилового альдегида являются надтолуиловая кислота — промежуточный и -толуиловая — конечный продукты реакции (рис. 18). Образуются также двуокись углерода (до 12—13% от количества исходного альдегида), эфиры, п-крезол и фенол [118]. Опыты с применением меченного по альдегидной группе п-толу-плевого альдегида показали, что выделяется 80—85% радиоактивной двуокиси углерода [39]. При этом уже на ранних стадиях окисления обнаруживается неактивная двуокись углерода, количество которой уменьшается с глубиной реакции. Это означает, что в молекуле -толуилового альдегида наряду с окислением по функциональной группе (главным образом) атаке подвергается и метильная группа. Основное количество двуокиси углерода в ходе окисления п-толуилово-го альдегида образуется при разложении надкислоты под действием катализаторов или ацильных радикалов [118, 119]. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология