Фторацетоны

Отделение актиния от продуктов распада, редкоземельных элементов можно осуществить экстракцией последних 3 УИ раствором децилтрифторацетона в бензоле при рН=6- -7 [427, 429]. Дека.три-фторацетон в неполярном растворителе образует экстрагируемые комплексы [426]. Присутствие большого количества ионов затрудняет экстракцию актиния, так как в водной фазе образуются комплексы анионов с актинием и катионов с декатрифтора-цетоном. [c.440]

Описанный способ галогенирования органических веществ выгоден по многим причинам он не нуждается в сложной аппаратуре предусматривающей хранение и утилизацию ядовитых и агрессивных веществ обладает высоким санитарным уровнем производства экономичен в потреблении сырья и относительно легко может быть автоматизирован. На сегодня этим способом успешно пользуются при производстве фторорганических соединений фторированных спиртов, фторкарбоновых кислот, фторацетона, фтор-пиридина и др. [c.254]

Окись мезитила, гексон— трибутилфосфат 0,5-м. раствор теноилтри-фторацетона в ксилоле [c.484]

Ранее неизвестные диалкил(гексафторизопропил) фосфаты получены нами взаимодействием диалкилфосфитов с гекса-фторацетоном [1]. Они могут быть использованы в синтезе фосфорсодержащих веществ. [c.64]

Отмечена способность тионалидата таллия экстрагиро ваться хлороформом [485]. Бензоловый раствор теноилтри-фторацетона из равного объема водного раствора экстраги-гн —гн трех- и одновалентный таллий, [c.82]

Реакции присоединения уксусной кислоты осуществлялись в среде уксусного ангидрида в присутствии ацетата натрия. В этих условиях получены моноацетат I, диацетат II, три-фторацетон F3 O H3 (IV) и фтористый ацетил. С эквимо-лярными количествами кислоты, ангидрида и соли при 55—60° реакция идет очень бурно, с образованием 40°/о моноаце-тата 1 34 /q трифторацетона и небольших количеств диац - [c.120]

Практическое значение для анализа имеет радиоизотоп Ве , который можно получить без носителя бомбардировкой литиевой мишени дейтронами по реакции ЬГ [d, 2п) Ве и последующей очисткой экстракцией с ацетилацетоном или теноилтри-фторацетоном. Ве использован для аналитического контроля при извлечении малых количеств бериллия (соосаждения, экстракции, ионного обмена), особенно из биологических проб 213, 433], а также при анализе метеоритов [434]. [c.88]

Этиловый эфир 4,4,4-трифторацетоуксусной кислоты и 3-бром-1,1,1-три-фторацетон в присутствии КН в диметилсульфоксиде при комнатной температуре дают этиловый эфир 2,4-бис(трифторметил)-4-гидроксидигидро-3-фура-новую кислоту [135]. [c.229]

Некоторые соединения, достаточно хорошо реагирующие с дихлоркарбеном или хлорфгоркарберюм, не взаимодействуют с СбНбНдСРз/Ыа . К ним относятся кумол, с лгл-дихлортетра-фторацетон и диэтиловый эфир азодикарбоновой кислоты. [c.599]

Превращение трихлоруксусного альдегида и гекса 4 2 2 фторацетона в гидратные формы (1 1 диолы) [c.326]

Нулевые значения констант Г2 сополимеров ВДФ с ГФП, гекса-фторацетоном (ГФА) указывают на отсутствие в этих сополимерах блоков ГФП, ГФА, что подтверждается данными ЯМР. Присоединение звеньев ГФА к ВДФ происходит главным образом через раскрытие двойной связи карбонила. Звенья ГФА присоединяются преимуидественно атомом кислорода к Ср2-группе, а группой —С (СРз) 2 к группе —СН2. [c.171]

Для концентрирования и выделения протактиния из материалов сложного состава нами разработаны эффективные приемы, основанные на экстракции внутрикомплексных соединений протактиния с 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислотой-2,7-бис/(азо-2)-фениларсоновой кислотой/(арсеназо III), теноилтри-фторацетоном (ТТА) и N-бензоилфенилгидроксиламином (БФГА). [c.64]

Другае радикалы, индуцированные излучением. Ионы ЗОз и СО2 также относятся к числу анион-радикалов, генерируемых и стабилизуемых в цеолитах [9]. В облученном у-лучами в присутствии СО цеолите НУ обнаружены ионы СО [46]. В цеолитах наблюдались также некоторые нейтральные радикалы, например СНз- [47], СН3СН2 [48] и NH2 [49]. Они получены при облучении цеолитов в присутствии метана, этана и аммиака соответственно. Предполагается, что эти радикалы стабилизуются вследствие их способности образовывать водородную связь с каркасным кислородом. При УФ-облучении гекса-фторацетона, адсорбированного на МаХ, получен спектр ЭПР радикалов СРз [50]. [c.448]

Первое сообщение, посвященное применению хелатообразую-щих реагентов в экстракционной хроматографии, опубликовано в 1952 г. в трудах Научно-исследовательской химической лаборатории в Теддингтоне [1]. В 1953 г. Каррит [2] описал работу экстракционной колонки с дитизоном, которая была использована для концентрирования следовых количеств металлов из природных вод. Пирс и Пек [3, 4] в 1961 г. на колонке с этим же реагентом выделяли индий. В 1962 г. Преображенский и Катыхин [5] применили для разделения циркония и ниобия 2-теноилтри-фторацетон (НТТА). В литературе описано несколько хроматографических методик, в которых использованы твердые хелаты, нанесенные на поверхность носителя извлечение элементов в таких колонках основано на способности хелатов в той или иной степени удерживать ионы, сорбированные при контакте твердых хелатов с водным раствором этих ионов [6—11]. Однако в этом случае удерживание металлов должно происходить за счет взаимодействия на границе жидкой и твердой фаз (происходит как бы их осаждение) поэтому такие системы нельзя рассматривать как экстракционно-хроматографические, в которых элементы распределяются между двумя жидкими фазами. [c.388]

Из 1,3-дифторацетона и бромистого фенилмагния получен 1,3-дифтор-2-фенилпропанол-2 с выходом 72%, а из фторацетона —только фенилацетон с выходом 48% [377]. [c.138]

В масс-спектре ацетона основной пик отвечает ацетильному иону, а фотолиз ацетона при комнатной температуре приводит к диссоциации на ацетильный и метильный радикалы. Поэтому интересно сравнить масс-спектр 1,1,1-три-фторацетона (табл. 12) сданными фотолиза. [c.296]

Теноилтри-фторацетон Экстр. 0,5 М реаг. в бензоле, толуоле или ксилоле води, ср., pH 1—2 реэкстр. с пом. 1—ЗМ Н+ <50 мкг Отделение от Ас, А1, В1, Ре, РЬ и р. 3. мет. одновременно экстрагируется и, но его можно определить фотометрически 26 [c.464]

Теонилтри-фторацетон Спектр. 420 нм Экстр, плам. фот. pH 6, экстр, ацетон— бензол 4—80 млн"1 Мешают Ср и ЭДТА Анализ ферросплавов 25 26 [c.549]

Теонилтри-фторацетон Спектр. 430 нм pH 6, экстр. ТТА в смесь ацетон ксилол (1 1) - [c.584]

Тенонлтри-фторацетон Экстр., спектр. 410 нм 5—9 М НС1 0,15 М реаг. в ВиОН-+-ацетофенон мг Органическая фаза встряхивается с 1 М Sn lj в 2 М H l и разбавляется ВиОН мешают Hg(II), Mo(VI), W(VI) 28 [c.601]

ТТА Теноилтри- фторацетон Бензол - Отделение Ри от продуктов деления [c.622]

Реакции кетонов с карбалкоксиметилентрифенилфосфоранами протекают, как правило, далеко не так легко. Легкость, с которой в реакцию вступает фторацетон, является исключением [218] [c.345]

Другой метод отделения Са от скандия заключается в следующем. Окись скандия превращают в хлорид, растворяя е.е, в 12 н. соляной крклоте и выпаривая полученный раствор. Хлорид разбавляют водой, pH раствора доводят до 4,0, прибавляя едкий натр. Экстрагируют скандий в 0,5 М раствор теноилтри-фторацетона в бензоле. Доводят pH водной фракции до 8 и повторяют экстрагирование прежним реагентом. Затем Са переводят экстракцией из бензольного раствора в водный. [c.267]

Этилацетат или диэтиловый эфир 1 %-ный раствор 8-окси-хинолина в хлороформе 1-м. раствор теноилтри-фторацетона в гексове [c.160]

Выдающиеся успехи применения 1-(2-теноил)-3,3,3-три-фторацетона (ТТА) для экстракции ионов металлов [3—5] вызвали повышенный интерес к синтезу его аналогов [6—9], а также вообще к классу 1,3-дикетонов [10—13]. Растворимость хелатов ТТА с Th (IV) и Np (IV) в органических растворителях не высока. Указывается, что 1 - (3,4-дихлорфенил)-4,4,5,5,6,6,6-гептафтор-1,3-гександион [6], 1 - (3,4-дихлорфенил) -и 1-(2,3-дихлорфенил)-4,4,4-трифтор-1,3-бутандионы [7] образуют хелаты, растворимость которых в органических растворителях много выше растворимости хелатов ТТА. Последние два экстрагента или их смесь рекомендованы для отделения нептуния и галлия от продуктов нейтронного облучения урана [7]. [c.337]

Синтезированный недавно [8] 1-(2-селененоил)-3,3,3-три-фторацетон (СТА) позволяет достичь лучшего разделения циркония и гафния, чем ТТА [9] (величины факторов разделения соответственно 15,8 и 12,3). [c.337]

Мак-Би, Кэмбелл, Кеннеди и Робертс подвергали 1,1,1-три-фторацетон действию амида натрия в хлороформе или этилата натрия в эфире при температурах ниже 0°С и получили аль-доль XI, выделенный в виде гидрата. С едким кали наблюдался заметный гидролиз альдоля в З-трифторметил-З-окснмасляную кислоту XII и фтороформ [c.239]

Смотреть страницы где упоминается термин Фторацетоны: [c.152] [c.345] [c.130] [c.227] [c.599] [c.773] [c.283] [c.19] [c.412] [c.448] [c.455] [c.473] [c.489] [c.508] [c.589] [c.56] [c.58] [c.387] [c.291] [c.319] [c.61] [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология