Этилен бромистый реакция с хлором

Задача 14.17. Напишите простые химические реакции (если такие имеются), с помощью которых можно различить а) этиленбромгидрин и бромистый этилен б) 4-хлорбутен-1 и и-бутилбромид в) бромциклогексан н бромбензол г) 1-хлор-2-метилпропанол-2 и [c.472]

Химические реакции при низких температурах высокоизбирательны. Так, найдено, что хлор легко присоединяется к этилену и не присоединяется к ацетилену. Бромистый водород присоединяется к изобутилену в темноте, а к пропилену — только под действием света. [c.121]

В пробирке к 1 мл ацетонового раствора иодистого натрия прибавляют 2 капли соединения, в котором элементарным анализом было установлено присутствие хлора или брома. Если соединение представляет собой твердое вещество, то растворяют около 0,1 г этого вещества в возможно малом объеме ацетона и прибавляют раствор к реактиву. Пробирку встряхивают и раствору дают постоять 3 мин. при комнатной температуре. Обращают внимание на то, образовался ли осадок и принял ли раствор красно-бурую окраску от выделившегося свободного иода. Если при комнатной температуре не произошло никакого изменения, то пробирку ставят в стакан с водой при 50°. По истечении 6 мин. охлаждают до комнатной температуры и смотрят, не произошла ли реакция. Эту реакцию проводят с 1) н-бромистым бутилом, 2) втор.-бромистым бутилом, 3) грег.-хлористым бутилом, 4) бромистым этиленом, 5) хлористым бензилом, 6) хлористым бензоилом, 7) бензолсульфохлоридом и 8) л-хлорацетофеноном. [c.145]

Реакции с к-хлоргексаном и с к-хлорундеканом протекают менее удовлетворительно. Соединения, содёржадие два атома хлора у одного и того же атома углерода, такие, как метиловый эфир дихлоруксусной кислоты, также обменивают оба атома хлора на фтор. Бромистый же этилен превращается фторидом калия в бромфторэтан. [c.129]

Соединения, не устойчивые к действию высоких температур, дают плохой выход соответствующего фторида, так как во время реакции отщепляется галоидоводород с образованием ненасыщенного соединения. Например эфиры а-хлор-пропионовой кислоты дают некоторое количество акриловых эфиров, реакция с -хлоргексаном и -хлорундеканом сопровождается образованием значительных количеств гексена и ундецилена, а бромистый этилен дает значительное количество бромистого винила. [c.129]

Хорощо известно, что галоидопроизводные (за исключением фторидов) обладают высокой чувствительностью к действию ионизирующих излучений. В табл. 4 (стр. 58) приведено число свободных радикалов, образующихся при действии -излучения на каждые 100 эв поглощенной энергии, для ряда галоидосодержащих органических соединений. Эти значения высоки для хлороформа, бромоформа и четыреххлористого углерода они выще, чем для любого другого из изученных ранее органических соединений. К подобному же заключению пришли также Зайтцер и Тобольский [1]. Чистый хлороформ в отсутствие кислорода воздуха при облучении дает гексахлорэтан и не образует хлористого водорода, в присутствии же кислорода образуется перекись, разлагающаяся с образованием фосгена [2]. Подобным же образом реагирует метиленхлорид четыреххлористый углерод и четыреххлористый этилен не образуют перекисей, но тем не менее дают фосген и хлор [2], Алифатические бромиды дают бромистый водород и бром механизм этих реакций точно не установлен [3]. При изучении радиолиза и [c.163]

Указанные представления были развиты дальше и приложены в последующих работах к реакциям с пропиленом и бутиленом [41, 42, 43]. Было показано, что третичный хлористый бутил, хлористый изопропил, третичный хлористый амил, третичный бромистый бутил и третичный бромистый амил легко присочиняются к этилену [41]. Основным продуктом во всех случаях являлся первичный галоидалкил, получавшийся присоединением галоидалкила по двойной связи, исключая лишь хлористый изопропил. При использовании последнего в качестве основного продукта получали 1-хлор-3,3-диметилпентап. Этот факт может быть объяснен лишь допущением образования хлористого амила, перегруппировавшегося в третичный хлористый амил, присоединявшийся затем к этилену. [c.18]

Введение галоида путем замещения в олефины с нормальной цепью, например в этилен, пропилен, бутилен и т. д., описано лишь в последнее время в ряде патентов [5] и в работе Гролла и Хэрна [6]. Этим исследователям удалось осуществить превращение этилена в хлористый винил и пропилена — в хлористый аллил, действуя на олефины хлором в газовой фазе и при высокой температуре (обычно работают при температурах 200—600°). Для превращения пропилена в хлористый аллил предварительно нагретый пропилен подвергают действию хлора при 600° в отсутствие катализаторов. При этом выход хлористого аллила составляет 75%, а выход дихлорпропана — менее 1%. Из пропилена и брома с выходом 65% был получен бромистый аллил. Во избежание коррозии и взрывов при проведении этих реакций требуется соблюдение особых условий и соответствующая аппаратура. [c.318]

Олефины вступают исключительно в реакцию гомолитического присоединения, а не замещения. Механизм фотохимического присоединения хлора к этилену такой же, как и в случае бензола. По такому же механизму происходит присоединение бромистого водорода в присутствии перекисей, при действии которых из НВг образуются инициирующие цепь атолпл брома [c.222]

Как видно из т.абл. 85, только для сероводорода, бромистого водорода, хлорноватистой кислоты, хлора и брома оба звена цепной реакции экзотермичны. Для хлористого водорода второе звено было бы эндо-термично. Гомолитическое присоединение воды, иода, фтористого и иодистого водорода к этилену невозможно. [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология