бутил дитиофосфат

В связи с изложенным, видимо, правильнее объяснять синергетическое действие композиций сукцинимида с антиокислительны-мн присадками типа дитиофосфата цинка на солюбилизацию взаимодействием компонентов указанной смеси [59]. Аналогично можно, по-видимому, объяснить синергетический эффект при солюбилизации смесей сукцинимида с 2,2 -метилен-бис(4-метил-6-грег-бутил-фенолом) [20], так как при сочетании этих присадок наблюдается взаимодействие между компонентами смеси, о чем свидетельствует изменение частот поглощения и коэффициентов погашения полос отдельных связей при исследовании ИК-спектров присадок [59]. Вместе с тем сукцинимид и 4,4 -метиленбис(2,6-ди-7 рет -бу-тилфенол), не проявляющие синергизма в смеси, инертны друг к другу — при их сочетании никаких изменений в ИК-спектрах присадок обнаружено не было [59]. [c.184]

Рис. 4. Изменение концентрации ди-н-бутилдитиофосфата цинка и гидроперекисей в процессе окисления углеводородов (температура окисления 150 °С концентрация ди-и-бутил-дитиофосфата цинка 0,25 ммоль на 100 г углеводородов)

Для дибутилднтиофосфата цинка главным продуктом разложения является дибутилсульфид из примесей идентифицированы бутилмеркаптан и следы сероводорода. Для ди (1-бутил) дитиофосфата цинка (температура реакции 25—250°С), скорость изменения температуры 0,75°/мин главными продуктами разложения являются— бутилмеркаптан и бутилен изо-бутилсульфид и сероводород образуются в незначительных количествах. [c.31]

Первые три элемента ряда, Pd +, Se и Те , экстрагируются уже из раствора 7 н. НС1 или 7 н. H2SO4 (1 + и 1п + экстрагируются только при рН>1. Ni +, TF+ и Zn + полностью экстрагируются только с ди-(0-бутил)дитиофосфатом. Кроме того, производные с длинной углеродной цепью экстрагируют также Со + и Сг" . [c.70]

Продукт реакции дитиофосфата с карбодиимидом РН=С=ЫК [пат. США 3793297], а также 0,0-диалкилдитиофосфаты 3,5-ди-грет-бутил-4-гидроксибензилдиметиламмония [а. с. СССР 755792] применяют в качестве антиокислительных присадок к, смазочным маслам. [c.55]

Однако способность флотироваться у многих минералов недостаточна, а большинство из них совсем не обладает ею, так как поверхность частиц у них гидрофильна. Чтобы придать частицам полезной составной части флотируемость, в пульпу вводят органическое поверхностно-активное вещество — собиратель. Его молекулы или ионы адсорбируются на поверхности частиц так, что полярные группы направлены к частице, а гидрофобные части (углеводородные радикалы) — к воде, и поэтому поверхность частицы становится гидрофобной (рис. 5, в). В зависимости от природы минералов применяют различные собиратели. Для руд цветных металлов (2п5, СиРеЗг, РЬ5, N 5 и др.) используют вещества, содержащие серу,— ксантогенаты RO ( = S)SNa (где К — углеводородный радикал этил, изопропил, бутил, амил) и дитиофосфаты (аэрофлоты) (КО)2Р( = 5)5На (РО — остатки крезола, ксиленола или Р — этил, бутил). В качестве собирателей для минералов, которые являются солями щелочноземельных металлов (апатит, флюорит СаРг арит Ва504 и др.) или оксидами металлов (ЗпОг, РегОз, МпОг и др.), обычно применяют высшие жирные (олеиновая кислота), нафтеновые и смоляные карбоновые кислоты и их соли (натриевые мыла). Собирателями для минералов — кислотных оксидов (ЗЮг и др.), [c.23]

Диметил-5-(М-метилкарбамоилметил)-дитиофосфат Бис- (диметиламидо) -фторофосфат 2- (1 -Метил-н-гептил) -4,6-динитрофенил-кротонат 2-вгор-Бутил-4,6-динитрофенол (2-вгор-Бутил-4,6-динитрофенил)-ацетат 0,0-Диэтил-5-[2-(этилтио)этил]-дитиофосфат [c.323]

Образование смешанных разнолигандных дисульфидов имеет место при окислении ксантогенатов в смеси с дитиокарбаматами или дитиофосфатами, а также при нагревании метилового,, бутилового диксантогенида с тиурамдисульфидом и дибутилдитиофосфатдисульфидом в течение 30 мин при температуре 75 °С. Параметры спектров ЯМР одних и тех же групп, входящих в смешанный и индивидуальный дисульфиды, существенно различаются между собой по величине химического сдвига. Это дает возможность нам определять в продуктах реакции сульфидных минералов с сульфгидрильными реагентами смешанные дисульфиды без предварительного выделения и разделения их. В спектрах ЯМР продуктов десорбции с поверхности пирита, халькопирита, пирротина и сфалерита, предварительно обработанных сочетанием метилового и бутилового ксантогенатов, наблюдаются сигналы от СН2О, (СН3), (СН2)2 иСНзО-групп, химические сдвиги которых соответствуют бутиловому, метиловому и о - бутил-о - метилдиксантогенидам. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология