Смешанные реагенты

Грин [777] предложил применять для определения алюминия смесь алюминона и феррона. По указанию автора, со смешанным реагентом возможно определение алюминия в более широких пределах концентраций, чем при использовании одного алюминона, н нет необходимости в применении защитных коллоидов. [c.99]

Очистка щелочно-спиртовым (метаноловым) раствором бензина прямой перегонки из высокосернистой нефти требует соблюдения следующих условий работы расход смешанного реагента 20% (объемн.) к бензину состав реагента 20%-ный раствор метанола 1 часть, каустическая сода 2 части продолжительность контакта между реагентами и нефтепродуктом 5 мии. При таком способе очистки содержание общей серы в бензиновом дестиллате снижается, например, с 0,58 до 0,30%, содержание меркаптанов — с 0,26% до 0,008% (вес.). [c.319]

После тщательного перемешивания из колбы емкостью 200 мл отбирают пипеткой 10 мл раствора и переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, куда прибавляют 2 мл смешанного реагента [c.106]

В дальнейшем поступают так же, как и при построении градуировочной кривой отбирают из колбы пипеткой 0 мл раствора, переносят его в мерную колбу е.мкостью 50 мл, приливают 2 мл смешанного реагента и т. д. [c.107]

Рекомендовано несколько вариантов этого метода, но четких доказательств преимуществ той или иной модификации не приведено. Для получения хлорангидридов из соответствующих кислот, кроме уксусной, был использован смешанный реагент — пятихлористый фосфор с хлористым ацетилом [2] применяли также хлористый тионил с иодом [3] или со следами пиридина [4 . Полезным катализатором, как утверждают, является хлористый цинк [5]. Хороший выход х.лорангидридов был получен при использовании трифенилфосфина в четыреххлористом углероде, причем образование кислот в качестве побочных продуктов не наблюдалось [6]. С другой стороны, сам хлористый тионил в отсутствие каких-либо, катализаторов без индукшюниого периода вызывает при 20 С превращение в соответствующие хлорангидриды следующих кислот уксусной (за [c.348]

Образец ткани гомогенизируют с водой до желаемого разбавления, затем добавляют раствор вольфрамата, после чего по каплям, тщательно перемешивая, добавляют равный объем серной кислоты. В другом варианте равные объемы растворов А и Б можно смешать перед добавлением к образцу. Смешанный реагент неустойчив его не следует хранить более двух недель, при появлении осадка готовить заново. Фильтрат, получаемый в результате осаждения вольфрамовой кислотой, имеет pH 6,5. [c.472]

Расход смешанного реагента 20% объемн. бензина состав реагента 20%-ный раствор метанола 1 часть, каустическая сода 2 части продолжительность контакта между реагентами и нефтепродуктом 5 мин. При таком способе очистки содержание общей серы в бензиновом дистилляте снижается, например, с 0,58 до 0,30%, содержание меркаптанов с 0,26 до 0,008% вес. [c.280]

Построение калибровочного графика. В мерную колбу на 25 мл наливают 20 мл смешанного реагента и по каплям в течение 60—90 с при постоянном перемешивании добавляют стандартный раствор вешества. Затем при необходимости добавляют изопропиловый спирт и доводят объем до метки смешанным реагентом. Интенсивность окраски можно измерять s фотоколориметре с фильтром, имеющим максимум поглощения при длине волны 450 нм. Для зарина и зомана ее измеряют через- 10 мин, для ДФФ—-через 30 мин, ТЭПФ — через 20 мин. Фотометрирование проводят по сравнению с водой и с учетом контрольной пробы, к которой вместо стандартного раствора добавляют 2 мл изопропилового спирта. По полученным для различных концентраций значениям оптической плотности строят калибровочный график. Затем проводят определение исследуемого вещества, результаты которого оценивают по калибровочному графику. [c.228]

К приготовленному непосредственно перед употреблением смешанному реагенту, состоящему из 40 мл очищенного ацетона, [c.228]

Для открытия ПАВ исследуемый раствор фильтруют, устанавливают соляной кислотой шш щелочью 1 5-6, отбирают 5 мл раство в пробирку, добавляют 5. капель 6,05 раствора смешанного реагента, [c.491]

Для надежности доказательства следует, конечно, исключить возможность образования смешанных аддуктов (7.9, 4—6) из симметричного аддукта 3 или в результате действия смешанных реагентов С1—ОН, С1—Вг, С1—ОК. В действительности дихлорид 2 в условиях реакции не взаимодействует с ВгЭ и с названными растворителями. Кроме того, состав продуктов реакции в воде или спирте не зависит от кислотности среды, что несовместимо с реакциями, вызываемыми С1—ОН или С1—ОК, концентрация которых вследствие равновесия С1—С1 + КОН С1—ОК + [c.445]

Постоянный уровень в бачках 5 и S поддерживают поплавковые регуляторы, а реагенты дозируют при помощи регуляторов подачи 5 и 7. Содовый раствор из растворителя 2 самотеком идет в сборник содового раствора 26 и из него насосом подается в напорный бачок 16. Известковое молоко с содержанием активного СаО 200—250 н. д. поступает в сборник концентрированного молока 20, снабженный мешалкой, откуда оно через мерник 21 попадает в смесительный желоб 22, в который для разбавления подают очищенный рассол через регулятор подачи 18. Разбавленное известковое молоко самотеком идет в коническое вращающееся сито 23 для освобождения от песка и других примесей и поступает затем в сборник слабого известкового молока 24 с мешалкой. Песок и другие примеси в сборнике шлама 25 размешивают с водой и откачивают в отброс Слабое известковое молоко из сборника 24 через мерник 15 поступает в смеситель 13, куда подают также содовый раствор из напорного бачка 16 через расходомер 12 и сырой рассол из бака 1 через поплавковый расходомер 11 и напорный бачок 10. Смешанные реагенты и сырой рассол из смесителя 13 поступают в реактор 14, откуда суспензия непрерывно перетекает в отстойник 17. Очищенный рассол отводят из верхней части отстойника 17 в сборник очищенного рассола 19 и затем насосом передают в производство. Шлам из отстойника 17 идет в сборник шлама 25 и оттуда — в отброс. [c.103]

Влияние сегрегации на конверсию показано на рис. 3.6, в, где по оси ординат отложено соотношение (1 — ч1см)/(1—т1)о- Числитель этого соотношения (1—Т1)см рассчитан для условий предварительной смешанности реагентов. Рис. 3.6, б иллюстрирует случай, когда в циркуляционном контуре есть лишь одна ячейка идеального смешения. [c.118]

Среди множества реагентов, применяемых для реакции Лейкарта, невозможно назвать самый эффективный. С аммиаком или амином и муравьиной кислотой получают более высокие выходы, чем с муравьинокислым аммонием. Реагент, состоящий из смеси муравьинокислого аммония с формамидом, превосходит безводный формамид [126]. При взаимодействии с кетонами разных типов в присутствии этого смешанного реагента выходы составляли от 52 до 85%. В некоторых случаях лучше всего применять формамид или муравьинокислый аммоний, к которым добавлена муравьиная кислота в количестве, достаточном как для создания кислотной среды, так и для осуществления восстановления [127]. С другой стороны, как уже указывалось, щелочные катализаторы в присутствии никеля Ренея ускоряют реакцию и приводят к образованию преимущественно вторичного амина [124]. Так, например, мочевина, муравьиная кислота, циклогексанон и скелетный никель дают дициклогексила-мин с выходом 85%, но и смесь муравьинокислого аммония с формамидом, муравьиной кислотой и никелем Ренея при взаимодействии с тем же самым кетоном дает циклогекснламин с выходом 85% (пример [c.487]

Механизм реакций [609], протекаюш их при определении фосфатов в виде восстановленной ФМК, изучен путем прецизионных спектрофотометрических измерений. Природа фосфорномолибденовой сини, полученной при восстановлении тиомочевиной [312], исследована экстракционно-фотометрическим методом. Состав восстановленной ФМК зависит от условий восстановления, а главным образом от природы восстановителя [80]. Авторы [80] для восстановления ФМК применяют смешанный реагент, содер-жаш ий Мо(У1) и Мо(У) или аскорбиновую кислоту с антимонил-тартратом калия. Лучшим из них является последний. Окраска развиЕР тся при комнатной температуре и устойчива во времени. [c.47]

В отличие от самого ЫА1Н4 смешанный реагент состава 1 1 не замещает галоген на водород и не восстанавливает нитрогруипу, что может быть использовано для избирательного восстановления, например [c.1300]

Аналитическая последовательность основана на реакции хлорида с тиоци-анатом ртути(П) с высвобождением тиоцианат-ионов, которые затем реагируют с железом (П1) с образованием интенсивно окрашенного тиоцианатного комплекса железа(Ш), светопоглощение которого измеряют. Пробы с содержанием хлорида 5-75 м.д. (1м.д. == инжектировали (S) через дозатор объемом 30 мкл в раствор носителя, содержащий смешанные реагенты и прокачиваемый со скоростью 0,8мл/мин. По мере распространения зоны введен- [c.443]

Из приведенного выше обсуждения очевидно, что аминокислотная последовательность пептида может быть определена по его масс-спектру, если можно идентифицировать пики, обусловленные расщеплением пептидной связи. Идентификация пиков аминокислотного типа фрагментации может быть облегчена подходящим выбором защитных групп. Ацилирование М-концевой аминогруппы пептида эквимолекулярной смесью уксусной и три-дейтероуксусной кислот (или смесью СОз-и СНз-декановых кислот) [25] приводит к появлению пар пиков равной интенсивности, отличающихся на 3 м. ед., которые соответствуют ионам аминокислотного типа фрагментации. Можно использовать другие смешанные реагенты, содержащие ацильные группы, например такие, как эквимолекулярная смесь гепта- и октадекано-вых кислот [18], которые для всех ацилсодержащих ионов дают пары пиков, отличающихся на 14 м. ед,, тем самым облегчая интерпретацию масс-спектров. В некоторых природных олигопептидах дублеты с разницей в 14 м. ед, могут быть вызваны присутствием различных аминокислотных гомологов, например валин или изолейцин в грамицидинах А, В и С [32]. Однако лучше использовать смешанные, содержащие СНз- и СОз-ациль-ные цепи. [c.198]

Для приготовления смешанного реагента в темную банку по-меш,ают 1,32 г РЬ(МОз).,, ч. д. а., приливают 0,40 мл 0,5 Л4 раствора AgNOз, 1—2 капли перегнанной НЫОд = 1,40) и доводят до 200 мл водой. [c.106]

Присоединению смешанных реагентов, таких как интергало-гепы и псевдогалогены, к олефинам посвящено большое количество [c.204]

Для упрощения метода определения мышьяка, сокращения продолжительности анализа и повышения чувствительности метода Портмен и Райли [993] предложили использовать смешанный реагент, содержащий молибдат аммония, аскорбиновую кислоту и соль сурьмы. В работе [452] для восстановления молибдоарсената рекомендуется применять а с-корбиновую кислоту с добавлением тартрата а н т и м о н и л а. [c.57]

Для определенпя мышьяка аналпзпруомый сернокислый раствор, содержащий весь мышьяк в впде As(V), помещают в мерную колбу емкостью 10 mj, добавляют 2 мл раствора смешанного реагента разбавляют водой до метки п оставляют на 30 мин., после чего измеряют оптическую плотность в 4-сантп-метровой кювете прп 866 нм. Точпо так же проводят холостой опыт. [c.62]

Смешанный реагент поливинилового спирта и титанового желтого готовят следующим образом. 40 г поливинилового спирта растворяют в 200 мл глицерина при нагревании и сильном перемешиванпи. Полученный раствор вливают в кипящую воду. В случае необходимости для полного растворения жидкость нагревают еще охлажденный раствор разбавляют водой до 1 л. Отдельно готовят 10%-ный раствор NHaOH-H l. Оба раствора смешивают в отношении 1 1 и смесь хранят в темноте при 0° С [591]. [c.117]

Удобно применять смешанный реагент, состоящий из титанового желтого, защитного коллоида и гидроксиламина, который гат)вят таким )бразэм. [c.118]

При применении смешанного реагента с поливиниловым спиртом смешивают 50 мл 2%-ного раствора поливинилового спирта, 29 мл 5%-ного раствора NHjOH-H l и 1 жл 0,5%-ного раствора титанового желтого [952]. [c.118]

Смешанный реагент, смесь из 23 ч. буферной смеси, 1 ч. раствора гидрохлорида о-дианизидина и 1 ч. 1% раствора Н2О2. Применяется для определения зарина и зомана. При определении диизопропилфторфосфата (ДФФ) и тетраэтил-пирофосфата (ТЭПФ) в реагент добавляют 3 ч 1% раствора HjOj. Смешанный реагент годен не более 30 мин. [c.227]

Если к смеси фосфата и силиката добавить смешанный реагент, содержащий молибдат и винную кислоту, образуется только молибдофосфорная кислота. [c.457]

Изучали влияние ртути(И) на определение фосфора [126, 127]. Ртуть вносит в определение значительную положительную ошибку. Было найдено, что ее влияние можно устранить обработкой раствора хлоридом или смесью метабисульфита и тиосульфата, которые комплексуют ртуть. Смешанный реагент (метабисульфит — тиосульфат) устраняет также мешаюшее влияние мышьяка (V). [c.460]

Смешанный гидрид состава 1 1 превосходит алюмогидрид лития как реагент для восстановления нитрилов в амины. В отличие от Ь1А1Н4 смешанный реагент не замещает галоген на водород и не восстанавливает нитрогруппы, поэтому с большим успехом может быть использован для избирательного восстановления, например [c.107]

В мерную колбу емкостью 25 мл наливают 20 мл смешанного реагента и по каплям в течение 60—90 сек при постоянном помешивании добавляют стандартный раствор ОВ. Затем, если это необходимо, добавляют изопропиловый спирт и доводят объем до метки смешанным реагентом. При комнатной температуре интенсивность окраски можно измерять в колориметре с фильтром, имеющим максимум поглощения при 450 нм. Для зарина и зомана ее измеряют через 10 мин, для ДФФ — через 30 мин, для ТЭПФ — через 20 мин. Колориметри-рование проводят по сравнению с водой и, если это необходимо, с учетом экстинкции контрольной пробы, к которой вместо стандартного раствора добавляют 2 мл изопропилового спирта. Полученные для различных концентраций ОВ значения экстинкций переносят на калибровочную кривую. Затем проводят определение с образцом исследуемого вещества, результаты которого оценивают по калибровочной кривой. [c.69]

К приготовленному непосредственно перед употреблением смешанному реагенту, состоящему из 40 мл очищенного ацетона, 4 мл буферной смеси, 2 мл раствора гидрохлорида о-толидина и 3 мл раствора пербората натрия, прибавляют [c.70]

При доочистке сточных вод, содержащих эмульгированные нефтепродукты, смешанными реагентами [FeSO -f Са (0Н)2], с по- [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология