Разделение при повышенной температуре

Деаэрация особенно необходима при проведении тонких хроматографических разделений при повышенной температуре. [c.126]

СЯ в растворе. Так, для гликолевой кислоты [382] отмечено значительное увеличение факторов разделения при повышенной температуре, тогда как для винной 1003] — такое же резкое уменьшение с ростом температуры. [c.99]

Повышение температуры резко увеличивает скорость расслаивания фаз при незначительном уменьшении суммарного коэффициента распределения РЗ. Из данных, показанных на рис. 16 и 17, видно, что степень разделения РЗ при изменении температуры в пределах от 20 до 80° С в присутствии высаливателя уменьшается незначительно. Так, например, средняя величина степени разделения при повышении температуры от 20 до 80° С снижается от 2,1 до 1,8. Последнее значение степени разделения все еще вполне приемлемо для разделения РЗ. [c.134]

Процесс ионного обмена является химическим процессом, и на скорость обмена (а отсюда и на чистоту разделения) значительное влияние оказывает температура процесса. На рис. 150 показано, насколько успешнее происходит разделение при повышенной температуре. [c.255]

Оборудование и посуда. Установка для автоматической регистрации активности фильтрата (рис. 3.6). рН-Метр. Фотоэлектрический колориметр. Прибор для хроматографических разделений при повышенной температуре (рис. 3.7). Хроматографические колонки с боковым отводом. Микроколонки. Шприц. Стаканы на 50 и 100 мл. Пипетки на 0,2 1 и 5 мл. Промывалка. Капельница. Бюретки. Чашечки для измерения активности. [c.153]

Рис. 3.7. Установка для хроматографического разделения при повышенной температуре

Рис. 12.3. Разделение при повышенной температуре на колонке уменьшенной длины.

Теоретический анализ работы колонки, подтвержденный экспериментальными данными, свидетельствует об ухудшении селективности колонки с повышением температуры, однако длительность разделения с понижением температуры увеличивается. Для того чтобы компенсировать снижение эффективности разделения при повышенных температурах, обычно снижают количество жидкой фазы. При заданной длительности анализа максимальная четкость разделения достигается в определенном оптимальном интервале температур, который подбирается для неизвестной смеси экспериментально. Поскольку любая пара компонентов хорошо разделяется при определенной температуре, сложную смесь веществ, сильно различающихся по температуре кипения, трудно четко разделить не прибегая для этого к значительному увеличению продолжительности анализа. [c.29]

Для глубоких и узких потенциальных ям в сравнительно широком интервале температур представление о контактных и разделенных молекулами растворителя (сольватно разделенных) ионных парах как термодинамически различимых частицах достаточно обосновано. Однако для широких и мелких ям, изображенных на рис. 1, б и 1,0, это различие может оказаться несущественным [36]. Потенциальная яма может изменить свою форму при низкой температуре она может выглядеть, как на рис. 1, б, а при более высокой температуре — как на рис. 1, в. Таким образом, ионные пары могут постепенно изменяться от контактных до сольватно разделенных при повышении температуры, и к таким системам неприменима теория термодинамиче- [c.30]

Жидкостная хроматография может использоваться как метод обогащения в том случае, когда подвижная фаза, применяемая на стадии адсорбции, отличается по составу от элюента. Обогащение методом газовой хроматографии возможно при условии, что адсорбция проводится при низкой температуре, а разделение — при повышении температуры. [c.173]

Член А, так же как в уравнении ван Деемтера, учитывает вихревую диффузию и не зависит от температуры члены В и С, соответствуюш ие JMu и Си, представляют влияние молекулярной диффузии и, следовательно, замедления процесса обмена. Член В несколько увеличивается с повышением температуры. Член С, напротив, уменьшается при повышении температуры колонки вследствие температурных зависимостей коэффициента распределения и диффузии в жидкой фазе. Как правило, для эффективности разделения, отражающей суммарное изменение этих величин, наблюдают минимальное значение величины (-Н щщ) при определенной температуре колонки Topt. Очевидно, оптимальная температура определяется характеристиками хроматографической колонки и различна для каждого исследуемого вещества. По этой причине чем меньше различаются отдельные компоненты по коэффициентам распределения и чем уже область температур кипения пробы, тем легче подобрать оптимальную температуру колонки для всех компонентов анализируемой смеси. При температуре колонки Т > молекулярная диффузия определяет уменьшение эффективности разделения при повышении температуры. При Т < Тощ улучшение эффективности разделения с повышением температуры характерно для колонок с толстой пленкой и высокой вязкостью неподвижной фазы (ср. рис. 17). [c.59]

Часто наблюдаемое уменьшение эффективности разделения при повышении температуры колонки, конечно, основано не на действии члена В, а связано с уменьшением приведенного времени удерживания разделяемых комно- [c.59]

Альтшуллер, Звиадзе и Чижиков [7] установили, что парциальное давление пара селена над его сплавами с серой превышает давление насыщенных паров чистого селена при данной температуре, что указывает иа образование соединений между серой и селеном. Полученные ими данные но разгонке сплавов и характер кривой состав — парциальное давление нара указывает па существование смешанных многоатомных молекул переменного состава, включающих серу и селен. Наличие смешанных молекул затрудняет разделение. При повышении температуры связи между молекулами серы [c.151]