Температура изменения внутри гомологического ряда

Не только термодинамическая устойчивость парафиновых углеводородов определяется их строением, в частности расположением метиль-ных групп. Длина углеводородной цепи и степень ее разветвления, положение метильных групп во многом определяют физические свойства парафинового углеводорода, в том числе температуру кристаллизации. Наличие в керосиновых, дизельных и других фракциях значительных количеств линейных парафиновых углеводородов обуславливает их высокую температуру кристаллизации. Наглядным примером служит зависимость температуры кристаллизации парафиновых углеводородов Сю— i6. имеющих различную структуру (рис. 4.3). Обращает на себя внимание общая закономерность, обнаруженная авторами работы [130], - ступенчатый рост температуры кристаллизации парафиновых углеводородов различных гомологических рядов. При перемещении метильной группы внутрь углеводородной цепи температура кристаллизации понижается, хотя это изменение носит неравномерный характер (рис. 4.4). Высококипящие парафиновые углеводороды в процессе гидроизомеризации претерпевают наиболее существенные превращения в продукты гидрокрекинга и изомеризации, и это обеспечивает значительное снижение температуры кристаллизации перерабатываемых фракций. [c.113]

В табл. 19 приведены значения теплоемкостей при постоянном давлении Сь) в табл. 20 — значения энтропий в табл. 21 — изменение изобарного потенциала при реакции образования органических соединений двухвалентной серы из простых веществ в табл. 22 — изменение энтальпии (тепловой эффект) этой же реакции. Все приведенные в этих таблицах данные рассчитаны для интервала температур от 0° до 1000° К, причем значения соответствующих величин даны для 0 К, 0° С, 25°С и затем от 300° К до 1000° К через каждые 100°. В каждой таблице данные расположены по гомологическим рядам, а внутри гомологического ряда — по возрастанию молекулярного веса соединения. [c.185]

Изученные соединения относятся к 12 гомологическим рядам, что позволило нам провести сопоставление изменения поверхностного натяжения от температуры как внутри каждого ряда, так и между рядами. [c.493]

Физические свойства спиртов. Сопоставляя некоторые физические свойства соединений внутри отдельных гомологических рядов, можно отметить повторяющиеся закономерности. Особенно ярко проявляется закономерное изменение температур кипения для соединений нормального строения. По мере увеличения числа СН -групп в соединениях, принадлежащих к предельным углеводородам, хлор-, бром-, иодпроизводным и первичным алкоголям, их температура кипения закономерно возрастает. Сравнивая свойства галоидпроизводных, легко видеть, что замена в молекуле одного и того же углеводорода атома Н на С1, Вг, J ведет к увеличению молекулярного веса и резкому повышению тем- [c.137]