Галоидпроизводные углеводородов свойства

Несмотря на некоторую однотипность реакций получения комплексонов, разработка путей синтеза сталкивается с многочисленными дополнительными задачами, связанными со спецификой исходных соединений (аминов, фенолов, галоидпроизводных углеводородов), имеющих различное строение, а следовательно, и свойства. Кроме того, получение исходных соединений (в особенности аминов) [c.259]

Типичные представители галоидпроизводных углеводородов и их свойства приведены в табл. 33. [c.193]

Свойства некоторых гербицидных галоидпроизводных углеводородов [c.69]

Физические свойства некоторых галоидпроизводных предельных углеводородов [c.78]

Химические свойства галоидпроизводных этиленовых углеводородов определяются, в первую очередь, положением галоида по отношению к двойной связи. Атом галоида в галоидпроизводных этиленовых углеводородов может находиться при одном из двух атомов углерода, связанных двойной связью при углеродном атоме, соседнем с двойной связью, и при углероде, удаленном от двойной связи более чем на один атом углерода. [c.88]

Физические свойства спиртов. Сопоставляя некоторые физические свойства соединений внутри отдельных гомологических рядов, можно отметить повторяющиеся закономерности. Особенно ярко проявляется закономерное изменение температур кипения для соединений нормального строения. По мере увеличения числа СН -групп в соединениях, принадлежащих к предельным углеводородам, хлор-, бром-, иодпроизводным и первичным алкоголям, их температура кипения закономерно возрастает. Сравнивая свойства галоидпроизводных, легко видеть, что замена в молекуле одного и того же углеводорода атома Н на С1, Вг, J ведет к увеличению молекулярного веса и резкому повышению тем- [c.137]

Недавно было открыто неожиданное свойство мочевины в присутствии небольшого количества метилового спирта кристаллы мочевины способны адсорбировать парафиновые углеводороды, алкоголи, галоидпроизводные, содержащие неразветвленные углеводородные цепи. Соединения же с разветвленными цепями не поглощаются мочевиной. Причина этого явления заключается в своеобразном строении кристаллов мочевины, образующих кристаллические поры , столь узкие, что в них не могут проникнуть углеводороды с разветвленными цепями. В настоящее время этим путем на практике выделяют нормальные парафины из нефтяных продуктов после отжимания жидкой фазы, содержащей изопарафины, кристаллы обрабатывают водой, которая переводит мочевину в водный раствор, а углеводород отделяется [c.415]

Свойства галоидпроизводных бензольных углеводородов [c.439]

Процессы галоидирования широко применяются при переработке как алифатических, так и ароматических углеводородов. В ряде случаев введение одного или нескольких атомов галоида придает этой молекуле повышенную реакционную способность. Однако замена водородных атомов молекул углеводорода атомами галоида может привести и к образованию весьма инертных соединений, мало склонных к химическим превращениям. Свойства галоидпроизводных отличаются от свойств исходных углеводородов обычно галоидпроизводные мало горючи или совсем негорючи, термически более стойки, чем углеводороды, менее летучи и т. д. Замещая галоид другими атомами или группами, можно получить разнообразные вещества, синтез которых непосредственно из углеводородов затруднителен или вообще невозможен. Наиболее широко используются и вырабатываются в наибольших количествах хлорпроизводные углеводородов. Их ценные свойства и доступность элементарного хлора, необходимого для их получения, в значительной степени способствовали развитию промышленного производства хлорорганических соединений. [c.174]

В основу построения книги положена классификация органических соединений по функциональным группам, без традиционного подразделения на жирный и ароматический ряд. Таким образом, сначала рассматриваются углеводороды разных типов, включая ароматические, затем все галоидпроизводные, гидроксильные производные и т. д. Такое построение отражает тот существенный для современной органической химии факт, что углеводороды разных типов ныне со ставляют одну большую семью, связанную многочисленными взаимными переходами, осуществляемыми не только в лаборатории, но и в промышленном масштабе. Выбранный порядок изложения позволяет также уменьшить объем книги,, яснее выделить значение функциональной группы как главного фактора, определяющего свойства органических веществ. [c.10]

Получаемый полимер имеет молекулярный вес 20000—400000, плотность 0,91—0,93 г/сжз, растворяется в углеводородах и их галоидпроизводных. Это каучукоподобный продукт, устойчивый к действию влаги, слабых кислот и щелочей он отличается высокими диэлектрическими показателями, его физико-химические свойства не изменяются в широком диапазоне температур (от —50 до +100°С). [c.395]

Фторпроизводные. Фторпроизводные углеводородов по своим свойствам и способам получения отличаются от других галоидпроизводных. Особенности соединений фтора определяются в первую очередь особыми свойствами самого элемента фтора — его исключительной химической активностью. [c.151]

Свойства галоидпроизводных углеводородов зависят как от природы углеводородного радикала, связанного с галоидом, так и от природы галогена. В алифатическом ряду наиболее реакционноспособны йодпроизводные и наименее — хлорпроизводные. [c.83]

Средний. молекулярный вес бутадиеновых каучуков колеблется в пределах 80 000—250 000. Они растворимы в алифатических и ароматических углеводородах, галоидпроизводных углеводородов, сероуглероде, отличаются хорошими диэлектрическими свойствами. Например, диэлектрическая проницаемость бутадиенового каучука составляет около 2,8, удельное объемное электрическое со.протИ1Вление 10 —IQi ОМ СМ. [c.274]

Растворитель для полиэтилена при комнатной температуре неизвестен. Однако при длительном контакте его со многими растворителями (кислородсодержащими органическими жидкостями) ухудшаются механические свойства полиэтилена, уменьшается сопротивление разрыву и удлинению углеводороды и их галоидпроизводные вызывают набухание полиэтилена (в отдельных случаях до 20—25%). Набухание в различных растворителях, особенно в ароматических, больше у полиэтилена высокого давления, чем у полиэтилена низкого давления. Влияние ряда химических реагентов и растворителей на полиэтилен высокого давления в результате их контакта с пслиэтиленом в течение 3 месяцев показано в табл. ХП.1. [c.767]

Химические свойства предельных углеводородов. Предельные углеводороды отличаются химической инертностью, т. е. при обычной температуре не окисляются и не реагируют с концентрированной серной кислотой и рядом других энергичных реагентов. Этим объясняется их название—парафины (parum affinis), что в переводе на русский язык означает мало сродства . В результате более подробных исследований установлено, что предельные углеводороды инертны только по отношению к основаниям, минеральным кислотам средней силы п окислителям в водном растворе. К реакциям присоединения парафины неспособны, так как в этих соединениях все связи атома углерода насыщены. Однако они легко вступают в реакции замещения при взаимодействии с хлором и бромом, образуя соответствующие галоидпроизводные. Эти реакции происходят на рассеянном солнечном свету даже при обыкновенной температуре. [c.54]

Мощным источником загрязнения воды являются пестициды, производство которых непрерывно возрастает [37—49]. Пестицидными свойствами обладают многие препараты. В практике широко применяются хлорорга-нические и фосфорорганические соединения, карбаматы, мочевины. К хлор-органическим пестицидам относятся полихлорциклогексаны (гептахлор, альдрин, дильдрин, эндрин) и галоидпроизводные алициклических углеводородов (гексахлоран), к фосфорорганическим — фосфамид, карбофос, хлорофос, дихлорофос и др. [c.381]

Таким образом, галоидзамещенные в ядре по химическим свойствам напоминают галоидпроизводные непредельных углеводородов, в которых галоид находится при атоме углерода с двойной связью, например СНг=СНС1 (стр. 75). [c.221]

Свойства полиэтилена практически не изменяются при комнатной температуре при воздействии концентрированных кислот — соляной, серной, фтористоводородной, а также растворов щелочей Соляная кислота и щелочи не действуют на полиэтилен и при более высокой температуре (до 60° С) концентрированная серная кислота при 50° С вызывает незначительные изменения полиэтилена, концентрированная азотная кислота при температуре выше 40° С активно его разрушает. При комнатной температуре полиэтилен стоек во многих органических жидкостях, но набухает в углеводородах и их галоидпроизводных. При температуре выше 70° С полиэтилен растворяется в бензоле, толуоле, ксилоле, декалине, тетралине, четыреххлористом углероде. При охлаждении растворов полиэтилен выпадает в осадок. Плохая растворимость полиэтилена объясняется его высокой кристалличностью и плотной упаковкой макромолекул в зонах кристаллических образований. Растворитель проникает прежде всего в аморфные участки полимера и вызывает его частичное набухание. Водостойкость полиэтилена довольно высока. При 20° С предельное весовое количество адсорбированной воды для стандартных образцов из полиэтилена низкой плотности составляет 0,1%, при 35° С — увеличивается до 0,3%, при 50° С — до 0,5%, причем вода проникает на глубину не более 30—50 мк. [c.12]