Коэффициент естественной вытяжки

Коэффициент естественной вытяжки зависит до некоторой степени от скорости вытягивания, первоначального диаметра образца и температуры. Однако обращает на себя внимание тот факт, что для волокон с диаметром до 1 мм, полученных из различных полимеров—полиэтилена, полиуретанов, полиамидов и гуттаперчи, вытянутых вручную при комнатной температуре, [c.237]

В промышленности синтетических волокон вытягивание волокон производится непрерывно, причем коэффициент вытяжки определяется относительной скоростью подающего и приемного механизмов до и после точки вытягивания, которая точно определяется посредством пропускания нити вокруг вытяжной палочки или через обогреваемую зону. Повышение температуры у вытяжной палочки или в обогреваемой зоне приводит к некоторым изменениям величины коэффициента естественной вытяжки, тем не менее на практике его всегда считают равным 400—500%. [c.239]

Вопрос о явлении естественной вытяжки, с точки зрения молекуляр юй структуры полимера, заключается в следующем. При вытягивании образца полимера молекулы перемещаются по отношению друг к другу почему же это не происходит непрерывно, с постепенным утончением образца так, чтобы коэффициент вытяжки менялся бы непрерывно до бесконечности Для волокон, которые кристаллизуются только во время вытягивания, это явление можно объяснить, ссылаясь на различие в энергии, необходимой для отделения молекул друг от друга в аморфном и кристаллическом полимерах. Плотность аморфного материала меньше, молекулы расположены в среднем дальше друг от друга и поэтому энергия, затрачиваемая на отделение молекул друг от друга или перемещение одной из молеку.ч в определенное положение по отношению к соседним, меньше, чем в кристаллическом материале как только молекулы располагаются параллельно оси волокна и друг другу и таким образом приобретают способность кристаллизоваться, они упаковываются более плотно и энергия, необходимая для перемещения молекул, резко возрастает. [c.239]

Прежде всего, имеется естественная нестабильность в линии формования, которая обычно называется резонанс вытяжки . Такая нестабильность проявляется в периодическом изменении диаметра волокна (рис. 8.5). Это эффект впервые был описан для расплавов изотактического полипропилена [38-41] и наблюдался как при экструзии осажденной пленки, так и при формовании из расплава. Анализ нестабильности был сделан сначала Кейсом с соавторами [42], а затем Пирсоном и Матовичем [43], а также Шаа и Пирсоном [44]. Резонанс вытяжки происходит при превышении критического коэффициента вытяжки ( ко- [c.157]

Как показано выше, ориентационная вытяжка приводит к возникновению анизотропии для явлений электропроводности и диффузии. Для образцов с крупно-сферолитной структурой значения электронроводности и коэффициентов диффузии не определяются однозначно степенью кристалличности и иногда возрастают при увеличении диаметра сферолитов [1]. Последнее естественно связывать с ростом дефектности структуры кристаллического полимера при увеличении диаметра сферолитов. Действительно, как диффузия молекул примесей, так и движение ионов происходят прежде всего по наиболее дефектным областям структуры. Влияние дефектов [c.39]

Если на небольших фабриках, расположенных в местностях с жарким летом, допускается дополнительная аэрация через оконные проемы, то борьба с мухами производится установкой мелких сеток в оконных проемах. При этом нужно считаться со значительным сопротивлением, создаваемым сетками. При живом сечении сетки порядка 40—50% коэффициент ее местного сопротивления можно считать равным 8—7. При скорости в живом сечении сетки 1 м/сек сопротивление ее около 0,5 кг/м . При механической вытяжке подобное сопротивление не играет роли, но при естественном воздухообмене оно очень существенно. [c.203]

Переменность коэффициента д во времени, а следовательно, и V, естественно связывать с ростом дефектов, а также со структурными изменениями, происходящими в теле в местах, где развивается разрушение, т. е. с деформационными процессами, ведущими к упрочнению за счет образования дислокационных блоков Б кристаллах или за счет ориентационной вытяжки в полимерах. Как известно [62, 241—245, 247—249], процесс структурных изменений (деформационные процессы и упрочнение) развивается в теле в основном на начальной стадии ползучести, занимающей незначительную долю времени от всей долговечности. Естественно поэтому предположить, что и состояние с минимальным значением утш достигается вскоре после приложения нагрузки, т. е. в начальный период развития разрушения. На установившейся же стадии ползучести у вольно долго сохраняет близкое к минимальному значение и начинает вновь увеличиваться только к концу процесса, соответствующему так называемой третьей стадии ползучести. [c.135]

Вытягивание кристаллизующихся волокон имеет совершенно иной характер, так как этот процесс обладает некоторыми особенностями, которые должны быть рассмотрены с точки зрения кристаллической н аморфной текстур полимеров и ориентации молекул. Если неориентированные (или слабо ориентированные) кристаллизующиеся волокна подвергают быстрому вытягиванию, то утончаются они не постепенно, а сразу в каком-то одном месте с образованием шейки по мере дальнейшего вытягивания шейка удлиняется за счет невытянутой части вэлокна, причем диаметр шейки остается постоянным (рис. 47 и 48). Это определяет величину коэффициента естественной вытяжки и уменьшение диаметра волокна все попытки произвести дальнейшее вытягивание приводят к обрыву волокна. [c.237]

Хроническое отравление. 15-месячная затравка белых мышей и крыс водными вытяжками (20 и 60° 10 суток) из нестабилизнрованного П. вызвала очень незначительные изменения в приросте массы тела и условнорефлекторной деятельности у мышей и массовых коэффициентов печени у крыс. У крыс, кроме того, понизилась способность к продуцированию антител. Затравка белых крыс водными вытяжками из П. марки пропатен в течение 6 месяцев не выявила вредного действия на организм [3, с. 42]. Водные вытяжки из П., нестабили-зированного и стабилизированного САО-6, которые давали животным до их естественной смерти, не проявили коканцерогенного действия. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология