Вытяжные палочки

Опыт 3. Горение натрия в воздухе (в вытяжном шкафу ). На крышку тигля положить маленький кусок натрия, расплавить его, нагревая крышку снизу, затем поджечь металл пламенем горелки и сразу опустить дверцу вытяжного шкафа. Когда весь металл сгорит, охладить полученное вещество и растворить его в фарфоровой чашке в 2—3 мл воды (осторожно, может остаться несгоревший металл ). К полученному раствору добавить несколько капель раствора иодида калия, подкисленного разбавленной серной кислотой, и 1—2 капли крахмального клейстера перемешать жидкость стеклянной палочкой. Объяснить наблюдаемые явления. Какие вещества образуются при горении на воздухе натрия [c.230]

Для проведения вытяжки, которая по экономическим причинам совмещается с непрерывным процессом крутки, можно применять все известные в текстильной промышленности способы создания тонкой нити из исходного материала. Для вытяжки полиамидных нитей не требуется никаких принципиально новых методов, а требуется лишь внесение некоторых изменений в конструкции агрегатов, исходя из специфических свойств полиамидных нитей. Новым при вытяжке полиамидных волокон является применение вытяжных палочек - на вытяжной машине, которые расположены между двумя создающими вытяжку цилиндрами и через которые направляется вытягиваемая нить. Благодаря этому достигается фиксация того места, где начинается процесс вытягивания при соответствующем выборе веществ для препарации это обеспечивает равномерную вытяжку. Фиксированное [c.300]

Несколько кристаллов борной кислоты поместите в маленькую фарфоровую чашку, добавьте 2—3 капли концентрированной серной кислоты и 10—15 капель спирта. Смесь тщательно перемешайте палочкой, перенесите чашку в вытяжной шкаф и подожгите содержимое. Обратите внимание на ярко-зеленую кайму горящего эфира. Составьте уравнение реакции образования эфира и его горения. [c.173]

Как правило, на всех машинах тяжелого типа вытяжка в первой зоне (от питающего аппарата и до верхнего вытяжного диска) холодная, т. е. нить не подвергается принудительному обогреву. Однако, как по- казывает практика, нить в этой зоне имеет температуру около 100°С или даже несколько выше. Такой нагрев получается вследствие трения нити о вытяжную палочку и за счет собственных тепловыделений в процессе растяжения. Вторая зона вытяжки лежит между верхним вытяжным диском 6 и нижним вытяжным диском 8. В этой зоне нить нагревается за счет контакта с металлической поверхностью. [c.189]

В промышленности синтетических волокон вытягивание волокон производится непрерывно, причем коэффициент вытяжки определяется относительной скоростью подающего и приемного механизмов до и после точки вытягивания, которая точно определяется посредством пропускания нити вокруг вытяжной палочки или через обогреваемую зону. Повышение температуры у вытяжной палочки или в обогреваемой зоне приводит к некоторым изменениям величины коэффициента естественной вытяжки, тем не менее на практике его всегда считают равным 400—500%. [c.239]

В фарфоровый тигель поместите 0,3—0,5 г оксида хрома (П1) и несколько граммов дисульфата или гидросульфата калия (или натрия). Содержимое тигля перемешайте стеклянной палочкой и установите его на треногу в вытяжном шкафу. Смесь нагрейте газовой горелкой до получения прозрачного зеленоватого сплава. После охлаждения тигля перенесите его в стакан с горячей водой и прокипятите. Если оксид хрома (П1) в смеси прореагировал полностью, то образуется раствор зеленого цвета. Напишите уравнение реакции. [c.150]

После прекращения реакции охладите пробирку до комнатной температуры и разбейте в фарфоровой ступке. Содержимое пробирки небольшими порциями перенесите в стакан, в который предварительно налито 50 мл 10 %-го раствора соляной кислоты (опыт проводите в вытяжном шкафу). Содержимое стакана периодически перемешивайте стеклянной палочкой. После растворения оксида магния отфильтруйте порошок аморфного бора через бумажный фильтр, промойте его несколько раз водой и высушите. Какие продукты, кроме бора, могут образовываться при растворении содержимого пробирки в соляной кислоте [c.234]

Перемешайте их стеклянной палочкой и поставьте чашку в вытяжной шкаф. К смеси из пипетки добавьте 1 — [c.238]

Компоненты осторожно смешайте на листке гладкой бумаги или кальки стеклянной палочкой без нажатия (смесь ни в коем случае не растирайте ). Хлорат калия внесите в смесь последним. Небольшую порцию приготовленного состава насыпьте на асбестированную сетку и зажгите в вытяжном шкафу с помощью длинной лучины. [c.255]

Механические загрязнения удаляют с помощью ерша или стеклянной палочки с резиновым наконечником. Сильно загрязненные капилляры, стеклянные трубки, пробирки, тигли и другие приборы, которые не отмываются водой, опускают а стакан с хлороводородной или азотной кислотой, поставленный для общего пользования в вытяжном шкафу. После полной очистки предметов кислоту осторожно сливают в стоящий рядом стакан, а промытые ею предметы, находящиеся в стакане, ополаскивают несколько раз водой под краном, не вынимая их из стакана. После этого их вынимают, еще раз промывают водопроводной водой, а затем ополаскивают дистиллированной водой. [c.23]

Работу проводят в вытяжном шкафу. В пробирке осторожно смешивают серную и азотную кислоты, затем добавляют 0.9 мл нитробензола. Пробирку нагревают на кипящей водяной бане, энергично помешивая палочкой в течение 30 мин, и содержимое выливают в стакан с 15—20 мл воды. [c.177]

Состав для травления можно приготовить, например, следующим образом равные объемы кислого фтористого аммония и сульфата бария растирают с небольшим количеством воды или разбавленной фтористоводородной кислоты до получения жидкости, хорошо стекающей с пера. Для улучшения смачивающей способности в состав иногда добавляют глицерин. Состав наносят на стекло пером или острой деревянной палочкой и оставляют на несколько минут. При травлении стекла чистой фтористоводородной кислотой поверхность стекла в месте нанесения надписи предварительно покрывают защитным слоем парафина или воска. На парафин острым предметом наносят надпись, которую затем при помощи кисточки смачивают фтористоводородной кислотой. В этом случае травление занимает около 15 мин. Работу следует проводить в вытяжном шкафу, так как пары фтористоводородной кислоты разъедают слизистую оболочку дыхательных путей. Работать рекомендуется в резиновых перчатках, ввиду того что концентрированная фтористоводородная кислота при попадании на кожу вызывает медленно заживающие язвы. [c.19]

Выполнение работы. Приготовить насыщенный раствор хлорида натрия. Отвесить на техно-химических весах 40 г поваренной соли, растереть ее в ступке и высыпать в стакан. Добавив 100 мл дистиллированной воды, поставить стакан на кольцо штатива на асбестированную сетку. Нагреть раствор до кипения и профильтровать его через складчатый фильтр (см. рис. 23) в чистый стакан. Отмерить мензуркой 50 мл концентрированной хлорово-дор )дной 1 ислоты (плотностью 1,19 г/см ). Стакан с теплым насыщенным раствором поваренной соли перенести в вытяжной шкаф и медленно небольшими порциями добавлять в него концентрированную хлороводородную кислоту при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой. После охлаждения раствора до комнатной температуры отфильтровать выпавшие кристаллы на воронке -Бюхнера, перенести их в фарфоровую чашку и высушить в сушильном шкафу при 110°С. Описать проделанную работу, Отметить понижение растворимости хлорида натрия при добавлении концентрированной хлороводородной кислоты. Окажет ли такое же действие пропускание газообразного хлористого водорода в насыщенный раствор хлорида натрия [c.27]

Затем отбирают примерно 1 мл раствора, растирают его стеклянной палочкой до тех пор, пока не образуются кристаллы, и вносят полученную затравку в охлажденную до 3-4 °С реакционную смесь после этого фенацилбромид выпадает в осадок. Его отфильтровывают и промывают несколько раз смесью этанол-вода 1 1 (обший объем 100 мл) после высушивания под вакуумом получают 24,4 г (50%) бесцветных кристаллов с т. пл. 47—48 °С осторожно, лакриматор, раздражитель кожи, работать в вытяжном шкафу ). [c.70]

В стакан из нержавеющей стали с фланцем емкостью 800 мл помещают 240 г гранулированного едкого кали и 50 мл воды. Когда полученная кашица несколько охладится, прибавляют 40,0 г (0,263 моля) 2-окси-З-метилбензойной кислоты (примечание 1) и смесь перемешивают длинной стеклянной палочкой. Стакан хорошо закрепляют при помощи зажима (примечание 2) и устанавливают в вытяжном шкафу в холодной масляной бане (примечание 3), после чего при перемешивании сразу прибавляют 240 г (1,00 моль) двуокиси свинца (примечание 4). После этого баню нагревают пламенем горелки и, когда температура ее достигнет 200°, смесь начинают непрерывно перемешивать стеклянной палочкой. [c.116]

Если требуется получить свободный от аммиака сухой амид, мешалку и холодильник удаляют и закрывают плотными резиновыми пробками, одна из которых снабжена отводной трубкой. Некоторое количество катализатора и более растворимых примесей можно удалить простым декантированием находящейся сверху жидкости, с которой далее необходимо весьма осторожно обращаться. Реакционную колбу помещают на ночь в хорошо вентилируемый вытяжной шкаф для испарения аммиака . Испаряющийся аммиак предотвращает доступ воздуха к амиду, но в качестве дополнительной меры предосторожности может быть применена осушительная трубка, наполненная окисью бария. На следующий день остаток в течение 10—30 мин. выдерживают в вакууме. Затем амид натрия раздробляют с помощью палочки, введенной через центральный тубус (при этом через боковой тубус пропускают сухой газообразный азот). [c.131]

В фарфоровой чашечке смешивают 2,5 г тонко измельченного углекислого аммония с 1,3 г хлористого бензоила, тщательно перемешивают стеклянной палочкой и нагревают в вытяжном шкафу на водяной бане при помешивании в течение получаса. Реакционная масса затвердевает. К ней приливают немного воды и нагревают на кипящей водяной бане следы хлористого бензоила удаляются при этом с водяными парами. По охлаждении отфильтровывают выпавшие кристаллы бензамида, отжимают их и перекристаллизовывают из воды. Выход 0,8 г (70% теоретического), т. пл. 130° С. [c.200]

Смешивают 100 г/)-галактозы с 1200 мл 25%-ной азотной кислотой (пл. 1,15) и полученный раствор при помешивании стеклянной палочкой упаривают в фарфоровой чашке при осторожном нагревании на водяной бане до объема 200 мл. При упаривании выделяется большое количество окислов азота, поэтому опыт необходимо проводить в вытяжном шкафу (I). [c.29]

Выполнение работы. Опыт проводить в вытяжном шкафу, под непосредственным наблюдением лаборанта Коническую пробирку наполнить газообразным бромом. Для этого стеклянную палочку опустить в сосуд с жидким бромом на глубину не более /г см. Смоченную жидким бромом палочку опустить в коническую пробирку и коснуться ею дна. Быстро вынуть палочку и в пробирку, заполненную парами брома, высыпать оставшуюся половину угля. Плотно закрыть пробирку пробкой и энергично встряхнуть ее несколько раз. Наблюдать обесцвечивание газа в пробирке. [c.202]

Приготовление 2%-ной амальгамы. В вытяжном шкафу в тигле Гесса нагревают 600 г ртути до 30—40° и под поверхность ртути с помощью длинной остроконечной стеклянной палочки вводят 13 г металлического натрия, нарезанного небольшими кусочками. Реакция сопровождается вспышками. Чтобы избежать разбрызгивания, стакан покрывают асбестовой пластинкой. После затвердевания амальгамы ее измельчают в атмосфере азота и хранят без доступа воздуха. [c.607]

Крутильно-вытяжная машина используется для вытяжни капроновых технических нитей с линейной плотностью 93,4 и 187 текс. Технологическая схема машины показана на рис. 5.24. Нить сматывается с бобины 1, проходит нитенатяжное устройство 2, нитеводитель 3 и поступает в питающий аппарат 4. Последний состоит из двух металлических цилиндров и прижимного валика. После выхода из питающего аппарата нить охватывает одним витком тормозную (вытяжную) палочку 5 и попадает на верхнюю галету 6. Верхняя галета 6 и нижняя галета 8 образуют вторую (горячую) зону поля вытяжки. Между ними располагается нагревательное устройство 7, состоящее из двух обогреваемых цилиндров. Каждую галету нить охватывает шестью—восемью витками. [c.191]

Взаимодействие алюминия с неметаллами. 1. На листе гладкой бумаги с помощью стеклянной палочки приготовьте смесь порошков алюминия (2,4 г) и серы (2,6 г). Смесь перенесите в фарфоровый тигель, установите последний в фарфоровом треугольнике на треноге в вытяжном шкафу и поместите в смесь кусочек магниевой стружки. Стружку магния подожгите и закройте тигель фарфоровой крышкой. Опустите окно вытяжного шкафа. Если реакция началась, то наблюдается сильный разогрев тигля (реакция экзотермична и заглядывать в тигель нельзя). После охлаждения тигля снимите крышку и быстро перенесите полученный сульфид алюминия в пробирку н закройте ее. Почему чувствуется запах сероводопола Напишите уравнения реакций получения и гидролиза АЬЗз. [c.238]

Поместите в пробирку маленький кусочек фильтровальной бумаги (0,5 X 1 см), добавьте 3 капли концентрированной серной кислоты (в вытяжном шкафу) и размешайте стеклянной палочкой до полного растворения клетчатки. Можно слегка подогреть (осторожно), чтобьг ускорить растворение. В результате растворения должна получиться слабо окрашенная жидкость, которая после добавления 10 капель воды становится бесцветной. Поставьте пробирку в кипящую водяную баню, заметив номер гнезда, чтобы отыскать свою пробирку. Через 20 мин произведите пробу Троммера на глюкозу. Для этого с помощью пипетки поместите 8 капель 2 н. NaOH (2) с расчетом не только нейтрализовать взятую для гидролиза кислоту, но и создать избыток щелочи, необходимый для реакций восстановления. Прибавьте 1 каплю 0,2 н. uSO (19). Образующийся гидроксид меди (И) растворяется с синим окрашиванием. Нагрейте верхнюю часть раствора до кипения. В нагретой части раствора немедленно выделяется желтый осадок гидроксида меди (I). Положительная проба Троммера указывает на появление глюкозы в результате гидролиза клетчатки. [c.91]

На предметное стекло поместите сбоку (рис. 33, а) несколько кристаллов дифениламина (69) и 1 каплю концентрированной сернбй кислоты (в вытяжном шкафу). Тонкой стеклянной палочкой размешайте кристаллы до растворения, т. е. образования сернокислой соли дифениламина. [c.114]

В Трехгорлую колбу емкостью 250 мл (рис. 3 в Приложении I обратный холодильник может быть заменен стеклянной трубкой длиной 20—25 см) помещают 97 г хлорсульфоновой кислоты (дымит на воздухе, вызывает сильные ожоги кожи правила работы см. стр. 269), охлаждают снаружи смесью льда с солью и при непрерывном механическом перемешивании медленно по каплям в те-че.чие 30—40 мин прибавляют 23 г толуола (толуол легко воспламеняется, пары его ядовиты меры предосторожности см. стр. 260 работу ведут в вытяжном шкафу ). После введения всего толуола реакционную смесь перемешивают при охлаждении ледяной водой еще б—8 ч. Затем ее осторожно, по каплям при перемешивании стеклянной палочкой выливают в 250—300 г льда, помещенного в фарфоровую чашку. Основную часть выделившегося твердого п-то-луолсульфохлорида отделяют на стеклянном пористом фильтре и тщательно отжимают от воды и тяжелого темно-коричневого масла. Последнее отделяют от воды и помещают на сутки в холодильник. При этом выпадают дополнительные количества пара-изомера, который отфильтровывают на пористом стеклянном фильтре. Масло растворяют в 50—60 мл четыреххлористого углерода и тщательно высушивают над СаСЬ- После отгонки растворителя о-толуолсуль-фохлорид перегоняют в вакууме (рис. 5 в Приложении I), Получают 16 г (34% от теоретического) бесцветного и прозрачного о-то-луолсульфохлорида с т. кип. 126°С при 10 мм рт. ст. [c.157]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой п обратным холодильником (рис, 3 в Приложении I третье горло закрывают глухой пробкой), помещают предварительно профильтрованный раствор 41,5 г МагЗ-ЭНгО в 100 мл воды, нагревают до кипения и через третье горло быстро прибавляют 11,9 г о-нитрохлорбензола (синтез ведут в вытяжном шкафу). Реакционную смесь кипятят при перемешивании 4 ч, отфильтровывают от небольшого осадка, прибавляют 10,2 г о-нитрохлорбензола и снова кипятят в течение 8 ч. По окончании реакции непрореагировавший о-нитрохлорбензол отгоняют с водяным паром (рис. 4 в Приложении I). Горячий остаток переносят из перегонной колбы в стакан и быстро охлаждают до О °С при энергичном перемешивании стеклянной палочкой. Закристаллизовавшийся 2-нитро-2 -аминодифе-нилсульфид отфильтровывают на воронке Бюхнера. Выход неочищенного вещества около 9 г (60% от теоретического) т. пл. 74—76 °С. После перекристаллизации из октана т. пл. 84—85°С. [c.194]

В стакан емкостью 100 мл (рис. 16 в Приложении I синтез ведут в вытяжном шкафу) помещают раствор 4 мл концентрированной H2SO4 в 5 мл воды и 2 г Л1-нитроанилина (синтез см. Ю., I/II, 168). Полученную смесь (см. примечание) измельчают стеклянной палочкой (должна образоваться гомогенная паста), охлаждают в бане со льдом до 5°С, вносят 10 г льда и по каплям прибавляют охлажденный до 5 °С раствор 1 г NaNOs в 3 мл воды (выделение ядовитых окислов азота меры предосторожности см, стр. 252) следя за тем, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выще 5°С. Полученный раствор соли диазония оставляют на [c.202]

Реакцию следует проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу. Прибор для синтеза дихлорангидрида фенилфосфоновой кислоты состоит из четырехгорлой круглодонной колбы емкостью 4 л, снабженной термометром, мешалкой, нисходящим холодильником и тройником. Через боковой отвод тройника подается газ, а в верхнее отверстие вставляется с помощью вакуумного каучука, смазанного глицерином, стеклянная палочка, предназначенная для очистки вертикальной части тройника от образующихся кристаллов фенилтетрахлорфосфина. Перед реакционной колбой Ставят предохранительную склянку (см. примечание 1). В колбу помещают 1720 г фенилдихлорфосфина и 1400 мл четыреххлористого углерода. Трубку для подачи газа устанавливают над поверхностью жидкости [c.100]

В водяную баню для нагревания помещают круглодонную трехгорлую колбу с мешалкой и затвором, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, термометром. Вносят 37 мл С180зН, охлаждают до 15—18°С и при размешивании небольшими порциями добавляют 18 г сухого 1-амино-4-гидрокси-2-фе-ноксиантрахинона с такой скоростью, чтобы температура массы не поднималась выше 30°С. Содержимое колбы нагревают до 45—50 °С и при этой температуре выдерживают 6 ч. После окончания выдержки отбирают пробу для определения конца сульфо-хлорирования. Для этого I—2 капли реакционной массы добавляют в пробирку к 2 мл анилина и хорошо размешивают стеклянной палочкой. Из хроматографической бумаги вырезают круг диаметром 200 мм, нз центра проводят окружность радиусом 20 мм (линия старта). В центре вырезают круг диаметром 10 мм. Бумагу пропитывают 10 % этанольным раствором 1-бромнафта-лина и сушат в вытяжном шкафу при комнатной температуре 10— 15 мин. [c.109]

На крышку камеры помещают на стеклянной палочке покровное стеклышко [33] с крупинкой латуни весом около 10 у. Стеклянной иглой эту крупинку переносят в один из конусов, в котором должен находиться небольшой объем воды. После перенесения сюда крупинки латуни воду удаляют выпариванием при помощи микронагревателя. Затем держатель с посудой помещают в вытяжную камеру, которую располагают на предметном столике микроскопа вместо обычной камеры. Включают водоструйный насос. В зажиме правого манипулятора вместо держателя с иглой крепят теперь поршневое приспособление с пипеткой. [c.96]

Для приготовления 0,1 н. раствора H2SO4 лучше сначала разбавить ее в 3—4 раза. Для этого в вытяжной шкаф ставят фарфоровый стакан емкостью 1 л, наполовину налитый дистиллирован-ванной водой, в которую осторожно из небольшой склянки вливают около /4 части стакана серную кислоту, размешивая раствор стеклянной палочкой. Когда раствор охладится, его наливают в высокий цилиндр и измеряют плотность сначала ареометром со шкалой от 1, 00 до 1,84, а затем более точным вторым ареометром в соответствии с показаниями первого. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология