Пропилен сродство к протону

Эванс и Поляни [3] вычислили сродство протона к двойной связи в изобутилене, пропилене и этилене, которое уменьшается в следующем порядке [c.111]

Из полученных данных видно, что величины сродства к протону возрастают при переходе от этилена к пропилену и от первичных карбокатионов ко вторичным. [c.103]

Повышенное сродство к протону (основность) изобутилена объясняет его гораздо более высокую способность к олигомеризации по сравнению с н-бутиленами, пропиленом и этиленом. Эти различия в основности низших олефинов позволяют, варьируя кислотность катализаторов и условия реакции, получать олигомеры различной массы и степени разветвления. [c.916]

Для быстрого инициирования под действием обычных катионны.х катализаторов О. должен иметь сродство к протону большее, чем пропилен. [c.226]

Обычная практика показывает, что для быстрого инициирования под действием обычных каталитических систем олефин должен иметь большее сродство к протону, чем пропилен. Однако этого недостаточно для роста длинных линейных полимеров необходимо также, чтобы ни ион, образующийся при присоединении протона к мономеру, ни образующиеся затем олигомерные ионы не были способны вступать в другие реакции, идущие со скоростями, сравнимыми со скоростью роста цепи. Важность этого момента подтверждается поведением бутена-1, при полимеризации которого образуются разветвленные олигомеры в присутствии большинства катион- [c.127]

Практически установлено, что с достаточно высокой скоростью под действием обычных катионных катализаторов полимеризуются олефины, имеющие большее сродство к протону, чем пропилен. Поэтому наиболее легко полимеризуются по катионному меха низму такие мономеры как изобутилен, стирол, а-метилстирол И Т. п.. Диеновые мономеры полимеризуются по катионному механизму с меньшей скоростью. [c.172]

Сырье. Сродство к протону этилена, пропялена, бутена-1 и изобутена составляет соответственно 632, 724, 724 и 783 кДж/моль (151, 173, 173 и 187 ккал/моль). Из этих данных видно, что этилен протонизируется значительно труднее, чем пропилен и бутены, а изобутен — легче, чем пропилен и бутен-1. Так как образование карбоний-иона из этилена затруднено, полимеризация его происходит только при 250 °С и выше. Поскольку при высоких температурах велика роль побочных реакций, полимеризация этилена приводит к образованию наряду с олефиновыми парафиновых, циклопарафиновых и ароматических углеводородов. Парафиновые углеводороды содержатся в основном в головных, фракциях полимеризата. [c.196]

За редким исключением, например цис-транс-изо-меризации или медленной миграции двойной связи в олефинах в результате термического, фото- или радиационного воздействия, большинство реакций изомеризации yi леводородов протекают лишь в присутствии катализаторов. ЬСаталитическую активность в отношении изомеризации могут проявлять соединения, большей половины элементов таблицы Менделеева. Хотя некоторые реакции изомеризации могут протекать в присутствии металлов и щелочей, в большинстве известных промышленно значимых процессов изомеризации углеводородов гфименяются катализаторы, обладающие явно выраженными кислотными свойствами. 1Сислотно-основной катализ реакций углеводородов отражает основные или кислотные свойства молекул этих углеводородов. Олефины и ароматические углеводороды являются слабыми основаниями, обладающими некоторым сродством к протону. В олефинах в ряду — этилен, пропилен, изобутилен — основность повышается с увеличением степени замещения образующихся ионов карбония. В ряду ароматических углеводородов — бензол, толуол, о-ксилол — растворимость в НС1 или НВг, а также их растворимость в смеси HF и ВРз, возрастает, что указывает на увеличение основности, возрастающей с увеличением степени замещения метильной группой. [c.893]

Равновесная шкала абсолютных величин РА ддя нейтральных оснований базируется на независимых определениях значений РА для таких соединений как НН , изобутилен, пропилен и т.д. Скютветствующая равновесная писала РА для анионов основана, в основном, на определении величин РА для , С1, рьо" и т.д. Строго говоря, отсутствует экспериментальная верификация совмещаемости (однородности, одинакового масштаба) указанных двух шкал сродств к протону.. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология