Основания нейтральные

Метод анализа, примененный Горным бюро, основывался на перегонке, адсорбции и спектроскопии в ультрафиолетовой области. Сланцевый бензин вначале промывался разбавленными кислотой и щелочью для удаления смоляных кислот и оснований. Нейтральный бензин перегонялся затем на полупроцентные фракции по объему. Для каждой фракции определялись температура кипения, плотность, коэффициент преломления, содержание серы и азота, кроме того, проводился анализ углеводородов адсорбцией на силикагеле и по поглощению в ультрафиолетовой области спектра. [c.67]

Фракции, выделенньте прн ректификации К с, за исключением пека, являющегося товарным продуктом, подвергают дальнейшей переработке Легкая фракция (легкое масло) по составу подобна сырому бензолу, поэтому их перерабатывают совместно Фенольная фракция содержит гл обр фенолы, нафталин, гомологи бензола, а также пиридиновые и хинолиновые основания и др После экстракции фенолов н оснований нейтральную часть фенольной фракции ректифицируют, выделяя фенольное масло, или тяжелый сольвент (см каменноугольные масла), и нек-рую часть нафталиновой фракции Последнюю объединяют с осн нафталиновой фракцией (кроме нафталнна содержит метилнафталины, тионафтен, индол, крезолы, ксиленолы, основания), промывают р-рами к-т и щелочей для удаления фенолов и оснований и направляют на произ-во нафталина Для его выделения очищенную фракцию подвергают кристаллизации при охлаждении с послед горячим прессованием, очисткой и повторной ректификацией Выход кристаллич прессованного нафталина 5-8% от массы К с Поглотительная фракция содержит преим нафталин и его гомологи, аценафтен, флуорен, дибеизофуран, индол, дифенил, хинолин и его производные, фенолы, сернистые и [c.301]

Смоляные кислоты. , . Смоляные основания. . Нейтральные масла [c.64]

Все приведенные выше данные и схемы иллюстрируют, что основность азотсодержащих соединений повышается в ходе гидрогенизации за счет накопления первичных и вторичных аминов. Однако эти схемы не раскрывают механизма превращения в основания нейтральных соединений. Для попытки объяснения этого вопроса в табл. 51 сведены данные работ характеризующие соотнощение [c.219]

По окончании реакции равновесная система, в которой участвуют нейтральные молекулы слабой кислоты и нейтральные молекулы слабого основания, характеризуется в зависимости от величины постоянных электролитической диссоциации кислоты и основания нейтральной, кислой или щелочной средой. [c.187]

Технология переработки фенольной фракции состоит в следующем после экстракции фенолов и оснований нейтральную часть подвергают ректификации с присоединением соответствующих фракций к нафталиновой и направляют ее на производство нафталина и при присоединении к тяжелому сольвенту — на производство инден-кумароновых смол. [c.478]

Смолы содержат большое количество таких ценных веществ, как фенолы и органические кислоты, азотистые основания, нейтральные кислородсодержащие соединения (альдегиды, кетоны,. эфиры), воски, парафины, а также различные углеводородные фракции, пригодные для получения моторных топлив. Современная промышленность располагает целым рядом технологических процессов переработки указанных смол, направленных на извлечение содержащихся в них ценных продуктов. Несмотря на большое разнообразие этих процессов, все они включают в качестве основных стадий следующие обезвоживание, разгонку смолы на фракции, переработку фракций. [c.152]

Основание — нейтральная молекула [c.187]

Наиболее полно функционально-групповой анализ азотистых соединений разработан Безингер Н. Н. и Гальперном Г. Д. [35, 51]. -Авторы предлагают схему функционального группового анализа, которая позволяет дифференцировать азотистые соединения на свободные основания, нейтральные соединения, восстанавливаемые алюмогидридом лития до основной формы (условно обозначенных как амиды кислот ) и нейтральные соединения, не восстанавливающиеся алюмогидридом лития (остаточный азот). [c.49]

ОЛЬ Фенолы Основания Нейтральное масло Пек 4,5 0,8 13,2 3,1 0,8 0,4 4,4 1,8 0,1 0,2 6.4 2.5 5.4 1.4 24,0 7.4 [c.299]

Так как сопряженные основания нейтральных кислот характеризуются анионным характером реакционного центра, то все электронные взаимодействия в них проявляются в существенно большей степени, чем в самих кислотах, поскольку заряженным заместителям соответствуют существенно ббльшие по абсолютной величине индукционные и резонансные постоянные по сравнению с аналогичными по строению, но незаряженными. Поэтому проблема кислотности электронейтраль-ных кислот сводится в первую очередь к проблеме стабильности соответствующих анионов. Стабильность же самих кислот имеет второстепенное значение. [c.237]

Предварительные испытания. 1. Определите характер среды испытуемого вещества. Кислая среда указывает на присутствие свободных кислот щелочная среда указывает на присутствие свободных оснований нейтральная среда указывает на отсутствие свободных кислот и оснований. [c.363]

Сильное Слабое Слабое Сильное Слабая Сильная Слабая Сильная Происходит Происходит Происходит в сильной степени Не происходит Щелочная (pH > 7) Кислая (pH < 7) Зависит от относительной силы кислоты и основания Нейтральная (pH 7) [c.230]

Зависит от относительной силы кислоты и основания Нейтральная (pH 7) [c.231]

Выделившуюся свободную кислоту титруют раствором щелочи в присутствии фенолфталеина, по отношению к которому образовавшееся бензидин-основание нейтрально. [c.192]

Подобная обработка обеспечивает частичную очистку угольного слоя от органических кислот и оснований. Нейтральные органические соединения из угольного слоя при этом вымываются в очень незначительной степени. [c.199]

Не растворимые в спирте вещества, выделенные из не растворимых в н. бензине веществ промыванием последних этиловым спиртом, имеют высокий молекулярный вес, нейтральны и отличаются от растворимых в спирте и от асфальтенов , выделенных по методу систематического анализа. Асфальтены , определенные по методу систематического анализа (предварительное удаление фенолов, кислот и оснований), нейтральны, но содержат 30—50% растворимых в спирте веществ. [c.194]

Нейтральный оксид алюминия применяется чаще всего (pH его водного экстракта от 6,9 до 7,1 в зависимости от источника получения). На дезактивированном адсорбенте можно разделить менее устойчивые соединения, например альдегиды, кетоны, хиноны, гликозиды, а также сое.динения, неустойчивые в щелочных средах, например сложные эфиры, лактоны. Кроме того, он пригоден для разделения слабых органических кислот и оснований. Нейтральный оксид алюминия обычно готовят из щелочного оксида алюминия, тщательно промывая последний водой [50] или обрабатывая этилацетатом [20]. Однако большинство товарных марок нейтрального адсорбента получают, удаляя щелочи разбавленными кислотами (соляной, уксусной). В лабораторных условиях нейтральный оксид алюминия можно получить следующим образом. Навеску оксида алюминия кипятят 30 мин в колбе с обратным холодильником при перемешивании с 3—5-кратным объемом воды. Далее раствор декантируют, а остаток вновь кипятят с водой, пока pH водного экстракта не станет равным 7,5. После этого оксид алюминия фильтруют с отсасыванием, смешивают с избытком этилацетата и оставляют отстаиваться на несколько суток. После чего вновь фильтруют с отсасыванием, промывают метанолом, потом несколько раз водой и активируют, как описано выше. Разделительную способность оксида алюминия в отношении непредельных соединений, например углеводородов, можно еще более усилить, пропитывая его нитратом серебра. [c.168]

Существующие методы определения асфальтенов к карбоидов дают не сравнимые между собой результаты. В зависимости от избранной методики выход карбоидов колеблется от 1,49 до 7,44%, а асфальтенов от 2,32 до 67,17%. Методы непосредственного определения асфальтенов с применением петролейного эфира как промывателя не приемлемы для тяжелой фракции черемховского дегтя, так как значительная часть компонентов дегтя (часть фенолов, кислот, оснований нейтральных кислородных соединений и др.) не растворима в петролейном эфире. [c.271]

Продукт присоединения II протонируется присутствующей в растворе кислотой (часто это протонирование идет уже под влиянием растворителя). В молекуле имеется два центра с -основными свойствами. Протонирование В вызывает сдвиг равновесия в сторону обратной реакции [см. схему (Г.7.8)] и поэтому не представляет интереса. Протонирование же гидроксильного кислорода приводит к образованию ониевого иона III, который тут же обратимо стабилизуется путем отщепления воды и образования карбоний-оние-вого иона IV с делокализованным положительным зарядом Из этого иона, образуется, как обычно (см. разд. Г, 2 и Г, 3), путем элиминирования протона или присоединения находящегося в растворе основания нейтральный конечный продукт реакции [см., например, схемы (Г.7.10), (Г.7.12), (Г.7.21)]. [c.55]

Аналогичная классификация может быть дана и для оснований нейтральные (Н2О, NH3, СбНбМНг), анионные (С1 , ОН , N03)t катионные (H2N—NH3). Анионы многоосновных кислот являются амфотерными. [c.277]

Классическая теория кислот и оснований такие соли относит к группе негидролизующихся солей. С позиций же протолитической теории кислот и оснований нейтральный характер их растворов (pH 7) объясняется тем, что гидратированные ионы щелочных и некоторых щелочно-земельных металлов, например [Ыа+(Н20)п] [Са " (Н20)л] вследствие крайне незначительного ион-диполь-ного взаимодействия представляют собой весьма слабые кислоты, а анионы сильных кислот, обладая в разбавленных растворах весьма малым сродством к протону, являются исключительно слабыми основаниями. [c.55]

Аналогичная классификация может быть дана и для оснований нейтральные (НаО, ННд, С НвЫНз), анионные (С1 , ОН", ЫОа), катионные (НзЫ—ЫНа). Анионы многоосновных кислот амфотерны. [c.229]

Алкиларсиновые кислоты являются сильными кислотами, образующими с сильными основаниями нейтральные соли. Менее ядовиты, чем арсины. Натриевые соли метиларсиновой и диметиларсиновой (какодило-вой) кислот применяются в медицине. [c.199]

Сопряженное основание — нейтральная молекула или заряженная частица, образующаяся в результате отщепления протона от бренстедо-вой кислоты. Например, МНз по отношению к NH4 при образовании иона ЫН [c.276]

Наиболее изученными азотоорганическими соединениями, содержащимися в нефтях и нефтепродуктах, являются азотистые основания. Нейтральные соединения азота до сих пор" изучены мало, что объясняется отсутствием надежных методов для выделения и анализа. [c.228]

Путем периодической гидрогенизации в небольшом автоклаве длиннопламенного угля из пласта Мария-Луиза Пертьерра [И] получил масло, которое содержало 32% фенолов и 8,2% азотистых оснований. Нейтральное масло, кипящее от 95 до 145° содержало 52% ароматических углеводородов, 28,7% насыщенных и 7,3% ненасыщенных соединений. Кислая часть дегтя содержала фенол, пирокатехин, о- и л-креозолы основания дегтя содер кали пиридин и 2,4 диметилипридин. Большая часть [c.275]

Уголь+0,1% ЗпОН Фенолы Основания Нейтральное масло Пек 2,7 0,5 14,5 1,2 0,8 14,0 0,2 0,4 9,0 0,1 0,4 13.8 1,6 4,2 2,1 51,3 [c.299]

Уголь +раотворитель и 0,1% ЗпОН Фенолы Основания Нейтральное масло Пек 4,3 1,5 18,3 1,5 0,6 16,1 <,01 0,3 0.1 5,9 1,0 0,3 0,6 12,5 1,6 6.4 2,8 52,8 2.5 [c.299]

Количественная оценка реакционной способности соединений, введенная Вильгельми для сравнения каталитической активности неорганических кислот, получила некоторое развитие в статье Левенталя и Ленссена [53]. Авторы, применив количественную оценку реакционной способности молекул для сопоставления илы органических кислот-катализаторов, показали, что нейтральные соли увеличивают силу кислот и при этом играет роль природа кислоты и основания нейтральной соли. [c.15]

ДЕГОТЬ ПЕРВИЧНЫЙ (смола первичная) --продукт различной вязкости, но,лучаемый ири сухой перегонке твердых топлив (при 500—550°) наряду с газом, полукоксом и подсмольной водой в отличие от смол, образующихся при высокотемпературной сухой перегонке (900—1100°), такие смолы принято называть первичными. Сырьем для получения Д. п. служат топлива, богатые летучими веществами, дающие достаточно высокий выход Д. п. Химич, состав Д. п, зависит от вида исходного топлива, а также от метода и режп.ма его переработки. Д. п. состоит из продуктов низиотемнературного распада органич. массьт топлив. В состав Д. п. входят углеводороды ра.зличных классов, фенолы, оргаиич. основания, нейтральные кислородные соединения и пр. В табл. 1 приведен выход и состав Д. и., получаемых при переработке различных видов твердого топлива. [c.520]

Аналогичная классификация может быть дана и для оснований нейтральные (Н2О, ЫНз, СеНбКНг), анионные (СГ, ОН , ЫОз), катионные (НгН—КНз)- Анионы многоосновных кислот являются амфотерными. . [c.277]

Аналогично этому различают две основные группы оснований нейтральные Н2О, ННз, СвНбЫНз анионные С1 , Вг , 1 , НОГ, ОН и др. [c.88]

Нефтяные остатки, кипящие при температуре вьппе 675 °С, разделяли на кислоты, основания, нейтральные азотистые соединения, насьпценные и ароматические углеводороды. Для этого образец нефтяного остатка (20 г) растворяли в циклогексане и вводили в стеклянную колонку (1,4 X 119 см), заполненную анионитом. Непрореагировавшую часть образца удаляли промывкой колонки циклогексаном (200 мл) в течение 12 ч с рециркуляцией растворителя. Кислоты удаляли обработкой колонки смесью бензола (60%) и метанола (40%). Затем анионит удаляли из колонки и экстрагировали смесью бензола (80%) и метанола (20%), насьпценной СО . Применяемый метод позволял получить три фракции кислот. Подобным же образом удаляли основания. Затем 10 г остатка, не содержащего кислот и оснований, разделяли на колонке с глиной, содержащей 0,7-2% РеС1з. После удаления непрореагировавшего остатка десорбировали нейтральные азотистые соединения вначале 1,2-дихлорэтаном, а затем смесью бензола (45%), воды (5%) и спирта (50%), получали таким образом две фракции нейтральных азотистых соединений. Оставшуюся после удаления неуглеводородных соединений углеводородную часть остажа разделяли на силикагеле на насыщенные и ароматические углеводороды. Используя описанную схему разделения и последующий анализ выделенных фракций методами Ж- и масс-спектрометрии, хроматографии и элементного анализа на S, N, О, Д. МакКей и др. изучили химический состав остаточных фракций и тяжелых дистиллятов нефтей Калифорнии, Ирана, Канады [113]. [c.129]

Кинетика конденсации силан- и силоксандиолов изучалась в различных средах и с различными катализаторами — кислотами, основаниями, нейтральными солями. Соответственно этому предложены и различные механизмы реакции. В работах по конденсации в кислородсодержащих растворителях [163, 164, 167] приведены схемы кислотного и основного катализа с быстрым образованием поляризованных комплексов силанола с кислотой или основанием (ионных пар), которые медленно реагируют с другой молекулой силанола, давая силоксан и регенерируя катализатор [c.51]

Т-Л. 1 А, Б, В, Г. Растворимы в эфире, нерастворимы в воде Кислоты, фенолы, основания, нейтральные вещества Эфирный раствор взбалтывают с раствором бикарбоната натрая [c.236]