Ионный обмен отделение молибдена

Извлечение молибдена из растворов. Степень извлечения молибдена из рудного сырья зависит не только от полноты химического вскрытия минерала и перевода молибдена в раствор, но и от полноты последующего извлечения его из растворов. В изложенных выше технологических схемах молибден извлекался из первичных растворов осаждением пара- и полимолибдата аммония, молибдата кальция, ферримолибда-тов , а из бедных растворов и промывных вод — ионным обменом. Помимо этих способов, возможно осаждение малорастворимого трисуль-фида молибдена M0S3, экстракция молибдена органическими экстрагентами, осаждение соединений молибдена низшей валентности, восстановлением молибдатных растворов молибденом или водородом. Осаждение MoS 3 применяется в промышленности для отделения молибдена от вольфрама при переработке комплексных вольфрамо-молибде-новых промежуточных продуктов (см. гл. V). Осаждение соединений низшей валентности, в частности МоО 2, не получило практического применения. [c.211]

Молибден образует аналогичное соединение на холоду и может быть отделен от вольфрама экстракцией. Влияние молибдена можно устранить введением больших количеств восстановителя. Чувствительность реакции с W(V) достаточно высока е = 2,0-10 [405] 2,2-10 [118] 2,3-10 [271] с W(VI) - гораздо ниже Е = 1,5-10 [405]. Определение в виде соединения с W(V) более селективно экстрагируя комплекс неводными растворителями, можно определять вольфрам в присутствии ионов, не взаимодействующих с реагентом, но обладающих собственной окраской. Известны методы с отделением основы экстракцией ниобия и тантала из фторидного раствора метилизобутилкетоном [714] или циклогексаноном [119] экстракцией меди в виде соединения с неокупроином или электролизом [935] ионным обменом [716, 717] молибден и вольфрам можно экстрагировать в виде соединения с а-бензоиноксимом при анализе гранитов, полиметаллических руд, гидромагнетитовой руды [246, 405], горных пород [246, 700, 880]. [c.119]

Рассмотренные выше результаты исследования сорбции показывают, во-первых, возможность количественного извлечения хрома iVl), молибдена и вольфрама из фторсодержащих растворов с помощью анионитов различной основности с очень эффективным использованием их обменной емкости во-вторых, возможность легкого отделения каждого из указанных элементов от целого ряда других элементов, которые iie образуют прочных фторидных комплексных ионов, и, наконец, возможность полного разделения всех трех элементов подгруппы хрома. Кроме того, при применении фторсодержащих растворов можно значи тельно интенсифицировать сорбционные процессы разделения и концеи-трирования элементов. Например, из солянокислых растворов молибден сорбируется анионитами количественно только в том случае, если концентрация H I в них выше, чем 4 и. Емкость до проскока анионитои u этом случае очень мала. В ирисутствии небольших добавок фтор-иоиои. молибден может быть извлечен количественно из разбавленных застио-ров соляной кислоты. [c.170]

Хром, молибден и вольфрам — переходные металлы VI группы — в химических соединениях проявляют высшую валентность, равную шести. Это обусловлено наличием шести валентных электронов в наружной незаполненной оболочке их атомов. В результате отделения шести валентных 5- и -электронов (конфигурация 8 или внешней электронной оболочкой ионов у этих металлов становится ортогональная группа р (см. табл. 37). Как и у металлов I—V групп, между ионизационными потенциалами отделения валентных и р-электронов имеется высокий потенциальный барьер (см. рис. 98, е). Хром, молибден и вольфрам от низких температур до температур плавления обладают объемноцентрирован-ными кубическими структурами. Наличие объемноцентрированных кубических структур указывает на то, что в кристаллическом состоянии атомы этих металлов шестикратно ионизированы и обладают внешними реконфигурациями, перекрытие и обменное взаимодействие между которыми и обусловливают появление направленных связей и соответствуюш их свойств. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология