Минералы, вскрытие

Главная цель выщелачивания урановых руд и рудных концентратов заключается в селективном растворении урановых минералов. Эффективность этого процесса определяется степенью извлечения урана в раствор, а также расходом химикатов на вскрытие. Полного обнажения урановых минералов не требуется если минерал вскрыт лишь в одной плоскости, то и этого достаточно для количественного изв.печения урана при выщелачивании. [c.97]

Обогащение основывается на различных физических и физико-химических свойствах минералов крупности, плотности, магнитной проницаемости, электропроводности, смачиваемости и т. д. Рассмотрим наиболее важный процесс обогащения — флотацию, которая осуществляется благодаря различию в смачиваемости мелких частиц различных минералов. Процессу флотации предшествует вскрытие минералов, т. е. дробление горной массы до такой степени, когда каждый минерал может быть выделен в виде отдельной частицы (зерна). Существует несколько видов флотационных процессов. Более старые —пленочная, а затем масляная флотация, при которой минеральные частицы избирательно смачиваются маслом. Смоченные частицы собираются в агрегаты, всплывающие на поверхность, несмоченные остаются в воде, а затем выпускаются как отходы, [c.202]

Часто понятиями о разложении и вскрытии пользуются произвольно. Между тем под вскрытием, как частным случаем разложения, следует понимать процесс селективного выделения ценного элемента из минерала без образования нескольких нерастворимых фаз. [c.235]

Сульфатный метод переработки сподумена обладает многими достоинствами. Он является селективным (в смысле избирательности извлечения лития), обеспечивает высокую степень вскрытия минерала при практически полном переходе лития в раствор в виде 2864 после водной обработки спеков и высокую концентрацию [c.259]

Для вскрытия монацита в некоторых случаях прибегают к сплавлению с едким натром и содой [355] или с бифторидом калия [321]. Иногда применяют также смесь равных частей карбоната натрия и калия. Однако лучще пользоваться одним карбонатом натрия, так как при обработке больших количеств минерала соли калия сильно адсорбируются осадками и затрудняют последующий ход анализа. [c.159]

Большого успеха удалось достичь, применяя плазмохимические воздействия (ПХВ) в синтезе бескислородных тугоплавких соединений типа нитридов, карбидов и боридов большого числа переходных и непереходных металлов. Плазмохимический метод вскрытия минерала циркона в плазме с температурой 11000 К позволяет получить 99% оксида циркония (IV) в виде однородных по размеру и форме кристаллических частиц, пригодных для производства жаропрочных материалов. [c.97]

Твердые включения исключительно разнообразны и могут находиться во всех кристаллических минералах. Например, в кристаллах алмаза встречаются включения осколков других индивидов алмаза, графита, магнетита, хромита и т. д. Твердые включения хорошо видны в прозрачных минералах. Значительно сложнее выявить их, если минерал непрозрачен. Для этого применяют вскрытие индивидов разбивание, шлифовку и полировку. Включения в минералах определяются визуально, часто невооруженным глазом и с помощью лупы или микроскопа. [c.38]

Для извлечения летучих соединений из включений применяют механическое или термическое вскрытие пузырьков. При механическом вскрытии минералы дробят в стальных мельницах, из которых предварительно удалены все газы, до крупности 0,01 мм и даже несколько меньше. При этом вскрывается большая часть пузырьков, но минерал в миллионы раз увеличивает свою поверхность, а в минеральной муке появляются частицы железа от истирания мельницы и стержней. В этой обстановке развиваются в колоссальных масштабах явления адсорбции. На частицах железа сорбируются вода и углекислота, [c.42]

Вскрытие рудных концентратов нагреванием их с концентрированной серной кислотой, как правило, имеет в своей основе топохимические реакции. Кинетика процесса определяется диффузионными процессами подвода серной кислоты к непро-реагировавшей поверхности минерала через слой продуктов реакции. Скорость процесса и степень превращения вещества [c.98]

Разрушение силикатов происходит также при высокотемпературной реакции (1800° С) с углеродом [1174]. При этом металлическая часть минерала переводится в карбиды, которые затем разлагают кислотой. Подобный прием предложен для вскрытия тортвейтита. [c.220]

Как и всякий минерал, монацит надо вскрыть . Чаще всего монацитовый концентрат обрабатывают для этого концентрированной серной кислотой. Образующиеся сульфаты редкоземельных элементов и тория выщелачивают обычной водой. После того как они перейдут в рас твор, в осадке остаются кремнезем и не отделившаяся на предыдущих стадиях часть циркона. [c.112]

Вообще говоря (однако бывают и исключения), температура разложения минералов, содержащих кристаллизационную воду, ниже, чем минералов, принадлежащих к другим классам (в которых вода содержится в иной форме), и если при измельчении минерала происходит заметная потеря водорода, это следует объяснить вероятным присутствием водорода в виде кристаллизационной воды (класс A-1-в). Однако минералы, принадлежащие к другим классам, иногда имеют низкую температуру разложения, и потому не всегда с уверенностью можно руководствоваться этим признаком. Уменьшение содержания водорода, конечно, может быть также вызвано испарением воды или другой содержащей водород жидкости, заключенной первоначально в минерале в виде капелек и вскрытой затем при его измельчении (класс Б-1П-а). Из высказанных соображений вытекает, что образец минерала, взятый для определения воды, должен быть измельчен насколько возможно меньше, однако настолько, чтобы вода могла выделиться в сравнительно короткий нроме- куток времени и при не слишком высокой температуре. Влияние измельчения па содержание воды может иметь значение по крайней мере в качестве одного из доводов при окончательном заключении о роли водорода в веществе. [c.898]

Избирательное травление и растворение минералов. Путем обработки поверхности шлифа (или скола) растворами определенных солей удается селективно растворить кристаллы одного минерала, не затрагивая кристаллов других минералов. Так, при обработке поверхности скола клинкера метиловым эфиром салициловой кислоты растворяются кристаллы СзЗ и СгЗ и сохраняют первоначальную форму кристаллы алюминатов и алюмоферритов кальция. При частичном растворении кристаллов алнта и белита удается вскрыть их тонкую внутреннюю структуру — двойниковую текстуру, сростки и др. [c.143]

Для вскрытия минерала хромит (Сг2ре )04 массой 1 т проводят окислительное сплавление его с карбонатом натрия на воздухе. Образующийся хромат натрия выщелачивают из плава подкисленной водой. Получают раствор дихромата натрия, а после выпаривания — безводный дихромат натрия. Определите массу (кг) конечного продукта, если практический выход равен 42,5%. [c.285]

Даже ири действии концентрированной Н2504 на ТГ02 в условиях нагревания получается пе средний сульфат Т1(504)2, а производное титанила стехиометрнческого состава 710504. Этот же продукт получают в промышленности, если используют сернокислотный метод вскрытия ильменита — РеТ10з (этот минерал был впервые найден на Урале в Ильменских горах близ города Миасс). [c.104]

Для переработки тортвейтита было предложено спекание с древесным углем [14]. Измельченный минерал смешивают с древесным углем в отношении 1 1,2. Смесь 35—40 мин выдерживают при 1800—2100°. В результате образуются карбиды S , РЗЭ, А1, Fe, Zr, Ti, частично Si. За одну операцию удается без предварительного тонкого измельчения минерала полностью вскрыть его. При обработке карбидов соляной кислотой все указанные элементы, за исключением Si, переходят в раствор в виде хлоридов. Осадок состоит в основном из избытка угля, непрореагировавшего силиката и карбидов кремния. Из раствора скандий осаждается вместе с РЗЭ в виде оксалатов и отделяется от Fe, Zr и Al. После повторного переосаждения оксалата получают богатый скандиевый концентрат, содержащий около 10% ЬпаОз. Далее очищать рекомендуется дробным осаждением гидроокисей воздушно-аммиачной смесью, содержащей 0,5% NH3. Для окончательной очистки пользуются ионным обменом. [c.31]

При вскрытии едким натром извлекается 90—99% WO3. Процесс осуществляют в стальных реакторах с мешалкой и паровой рубашкой. Железо и марганец окисляют, продувая воздухом. После выщелачивания пульпа отстаивается 8—14 ч. Раствор декантируют, осадок промывают водой. Промывные воды используют для репульпации концентрата перед разложением. Кеки после выщелачивания должны содержать не более 4% WO3. Расход NaOH может быть снижен, если выщелачивать в шаровых мельницах, в которых шары снимают осадки гидратов, отлагающиеся на зернах минерала. Раствор NaOH частично действует на сопутствующие минералы. Его действие сильнее, чем действие раствора соды при тех же давлении и температуре. Образуются нерастворимые гидроокиси Fe(OH) 3, u(OH) 2 или растворимые натриевые [c.256]

При 950° С и выше переход лития (и натрия) в водорастворимую форму наблюдается и при взаимодействии а-сподумена с сульфатом калия, и он достигает тех же значений, которые характерны и для -сподумена [130, 132, 140]. Очевидно, что в условиях длительного нагрева при спекании обеспечивается a- переход сподумена при относительно низкой температуре по сравнению с температурой превращения чистого минерала. Уместно в связи с этим напомнить, что эффект a превращения зависит [141] не только От скорости нагревания, но и от природы сопутствующих примесей (в шихте примесь K2SO4). Таким образом, a-> переход сподумена, успешно используемый в методе термического обогащения его руд, является важной внутримолекулярной реакцией, приводящей к увеличению параметров и подвижности решетки минерала [51, 52], Этот переход подготавливает дальнейшие молекулярные перестройки (под влиянием высокой температуры) и определяет способность -сподумена реагировать с солями при этом образуется не только лейцит, но и другие алюмосиликаты щелочных металлов [137, 138], Следовательно, сложная реакция взаимодействия а-сподумена с сульфатом калия совершается через стадию образования -сподумена, поэтому и в данном случае температура спекания 1050—1100°С оказывается необходимой и достаточной, чтобы осуществить вскрытие сподумена, характеризуемое совокупностью следующих реакций [128—130, 132, 136, 139, 140] a-(Li, Na)AI[Si20e]-bQ = -(Li, Na) [AlSijOe] [c.256]

Плавии — вещества, способствующие вскрытию (разложению) минерала с переводом цезия в водорастворимое соединение. [c.287]

Этот способ вскрытия поллуцита приводит к получению окиси цезпя, возгоняющейся из реактора и собирающейся в специальном конденсаторе. На 1 кг поллуцита обычно требуется 0,95 кг СаО и 0,25 кг СаРг (минерализатор). Остаточное давление поддерживается на уровне 0,1—0,001 мм рт. ст. [241], температура процесса—1200° С. Выход окиси цезия определяется не только соотношением плавня (СаСОз или СаО) и минерализатора (СаРг), но и в значительной мере температурой в реакторе. При указанных выше параметрах процесса из поллуцита сублимирует до 96—98% СзгО [242]. При тех же самых условиях разложения минерала снижение температуры до 1100° С уменьшает выход sjO до 89%. Как показали исследования В. Е. Плющева и И. В. Шахно [244], при спекании на воздухе без минерализатора поллуцита с СаО при 1000° С и соотношении поллуцита и СаО, равном 1 3, вскрытие после 3—6 ч спекания не превышает 10—17%- При ис" пользовании в качестве минерализатора СаСЬ простое спекание поллуцита с СаСЬ в соотношении 1 1 при 750° С на воздухе приводит к вскрытию уже 77—78% минерала [244]. [c.291]

О значении механохимнческих процессов в народном хозяйстве свидетельствует тот факт, что одна из комплексных научно-технических программ, разрабатываемых в настоящее время под руководством члена-корреспондента АН СССР В. В. Болдырева, посвящена созданию и освоению технологий и оборудования для механической активации и измель-чения минерального сырья, чтобы создать специальные целевые продукты и материалы. Известно, например, что механически активированная фосфоритная мука, использованная в качестве удобрения, позволяет в 1,5 раза увеличить урожайность зерновых культур, а механообработка многих видов минерального сырья значительно облегчает процессы их вскрытия (т. е. извлечения полезных компонентов путем химической обработки). В Институте химии твердого тела и переработки минерального сырья АН СССР был разработан метод вскрытия ванадипсодержащего сырья, благодаря которому удается осуществлять выщелачивание ванадия в один прием в течение получаса вместо трех последовательных четырех-пятичасовых операций выщелачивания, применявшихся прежде. Так,. чехано-химический метод был успешно применен для вскрытия вольфрамсодержащего минерала шеелита. [c.109]

Берилловый концентрат перед сернокислотным вскрытием также подвергают специальной термической обработке. Она состоит в том, что берилл плавят при 1700° С и гранулируют, выливая расплав в воду. Необходимо обеспечить при этом резкое изменение температуры в объеме минерала, иначе берилл ре-кристаллизуется гранулы размером более 12,5 мм отсеивают н возвращают в печь. После такой обработки полученный продукт вскрывается серной кислотой на 50—60%. Чтобы увеличить извлечение бериллия из такого плава, его нагревают до 900° С. Полагают, что при этом выделяется окись бериллия из твердого раствора окиси бериллия в кремггеземе, полученного в результате термической обработки. Из такого материала удается извлекать сернокислотным вскрытием до 95% бериллия. [c.98]

Обычно под разложением (вскрытием) понимают превращен рудных минералов в химическую форму, из которой ценные эл менты могут быть переведены в раствор, В(ыщелочены. Однако с ществует и другая точка зрения, по которой под разложением м нералов и продуктов обогащения подразумевают глубокое хим ческое воздействие, приводящее к образованию нескольких нера творимых фаз, а под вскрытием минералов — частный случай ра ложения — селективное выделение из минерала ценного элемент [c.90]

В отделении суммы рзэ и Th основное значение придается осаждению оксалатов из кислой среды [640, 653, 778, 1(И8, 1058, 1206, 1708, 2010], которая создается непосредственно разбавлением рас-тюра, получаемого при вскрытии минерала. При этом U, основная масса А1, Fe и щелочноземельных элементов остаются в растворе, так же как и фосфат-ионы. Наилучшие условия для отделения примесей обеспечиваются в методиках гомогенного осаждения при определенной кислотности (см. стр. 68). [c.222]

Герлюдинамический анализ реакций вскрытия рудных минера юв серной кислотой весьма затруднителен из за отсутствия необходимых данных Кроме того, даже если удается рассчитать AG° процесса и тем самым константу равновесия реакции, выход продукта реакции вычислить исключительно сложно так как зависимость между активностью и концентрацией в pea 1ьных системах, как правило, неизвестна [c.97]

Вскрытие родных концентратов нагреванием и с концент рированной серной кистотой, как правито, имеет в своей осно ве топохимические реакции Кинетика процесса опредетяется диффузионными процессами подвода серной кистоты к непро-реагировавшей поверхности минера та через стой продуктов реакции Скорость процесса и степень превращения вещества [c.98]

Ноллуциты — это алюмосиликаты, сложные и весьма прочные соединения. Их состав определяют формулой (Сз, Ка) [А18120б] Н2О, и хотя цезия в них много, извлечь его не так просто. Чтобы вскрыть минерал и перевести в растворимую форму ценные компоненты, его обрабатывают при нагревании концентрированными минеральными кислотами — плавиковой или соляной и серной. Затем освобождают раствор от всех тяжелых и легких металлов и, что особенно трудно, от постоянных сяутников цезия — щелочных металлов калия, натрия и рубидия. [c.92]

Естествен вопрос почему барий не открыли раньше, ведь главный его минерал BaS04 известен с XVII в. Вскрыть)) зтот минерал, выделить из него землю , окисел, оказалось не под силу предшественникам Шееле и Гана, Еще алхимики прокаливали BaS04 с деревом или древесным углем и пол учали фосфоресцирующие болонские самоцветы . Но химически эти самоцветы не ВаО, а сернистый барий BaS. [c.101]

Из щелочного раствора Na[AI(0H)4] выделяют аморфный осадок А1(0Н)з введением при перемешивании затравки кристаллического гидроксида алюмнния (минерал гиббсит, или гидраргпллит). Маточный раствор после отделения примесей V2O5, QajOj и концентрирования возвращают па стадию вскрытия боксита. [c.308]

Получение. Основным источником промышленного получения Ц. является минерал циркон. Циркониевые руды обогащаются гравитационными методами с очисткой концентратов магнитной или электростатической сепарацией. Соединения Ц. разлагают посредством щелочного вскрытия, хлорирования или сплавления с гексафторосиликатом калия. Полученные дихлоридоксид, сульфат Ц. и гексафтороцирконат калия далее подвергают кристаллизации или гидролитическому осаждению, затем прокаливают до получения оксида Ц. Поскольку соединения Ц., полученные из рудного сырья, всегда содержат примесь гафния, Ц. отделяют от этой примеси фракционной кристаллизацией гексафтороцирконата калия, ионообменными и другими метода- [c.446]

Хромистый железняк, а) В то время как при вскрытии минерала обработкой K2S2O7 остается нерастворимый остаток, сплавление с N328207 протекает гладко. Кислотное вскрытие имеет то преимуш,ество, что в этом случае Si02 образуется в нерастворимой форме [98]. [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология