Стандартные растворы первичные

При стандартизации растворов этим методом рассчитывают навеску стандартного вещества, необходимую для приготовления заданного объема раствора первичного стандарта концентрации, как правило, близкой к молярной концентрации титранта. Взвешенную на аналитических весах навеску твердого вещества количественно переносят в мерную колбу через воронку, смывая навеску из стаканчика струей воды из промывалки. По окончании растворения стандартного вещества раствор в колбе, доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Аликвоту полученного раствора отбирают пипеткой, предварительно ополоснутой этим раствором, в коническую колбу для титрования и титруют стандартизируемым раствором. При стандартизации раствора титрование проводят не менее трех раз. Если объемы, затраченные на титрование, совпадают между собой в пределах 0,2-0,3%, то берут из них среднее значение и рассчитывают молярную концентрацию титранта. В случае большего расхождения проводят повторное титрование. [c.72]

Для титриметрического определения необходимо знать концентрацию титранта. Титрант с известной концентрацией называют стандартным раствором. По способу приготовления различают первичные и вторичные стандартные растворы. [c.33]

ПЕРВИЧНЫЕ И ВТОРИЧНЫЕ СТАНДАРТНЫЕ РАСТВОРЫ [c.188]

Приготовление первичных стандартных растворов [c.589]

Правильность результатов дальнейших титриметрических определений (анализов) существенно зависит от первичного стандарта, применяемого для приготовления первичных и вторичных стандартных растворов. [c.589]

Стандартный раствор соляной кислоты можно приготовить двумя способами разбавлением кислотьг, имеющей постоянную температуру кипения (азеотропа), и стандартизацией разбавленного раствора кислоты приблизительной концентрации по первичному стандартному веществу. [c.155]

Вторичным стандартным раствором (вторичным стандартом) называют раствор, характеристики которого установлены по подходящему первичному стандарту. [c.591]

Бейтс называет величину, рассчитанную по формуле (6.9), инструментальным значением pH, оговариваясь, что это значение в действительности не выражает ни концентрацию, ни активность водородных ионов в растворе. Можно, однако, указать на вполне реальный путь устранения расхождений между инструментальным значением pH и его истинной величиной. Этот путь заключается в таком подборе стандартных растворов, при котором различия между рНц и соответственно значением pH исследуемых, растворов были бы по возможности меньшими. Следует при этом иметь в виду, что рН заранее придается определенное значение в качестве основы для последующих измерений этой величины любых других растворов. Ниже приведены значения таких первичных стандартов pH для температуры 25° С. согласно Бейтсу [c.120]

Первичным стандартным раствором называют раствор, приготовленный по точной навеске специального вещества — первичного стандарта. Стандартами называют вещества, состав которых точно соответствует химической формуле. В качестве первичных стандартов может быть использовано ограниченное число веществ, которые легко очищаются от примесей (содержат примеси не более 0,05% по массе), устойчивы на воздухе и в растворе по отношению к кислороду и углекислому газу, не гигроскопичны и не гидролизуются. Для этих целей обычно используют препараты марки х.ч. ( химически чистый ) или ч.д.а. ( чистый для анализа ) после высушивания или прокаливания. [c.589]

Первичным стандартом называют стандартный раствор, приготовленный по точной навеске. Реагент для приготовления первичного стандарта (установочное вещество) должен быть квалификации не ниже чда (чистый для анализа), нелетучим, негигроскопичным, не поглощать СО2 и другие компоненты из атмосферы и иметь по возможности большую моль-эквивалентную массу. [c.189]

Буферный раствор. Смешивают 88 мл 0,25 м. стандартного раствора первичного кислого ортофосфорнокислого натрия и 112 мл 0,25 м. стандартного раствора вторичного кислого ортофосфорнокислого натрия, используя бюретку класса А для измерения объемов. Интенсивно встряхивают и хранят в сосудах из [c.353]

Первичное стандартное вещество должно в основном удовлетворять требованиям, перечисленным выше в ип. 1, 2 и 3. Соблюдать условие 4 нет необходимости, так как водный раствор первичного стандартного вещества титруют сразу после приготовления. Первичное стандартное вещество не обязательно должно растворяться в воде (например, оксид ртути имеет преимущества при установке титра растворов кислот). В общем идеальное вещество, пригодное в качестве титранта, можно применять также и как первичное стандартное вещество, но первичное стандартное вещество не всегда можно применять для приготовления раствора титранта. [c.117]

Стандартный раствор щелочи не может быть приготовлен как первичный стандарт, так как она очень гигроскопична и поглощает СО2 из атмосферы. [c.623]

Выполнение работы. Построение градуировочного графика. В 6 мерных колб вместимостью 100 мл вводят пипеткой О (раствор фона), 2, 4, б, 8, 10 мл рабочего раствора двунатриевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты и мерным цилиндром по 4 мл раствора МаОН. Объемы растворов доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Кювету флуориметра ополаскивают соответствующим стандартным раствором, затем наливают его в кювету и измеряют интенсивность флуоресценции 3—5 раз. В качестве первичного используют светофильтр В-1, в качестве вторичного — ФК-2. По средним значениям интенсивностей строят градуировочный график в координатах интенсивность флуоресценции /ф — концентрация 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты с . [c.99]

Для приготовления эталонных препаратов методом выпаривания используют стандартный раствор плутония с точно определенным титром. Ниже приводится схема приготовления первичных эталонов плутония методом выпаривания. [c.128]

Первичный стандартный раствор готовят растворением точного количества чистого химического вещества известного стехиометрического состава в определенном объеме растворителя. Вторичный стандартный раствор получают следующим образом готовят раствор с приблизительной концентрацией, близкой к желаемой, и определяют его концентрацию (стандартизируют) по подходящему первичному стандартному раствору. [c.33]

Пентандион — слабая кислота, в то время как продукты реакции — имины, по существу, нейтральны. Поэтому в описанном здесь методе пентандион реагирует с первичным амином в среде пиридина и непрореагировавший пентандион титруется стандартным раствором метилата натрия с тимолфталеином в качестве индикатора. [c.47]

Стандартным (рабочим, титрованным) называют растворы с точно известной концентрацией. Их готовят либо растворением точно известного количества первичного стандарта в мерной колбе известной вместимости, получая первичный стандартный раствор, либо растворяют приблизительно известное количество вещества и концентрацию полученного раствора определяют титрованием этим раствором точно отмеренного количества др)того реагента. Полученный раствор называют вторичным стандартным раствором, а саму процедуру нахождения точного значения концентрации — стандартизацией раствора. [c.589]

Нет необходимости в приготовлении стандартных растворов, так как собственным первичным стандартом здесь служит постоянная Фарадея. [c.738]

Выполнение работы. Построение градуировочного графика. В 4 мерные колбы мерным цилиндром наливают по 20 мл 1%-ного раствора КОН и из бюретки по 20 мл рабочего раствора ТМАФ, из микробюретки вводят О (раствор фона), 0,2 0,3 0,4 мл стандартного раствора ЫагЗ. Объем растворов доводят до метки 1%-ным раствором КОН и перемешивают. Измеряют интенсивность флуоресценции 3—5 раз. В качестве первичного используют светофильтр В-1, в качестве вторичного—В-2. По средним значениям интенсивностей строят градуировочный график в координатах интенсивность флуоресценции / —концентрация сульфид-иона s. [c.100]

Стандартный потенциал системы Сг(VI)/ r(III) о=1,36 В. Как видно, его значение ниже, чем для системы Mn(VII)/ /Мп(П), но, несмотря на это, метод имеет ряд преимуществ из бихромата калия можно приготовить первичный стандартный раствор, который устойчив при хранении. Кроме того, хлориды окисляются бихроматом только в очень сильнокислых растворах и поэтому не мешают определению. Поскольку в данном случае Fe(II) не оказывает индуцирующего действия, его можно определять в присутствии хлорид-ионов. Точку эквивалентности можно устанавливать потенциометрически или с помощью дифениламиносульфоновой кислоты в качестве окис-лительно-восстановительного индикатора. Можно также применять внешний индикатор — гексацианоферрат(1П) калия. [c.174]

Используют также построение калибровочной кривой ЭДС элемента, составленного для измерения pH, по нескольким стандартным растворам с известным рНо. В качестве стандартных растворов часто применяют раствор Вейбеля 0,01 М НС1 + 0,09 М КС1 с рН 2,04 0,01 (25°С) и ацетатную смесь 0,1 М СН3СООН + 0,1 М СНзСООЫасрНо4,64(25 С). В приложении IV приведены составы других первичных стандартов pH при 25°С и постоянные уравнения температурной зависимости pH этих растворов (по Бейтсу) [c.130]

Для каждого титриметрического метода разработаны методики стандартизации применяемых титрантов, даются рекомендации по выбору первичных стандартов. Необходимо помнить, что характеристики стандартных растворов должны быть определены с необходимой точностью. Титр, молярность и нормальность определяют до четвертой значащей цифры, не считая нулей после запятой (например, 7 Naoн = 0,004014 г/см Скмпо = 0,04995 н). [c.148]

O пучка света. Эти две величины отли-чаются между собой примерно на / шесть порядков, поэтому неудобно измерять оба пучка при полной чувствительности фотоумножителя. Для определения констант данного прибора необходимо проводить калибровку, которая осуществляется в два этапа а) Для калибровки постоянного рабочего стандарта используют первичный стандартный раствор (кремневольфрамовая кислота, H4SiWi204o, Ai = 2879 в 1 М Na l). Постоянный рабочий стандарт (мутный блочный полимер или опаловое стекло), применяемый вместе с нейтральным фильтром для уменьшения интенсивности света, вмонтирован в прибор или ставится на место кюветы для рассеяния. [c.208]

В табл. 6.1 приведены значения pH при разных температурах для растворов первичных стандартов, рекомендованных Национальным бюро стандартов (НБС) США. Данные НБС для стандартных растворов приняты большинством стран мира и Междзт1арод-ным союзом теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) в качестве основы для условной шкалы pH. Выпускаются различные типы первичных стандартов в порошкообразной форме, которые можно использовать для прецизионных измерений. При приготовлении растворов необходимо точно следовать методике. В частности, дистиллированная вода не должна содержать кислотных и основных веществ, например растворенного диоксида углерода. [c.182]

Отмерить по 10,0. ил 2,5 и. раствора пентандиона-реагента в две эрленмейеровские колбы со стеклянными пробками. Для реакции при 90° использовать бутылки, выдерживающие нагревание под давлением. Сохранить одну колбу для холостого опыта. Отвесить 10—15 мэкв первичного амина в другую колбу. Оставить колбу при оптимальной температуре реакции на время, достаточное для количественной реакции. Последнее устанавливается в соответствии с табл. 4, в которой приведены условия реакции для некоторых первичных аминов. Добавить по 1 мл индикатора — тимолфта-леииа — в каждую колбу и титровать стандартным раствором метилата натрия до появления первой устойчивой голубой окраски. [c.48]

На этом нринципе основан метод, предлагаемый ниже для определения смеси первичных и вторичных аминов [3]. В этом методе амины превращают в дитиокарбад1Иновые кислоты И затем кислоты титруют стандартным раствором едкого натра с фенолфталеином в качестве индикатора. [c.50]

Вагнер, Браун и Петерс [13] использовали этот нрин-цин для определения вторичных п третичных аминов в присутствии первичных аминов. В их методе смесь аминов реагирует с салициловым альдегидом в метаноле и затем ненрореагировавшие вторичный н третичный амины титруют потенциометрическп стандартным раствором соляной кислоты в изопропиловом спирте. [c.56]

В иодометрии применяют специфический индикатор—крахм весьма чувствительный к иоду, но не к иодид-ионам. Мом( окончания титрования определяют благодаря этому очень точ В качестве стандартных растворов используют растворы ш и тиосульфата. Первичным стандартом растворов тиосульф является дихромат калия. [c.304]

Косвенные иодометрические методы основаны на титровании серебра стандартным раствором иодида калия в присутствии (окислителей — перекиси водорода [1537], бихромата калия [1538], меди(П) [1412], иода [447, 1172]. Точка эквивалентности характеризуется появлением синего окрашивания адсорбционного соединения иода с крахмалом . Титрование можно проводить стандартным раствором K4[Fe( N)e] в присутствии иода и крахмала [434] или в отсутствие окислителей титрованием избытка иодид-ионов стандартным раствором соли двухвалентной ртути с 1-фенил-тиосемикарбазидом в качестве индикатора [176]. Иодометрический метод использован для определения содержания серебра(П) в комплексном соединении с дипиридилом состава [AgDip2](N03)2 [590]. Комплексы серебра(П) могут использоваться в качестве окислителей. Исследовано [1124] окисление органических соединений в воде, диметилсульфоксиде и в смеси диметилсульфоксида и диметоксиэтана пиколинатом серебра(И). Толуол окисляется в бензойную кислоту, фенилэтил — в ацетофенон, альдегиды превращаются в соответствующие кислоты, а первичные спирты — в альдегиды. [c.84]

Приготовление 0,1 М раствора кислоты. Приготовление стандартных растворов является очень ответственной операцией. В качестве стандартного раствора кислоты используют преимущественно 0,1 М раствор НС1, реже — H2SO4 и H IO4. Исходной обычно является хлороводво-родная кислота марки ч.д.а 30-33% (масс.), плотностью 1,15-1,19 г см" . Точную навеску кислоты из-за летучести НС1 взять затруднительно. Поэтому сначала готовят раствор приблизительной концентрации, который затем стандартизируют по первичному стандарту. [c.622]

Непосредственное титрование тиосульфата раствором К С О, (таким удобным первичным стандартным раствором) невозможно из-за несте-хиометричности реакции. Реакция между 8203 и 12 щхпекает по стадиям [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология