Метиленовый синий в количественном анализе ПАВ

Анализ по первому методу проводится следующим образом. Навеску вольфрама или молибдена в 0,5—1,0 г в виде порошка или мелкой стружки прокаливают в течение 20 мин в широкодонном фарфоровом тигле при доступе воздуха и при 700° С. За это время вольфрам превращается в трехокись, о чем свидетельствует изменение окраски полученного порошка в оранжевый цвет, при охлаждении переходящий в желтый. При прокаливании молибдена образуется трехокись желтого цвета, переходящая при остывании в белую. Следует указать, что диссоциация нитридов вольфрама происходит при— 1650° С . Трехокись вольфрама или молибдена количественно переносят в реакционную колбу 1 (см. рисунок). Присоединяют колбу к общей системе дистилляции аммиака. Включают вакуум-насос. В поглотитель 2 вводят смешанный индикатор метиловый красный и метиленовый синий. Порошок в колбе смачивают водой, через воронку 3 в реакционную колбу вводят 100 мл 40%-ного едкого натра и при нагревании проводят дистилляцию аммиака. [c.221]

Первым валентно-насыщенным продуктом окисления многих полимеров является гидропероксид. Количественное определение гидропероксидов основано на их способности окислять многие органические и неорганические вещества [409] ионы Fe " , лейко-основание метиленовой синей, ионы I . Рассмотрим более подробно наиболее распространенный метод анализа гидропероксидов — иодометрический анализ. [c.221]

Кнехт и Гибберт использовали восстановление фенилгидразина для количественного анализа. Согласно их методике, к 300 мг фенилгидразина, растворенного в соляной кислоте, добавляют 50 мл титрованного раствора метиленового синего.. Реакционную смесь кипятят в токе двуокиси углерода. По охлаждении избыток метиленового синего определяют титрованием 0,1 н. раствором хлорида титана (III). Этот метод не был распространен на другие гидразины. [c.268]

Экстракционно-фотометрический метод определения ЧАС (Метод Ауэрбаха) также используется в контроле качества мягких лекарственных средств [5,6]. Метод основан на перераспределении красителя (бромтимолового синего, бромфенолового синего, метиленового голубого и др.) в водно-хлороформенном слое в присутствии буфера. Реакция является избирательной как для количественного, так и для качественного анализа ЧАС. [c.545]

Определение перекиси водорода проводят в атмосфере двуокиси углерода [27]. К анализируемому раствору добавляют FeS04 и H2SO4, при этом образуется Ре2 80 ,)з затем прибавляют раствор восстановленной метиленовой синей, при этом железо (III) количественно восстанавливается до железа (II). Образовавшуюся метиленовую синюю титруют раствором V Ij до перехода синей окраски в светло-зеленую. Определению не мешают органические вещества. Этот метод применяют также для анализа перекисей магния, цинка, барпя, натрия, перборат- и пероксодисульфат-ионов, для определения активного кислорода в моющих средствах, v [c.225]

Описан способ определения диазинона, примененный к анализу молока (Suter et al., 1955) и оливкового масла (Doretti, 1960). В первом случае предусмотрена экстракция петролейным эфиром, во втором — гексаном. Дальнейшая обработка бромистоводородной кислотой и нагрев приводят к выделению сероводорода, который поглощается в растворе ацетата цинка и после взаимодействия с ге-аминодпметиланилипом образует метиленовую синь. Интенсивность окраски для количественных определений следует фотометрировать в области 670 ммк. Чувствительность определения составляет 10 мкг. Помешать анализу могут сера и тиокарбаматы в работах имеются указания о пути избавления от этих интерферирующих веществ. [c.30]