Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Восстановление фенилгидразином

    Обнаружение т восстановлению фенилгидразином  [c.459]

    Кнехт и Гибберт использовали восстановление фенилгидразина для количественного анализа. Согласно их методике, к 300 мг фенилгидразина, растворенного в соляной кислоте, добавляют 50 мл титрованного раствора метиленового синего.. Реакционную смесь кипятят в токе двуокиси углерода. По охлаждении избыток метиленового синего определяют титрованием 0,1 н. раствором хлорида титана (III). Этот метод не был распространен на другие гидразины. [c.268]


    При энергичном восстановлении фенилгидразин разлагается на анилин и аммиак  [c.223]

    Б. Реакции с сохранением диазониевой группы. 1. Восстановление солей диазония хлоридом олова(И) в солянокислом растворе дает фенилгидразины  [c.110]

    Наиболее часто применяемый метод получения фенилгидразина заключается в восстановлении хлористого фенилдиазония при помощи [c.474]

    При восстановлении сернистокислым натрием образуется солянокислый фенилгидразин [c.135]

    К полученному раствору соли диазония при помешивании приливают охлажденный до 0° раствор хлористого олова в 47 мл концентрированной соляной кислоты. В результате восстановления диазосоединения происходит выделение кристаллов солянокислого фенилгидразина. Смесь оставляют стоять в течение нескольких часов на холоду, после чего кристаллы отсасывают и отжимают на фильтре стеклянной пробкой. [c.136]

    Химический метод получения гидразобензолов из нитросоединений состоит в применении цинковой пыли и едкого натра. Для восстановления Ы-окиси-4-нитропиридина до соответствующего гидро-ксиламина был использован [421 фенилгидразин, хотя обычным реагентом для такого восстановления служит цинк и хлористый аммоний 43]. [c.473]

    В большинстве рецептов при получении фенилгидразина после восстановления сернистокислым натрием рекомендуется дополнительное восстановление цинковой пылью и уксусной кислотой однако никаких улучшений в качестве или количестве получаемого продукта в случае применения цинка и уксусной кислоты замечено не было. [c.431]

    Фенилгидразин может быть получен восстановлением солей фенилдиазония с помощью ряда восстановителей, из которых предпочтение следует отдать сернистокислому натрию Хотя этот [c.431]

    Для восстановления лучше пользоваться свежеприготовленным раствором сернистокислого натрия продажный раствор сульфита натрия слаб и дает низкий выход фенилгидразина. Для работы необходим баллон с сернистым газом. [c.430]

    При действии фенилгидразина это вещество легко теряло атом кислорода, вероятно находившийся у атома Ыю, образуя соединение III при более энергичном восстановлении фенилгидразином или иодистоводородной кислотой и фосфором вещество теряло оба атома кислорода и получался хиндолин. [c.235]

    Описанный механизм образования озазонов, постулированный Э. Фишером, в последние годы подвергся проверке. Казалась мало вероятной вторая фаза реакции—восстановление фенилгидразина (до аммиака) столь слабым восстановителем, как вторичная спиртовая группа фенилгидразона. Было предложено несколько различных вариантов механизма реакции, из которых наиболее достоверным является следующий (Вейганд М. М. Шемякин и В. М. Май-минд)  [c.645]


    При освещении раствора хлорофилла и красителя януса зеленого в метиловом спирте раствор сперва краснеет. Если окисленный хлорофилл восстанавливается, например при восстановлении фенилгидразином, то восстановление красителя может пройти на стадию дальше. Прибавление воды и эфира к метиловому спирту позволяет отделить восстановленный азокраситель от хлорофилла и убедиться, что краситель сделался совершенно бесцветным. Последовательность изменения красителя может быть представлена следующеа схемой  [c.508]

    Реакция с фенилгидразином. Из обычных реактивов, применяемых при открытии альдегидной и кетонной групп, наибольшее значение для моносахаридов имеет фенилгидразин (см. стр. 174). Если на альдозу действовать большим избытком фенилгидразина, то реакция не останавливается па стадии образования фенилгидразона, а приводит к образованию продукта, содержащего два феиилгидразиновых остатка и называемого озазоном. Образование озазона объясняется тем, что вторичная спиртовая группа, находящаяся по соседству с альдегидной группой, окисляется до кетогруппы с одновременным восстановлением фенилгидразина до аммиака и анилина. Избыточный фенилгидразин реагирует затем с вновь образовавшейся карбонильной группой, давая озазон [2]. [c.320]

    Введение метильных групп в бензольное кольцо увеличивает, в общем, скорость восстановления фенилгидразинов, следовательно, и сродствоемкость фенильной группы. Особенно чувствуется влияние метилированных заместителей, когда они находятся в орто- или пара-положении в мета-положении это влияние почти равно нулю. Увеличение числа замещающих метилов очень быстро увеличивает сродствоемкость, особенно когда эти группы находятся в орто- и пара-положении. [c.80]

    На поверхность химически наносят проводящий слой путем восстановления металлов (Ag, Си, Аи, Pt и др.) из водных растворов их солей или получают пленки в виде сернистых соединений некоторых металлов (Ag, Си). Наиболее широкое применение получили пленки серебра и меди. Серебро восстанавливается из раствора АдЫОз или комплексной аммиачной соли Ag(NHз) NOз органическими восстановителями (формальдегид, глюкоза, моносахариды, сегнетова соль, пирогаллол и т. д.). Медь восстанавливается из аммиачных и щелочных глицератных растворов сахаром, сегнетовой солью, формальдегидом, гликолем, фенилгидразином, гидроксиламином и др. В обоих случаях необходима предварительная обработка — сенсибилизация — поверхности формы 0,1—3%-ным раствором двухлористого олова (погружением или распылением) с последующей тщательной [c.443]

    Ори восстановлении диазосоединений образуются арилгидразины. Напишите схему образований) фенилгидразина из бензолдиазохлорида под действием цинковой пылн. [c.329]

    Напишите схемы реакций я-толуилового альдегида а) с гидроксиламином б) с фенилгидразином в) с бисульфитом нагрия г) с синильной кислотой д) с водородом (восстановление). [c.133]

    Пирон хорошо растворим в воде раствор имеет нейтральную реакцию. Свойства у-пирона и его производных довольно своеобразны. Так, карбонильная группа не может быть обнаружена при помощи обычных реактивов—гидроксиламина, фенилгидразина. Восстановление идет с трудом. Гидрирование 7-пи-рона водородом в присутствии палладия приводит к тетрагидропирону. у-Пирон обладает некоторыми свойствами ароматического характера при обработке его бромом в присутствии хлорного железа образуется желтый продукт присоединения—пер-бромид, который при перегонке с паром превращается в 3-бром-и 3,5-дибромпирон кислородный мостик при этом не размыкается. [c.606]

    Конечный продукт может быть выделен в виде гидрохлорида или свободного основания. Удобный способ получения фенилгидразина (т. пл. 24 °С т. кип. 243 °С р/Со = 8,80) состоит последовательно в диазотировании анилина в солянокислом растворе (0°С), восстановлении сульфитом натрия (60—70°С), обработке соляной кислотой для разрушения избытка сульфита и разложения натриевой соли сульфаминовой кислоты eHsNH—NHSOsNa (100°С) и, наконец, в выделении свободного основания при действии щелочи. Суммарное уравнение следующее  [c.267]

    Однозамеш енные гидразины (фенилгидразин, л-нитрофенил-гидразин и др.) могут быть получены восстановлением соответствующих солей диазония [c.135]

    Для восстановления нитросоединений до аминов применяют и другие восстановители, такие, как гидросульфит натрия (N328204) [231, сульфат железа(П) и концентрированный водный аммиак 124, цинк в воде 125], цинк и едкий натр в водно-спиртовом-растворе 126], сульфид аммония [27], гидразин в присутствии палладия на угле [28] или в присутствии ннкеля, платины или рутения [29] и фенилгидразин без катализатора, по прн высокой температуре 130. Для получения аминов из нитросоединений можно также применять метод Вольфа — Кижнера [31]. Для восстановления одной или двух нитрогруин в бензольном кольце применяют сульфид натрия и хлористый аммоний [32], сероводород и концентрированный водный аммиак [33], сернистый натрий и серу [34]. Однако несимметричные динитробензолы восстанавливаются не всегда спе- [c.472]


    Первый синтез триптамина был осуществлен по методу Фишера из 7-аминобутироацеталя и фенилгидразина[ ] триптамин получен также восстановлением индолилацетонит-рила натрием в спирте[ ] или алюмогидридом лития[ ]. Описан синтез триптамина с выходом 46% взаимодействием этиленимина с бромистым индолилмагнием[в]- Приведенная выше пропись разработана И. И. Грандбергом и сотр.["]. [c.19]

    Осаждение прочими реагентами. При осаждении алюминия фенилгидраэином [8041 железо предварительно восстанавливают сульфитом аммония. Предложено также осаждать алюминий смесью тиосульфата и фенилгидразина в присутствии NajSOg для восстановления железа [256]. Железо не мешает даже в больших количествах, вместе с алюминием осаждаются только титан и фосфор. Серьезным недостатком фенилгидразина является его ядовитость, поэтому он не может быть рекомендован для осаждения алюминия. [c.48]

    Виллард и Танг [1273] для восстановления железа применили метабисульфит аммония и фенилгидразин. Паркер [1046] в.место фе- [c.53]

    Глюкоза при ацетилировании >кс усным ангидридом образует пентаацетат, которому в свое время приписывалась структурная формула (II), позднее исправленная. Тем не менее образование пентаацетата доказывало наличие в глюкозе пяти гидроксильных групп. Глюкоза давала многие реакции, характерные для альдегидной группы ((восстановление фелингова раствора, реакцию серебряного зеркала и др.). образовывала при действии гидроксиламина оксим (III), при действии фенилгидразина — фенилгидразон и т. д. При восстановлении глюкозы амальгамой натрия или каталитически образовывался многоатомный спирт —сорбит (IV), содержащий шесть гидроксильных групп, поскольку он образовывал гексаацетат (V). При окислении глюкозы бромом получалась глюконовая кислота (VI) с тем же числом углеродных атомов и теми же пятью гидроксильными группами, что и у глюкозы. Все эти данные указывают на наличие в глюкозе альдегидной группы. Наконец, при жестком восстановлении глюкозы нагреванием с иодисто-водородной кислотой был получен 2-иодгексан (VII), что доказывает наличие з глюкозе неразветвленной цепи из шести углеродных атомов. [c.11]

    В 1858 Г, Питер Грисс, занимаясь химией в свободное от основной работы —пивоварения— время, открыл соли диазония (гл. 24). В 1875 г. Эмиль Фишер (Мюнхенский университет) обнаружил, что восстановление фенилдиазо-нийхлорида сернистым ангидридом дает фенилгидразин. Девять лет спустя, в 1884 г., Э. Фишер сообщил о том, что полученный им фенилгидразин можно использовать в качестве реактива при исследовании углеводов. [c.938]


Смотреть страницы где упоминается термин Восстановление фенилгидразином: [c.113]    [c.35]    [c.392]    [c.306]    [c.507]    [c.528]    [c.61]    [c.188]    [c.271]    [c.39]    [c.337]    [c.432]    [c.59]    [c.550]    [c.273]    [c.432]   
Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.511 , c.515 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фенилгидразин



© 2024 chem21.info Реклама на сайте