Титрование растворами метиленового синего

Теоретически 1 мл 10 2 М. раствора метиленового синего соответствует 2,29 мг пикриновой кислоты, однако титр лучше установить по стандартному раствору чистой пикриновой кислоты. Возможно титрование растворами метиленового синего меньших концентраций. [c.67]

Титрование раствором метиленовой синей 1 мл исследуемого раствора, содержащего хлорид или перхлорат калия, смешивают с 20 мл этанолового раствора пикрата кальция На другой день осадок отфильтровывают, промывают 4%-ным раствором этанола в диэтиловом эфире, последняя промывная жидкость должна быть бесцветной Промытый осадок пикрата калия растворяют в Ъ мл горячей воды, охлаждают, добавляют [c.79]

Титрование растворами метиленового синего [c.226]

Этот метод применяют как обратный для определения метиленового синего, а также сафранина, хризоидина, аурамина, титрованием 0,01 М раствором пикриновой кислоты. На этом же принципе основано определение перхлоратов, водные растворы которых осаждают раствором метиленового синего и избыток последнего титруют 0,01 М раствором пикриновой кислоты. [c.228]

Кнехт и Гибберт использовали восстановление фенилгидразина для количественного анализа. Согласно их методике, к 300 мг фенилгидразина, растворенного в соляной кислоте, добавляют 50 мл титрованного раствора метиленового синего.. Реакционную смесь кипятят в токе двуокиси углерода. По охлаждении избыток метиленового синего определяют титрованием 0,1 н. раствором хлорида титана (III). Этот метод не был распространен на другие гидразины. [c.268]

Образующийся пикрат метиленовой синей растворяется в хлороформе, окрашивая его в зеленый цвет, а желтый водный раствор бледнеет В точке эквивалентности водный слой оказывается бесцветным, и одна лишняя капля титрованного раствора окрашивает его в синий цвет Титр раствора метиленовой синей устанавливают титрованием определенного О бъема стандартного раствора пикриновой кислоты или пикрата калия [798, 2027] Вариант этого метода см [799] [c.79]

Количественное определение. 1. Уротропин. Точную навеску половины порошка растворяют в воде, раствор количественно отфильтровывают от фенилсалицилата и в нем определяют уротропин титрованием 0,1 н. соляной кислотой по смешанному индикатору (2 капли раствора метилового оранжевого и 1 капля раствора метиленового синего). [c.280]

Возможны обратные определения, т. е. титрование анализируемых растворов метиленового синего раствором пикриновой кислоты в присутствии второй жидкой фазы. 10 2 М раствор содержит 2,291 г чистой пикриновой кислоты в 1 л. [c.67]

Определение адсорбционной способности угля можно сделать точнее, если встряхивать уголь с избытком раствора метиленовой сини и в фильтрате определить избыток ее титрованием раствором треххлористого [c.363]

Нормальность раствора метиленового синего устанавливают титрованием раствора пикриновой кислоты. 5—20 мл раствора метиленового синего помещают в склянку с притертой пробкой, вводят 3—10 мл хлороформа и титруют при взбалтывании 0,01 и. раствором пикриновой кислоты до обесцвечивания верхнего водного слоя. [c.228]

Рис. 30, Кривая двухфазного фотометрического титрования пикринбвой кислоты раствором метиленового синего.

Амидопирин. Около 1 г смеси помещают в стаканчик и обрабатывают хлороформом 5 раз порциями по 5 мл. Фильтруют хлороформные извлечения в сухую колбу. Фильтр промывают еще раз 5 мл хлороформа. Остаток на фильтре и в стаканчике сохраняют для определения барбитал-натрия. Отгоняют хлороформ остаток амидопирина и кодеина растворяют в 15 мл воды, прибавляют 3 капли смешанного индикатора, приготовленного перед титрованием (раствор метилового оранжевого и раствор метиленового синего в соотношении 3 2), и титруют сумму амидопирина и кодеина 0,1 н. раствором соляной кислоты из полумикробюретки до достижения окраски контрольного раствора, состоящего из 25 мл воды, 0,1 н. раствора соляной кислоты и 3 капель смешанного индикатора. [c.298]

Эти методы менее над(зжны, чем объемный метод, изложенный на стр. 659, но они обладают тем преимуществом, что ими можно пользоваться в присутствии железа. При использовании для титрования метиленовой сини солянокислый раствор хлорида титана восстанавливают цинком, предпочтительно в редукторе Джонса (стр. 135). Полученный после восстановления раствор защищают от действия воздуха, создавая атмосферу двуокиси углерода, и титруют раствором метиленовой сини до появления неисчезающей голубой окраски. Восстанавливать и титро- вать лучше горячие растворы. Присутствие азотной и серной кислот нежелательно, так как они затрудняют определение конечной точки титрования. Мешают титрованию также молибден, ванадий, вольфрам, хром и олово, которые реагируют с метиленовой синью. Метод применим в присутствии кремния, железа, алюминия, сурьмы, мышьяка и фосфора. [c.662]

Метиленовая синь 0,01 н. раствор 3,2 г реактива растворяют в 1 л горячей воды. Раствору дают постоять сутки в темном месте и хранят в склянке из темного стекла- Титр раствора метиленовой сини по олову устанавливают амперометрическим титрованием типового раствора олова. Разные количества олова приливают в 100-мл колбу. Доводят общий объем до 60 мл соляной кислоты, разбавленной 1 1. Прибавляют 3 г мелко нарезанного свинца, закрывают колбу клапаном Бунзена и восстанавливают олово при нагревании в течение 1,5—2 часов. Затем раствор быстро охлаждают под краном, переносят раствор в электролизер и,титруют раствором метиленовой сини [c.22]

Учитывая это свойство корней, предложили метод определения деятельной и недеятельной пог.цощаюш ей поверхности корневой системы по отношению к катионам. При погружении на непродолжительное время корней в раствор метиленовой сини Известной концентрации ее катион обменно адсорбировался всей поверхностью корней, но недеятельная поверхность корня легко отдавала его обратно в раствор при воздействии титрованным раствором хлорида кальция. Д(1ятельная же корневая поверхность быстро десорбировала катионы метиленовой сини внутрь клетки, и поэтому они не вытеснялись обратно, в обмен На катион кальция. Зная общее количество адсорбированного катиона метиленовой сини на корнях и ту часть его, которая десорбирована кальцием, можно по разности вычислить, сколько катиона метиленовой сини пронйкло внутрь корней. Но 1 мг метиленовой сини занимает площадь 1,05 это позволяет вычислить отдельно поверхность деятельной и недеятельной корневой системы. Конечно, этот метод дает лишь приближенные велйчины. [c.53]

Титр раствора метиленовой сини по олову устанавливают амперометрическим титрованием типового раствора олова. [c.71]

V — число миллилитров раствора метиленовой сини, пошедшее на титрование. [c.96]

Результаты титрования более точны в присутствии смешанного индикатора в качестве такового можно применять смесь равных частей 0,1-процентного спиртового раствора диметилового желтого и 0,1-процентного спиртового раствора метиленового синего. Титруют до перехода окраски в сине-фиолетовый цвет. [c.161]

Около 1,5 г препарата (точная навеска) растворяют в 20 мл воды в колбе с притертой пробкой емкостью 250 мл, прибавляют 45 мл эфира, 3—4 капли смешанного индикатора (1 мл раствора метилового оранжевого и 1 мл раствора метиленового синего) и титруют 0,5 н. раствором соляной кислоты до появления сиреневой окраски в водном слое. В конце титрования содержимое колбы хорошо встряхивают. [c.200]

Титрование раствором метиленовой синей. 1 мл исследуемого раствора, содержащего хлорид или перхлорат калия, смешивают с 20 нл этанолового раствора пикрата кальция. На другой день осадок отфильтровывают, промывают 4%-ным раствором этанола в диэтиловом эфире, последняя промывная жидкость должна быть бесцветной. Промытый осадок пикрата калия растворяют в 5 жл горячей воды, охлаждают, добавляюг 5 мл хлороформа и титруют при взбалтывании 0,01 N водным раствором метиленовой синей в воде (3,74 г/л). [c.79]

В качестве внутренних индикаторов используют тропео-лин 00 (4 капли раствора), тропеолин 00 в смеси с метиленовым синим (4 капли раствора тропеолина 00 и 2 капли раствора метиленового синего) или нейтральный красный (2 капли раствора в начале и 2 капли в конце титрования). Титрование с тропеолином 00 ведут до перехода окраски от красной к желтой, со смесью тропеолина 00 с метиленовым синим — от красно-фиолетовой к голубой, с нейтральным красным — от красно-фиолетовой к синей. Выдержку в конце титрования с нейтральным красным увеличивают до 2 мин. [c.191]

К фильтрату прибавляют 1 г бромида калия, 2 капли раствор тропеолина 00, 2 капли раствора метиленового синего и при температуре не выше 18—20 С титруют 0,1 М раствором нитрит натрия, прибавляя его вначале со скоростью 1 вы в минзггу, а в конце титрования (за 1 мл до эквивалентного количества) — пс 0,1 мл в минуту до исчезновения фиолетовой окраски и появления голубовато-зеленой, устойчивой в течение 2 мин. [c.162]

Соли Т1 + восстанавливают цинком в кислой среде до Т1С1з и титруют раствором метиленового синего. До тех пор, пока в титруемом растворе есть еще Т1 добавляемый метиленовый синий обесцвечивается по окислении всего титана избыточная капля раствора метиленового синего окрашивает раствор в неисчезающий синеватый цвет. Титр раствора метиленового синего устанавливают путем обработки и титрования стандартного раствора ТЮЦ, концентрацию которого заранее определяют весовым методом в . [c.227]

Первое титрование проводят сначала 1 н., а затем 0,1 н. раствором NaOH по смешанному индикатору, состоящему из 0,1%-ных спиртовых растворов метиленового синего и метилового желтого (1 1). Этот индикатор изменяет свою окраску при pH = 3,4 от фиолетовой до бесцветной со слабо зеленоватым оттенком. [c.81]

В аналогичных условиях титруют пикраты илн пнкролонаты органических оснований (265). Алкалоид, например, никотин, осаждают титрованным раствором пикриновой кислоты, избыток последней титруют затем раствором метиленового синего в присутствии хлороформа или 1, 2-дихлорэтана (266). [c.141]

Ход определения. Вариант А (определение с метиленовой синей). В мерный цилиндр емкостью 100 мл с притертой пробкой, помещают 50 мл первоначальной или разбавленной пробы, содержащей от 0,25 до 2,5 мг анионоактивных моющих веществ. Прибавляют 1 мл серной кислоты, 5 мл раствора метиленовой синей, 10 мл хлороформа и дополняют объем жидкости до метки дистиллированной водой. Содержимое цилиндра перемешивают и титруют при постоянном перемешивании раствором бромида цетилтриметиламмония до обесцвечивания окрашенного в синий цвет слоя хлороформа. Из результата титрования вычитают объем раствора, израсходованного на холостое определение с дистиллированной водой. [c.352]

Дополнительные замечания. При титровании избытка кислоты некоторые аналитики предпочитают, вместо метилового красного, пользоваться смешанными индикаторами. Такая замена ре может вызвать каких-либо возражений. Основное требование, предъявляемое к индикаторам для описанного выше титрования, заключается в том, что они должны давать резкие переходы окраски. Значительная капельная ошибка не имеет суш,ественного значения, так как эта ошибка остается одинаковой как при основном, так и при контрольном титрованиях, и поэтому при вычислении на окончательный результат не влияет. Подходящие смешанные индикаторы были описаны многими авторами. Так, например, с успехом можно использовать смесь индикаторов, описанную Гроаком [13], а также Тащиро [4], которые готовили индикатор, смешивая 200 мл 0,1-процентного спиртового раствора метилового красного с 150 мл 0,1-процентного спиртового раствора метиленового синего. При работе со смешанным индикатором указанного состава наблюдается переход окраски от пурпурной до зеленой, тогда как при работе с метиловым красным окраска меняется от красной до желтой. [c.203]