Кислота количественное определение

Классические методы будут еще долго оставаться важными по ряду причин. Во-первых, они отличаются простотой. Для разовых определений или при выработке стандартов использование титрования с визуальным индикатором или гравиметрического анализа удобно потому, что не требует ни предварительной калибровки, ни дорогого оборудования, ни большой специальной подготовки аналитика. Во-вторых, классические методы точны. Многие инструментальные методы применяются вследствие их быстроты или чувствительности, а не точности, и они нуждаются в классических методах калибровки. В-третьих, классические методы часто позволяют получить ценные данные посредством простой дополнительной операции. Например, при необходимости удалить двуокись кремния путем испарения с фтористоводородной кислотой количественное определение достигается посредством прокаливания и последующего взвешивания осадка. [c.13]

В работе [20] обращено особое внимание на тщательность отделения сернистого газа. Для этого навеску серы перед сжиганием смешивают с 10-кратным количеством РЬОг для связывания части (40—60%) образующегося при сгорании серы ЗОз. Затем продукты сгорания пропускают через реакционные сосуды для окисления ЗОг до ЗОз, температура в которых снижена до —50° С. В этих условиях не наблюдается загрязнения СОг парами серной кислоты. Количественное определение углекислоты производили по изменению электропроводности щелочного раствора. Метод обладает высокой чувствительностью при навеске серы 0,1 г — [c.423]

Качественно акролеин может быть обнаружен с помощью реактива Шиффа (фуксинсернистая кислота). Количественное определение акролеина осуществляется по бисульфитному методу. , [c.43]

Начальные стадии окисления масел часто характеризуются появлением кислой реакции водной вытяжки, т. е. образованием в маслах низкомолекулярных кислот. Количественное определение водорастворимых кислот проводится по ГОСТ 6307-60. [c.22]

Аналитическое применение диоксималеиновой кислоты Количественные определения [c.59]

М. В. Письменная и Л. В. Пак методом ТСХ определяли в воздухе кильваль [85]. Пробы воздуха отбираются при это.м в патрон с силикагелем. При хроматографии применяют пластинки с силикагелем. Подвижная фаза—метиловый спирт. Для обнаружения кильваля пластинку сначала орошают раствором бромфенолового синего, а затем 5-% ным раствором уксусной кислоты. Количественное определение проводят путем визуального сравнения со стандартной шкалой. Чувствительность метода — 0,5 мкг в пробе. [c.281]

М уксусная кислота— 0,1 Л1 молочная кислота. Количественное определение То же Многие растворы Многие растворы. Разделение пар ионов Многие растворы [c.183]

Окисление щавелевой кислоты йодноватой кислотой. Количественное определение щавелевой кислоты окислением йодноватой кислотой имеет преимущество перед другими методами при анализе растительных материалов, так как лимонная кислота совершенно не реагирует с йодноватой кислотой, а яблочная и винная хотя и реагируют, но значительно труднее, чем щавелевая кислота. Раствор щавелевой кислоты нагревают с избытком 0,0166 М раствора иодата калия в присутствии разбавленной серной кислоты [67] на водяной бане при частом встряхивании, до тех пор пока не улетучится весь выделившийся иод. [c.242]

Анализ жирных кислот. Количественное определение легколетучих жирных кислот методом газо-жидкостной хроматографии. [c.49]

Вносят ОТ 0,5 до 1 мг очищенных суммарных липидов (разд. 17.4.2) в пробирку со стеклянной пробкой и упаривают растворитель в токе азота при 30—37°С. К высушенным липидам добавляют 4 мл 5%-ного (вес/ /объем) раствора серной кислоты в метаноле и нагревают 2 ч при 70 °С. После охлаждения добавляют 4 мл н-гексана и встряхивают пробирку 10 мин. Отделяют гексановый слой. Повторно экстрагируют метанольный слой 4 мл гексана. Для газохроматографического анализа используют объединенные гексановые экстракты (разд. 16.3.4). Метиловые эфиры жирных кислот идентифицируют, сравнивая их времена удерживания с временами удерживания известных жирных кислот. Количественное определение проводят путем сравнения площадей пиков с площадью пика внутреннего стандарта, внесенного в каждую пробу [26]. [c.322]

Препарат при отжимании между листами белой бумаги не должен оставлять на ней питен. Наличие примеси тимола определяют но зеленому окрашиванию при взаимодейстпии препарата со смесью ледяной уксусной, концентрированной серной и азотной кислотами. Количественное определение производят ацетилированием ментола определенным количеством уксусного ангидрида в присутствии безводного пиридина при нагревании (2 ч) на кипящей водяной бане с обратным холодильником [c.124]

Чистоту препарата определяют потенциометрически по pH раствора (6—7,5), потере веса не более 5% (при высушивании в вакуум-сушильном шкафу 3 ч при 5 мм рт. ст.) не более 5% остатка после сжигания и прокаливания (с концентрированной серной кислотой). Количественное определение производят биологическим путем. Хранят с предосторожностью (список Б), при температуре не выше 20°, в защищенном от света месте срок годности 2 года. [c.697]

В теме, Серная кислота изучается производство серной кислоты контактным способом, свойства серы и ее соединений, свойства кислорода и окислов даютчя качественные реакции на сернистую и серную кислоты, количественное определение серной кислоты весовым способом, и методика весового анализа. [c.4]

Нинагава [324, 325] разработал метод количественного анализа мочевиноформальдегидных смол при помощи азотной кислоты. Количественное определение этих смол на соответственно обработанных тканях дает хорошие результаты при применении методов, основанных на обработке кислотами [326]. [c.204]

Облученную ампулу, содержащую смесь NHз + СеНе, замораживали, вскрывали и испаряли из нее аммиак. Оставшийся бензол и нелетучие продукты радиолиза переносили в делительную воронку, содержащую 10 мл 1 н. раствора На304, затем ампулу споласкивали три раза по 5 мл 1 н. раствора Н2804, который также сливали в делительную воронку. После 2—3-минутного взбалтывания и 30—45-минутного отстаивания нижний слой, т. е. водный раствор Н2304 и растворенные в нем продукты радиолиза сливали в колбочку с притертой пробкой. Для анализа на анилин брали 10—20 мл водного раствора серной кислоты. Количественные определения анилина проводили колориметрическим методом [8]. Плотность окраски изменялась на спектрофотометре СФ-4 при длине волны в 487 М(л. [c.252]

Методика определения трихлоруксусной кислоты, трихлорацетата натрия в воде, почве, растительном материале газо-жидкостной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечении препаратов из анализируемых проб (вода, почва) органическим растворителем с последующим определением пестицидов в виде метилового эфира трихлоруксусной кислоты с помощью газо-жидкостной хроматографии с детектором по захвату электронов. При анализе растительного материала трихлоруксусную кислоту извлекают органическим растворителем из гидролизованной пробы. Гидролиз проводят в среде 2 и. соляной кислоты. Количественное определение метилового эфира трихлоруксусной кислоты осуществляют методом абсолютной калибровки. [c.212]

Получают циклизацией ундекалактона или ундециловой кислоты в присутствии серной или ортофосфорной кислоты. Количественное определение — оксимированием. [c.292]

Легко растворяется в толуоле и спирте не растворяется в воде. Получается лакТонизацией ундециленовой кислоты. Количественное определение — реакцией омыления, свободная ундециле-новая кислота определяется титрованием раствором щелочи, в. присутствии фенолфталеина [c.313]

Разобрать значение подкийления соляной кислотой. Количественное определение [c.33]

Количественную хроматографию на бумаге проводят двумя способами с разрезанием хроматограмм на части и на целых хроматограммах. В первом случае возможны два варианта всю хроматограмму разрезают на небольшие прямоугольники стандартного размера, которые затем отдельно помещают на агаровую пластинку, засеянную тест-микробом. Одновременно на эту же пластинку помещают контрольные куски хроматографической бумаги такого же размера, на которые нанесен стандартный антибиотик в известных количествах. Сравнивая размер зон подавления в опыте и контроле, можно определить содержание антибиотика в различных участках хроматограммы. Такой метод применяли для пенициллинов [6], стрептомицииов [351], ан-тимицинов [314, 352], геликсинов и эндомицинов [284], т. е. тогда, когда, кроме биоавтографического метода, не было других способов выявления веществ на хроматограммах. Если расположение изучаемого вещества можно определить заранее, то при количественных определениях вырезают только зону расположения антибиотика, вещество затем элюируют подходящим растворителем. Для определения содержания антибиотика чаще всего используют спектрофотометрический метод. Таким образом проводили определение тетрациклинов антибиотики и продукты их деградации выявляли по свечению в УФ-свете, для элюирования использовали фосфатный буфер с pH 4,5 или растворы соляной и серной кислот количественные определения проводили микробиологическими или спектрофотометрическими методами [97, 99, 101, 258, 350—355]. Метимицин и близкие антибиотики обнаруживали на хроматограммах в виде коричневых пятен по- [c.36]

Разработан метод определения технической а-нафтилуксусной кислоты в присутствии нафтилендиуксусной кислоты [209]. Метод состоит в количественном извлечении бензолом а-нафтилуксусной кислоты из разбавленных водных растворов. Бензол при этом экстрагирует минимальное количество нафтилендиуксусной кислоты. Количественное определение нафтилендиуксусной кислоты может быть достигнуто последуюшей экстракцией растворов эфиром. Подробная методика определения приведена при описании анализа технического метилового эфира а-нафтилуксусной кислоты [209]. [c.267]

M уксусная кислота — 0,1 Л1 молочная кислота. Количественное определение О, I Л1 молочная кислота 0,01 М тартрат аммония, 0,005 Л1 диметил-глиок-сим в 4 М NH4OH 0,1 Л1 молочная кислота [c.147]

Растворяются в минимальном количестве воды. Оба раствора смешиваются, охла- даются до около —5° и вливаются в охлажденную до —10° концентрированную Соляную кислоту. Почти моментально выпадает белый кристаллический осадок хлористый натрий или калий), а спустя несколько секунд выделяется сера. Спустя 0—30 минут, которых, как показали предварительные опыты, достаточно для полного выделения образующейся элементарной серы, смесь переливается в мерную ролбу и разбавляется водой до метки (500 мл). Сера отфильтровывается через (иелкопористый стеклянный фильтр, высушивается при 40—50° и взвешивается. Маточный раствор тотчас же подвергается анализу [5,6] на тиосерную и сернистую ислоты, сероводород, число молей политионовых кислот и среднее содержание серы ф молекуле кислот. Количественное определение отдельных политионовых кислот в данном случае, ввиду присутствия гексатионовой и других высших кислот т. е. содержащих 6 и больше атомов серы в молекуле), существующими методами невозможно (табл. 1). [c.733]

Хлорнокислый электролит готовился анодным растворением металлического висмута в 1—6 N НС104. Аналогичным образом были получены фенолсульфоновый и кремнефтористоводородный растворы. В связи со значительной пассивацией анодов другие электролиты были приготовлены растворением металлического висмута или его трехокиси (х. ч.) в крепких кислотах. Количественное определение висмута в растворах производилось полярографическим методом, а также осаждением фосфата висмута по Бласдейлу и Парлу [9]. Для эталонного раствора использовалась трехокись висмута, полученная прокаливанием при 700° х. ч. Bi(N0з)з 5H20. Полярографическое определение содержания висмута в электролите производилось па визуальной установке, представленной на рис. I, А.В качестве фона применялась 1N хлорная кислота. При выборе материала анода были испытаны ртуть, висмут и амальгамированное медное кольцо, применение которого давало возможность получить наиболее четкие волны. [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология