Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эквалл

    Большое значение такой важной характеристики растворов ПАВ, как ККМ, и резкое изменение многих физико-химических свойств ПАВ при этой концентрации были наглядно представлены в работах Эквалля [22] и Престона [23]. [c.18]

    Эквалл исследовал растворы холата натрия [22, 261 ] и с помощью различных методов показал, что ККМ раствора равна примерно 0,040—0,044 М. Некоторые данные для абиетата приведены в табл. 12. [c.76]


    Многие поверхностноактивные вещества различных типов изучались как носители лекарственных веществ и биохимических агентов. Эквалл и Сетёлё [70], например, нашли, что канцирогенные вещества ряда бензан-трацена, сохраняют свою активность в таких средах, как растворы обычных анионактивных и неионогенных веществ. Некоторые поверхностноактивные вещества всех трех классов влияют на продолжительность и глубину сна, вызываемого барбитуратами [71]. Сильное влияние, которое может оказать поверхностноактивное вещество на функции организма, наглядно иллюстрируется тем, что температуру тела можно регулировать при помощи монослоев жирных кислот, которые изменяют скорость обмена веществ в клетке [72]. [c.276]

    При образовании пен и эмульсий большое значение имеет образование смешанных монослоев, содержащих несколько компонентов. Однако количественные исследования с ними были проведены только в последнее время. Наиболее простой случай образования смешанного монослоя соответствует комбинации длинноцепочечного аниона жирной кислоты с равновесным количеством ионов водорода и катионов металлов. Содержани( этих катионов стехиометрически не эквивалентно количеству кислоты и зависит от их объемной концентрации (включая Н ) и от ионной силы раствора-подкладки (приблизительно пропорциональной общей концентрации электролита). Количественная теория, позволяющая оценить степень проникновения ионов в заряженный слой, до сих пор не разработана. Представления, выдвинутые Гун и Доннаном, не привели к получению ценных результатов [87]. с)кспериментально же для катионов многих металлов было иссл Довано их влияние на ход кривых давление—площадь монослоев жирных кислот в зависимости от концентрации в растворе-подкладке. Катионы можно разделить на две определенные группы—вызывающие переход монослоя жирной кислоты в конденсированное состояние (Са, Ва, Мд) и вызывающие расширение монослоя (Ре, Си, А1, 2п, Hg, Со и N1). Мыла последней группы металлов, по-видимому, имеют полимерный характер, в отличие от мыл щелочноземельных металлов, которые являются мономерами. Это доказывается тем, что жесткость расширенных слоев, содержащих эти ионы, гораздо больше, чем жесткость конденсированных слоев, содержащих катионы щелочноземельных металлов. Ионы органических оснований большого молекулярного веса, например основных красителей, также могут вызывать расширение монослоев жирных кислот, проникая в них [88]. Образование пленок алюминиевого мыла при растекании монослоев смоляных кислот на растворах алюминиевых солей исследовал Эквалл [89]. Смоляные кислоты несколько отличаются по своему поведению от жирных кислот они не образуют кислых мыл. [c.296]


    Особенно детальному изучению был подвергнут олеат натрия [ПО], для растворов которого вблизи ККМ на кривых электропроводность—концентрация наблюдаются отчетливо выраженные перегибы и на кривых вязкость— концентрация—соответствующие максимумы. В присутствии избытка NaOH или свободной олеиновой кислоты форма кривых изменяется. Влияние на мицеллообразование двух карбоксильных групп в молекуле было обнаружено при исследовании алкилмалонатов калия [111]. Была изучена также вязкость растворов додецилсульфата натрия и на основании полученных данных сделан вывод о наличии в них мицелл сферической формы [112]. Эквалл [113], применяя измерения электропроводности и солюбилизации, определил ККМ и изучил свойства мицелл холата натрия. Диоктилсульфосукцинат натрия [c.314]

    Эквалл с сотрудниками [156] обнаружили новый эффект при солюбилизации декан-1,10-диола в растворе олеата натрия. Сильно повышенное значение удельной электропроводности такой системы позволяет предположить, что введение солюбилизата вызвало образование более мелких и более сильно ионизированных мицелл, чем те, которые были в растворе. [c.319]

    Солюбилизацию обычно рассматривают как явление, имеющее место только при ККМ, выше которой количество солюбилизата (при расчете на моль солюбилизатора) не возрастает значительно сверх достигнутой при ККМ величины [157]. Однако Эквалл показал, что некоторая солюбилизация может иметь место и при концентрациях поверхностноактивного вещества в растворах, меньших того значения ККМ, которое оно имеет в отсутствие солюбилизата, и что в области значительно выше ККМ кривые солюбилизации обнаруживают перегибы, указывающие на существование других ее значений. Эта так называемая вторая ККМ соответствует содержанию поверхностно-активного вещества в растворе, при котором начинает появляться дифракционная картина на рентгенограммах и возрастать эквивалентная электропроводность 1158]. Более сложное мицелл ярное равновесие, нов Ьсновном того же типа наблюдается в системах, представляющих собой растворимые масла, в которых отношение масла к воде очень велико [159]. [c.319]

    В0ДП0СТ1. разбавленных 1)астворои приводит к тому же заключению особенно однозначно оно для солей сульфоновых кислот, в то время как в случае солей жирных кислот истолкование рез>льтатов в значительной мере затрудняется гидролизом. В очень разбавленных растворах 1 идролиз мыл соответствует гидролизу соли слабой К ИСЛОП. , диссоциирующей на два иона. Гак происходит до концентрации, при которой достигается произведение аство-римости свободной кислоты. При этой предельной концентрации раствор становится мутным (на значение этих явлений, наступающих в рез Л1,тате гидролиза, впервые указал Эквалл 1222, [c.347]


Смотреть страницы где упоминается термин Эквалл: [c.12]    [c.13]    [c.299]    [c.95]    [c.17]    [c.17]    [c.183]    [c.469]    [c.525]   
Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.183 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.347 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте