Смоляные ангидриды

Смоляные и жирные кислоты образуют как однородные, так и смешанные ангидриды [c.109]

Выбор между схемами 4 и 5 определяется требованиями к качеству товарных жирных кислот, качество которых жестко нормировано по двум показателям массовой доле смоляных кнслот н неомыляемых веществ. При отборе жирно-кислотной фракции из низа третьей колонны, как это предусмотрено схемой 5, в этом целевом продукте концентрируются смоляные кислоты, приходящие с исходной смесью в колонну, а также труднолетучие неомыляемые вещества, в том числе ангидриды кислот. Кроме того, в продуктах содержится некоторое остаточное количество легколетучих неомыляемых веществ, основная часть которых отбирается с легким маслом из верха той же колонны. Попытки снижения массовой доли смоляных кислот в жирно-кислотной фракции за счет интенсификации разделения во второй колонне путем увеличения высоты колонны, флегмового числа, подвода теплоты в испаритель неизбежно приводят к усилению термической деструкции компонентов в этой колонне. При этом наряду с уменьшением доли смоляных кислот в питании третьей колонны возрастает доля неомыляемых веществ, что отрицательно сказывается на качестве жирных кислот. Следовательно, качество талловых жирных кислот, получаемых по схеме 5, не стабильно и нет возможности управлять им. Это положение можно несколько исправить, если отбирать жирно-кислотную фракцию через боковой отбор в паровой фазе, а с кубовым продуктом третьей колонны выводить труднолетучие неомыляемые вещества. Разделение по схеме 5 вызывает минимальные потери карбоновых кислот вследствие термического разложения. Менее стойкие смоляные кислоты полностью выводятся по этой схеме так же, как в схеме 2 из второй колонны, т. е. раньше, чем в других схемах. [c.117]

Левопимаровая кислота легко, уже при комнатной температуре, количественно образует аддукт с малеиновым ангидридом Другие смоляные кислоты абиетинового типа в условиях син теза, т е при повышенной температуре, находятся в состоянии подвижного равновесия, причем в составе равновесной смеси всегда присутствует левопимаровая кислота Именно она всту пает в реакцию, поэтому равновесие в смеси кислот непрерывно смешается в сторону образования дополнительных количеств левопимаровой кислоты [c.301]

Льняное масло Полимер 8 [4, 5] 5 — смоляное масло 8 — малеиновый ангидрид 5 — антрахинон—лучший катализатор [10) [c.515]

Рыбий жир Полимер 5 — антрахинон 8 — малеиновый ангидрид 5 — смоляное масло—лучший катализатор [10] [c.515]

Реакция на смоляные кислоты. —2 мл жира растворяют при умеренном нагревании в уксусном ангидриде. После охлаждения прибавляют одну каплю серной кислоты плотностью 1530 кг/м (34,7 мл крепкой серной кислоты растворяют в 35,7 мл дистиллированной воды). В присутствии смоляных кислот появляется быстро исчезающее фиолетово-красное окрашивание. [c.198]

Лаки на основе алкидных смол являются в настоящее время наиболее распространенными смоляными лаками. Важнейшими из них являются глифталевые и пентафталевые, получаемые из соответствующих смол путем растворения их в уайт-спирите, сольвент-нафте и др. В лаках, как уже отмечалось, применяются преимущественно не чистые, а модифицированные растительными маслами глифталевые и пентафталевые смолы. Следовательно, глифталевые и пентафталевые лаки несколько сходны с масляно-смоляными. Существенное различие состоит, однако, в том, что в обычных масляно-смоляных лаках мы имеем преимущественно смесь масла со смолой, тогда как в глифталевых и пентафталевых лаках молекулы растительного масла химически связаны с фталевым ангидридом и пентаэритритом. Глифталевые и пентафталевые лаки являются, таким образом, растворами модифицированных глифталевых и пентафталевых смол (алкидных). Их пленки полностью высыхают за 2—3 дня. [c.269]

Необходимо было разработать метод, который обеспечил бы все преимущества введения смоляных кислот в алкидные комплексы, устраняя их недостатки. Это достигнуто применением малеиновой кислоты, ангидрид которой образует с абиетиновой кислотой про- [c.511]

Модифицирование канифолью можно вести так, что одновременно образуются аддукты смоляных кислот. Например, малеиновый ангидрид и канифоль или смоляные эфиры, с одной стороны, и терпены — с другой, вводят в реакцию при 125—250° , а затем этерифицируют одно- или многозначным спиртом. Часто этерификацию ведут так, что аддукты реагируют с избытком многозначного спирта после этого свободные ОН этерифицируют смолами, смоляными кислотами, жир. ными кислотами и т. д. . [c.533]

Для проведения качественной цветной реакции небольшое количество смолы растворяют в пробирке (лучше в небольшой узкой) при слабом нагревании в 1 —1,5 мл уксусного ангидрида. После нагревания смесь сильно встряхивают, дают ей отстояться и охладиться. Затем осторожно по стенке пробирки вводят несколько капель серной кислоты удельным весом 1,53. В случае присутствия в реакционной смеси смоляных кислот как нормальных, так и окисленных, а также стеринов, входящих в группу неомыляемых веществ, на границе раздела двух слоев жидкости (смоляной раствор уксусного ангидрида — серная кислота) образуется быстро исчезающее красновато-фиолетовое кольцо. [c.98]

Как уже указывалось, канифоль в основном является смесью абиетиновой, неоабиетиновой и d-пимаровой кислот, в которой сильно преобладает абиетиновая кислота (количественные соотношения были указаны (на стр. 521). Кроме того, канифоль содержит также некоторые второстепенные компоненты неомыляемые вещества, смоляные оксикислоты, смоляные ангидриды и, наконец, несколько смоляных кислот вполне определенного строения. Из них можно назвать левопимаровую кислоту, которая содержится в очень ограниченном количестве, изо-й -пимаровую кислоту, являющуюся малоизученным спутником d-пимаровой кислоты, количество которого недостаточна, точно определено, и, наконец, пироабиетиновую кислоту, образующуюся в перегретых частях перегонного аппарата. [c.559]

В сравнительно малых количествах. Бензойная кислота и ангидрид 2-бу тиленкарбоновой кислоты идентифицированы в смоляных кислотах колорадского сланцевого масла [9]. [c.74]

Смоляные (резиноло-вые) кислоты Растительные масла Изопентан Формальдегид Азотная кислота Фталевый ангидрид Серная кислота [c.203]

Наиболее распространены смолы, модифицированные н-бу-тиловым опиртом. Технология таких смол состоит из двух основных стадий получение диметилолмочевины и получение бутиловых эфиров с одновременной их конденсацией. На первой стадии применяют щелочной катализатор (едкий натр), на второй— кислотный (фталевый ангидрид). Образуются два слоя. После отделения водного слоя смоляной слой сушат под вакуумом. Затем вводят бутиловый спирт для получения лака 50%-ной концентрации. Такой лак, разбавленный смесью бутилового спирта, толуола и ксилола, применяют как компонент нитроцеллю-лозных лаков я лаков на основе полиэфирных смол. [c.214]

Смолы, получаемые конденсацией глицерина и фталевого ангидрида (глифталевые) подразделяют на чисто глифтале-вые (глицерофталаты) и на глифталевые модифицированные, в состав которых входят смоляные илк жирные кислоты. Глифталевые смолы, модифицированные кислотами растительных масел, называют масляно-глифталевыми. [c.217]

Т.М. из древесины хвойных пород перерабатывают вакуум-ректификацией в талловую канифоль (применяют в синтезе ее эфиров и иных продуктов, модифицированную фумаровой к-той шш малеиновым ангидридом-для выработки проклеивающих материалов в произ-вах бумаги и картона), жирные к-ты и дистиллированное масло, гл. направление использования к-рых-получение защитных лакокрасочных покрытий, а также талловый пек. Его осн. комнонен-ты-смоляные к-ты (12-20%), жирные к-ты (27-38%), нейтральные (25-32%) и окисленные (25-38%) в-ва в пек переходят также практически все стерины Т. м. Талловый пек применяют как компонент вяжущих материалов для дорожных покрытий, заменитель канифоли в произ-ве креолина, эмульгатор при регенерации резин. [c.493]

Для снижения склонности к кристаллизации, повышения температуры размягчения и кислотного числа канифоль обычно модифицируют. Наиболее распространенным способом модифицирования является обработка продукта в жидком состоянии при температуре около 200 °С диенофильными реагентами малеиновым ангидридом, малеиновой или фумаровой кислотой. Получаемый в результате обработки аддукт присоединения диенофила к смоляным кислотам (к левопимаровой кислоте, образующейся вследствие реверсии абиетиновой кислоты) называют модифицированной талловой канифолью. Модифицированная канифоль обладает более высокими потребительскими свойствами и имеет более широкую область применения. Расход модифицирующего агента зависит от качества исходной талловой канифоли и составляет 30—60 кг на 1 т канифоли. Кислотное число модифицированной канифоли не менее 175 мг КОН/г. [c.139]

Так, элементарная сера в коллоидном состоянии [1—6], селен (порощкообразный или коллоидный раствор в парафине) [5, 26—30] в жидкой фазе и сернистый газ [11] в газовой фазе катализируют реакции 1 ис-/пранс-изомеризации. Жидкофазная изомеризация ненасыщенных кислот в присутствии серы и селена протекает при температурах 180—220° С, газофазная изомеризация бутена-2 под влиянием ЗОа — при 300—400° С при этом скорость изомеризации в присутствии сернистого газа в несколько раз меньше скорости изомеризации в присутствии N0 [11]. Тиомочевина и ее производные также способствуют изомеризации час-кислот в траке-кислоты. В случае малеиновой кислоты выход фумаровой под влиянием тиомочевины составляет 89% (при 50° С) [27]. Элементарные сера, селен и теллур [45], а также системы сера—антрахинон, сера — малеиновый ангидрид, сера — смоляное масло [c.514]

Полиэфирные смолы, полученные на основе малеинового ангидрида и содержащие двойные Связи, могут сополимеризоваться с ненасыщенными соединениями, например смоляными кислотами канифоли, и давать высыхающие пленки под действием кислорода воздуха. Модифищ1рованные смолы получаются из смеси компонентов примерно такого состава (в %) масла льняного или касторового 40—50, глицерина или пентаэритрита 14—17, фталевого ангидрида 25—35, или малеинового ангидрида — 7,4, канифоли — 77,2, пентаэритрита — 14,0 и воды — 1,4. [c.143]

Винилацетат сополимеризуется с циклонентадиеном [529— 531], ангидридами а-, -ненасыщенных дикарбоновых кислот или с их моноэфирами [532—534] гликольмонокротонатом [535], виниловыми эфирами смоляных кислот [536], алкилмалеинатом [537], 2-этилгексилакрилатом [538], 1-ацилокси-2-бутен-2-оном [539], К-винилпирролидоном [540], рицинолевой кислотой [541] и другими веществами [321, 542—544]. [c.362]

Смоляные композиции, содержащие продукт присоединения малеинового ангидрида к стиролу, быстро высыхают, имеют светлый цвет, высокий глянец, наносятся пульверизатором и окунанием, обладают хорошей растворимостью. Эти сополимеры совмещаются с фенолканифольньши, аминоформальдегид-ными смолами, карнаубским воском, силиконовыми маслами 11544]. [c.401]

Наибольшее значен11С как ПАВ пз солей монокарбоновых к-т имеют мыла (натриевые, калиевые и аммонийные) жирных к-т КСООН, где К — насыщенный или ненасыщенный нормальный алифатич. радикал с числом атомов углерода 12—18, и мыла (натриевые, реже калиевые) смоляных к-т. Практич. значение имеют также дикарбоновые к-ты, напр, алкенилянтарные, получаемые в пром-сти конденсацией непредельных углеводородов с мале-пновым ангидридом, и их солп общей формулы [c.331]

Основная составная часть канифоли — смесь смоляных к-т общей ф-лы СхэНавСООН, гл. обр. абиетиновой, а также декстро- и левопимаровой. Канифоль растворяется почти во всех растворителях лакокрасочных материалов и совмещается с растительными маслами. Из-за гигроскопичности, низкой темп-ры размягчения, высокой кислотности и образования хрупких покрытий в качестве самостоятельного пленкообразующего канифоль почти не применяют чаще ее используют для модификации природных и синтетич. смол, напр, копалов, феноло-формальдегидных и алкидных смол. Важное промышленное значение имеют продукты химич. обработки (облагораживания) канифоли соли (резинаты — см. Сиккативы) эфиры — глицериновый, или эфир гарпиуса (т. разм. 70—77 °С, кислотное число 13—18) и пентаэритритовый (95—100°С 10—25) аддукты с малеиновым ангидридом, этерифицированные глицерином (т. пл. 110—125°С, кислотное число 7— 13) или пентаэритритом (т. разм. 120—124 °С, кислотное число 25) продукт окисления — винсол (т. разм. 113— 115 °С, кислотное число 85—100). Эфиры канифоли и модифицированные аддукты с малеиновым ангидридом вводят в состав масляных, алкидных и эфироцеллюлозных лаков винсол служит самостоятельным пленкообразующим темных спиртовых лаков. [c.216]

Получение и состав. Переработка живицы хвойных деревьев, получаемой после отгонки скипидара и последующего длительного нагревания обезвоженной Смолы. Представляет собой в основном смесь смоляных юислот (общая формула С20Н30О2) и их ангидридов с примесью жирных кислот и нейтральных веществ. [c.178]

Выполнение анализа. 1 г твердого мыла растворяют при нагревании в 10—15 лл воды в колбе емкостью 50 мл, прибавляют 10—15 мл разбавленной серной кислоты и нагревают на водяной бане до образующегося расслоения. Часть всплывшего вещества переносят в пробирку, смешивают с 1 мл уксусного ангидрида и нагревают 2—3 мин. на кипящей водя1ной бане. По охлаждении каплю реакционной смеси переносят в небольшую фарфоровую чашку и смешивают с каплей серной кислоты. В случае канифольного мыла смесь окрашивается в красно-фиолетозый цвет, переходящий в коричнево-желтый с зеленой флуоресценцией (смоляная кислота). [c.588]

С точки зрения химического состава различают следующие виды полиэфиров глицеро-фталевые гликолево-фталевые, гликолево-те-рефталевые, пентаэритритовые (на основе фталевого ангидрида и других юислот) смолы на основе малеинового ангидрида, а также малеинового ангидрида со смоляными кислотами и различными спиртами смолы на основе линейных двухосновных кислот — себациновой, адипиновой и др., с многоатомными спиртами смолы, модифицированные значительным количеством кислот высыхающих масел и другими соединениями. [c.577]

Модифицированные смолы могут быть получены следующими методами I) поликонденсацией глицерина или полиглицеринов с фталевым ангидридом и жирными кислотами 2) синтезом на основе переэфиризованных масел — поликонденсацией фталевого ангидрида с моно- и диглицеридами 3) нагреванием с маслами полиэфирной глицеро-фталевой смолы, предварительно полученной с небольшим содержанием жирных кислот 4) модификацией как жирными, так н смоляными кислотами и маслами. [c.584]

Глифталевые олифы получают обработкой полувысыхающих масел (подсолнечного, рафинированного хлопкового, соевого) глицерином, фталевым ангидридом и сиккативом при температуре до 240° в течение нескольких часов. Затем продукт пере-этерификации разбавляют до нужной вязкости бензином-растворителем и используют для разведения густотертых масляных красок и для приготовления масляно-смоляных лаков. [c.250]

В круглодонную двугорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником и термометром, наливают 90 мл (1,1 моль) 36%-ного формалина и добавлением нескольких миллилитров 10%-ного раствора едкого натра устанавливают pH = 7,5—8 (но универсальному индикатору). Затем смесь нагревают на водяной бане до 50 °С и при непрерывном перемешивании (см. прим. 1) пятью порциями всыпают 30 з (0,5 моль) хорошо измельченной мочевины. Смесь нагревают в течение 10 мин до 70 °С, после чего в колбу вводят 160 мл (130 г, 1,8 моль) бутанола, в котором растворено 0,7 г фталевого ангидрида. После тщательного перемешивания смесь в течение примерно 0,5 ч нагревают до кипения (92—96 °С). Содержимое колбы расслаивается на два слоя верхний — смоляной и нижний — водный. Массу охлаждают в течение 0.5 ч и затем при помощи вакуум-насоса (см. прим. 2) отделяют водный слой от с.моляного. Далее в колбу вливают 300 мл теплой воды (50 °С), смесь перемешивают и оставляют до разделения слоев. После расслоения водный слой отделяют от смоляного при помощи вакуум-насоса. Смолу промывают еще 3 раза. Промытую смолу обезвоживают под вакуумом при повышенной температуре (не вьште 70 °С) до тех пор, пока отгоняе.мая вода не станет прозрачной и не будет достигнута определенная концентрация смолы в растворе (см. прим. 3). [c.167]

Вместо фталевой кислоты используют стеариновую кислоту, смоляные кислоты или кислые искусственные смолы, например фенольно-фурфурольную смолу. Мочевину иногда заменяют диметнлолмочевиной или тиомочевиной. Для получения прессованных изделий смесь 15 ч. мочевины, 15 ч. фталевого ангидрида и 60 ч. формалина нагревают 15 мин. до кипения. После добавки 100 ч. асбестового волокна массу сушат в вакууме при 90° и прессуют при 110°=. [c.320]

Неполный эфир малеиновой кислоты в этом случае является филодиеном, а при работе со смоляными эфирами диеновые соединения применяются в иной форме, что, однако, не отражается на присоединении малеинового ангидрида. Например, 82 ч. этилового эфира абиетиновой кислоты (или эквивалентного количества бутилового или амилового эфира) и 20 ч, малеинового ангидрида нагревают 8 час. при 170° после этого полученный продукт гидрируют в расплавленном состоянии или в растворе [c.531]

Цветная реакция Либерман — Бурхарда. Раствор испытуемой смолы и 2 мл хлороформа смешивают с 20 каплями уксусного ангидрида. Затем прибавляют одну каплю серной кислоты и взбалтывают. В присутствии смол или смоляных масел жидкость окрашивается в розовато-красный цвет. [c.98]

Эпоксидные смолы. В качестве связующего для стек-лопластиков применяют также эпоксидные смолы как в чистом виде, так и в смеси с другими смолами. Эпоксидные смолы обладают высокой смачивающей способностью и больщей адгезией к стекловолокну. Благодаря этому прочность стеклопластиков на основе эпоксидных смол выше, чем на основе полиэфирных. Кроме того, при от-верждении эпоксидных смол в процессе изготовления изделий из стеклопластиков не образуется-микротрещин, так как усадка эпоксидных смол небольшая. Эпоксидные смолы хорошо смешиваются с феноло-формальдегидны-ми, фурфурольными, полиэфиракрилатными и другими смолами. Эпоксидные смолы самоотверждаются при добавке аминов (8—10%) или ангидридов кислот — фталевого или малеинового ангидрида (10—15%). Отверждение с аминами протекает при комнатной температуре, а с ангидридами кислот —при повышенной (50—60°С). Перед изготовлением изделий из стеклопластиков к эпоксидной смоле или компаунду на ее основе сначала добавляют ацетон и после размешивания в смоле растворяют отвердитель эпоксисмолы — полиэтиленполиамин (8—10%). После этого смоляной раствор наносят на стекловолокнистый наполнитель поливом, кистью или разбрызгиванием. [c.186]