Гексеп

Рис. 8. Молярные проценты изомеров гексепа в равновесной смесн [32]

Возможно, более строгим доказательством того, что гидрокарбонил может быть катализатором, является тот факт, что гидроформилирование олефинов идет при атмосферных условиях в присутствии 1 моля гидрокарбонила кобальта [31]. В одном опыте было собрано 4,0 г (0,023 моля) гидрокарбонила кобальта в ловушке, охлаждаемой жидким азотом, содержащей 7,0 г (0,085 моля) циклогексена. При нагревании гидрокарбонил кобальта растворяется в олефине без заметного разложения. При температуре около 15 раствор начинает темнеть, выделяется небольшое количество газа и смесь разогревается. Добавление 2,4-динитрофенилгидра-зина дало 2,4-динитрофенилгидразон циклогексанкарбоксальдегида. Таким образом была установлена возможность проведения оксосинтеза при комнатных условиях (предсказанная на основе термодинамических соображении, хотя и с другими реагентами). При обработке подобным же образом избытка гексена-1 чистым гидрокарбонилом были получены альдегиды С,, а не вступивший в реакцию гексеп-1 полностью изомеризовался в термодинамически более устойчивые гексены-2 и -3. Не только приведенные выше реакции гидроформилирования были успешно осуществлены при атмосферном давлеиии в присутствии чистого гидрокарбонила кобальта, но и реакции гидрогенолиза, которые, как известно, тоже идут в обычных условиях оксосинтеза, можно с успехом осуществить при атмосферном давлении. Так, например, при обработке трифенил-карбинола, бензгидрола и бензилового спирта гидрокарбонилом кобальта были получены соответственно трифенилметан, дифенилметан и толуол, т. е. те же продукты, которые образовались при обработке соответствующих исходных веществ при обычных для реакции оксосинтеза высоких температурах и давлениях. [c.300]

Олефины, включая газообразные, легко образуют соединения определенного состава с солями ртути. Например, ацетат ртути дает соединения с амиленами, гексепами и циклогексеном [22, 191. Олефины нельзя выделить нз соединений олефин — ртутная соль, но они легко выделяются прн подкислепии соляной кислотой. Пропилен легко соединяется с 1 молем ацетата ртути, это соединение устойчиво до 70°. Ап етат ртути образует также эквимолекулярные соединения с бутеном-1 и бутеном-2 [51. [c.388]

Равновесные кривые ароматизации гексепа-1, циклогексана и к-гексаиа при давлениях 1 и 5 ат и при различных температурах приведены на рис. 87. [c.484]

Не считая изобутена, от этилена до октена константа скорост и крекинга непрерывно уменьшается по мере увеличения молекулярного веса олефина. Так (по данным Краузе, Немцова и соавторов), для этилена константа скорости крекинга при 425° С равна 11 10 сек., а для гексена всего 1,0 10 сек. . Октен-2 обладает примерно такой же скоростью полимеризации, как и гексен-2. Циклическая структура олефина вызывает уменьшение скорости полимеризации при 300° скорость полимеризации циклогексена в 7 раз меньше скорости полимеризации гексепа-2. [c.133]

Рис. 3. Спектр ПМР /пранс-З-гексепа (в ССС з)

Лишь при дегидратации под давлением с фосфорной кислотой, и то в количестве 3%, Уайтмору и Менье удалось получить нормальный продукт дегидратации. Метил-этил-неопептил-карбинол при дегидратации давал главным образом нормальный продукт (за счет этильной группы) — 2,2,4-триметил-гексеп-4. [c.54]

Определяют йодное число фракции, содержащей смесь гексепа-1 и ласы-щеины угловодородои. [c.198]

По наблюдениям Немцова и Полетаева (102) при температуре в пределах 330—370° С, высоком давлении и глубине превращения до 25% термическое превращение гексена-2 было направлено исключительно в сторону полимеризации без образования газообразных продуктов разложения. Прн температуре же 390—410° С и той же глубине превращения термическое превращение гексепа-2 сопровождалось уже образованием газообразных продуктов разложения (23—24 мл на 1 г превращенного гексеиа). [c.122]

Вейслер [96] провел исследования в алкапах (и-пентане, и-декане, и-до-декане), в 1-алкенах (1-пентене, 1-гексепе), в алкинах (1-пептине, 1-гексине, [c.459]

Напишите схему перехода от 2-бром-3,4-диметил-гексана к 3,4-диметил-2-гексепу. Последний окислите кон-центрирован 11ЫМ раствором КМПО4. [c.54]

Получают аналогично № 124, п. 2 [из 37,2 г (1,55 г-ат.) магниевой стружки, 52,0 г (0,42 моля) бромистого аллила и 21,0 г (0,18 моля) тиооксида гексепа-1] нонен-1-тиол-5. [c.76]

Леви обратил внимание на важность применения олефипон, не содержап их перекисей, на примере реакции присоединения к цикло-гексепу [3761. Порядок смешивания реагентов оказывает до извесдной степени влияние на относительные количества получаемых продуктов. При медленном прибавлении циклогексеиа [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология