Индолил масляная кислота

Индол)масляная кислота [c.90]

Следует отметить, что большинство перечисленных выше соединений было получено по реакции Э. Фишера. Так, она была с успехом использована при синтезе алкалоидов могильника и калабарских бобов, триптофана , гетероауксина (3-индолил-уксусная кислота) , - -(З-индолил)-масляной кислоты , при синтезах в ряду стрихнина, серотонина и его антиметаболитов. [c.10]

Наиболее липофильные индолы, в частности индол, скатол и высшие гомологи, можно хроматографировать с помощью одной из наиболее липофильных систем Буша (см. разд. 3.5.6). Производные индола основного характера и более гидрофильные индолы, пирролы и имидазолы обычно хроматографируют насыщенным водой н-бутанолом, смесью Партриджа (см. разд. 3.5.2) или подобными растворителями. Приведем для примера величины Rf нескольких индолов, полученных в указанных выше системах С1 и Сг индол (0,79 и 0,88), индол-З-альдегид (0,72 и 0,10), индол-З-карбоновая кислота (0,21 и 0,13), 3-ин-долилацетонитрил (0,75 и 0,55), 3-индолилуксусная кислота или гетероауксин (0,25 и 0,24), 7-(З-индолил) масляная кислота (0,44 и 0,71), грамин (0,80 в Сг разлагается), триптамин (0,65 и 0,00), триптофан (0,18 и 0,00), 5-окситриптамин или серотонин (0.51 и 0,00). [c.132]

Индолилкарбоновые кислоты. Наилучшими стимуляторами корнеобразования при вегетативном размножении являются 3-инДолилуксусная гетероауксин), Р-(3-индолил)про-пионовая и у-(3-индолил)масляная кислоты [c.580]

Индолил)-масляная кислота и ряд ее производных были получены Н. Н. Суворовым и сотр. 5.476 кипячением соответствующих арилгидразонов о-формилвалерианового эфира со спиртовым раствором серной кислоты с последующим омылением. Выходы соответствующих эфиров индолилмасляных кислот колеблются в этих условиях от 5 до 67%. [c.13]

Восстановление метилового эфира р-нитро-у-(1-ацетил-З-индо-лил)-випилуксусной кислоты на палладиевой черни в метаноле дало р-амино-у-(З-индолил)-масляную кислоту. [c.239]

В настоящее время подро.бно изучено применение в качестве стимуляторов корнеобразования многих других соединений, на-, пример производных феноксиуксусной, фенилуксусной и бензойной кислот [106, 107], производных тиофена, тионафтена, карб-азола, тиазола, дибензофурана, оксазола и ряда других веществ, но применение их при черенковании дает значительно худшие результаты, чем применение гетероауксина, индолил-масляной кислоты и нафтилуксусной кислоты. [c.15]

В фенилгидразон кислого эфира а-кетопимелиповой кислоты, который, по реакции Фишера, с замыканием индольного цикла превращался в этиловый эфир (карбэтокеп-2-индолил)-масляной кислоты при омылении этот сложный эфир двухосновной кпслоты переходит в кислоту, которая теряет карбоксил (в а-положенпп) и сохраняет в -поло кении остаток масляной кислоты. Для получения кислоты в чистом виде ее приходится переводить через метиловый эфир. [c.700]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология