Скатол

Среди методов расщепления полипептидных цепей химическим путем наибольшее распространение получили гидролиз белка по остаткам метионина (бромцианом), тирозина (М-бромсукцинимидом), триптофана (о-йодозобензойной кислотой и ВЫР5-скатолом) и по остаткам цистеина. [c.141]

На практике большое значение имеет биохимический распад белков. Процесс распада белков или их производных под влиянием гнилостных бактерий называется гниением. Процессы гниения могут происходить аэробно и анаэробно. Гниение сопровождается выделением резко пахнущих веществ аммиака, сероводорода, скатола, индола, меркаптанов и др. [c.264]

СКАТОЛ (3-метилиндол), ф-ла I, мол. м. 131,18 бесцв. кристаллы (на воздухе и на свету постепенно темнеют) с сильнь 1 фекальным запахом (в большом разбавлении запах жасмина) т. пл. 95-96 °С, т. кип. 265-266°С/755 мм рт.ст. давление пара 0,26 Па при 20°С раств. в этаноле, минер, маслах и др. орг. р-рителях, плохо раств. в холодной воде, хорошо-в кипящей. Амфотерен. При( ззаимод. с магнийорг соединениями и при послед, действии алкилгалогенидов образуются производные индоленина, напр. [c.360]

Приведите структурные формулы следующих соединений, встречающихся в природе 1) р-метилиндо ла (скатола), 2) р-оксииндола (индоксила), 3) р-О-глю-козида индоксила (растительного индикана), 4) гидросульфата индоксила (животного индикана), 5) 2-ами-но-3-(3 -индолил)-пропановой кислоты (триптофана), [c.223]

Выход увеличивается, если реакционную смесь разбавить углекислым газом. Гомологи индола обычно получают из фенилгидразонов альдегидов или кетонов при нагревании их с хлористым цинком (Э. Фишер) или хлористой медью (А. Е. Арбузов). При работе по этому методу из фенилгидразона ацетона образуется а-метилиндол (метилкетол), а из фенилгидразона пропионового альдегида—Р-метилиндол (скатол) [c.594]

Скатол также нитруется бензоилнитратом. Нитрогруппа вступает в положение 2, но реакция идет с очень низким выходом главным продуктом оказывается смесь неизвестного состава. [c.289]

Скатол конденсируется подобным же образом, по кольцевому углеродному атому. [c.294]

Диоксид серы Запах гниения Масляная кислота Скатол [c.163]

Скатол, в особенности неочищенный, пахнет отвратительно т. [c.989]

Газы, образующиеся при метановом брожении, направляют в газгольдер, а затем сжигают в топках паровых котлов. Теплота сгорания газов 27000—29000 кДж/кг. Они имеют неприятный запах, обусловленный наличием сероводорода, индола и скатола. [c.390]

ПДК Метилмеркаптан Индол (скатол) Сероводород [c.49]

Индол и простые алкилиндолы — кристаллические бесцветные вещества, обладающие характерными и притом различными запахами запах незамещенного индола напоминает нафталин, а скатол (3-метилиндол) имеет запах фекалий. Все простейшие индолы получены синтетическим путем, многие из них — весьма доступные вещества. Например, сам индол получают дегидрированием и циклизацией о-этиланилина, осуществляемых при высокой температуре в паровой фазе, а исходный этиланилин приготовляют из о-нитроэтилбензола, побочного вещества в синтезе левомицетина. [c.284]

Одним из главных продуктов бромирования скатола бромом в воде оказывается 5-бром-З-метилоксиндол. [c.290]

В животном организме введенные с пищей аминокислоты подвергаются различным реакциям расщепления под влиянием кишечных бактерг.й. Тирозин превращается в фенол и крезол, триптофан — в скатол (его присутствием обусловлен запах экскрементов) или индоксил, который обнаруживается в виде индоксилсерной кислоты в моче травоядных животных. В случае тирозина процесс распада [c.355]

Алкилирование. Индолы не реагируют с алкилгалогенидами при комнатной температуре. Незамещенный индол метилируется иодистым метилом в диметилформамиде при температурах 80—90 °С, при этом главным продуктом оказывается скатол. При повышении температуры происходит дальнейшее алкилирование вплоть до образования 1,2,3,3-тетраметил-ЗН-индолийиодида. [c.292]

Индольные соединения нередко встречаются в природе. Сам индол является составной частью жасминового и апельсинового масел. 3-М е-тилиндол (скатол), носитель запаха фекальных масс, находится в кишечнике, в циветте, в различных растениях. В белке ипдольная система содержится в виде триптофана (стр. 352). Глюкозид индикан, являвшийся ранее источником инднго, широко распространен в индигоносных растениях. [c.987]

Большинство перечисленных реагентов обладает недостатками в отношении разрыва белковой молекулы по остаткам триптофана. Эффективность гидролиза при использовании ВКРВ-скатола, например, составляет всего 60 /о увеличение его кон центрации приводит к дополнительному разрыву триптофановых связей, однако при этом начинают гидролизоваться пептидные связи, образованные гистидином и тирозином. [c.144]

Биосинтез Т. в микроорганизмах осуществляется из антра-ниловой к ы и серина. Важнейшие продукты превращения Т. в организме - триптамин, серотонин, гетероауксин, кину-ренин [2-H2N jH4 (0) H2 H(NH2) 00H] и др. В кишечнике из Т. образуется скатол. [c.5]

Метилиндол получали также восстановлением 1-метилин-доксила алюмогидридом лития Чтобы освободиться от соединений, в ИК-спектре которых имеются частоты, отвечающие NH-rpynne (индол, скатол), препарат следует кипятить с натрием в течение 2 дней. Затем непрореагировавший 1-метилин-дол отгоняют от натриевых производных и от смолообразных продуктов разложения. [c.92]

Значительно менее реакционноспособно а-положение скатола с хлористым оксалилом последний реагирует значительно медленнее и совершенно не вступает в реакцию Вильсмейера. Зато при действии на скатол уксусного ангидрида в уксусной кислоте при 140 °С образуется смесь 1-ацетил- и 2-а1цетилюкатолов в соотношении 1 1. [c.291]

Гораздо более реакционноспособный диметилаллилбромид реагирует с индолом и скатолом при комнатной температуре в водной уксусной кислоте в присутствии буфера. [c.292]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.46 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.566 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.6 , c.34 , c.50 , c.52 , c.56 , c.69 , c.143 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.6 , c.34 , c.50 , c.52 , c.56 , c.69 , c.143 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.183 ]

Биохимия (2004) -- [ c.365 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.360 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.542 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.216 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.434 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.392 , c.636 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.271 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.519 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.596 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.556 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.200 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.215 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.391 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.322 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.339 , c.340 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.503 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.470 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.62 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.382 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.44 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.293 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.339 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.92 , c.93 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.250 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.62 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.352 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.356 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.527 , c.528 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.498 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.270 , c.271 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.355 , c.356 , c.987 , c.989 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.257 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.216 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.434 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.436 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.487 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.568 , c.569 , c.573 ]

Катионная полимеризация (1966) -- [ c.0 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.363 , c.500 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.329 , c.574 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.17 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология