Жаберные дуги I III

Число тычинок на первой жаберной дуге Число лепестков на первой жаберной дуге Формула глоточных зубов [c.103]

Жабры рыб действуют как легкие. Мельчайшие красные волокна, прикрепленные к жаберной дуге, содержат многочисленные кровяные клетки, поглощающие из воды растворенный кислород и отдающие углекислый газ. Недостаток кислорода приводит к смерти от удушья. В естественных условиях это может случиться зимой в мелких озерах и прудах, покрытых льдом и снегом в течение длительного времени. Однако чаще к таким последствиям приводит бактериальное разложение органических веществ, содержащихся в сточных водах, вследствие чего истощаются запасы растворенного кислорода. При сливе в водоемы бытовых сточных вод без надлежащей очистки, а также загрязненных ливневых вод содержание растворенного кислорода может уменьшиться. Это приводит либо к гибели рыб, либо к их уходу в другие места. В конце лета после нескольких месяцев тепловой стратификации в глубоких эвтрофицированных озерах застойная вода вблизи дна может содержать слишком мало кислорода, что заставляет рыб жить в более теплой воде у поверхности. Сильное цветение водорослей в верхнем слое может в определенных условиях привести к резкому уменьшению кислорода в течение одной ночи, что приводит к гибели рыбы. [c.58]

Костная жаберная дуга [c.363]

Жаберная дуга Жабры показаны только на одной стороне Рис. 9.18. Вентиляционный механизм костной рыбы. [c.364]

В онтогенезе рыб тимус развивается из эпителия одного или нескольких глоточных карманов. У взрослых рыб он расположен под жабрами в месте крепления верхнего конца жаберной дуги. Как и у млекопитающих, тимус рыб является поставщиком зрелых клеток для периферических лимфо-миелоидных органов и тканей селезенки, почки, лимфоидной ткани печени. Выселяющиеся из тимуса клетки создают потенциал долгоживущих Т-лимфоцитов периферии, продолжительность жизни которых более 5 месяцев. [c.423]

Известно много примеров, когда у позвоночных какая-либо структура органа, выполняющая определенную функцию, приобретает в ходе эволюции новую функцию, становясь частью других органов. В слуховом аппарате примитивных земноводных одна из костей — стремечко — передавала звуковые колебания от барабанной перепонки внутреннему уху. У предшественников амфибий функция стремечка была совершенно иной. Вначале стремечко было частью жаберной дуги позднее оно [c.184]

В частности, для пеляди из водоемов европейской части России средние значения таковы 57,94 тычинки на первой жаберной дуге и 86,70 чешуи в боковой линии у речной формы и, соответственно, 58,00 и 87,70 - у озерной формы. Для сибирских популяций пеляди эти цифры равны, соответственно, 56,97 [c.12]

Эксперименты по акклиматизации пеляди к югу от ареала в водоемы с более теплым климатом и водой иногда сопровождаются снижением числа чешуй, но незначительно. Наименьшее число тычинок на жаберных дугах встречается у пеляди на первом году жизни (как правило, менее 50), а у более старших возрастов оно всегда больше 50. [c.13]

Появление зеленого пигмента на спине и голове, формирование ротовой воронки, жаберных дуг и крышек [c.104]

Начало кровообращения в жаберных дугах, появление снизу на голове, жаберных крышках, перикардии железы вылупления [c.104]

Интенсивно в области среднего переднего мозга обонятельных долей, жаберных крышек, жаберных дуг, начале хвостового плавника. На спине и в области кишечника крупные черные звездчатые, очень разветвленные клетки меланофор иногда образуют сплошную цепочку. Сохраняется зеленый пигмент на спине и голове.. [c.135]

У ряпушки и рипуса рот расположен против центра глаз, нижняя челюсть длиннее верхней и выдается за неё, на первой жаберной дуге 17-22 тычинки. При завершении этапа накануне перехода в состояние малькового периода развития у личинок пеляди на первой жаберной дуге 26-30 тычинок длиной 0,6-0,7 мм, вентральная часть туловища слабо пигментирована. Продолжительность личиночного периода развития при температуре воды 12-15° не превышает 24-27 сут, а при существенно меньших температурах личиночное развитие может превысить 40-45 сут, что не соответствует естественному оптимуму биологии раннего развития пеляди и хозяйственным задачам при ее культивировании. [c.138]

В это время немецкий ученый Ратке (1793—1860) обнаружил наличие жаберных дуг и жаберного кровообращения у зародышей птиц и млекопитающих. Возникло убеждение о возможном едином происхождении животных таких классов, как рыбы, птицы и млекопитающие. [c.237]

Скелет. С эволюцией мозга, органов чувств и ротовых частей связано развитие черепа. Кроме мозгового черепа, из дуг, расположенных между жаберными щелями, развивается висцеральный скелет. Он состоит из опорных жаберных дуг и поддерживает дыхательный аппарат низших водных позвоночных (жабры). У рыб и особенно у наземных позвоночных висцеральный череп сильно редуцируется и преобразуется. У млекопитающих эти преобразования достигают наивысшей степени. Здесь сохраняются элементы лишь двух первых дуг, из которых образуются три слуховые косточки молоточек, наковальня и стремечко, а из остатков второй и третьей дуг — гортанные хрящи. [c.401]

В спинной части черепа (церебральном скелете) помещаются головной мозг, органы обоняния, зрения и слуха. Ротовую полость рыбы окружает брюшная часть черепа (висцеральный скелет). По бокам головы расположены жаберные крышки и жаберные дуги. [c.404]

В органе дыхания представляет интерес появление гортанных хрящей, образующихся за счет второй и третьей жаберных дуг. [c.417]

У личинок амфибий (как и у некоторых рыб) органы дыхания представлены древовидно ветвящимися наружными жабрами. Очевидно, они развились из жаберных лепестков верхних концов жаберных дуг в результате их перемещения наружу. [c.429]

Эволюция осуществляется по большей части путем мелких усовершенствований-изменяются обычно лишь пропорции тела, а не фундаментальные принципы его построения. Это дает нам возможность рассматривать общие черты развития всех позвоночных, не обсуждая каждую их группу в отдельности. Мы уже видели, что эмбрионы различных животных гораздо более сходны между собой, чем взрослые формы (рис. 15-15) дифференциальный рост отдельных структур, приводящий, например, к развитию длинного клюва у птиц или крупного мозга у человека, встречается сравнительно редко, Черты сходства, ставпше совершенно незаметными у взрослых животных, могут быть ясно видны на ранних стадиях. Например, в жаберных дугах эмбриона млекопитающего легко опознаются зачатки рыбьих жабр но позже эти зачатки сливаются, и из них вместо органов водного дыхания образуются совсем другие структуры. Причины консервативности эволюции ранних зародышей понятны. То, что образовалось на ранней стадии, используется затем в качестве каркаса, на котором основывается дальнейшее развитие даже небольшое изменение исходной структуры может нарушить многие последующие процессы, определяемые этими исходными структурами. Вероятно, мутации, затрагивающие раннее развитие, должны в больпшнстве случаев отметаться естественным отбором и сохраняются очень редко. [c.66]

Жаберные дуги—слуховые косточки. Можно проследить, как некоторые челюстные кости рыб, преобразующиеся у других позвоночных в подвесок нижней челюсти, у млекопитающих превратились в слуховые косточки — молоточек, наковальню и стремя (рис. 26.11). [c.296]

Кишечник имеет вид трубки. На 2-3-й жаберных дугах личинок пеляди по 6 хорошо выраженных лепестков и 4-6 зачатков в виде бугорков. Псевдобранхия состоит из 2 лепестков, каждая сторона которых расчленена на 4 лопасти. В конце этапа у личинок пеляди в спинном и анальном плавниках появляется скопление мезенхимы. [c.133]

Отличительный признак вылупляющихся эмбрионов пеляди - отсутствие пигментных клеток на передней части спины (рис. 60 А, Б, В), но появляются меланофоры на передней части головных отделов мозга и жаберных дуг лишь период рассасывания желтка В хвостовом плавнике личинок происходит формирование 10-14 мезенхимных лучей и появляется 4-5 хорошо вьфажен- [c.134]

Диагностическими видовыми признаками личинок пеляди (Богданов, 1983, 1998 Кугаевская, 1983 Кугаевская, Сергиенко, 1988 ) являются характер и интенсивность пигментации хвостового плавника, жаберных дуг, туловища, что представлено в таблице 32. [c.134]

Интенсивно в области среднего, переднего козга, обонятельных долей, жаберных крышек, жаберных дуг. На сливе крупные звездчатые клетки неланофор не соприкасаются друг с дру-гои. На брюшноЦ стороне меланофоры расположены в два ряда. В конце этапа начинается пнгментацш Ареальной стороны туловища. Хвостовой плавник не пигментирован. [c.135]

Интенсивно в области среднего, переднего мозга, обонятельных долей в начале жаберных крышек, жаберных дуг, хвостового плавника. На спине полузвездчатые клетки меланофор слабо окрашенные. В области кишечника два ряда сильно разветвленных слабо окрашенных клеток [c.135]

В области среднего мозга, в начале переднего мозга, передней части спины, жаберных дуг. На спине мелкие полузвездчатые и точечные клетки меланофор, последние в большом кол1честве. На кишечнике один ряд крупных звездчатых редко расположенных клеток. Жаберные крышки у большинства личинок не пигментированы. [c.135]

Лучи в хвостовом плавнике приближаются к концу плавниковой складки. По бокам хвостового стебля закладываются короткие дополнительные лучи (рис. 59 е). Преанальная плавниковая складка расположена между брюшными и анальным плавниками. Плавательный пузырь заполняется воздухом. Кишечник в передней части делает коленообразный изгиб, и на нем появляются зачатки пилорических придатков. У личинок пеляди на первой жаберной дуге расположены 15-19 тычинок. Рот у пеляди и сигов-бентофагов расположен на уровне 1/3 нижнего края глаз, у личинок ряпушки (и рипуса) - на уровне середины глаз, а нижняя челюсть немного длиннее верхней. Лучи в спинном плавнике у личинок пеляди приближаются к середине плавниковой складки, в брюшных плавниках имеется 6 коротких лучей. [c.137]

Филогенетическая редукция морфологических структур происходит, по-видимому, в тех случаях, когда их главная функция утрачивает свое значение и отбор по ней ослабевает или прекращается. Примерами подобной редукции может служить рудиментация конечностей у безногих ящериц (Северцов, 1939) или редукция hypobran hiale HI у личинок хвостатых амфибий (Северцов, 1974). Срастание концов, поддерживающих жаберные дуги eraiobran- hialia, и редукция окостенений жаберных дуг обусловили то, что [c.111]

В онтогенезе Э. Геккель различал палингенезы и ценогенезы. Под палингенезами он понимал признаки зародыша, повторяющие признаки предков. К нх числу у высших позвоночных относится хорда, хрящевой первичный череп, жаберные дуги, первичные почки, первичное однокамерное сердце н т. д. Ценогенезами Э. Геккель назвал приспособительные образования у зародыша или личинки, не сохраняющиеся во взрослом состоянии. Он указывал, что ценогенезы изменяют протекание палин-генезов, искажают их и нередко мешают разобраться в истории- развития. Э. Геккель полагал, что вследствие наличия ценогенезов рекапитуляция осуществляется неполностью. [c.269]

ОТ общих предков с круглоротыми. Эволюция последних пошла по пути развития рта без челюстей, висцерального скелета в виде решетки и т. д., а эволюция рыб — по пути развития челюстей, жаберных дуг, чешуи, парных плавников и т. д. [c.406]

Позвоночные развились в пресных проточных водах. Сопротивление течению обусловило появление на месте хорды более плотного скелета — позвоночника, а также конечностей и черепа. К примитивным предкам позвоночных наиболее близки круглоротые, представляющие собой боковую ветвь основного ствола эволюции хордовых. Прогрессивное развитие предков позвоночных, которых можно назвать Рго1оуег1еЬга1а, привело-к активному захватыванию пищи. В результате этого произошло преобразование жаберных дуг в части челюстного и подъязычного аппаратов. Первыми челюстными были рыбы. Среди них древнейшую группу составляли панцирные рыбы, имевшие хрящевой скелет. Уже в девонском периоде йоявились все современные подклассы рыб. Из них наиболее древними следует признать акул и скатов. Костные рыбы — более молодая ветвь. От древних костных рыб произошли кистеперые, двоякодышащие и современные костистые рыбы. [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология