Обонятельные доли

Интенсивно в области среднего переднего мозга обонятельных долей, жаберных крышек, жаберных дуг, начале хвостового плавника. На спине и в области кишечника крупные черные звездчатые, очень разветвленные клетки меланофор иногда образуют сплошную цепочку. Сохраняется зеленый пигмент на спине и голове.. [c.135]

Головной мозг птиц имеет относительно большие полушария и зрительные доли, хорошо развитый мозжечок и очень маленькие обонятельные доли. [c.437]

Обонятельный Гипофиз тракт Нижняя доля [c.74]

Интенсивно в области среднего, переднего козга, обонятельных долей, жаберных крышек, жаберных дуг. На сливе крупные звездчатые клетки неланофор не соприкасаются друг с дру-гои. На брюшноЦ стороне меланофоры расположены в два ряда. В конце этапа начинается пнгментацш Ареальной стороны туловища. Хвостовой плавник не пигментирован. [c.135]

Интенсивно в области среднего, переднего мозга, обонятельных долей в начале жаберных крышек, жаберных дуг, хвостового плавника. На спине полузвездчатые клетки меланофор слабо окрашенные. В области кишечника два ряда сильно разветвленных слабо окрашенных клеток [c.135]

Нервная система. Головной мозг имеет относительно большие полушария и зрительные доли, хорошо развитый мозжечок и очень маленькие обонятельные доли. Образ жизни птиц наложил свой отпечаток на органы чувств. У птиц недоразвиты органы обоняния, но зато исключительного развития достигают глаза. Они отличаются от глаз рептилий двойной аккомодацией, которая достигается путем изменения формы хрусталика и укорочения расстояния между хрусталиком и сетчаткой. Свойство это связано с огромным значением зрения при полёте. От головного мозга отходят все 12 пар черепномозговых нервов. [c.415]

У круглоротых центральная нервная система уже состоит из головного и спинного мозга. В головном мозге, как и у всех позвоночных, пять отделов 1) очень маленькие полушария переднего мозга с крупными обонятельными долями 2) промежуточный мозг 3) средний мозг 4) очень слабо развитый мозжечок 5) продолговатый мозг. Все пять отделов головного мезга расположены друг за другом в одной горизонтальной плоскости. Невроцель в каждом отделе образует расширение — желудочки. Продолговатый мозг непосредственно переходит в спинной с центральным каналом внутри. От него отходят спинномозговые нервы, которые начинаются двумя корешками — спинным и брюшным. [c.436]

На практике часто приходится учитывать взаимное влияние поперечрю обтекаемых цилиндрических тел на процесс диффузии растворенного вещества к их поверхности. При этом рассмотренная в 6 гл. 3 модель диффузии к одиночному цилиндру в неограниченном потоке оказывается недостаточной и нуждается в уточнении. Так, расстояние между трубками теплообменника мон ет составлять от долей диаметра до нескольких диаметров трубки. Расстояния между волокнами фильтров, применяемых для промышленной очистки газов от аэрозольных частиц, обычно также не превышает нескольких диаметров волокна. Такого же порядка и расстояния мея ду обонятельными волосками шелкопряда [65, 180]. [c.155]

В мозге имеются еще две важные системы, а именно ретикулярная и лимбическая. Первая является медиатором цикла сон — бодрствование, а также определяет появление характерных волн на электроэнцефалограмме. Лимбическая система опосредствует эмоциональное состояние, а также инстинкты анатомически она построена сложно центры расположены в миндалевидном и других подкорковых ядрах, а также в лимбической доле коры последнее образование расположено в виде кольца в основном в продольной щели между двумя большими полушариями и включает обонятельную зону, гиппокамп и другие эво-люционно древние области коры мозга. В лимбической доле расположены центры удовольствия. Животное с вживленными в эти центры электродами, беспрестанно нажимает на рычажки, вызывающие электрическую стимуляцию центров. Существуют также центры наказания, повторной стимуляции которых животное старается избежать. [c.330]

Для одориметрических исследований отечественными и зарубежными авторами предложен ряд методических приемов и специальных приборов. Однако большинство применяемых методик не содержит элемента дозирования раздражителя нюхательные движения различны по оОъему и поэтому вносят в исследования обонятельной чувствительности большую долю субъективности. [c.301]

Эти данные навели на мысль, что обонятельные сигналы, необходимые для сосания, передаются по обонятельным путям особого рода. Напрашивается аналогия с макрогломерулярны-ми комплексами антеннальных долей, ответственных за реакцию самца на запах полового аттрактанта самки, у насекомых [c.230]

Записи, характерные для подобного взаимодействия, приведены на рис. 8.1Б. Такой механизм мало эффективен, однако существует несколько способов его усиления. Один из таких способов — это тесное прилегание нескольких активных волокон (например, в случаях, когда немиелинизированные волокна проходят рядом друг с другом). Возможно, подобные взаимодействия осуществляются в обонятельных нервах и параллельных волокнах мозжечка. Крупные клеточные популяции коры головного мозга, обладающие синхронной активностью,, генерируют токи, вполне достаточные для того, чтобы их можно было зарегистрировать в виде электроэнцефалограммы (ЭЭГ). Не исключено, что в этом участвуют межклеточные-взаимодействия (в частности, между дендритами), осуществляемые электрическими полями. Ток, проходящий через внеклеточную среду, может быть ограничен благодаря глиальной оболочке тем самым увеличивается доля тока, проходящего через мембрану соседней клетки. Такой механизм был показан для соединения одного из пресинаптических волокон с маутнеровскими клетками у низших позвоночных (см. гл. 20). [c.177]

Рис. 12.10. Центральный обонятельный путь насекомого (таракана). Слева— число обонятельных и других рецепторов, проецирующихся от антенн на аитеииальную долю, где аксоны оканчиваются в гломерулах. В скобках — число гломерул, релейных и локальных нейронов, а также выходных аксонов. Выходные аксоны образуют центральный обонятельный тракт, который проецируется иа высшие центры мозга — грибовидные тела н латеральную долю Сравните эту схему с окрашенным срезом мозга насекомого на рис. 2.7. (Boe kh et al., 1975.)

Информация, закодированная в клетках рецептора, передается в антеннальную долю дейтоцеребрума мозга насекомого Интересно здесь то, что аксоны рецептора оканч1иваются в мелких круглых участках, именуемых клубочками (рис. 12.10) . В главе 5 было показано, какое значение имеет способность к модуляции как основа организации нейронов в функциональные сети, и клубочек — один из наиболее очевидных примеров этого принципа. Мы только начинаем понимать значение клубочков для переработки обонятельной информации. Одна из самых важных находок—обнаружение специфического клубочка, который имеется только у самцов он передает информацию о половом аттрактанте самки. Об этом будет сказано подробнее в главе 28. Другой интересный факт состоит в том, что в обонятельной системе позвоночных передача информации тоже происходит через клубочки. Следовательно, природа кодирования информации о запаховых молекулах содержит в себе нечто, что требует сегрегации и комбинирования информации в модули. Мы вернемся к этому вопросу при рассмотрении в этой же главе позвоночных животных. [c.302]

Некоторые центральные проекции корковых областей показаны на рис. 12.19. Грушевидная кора проецируется на медио-дорсальный таламус, а тот в свою очередь связан с лобной долей. Возможно, эта сеть служит для осознаваемого обонятельного восприятия и различения. В отличие от этого минда- [c.313]

Напомним, что в каждом сенсорном волоске вкусовой сенсиллы насекомого одной из пяти сенсорных клеток является механорецептор. На антеннах насекомого среди обонятельных клеток тоже имеются механорецепторные клетки и волоски. Эти клетки посылают аксоны вместе с другими сенсорными аксонами к клубочкам антеннальной доли. Таким образом, клубочки могут служить релейными станциями более чем для одной сенсорной модальности (см. рис. 12.10). Пришедшие в антеннальную долю механорецепторные сигналы направляются к моторным центрам для осуществления прямых двигательных рефлексов или же к таким высшим интегративным центрам, как грибовидные тела (см. гл. 12 и 25). К сожалению, об этих центральных сетях соматосенсорной системы насекомых еще мало что известно. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология