Хвостовой плавник

При использовании встроенного в рабочий орган привода, его неподвижные элементы устанавливаются в корпусе, а подвижные в рабочем органе. Направленность колебаний обеспечивается штоком и креплением рабочего органа по периферии в двух-трех точках. В этом случае рабочий орган выполнен разрезным, т. е. имеет форму нескольких хвостовых плавников, соединенных в центре. Опыты, проведенные с образцами насосов, показали, что на этом принципе можно создавать надежные в работе насосы, обеспечивающие подачи в зависимости от диаметра рабочего органа. Так при рабочем органе диаметром 150 мм получена подача до 1 л сек. Однако величина напора пока является ограниченной и не превышает 15 м. Необходимо отметить, что полученные результаты являются лишь первым шагом в создании таких насосов. [c.198]

Рис. 59 Строение хвостового плавника у личинок пеляди па разных этапах развития (по Л.В. Кугаевской, ЛЛ. Сергиенко, 1988) а - / этап, резорбция жировой капли Ъ - II этап, закладка мезенхимных лучей в хвостовом плавнике в - III этап, начало загибания вверх урости-ля т - IV этап, полное загибание вверх урос-тиля д - V этап (начало), резорбция перепончатой лопасти в хвостовом плавнике е - V этап (завершение), образование гомоцер-кального хвостового плавника

Парные мясистые грудные и брюшные плавники. Асимметричный хвостовой плавник помогает удерживаться на плаву (плавательного пузыря, необходимого для поддержания плавучести, нет) [c.101]

Все эти факторы используются при проектировании самолетов, создании двигателей для речных и морских судов. Так выбор формы фюзеляжей самолетов и расположение двигателей основывается на результатах исследования движения морских животных. Как в Советском Союзе, так и за рубежом созданы катера, в качестве движителей которых используются вибрирующие пластины. Фирма Эллиотт выпускает новые клапаны для систем автоматического регулирования в качестве прототипа конструкции фирма использует хвостовой плавник рыб. Это позволило втрое уменьшить размеры клапана и вдвое увеличить мощность, необходимую для его работы. Клапан в виде диска сбоку специально профилирован в направлении потока. Клапаны выпускаются диаметрами 50,8—1,83 мм. [c.189]

Под задним концом хорды на месте нижней лопасти будущего хвостового плавника начинается скопление мезенхимы (рис. 4) [c.22]

Формирование непарных плав- Стадия 26. Возраст 9 сут. Длина 8 мм. Образование ников лучей в нижней лопасти хвостового плавника. К 16-м [c.31]

Стадии 27—28. Конец хорды загнут кверху. В хвостовом плавнике выемка. Заполняется воздухом передний отдел плавательного пузыря. Закладываются брюшные плавники (рис. 12, е) [c.31]

Парные грудные и брюшные плавники поддерживаются костными лучами, обеспечивающими более высокую маневренность. Симметричный хвостовой плавник [c.101]

У любого процветающего организма мы находим множество адаптаций к условиям среды и рыбы не составляют исключения. Тело у большинства рыб имеет обтекаемую форму, оно заострено с обоих концов. Благодаря этому поток воды легко огибает тело и сопротивление при движении сведено к минимуму. У рыбы нет выступающих частей тела, за исключением плавников, и, по-видимому, чем быстрее плавает рыба, тем более совершенна ее обтекаемая форма. Чешуя у хрящевых и костных рыб смазывается выделениями кожных желез, что тоже уменьшает трение между телом и водой. Еще одной общей адаптацией для передвижения в воде служат плавники. Непарные плавники, расположенные вдоль средней линии тела, регулируют положение тела рыбы, тогда как парные (грудные и брюшные) используются в качестве рулей глубины и поворота хвостовой плавник вместе с парными обеспечивает продвижение рыбы вперед через толщу воды. Детально работа плавников будет рассмотрена в последуюших разделах. [c.394]

Этап В - эмбрионы с желтком, плавательный пузырь наполнен воздухом (просматривается на свет), появляется закладка хвостового плавника (скопление клеток мезенхимы). [c.131]

У рыб с очень компактным телом, таким как Оз1гасшт (кузовок) волнообразное движение всего тела практически невозможно и продвижение вперед приблизительно на 80% осуществляется за счет изгибов хвоста и хвостового плавника. Этот способ локомоции называют кузов-ковым. [c.394]

Этап j - желтка нет, появляются закладки спинного и анального плавников, в хвостовом плавнике появляются мезенхимные лучи. [c.131]

Этап - появление лучей в хвостовом плавнике. [c.131]

Интенсивно в области среднего переднего мозга обонятельных долей, жаберных крышек, жаберных дуг, начале хвостового плавника. На спине и в области кишечника крупные черные звездчатые, очень разветвленные клетки меланофор иногда образуют сплошную цепочку. Сохраняется зеленый пигмент на спине и голове.. [c.135]

IV этап -дифференциация непарных плавников. Хорда хвоста у личинок полностью загнута вверх. Лучи расположены по всей ширине хвостового плавника и направлены горизонтально назад. Количество основных лучей 19-20. Появляется первая линия члени-стости (рис. 59 г). Жаберные лепестки закладываются до основания [c.135]

Личинки пеляди в это время отличаются от других видов сиговых отсутствием у большинства особей меланофор на боковой линии, в хвостовом плавнике они расположены ближе к основанию лучей. Разветвленные крупные меланофоры могут быть лишь у небольшого количества личинок на брюшной стороне тела. [c.137]

Столь же сложно делать выбор между параллелизмами и конвергенциями и при формировании хвостового плавника у рыб, ихтиозавров и китообразных. В случае формирования ластов у морских пресмыкающихся мы можем уверенно говорить о параллелизме, но четкие критерии этого явления исчезают при сопоставлении ластов тетрапод с парными плавниками рыб. Способ формирования ластов посредством расширения лапки с образованием кожной складки между пальцами отличается от способа формирования парных плавников посредством образования складки тела, в которой дифференцируются скелет и мускулатура. В некоторых случаях мы можем говорить о конвергенции на органном уровне и параллелизме на тканевом или клеточном в качестве примера приведем солевую железу ящериц и морских птиц, с одной стороны, и морских черепах — с другой, у первых солевая железа представляет собой преобразованную латеральную носовую, тогда как у черепах — слезную, в этом отношении сходство черепах с ящерицами и морскими птицами является конвергентным, однако глубокое цитологическое сходство путей трансформации обычной железы в солевую во всех этих группах позволяет говорить о параллелизме. Сход- [c.74]

Перемещение тела вперед, как правило, является результатом движений хвоста и хвостового плавника. При каждом движении хвоста рыба проталкивается сквозь толщу воды, а ее голова отклоняется в сторону, противоположную движению хвоста. При этом возникает боковое сопротивление. Однако боковому движению противодействует ине )ция воды, окружающей относительно массивную (по сравнению с хвостом) переднюю часть тела и имеющий большую плошадь спинной плавник. В воде для смещения тела вбок потребовалось бы значительно большее усилие, чем для проталкивания его вперед. Величина силы, с которой хвост и хвосто- [c.394]

Напротив, при значениях весьма близких к А, условие (34) может и не удовлетвориться. В частности, оно, видимо, не удовлетворяется в отношении хвостового плавника макрели, элементы которого на участке х — х своего пути вдоль по соответствуюш,ей прямой МЫ совершали бы избыточную [c.906]

Во время полного штиля на зеркально гладкой поверхности воды были ясно видны кольцевые волны, расходящиеся в стороны (как видно на рисунке) и являющиеся, очевидно, следствием вибрационных движений хвостового плавника. [c.922]

Летучая рыба, следовательно, представляет собой настоящий гидроплан, у которого мотором является хвостовой плавник, работающий в воде в то время, когда весь корпус рыбы находится уже в воздухе и поддерживается сперва небольшим выступом на нижней части головы рыбы, играющим роль редана глиссеров, а затем начинает поддерживаться распростертыми крыльями. [c.922]

Работая хвостовым плавником, нижняя часть которого сильно развита, рыба все более и более увеличивает свою скорость в горизонтальном направлении, пока, наконец, аэродинамическое давление на ее крылья не окажется достаточным для преодоления силы тяжести, и рыба поднимется на воздух. [c.922]

Полет рыбы при неизменном угле атаки. Начальное условие работая хвостовым плавником, рыба держит крылья под некоторым очень малым углом атаки затем, достигнув некоторой скорости ставит их под углом а, который сохраняется во все время полета. Движение в воздухе начинается,, следовательно, со скоростью [c.924]

Для суждения о геометрических элементах орбиты определялось перспективное искажение каждого отдельного снимка, и затем полученная картина движения была схематически изображена на сводной диаграмме рис, 592. Ниже будет указано, почему в положениях С и С отсутствует изображение хвостового плавника. [c.929]

Отношение длины головы к длине тела рыбы, %, где / — длина целой рыбы без хвостового плавника, см О — длина обхвата рыбы в самой высокой и толстой ее части Я — наибольшая высота рыбы, см В — наибольшая толицша рыбы, см ЛГ - масса рыбы, г. [c.112]

Грудные плавники сдвинуты вперед и располагаются под задним концом жаберной крышки. Анальный плавник начинается сразу за анальным отверстием. Жировой плавник располагается на спине напротив конца анального плавника. Хвостовой стебель небольшой, хвостовой плавник равнолопастной. Тело у пеляди высокое (более 20% длины тела), сразу же за затылком спина круто поднимается вверх. [c.10]

II этап — смешанное питание - от начала активного питания до полной резорбции желтка. Морфологическое развитие характеризуется выпрямлением конца хорды в хвостовом плавнике, закладкой брюшных плавников. К концу этапа желток полностью рассасывается (резорбируется). Жировая капля уменьшается. В хвостовом плавнике закладываются мезенхимные лучи - лепидотрихии. Петля хвостовой вены в лопасти плавника разветвляется. Конец хорды прямой (рис. 59 а). [c.133]

Дело в том, что на киноснимках дви-жуш ейся макрели,— хотя бы на тех, которые воспроизведены на рис. 574,— видно, что в некоторые моменты времени хвостовой плавник этой рыбы ложится плашмя в той плоскости, в которой происходят колебания тела. Это значит, что в те моменты, когда хвостовой плавник особенно тормозил бы движение вперед, он выводится из строя и свободно рассекает воду, двигаясь в ней подобно тонкой пластинке, идуш ей ребром вперед. Поведение хвостового плавника здесь, как две капли воды, напоминает поведение лопаток весел, которые поворачиваются плашмя, когда их заносят назад, и ставятся вертикально в рабочей фазе гребли. Впрочем, нет оснований думать, что макрель активно поворачивает свой хвостовой плавник значительно вероятнее, что в нужные моменты она расслабляет соответствующие мышцы, благодаря чему хвостовой плавник сам собой пассивно ложится в воде под действием встречного потока. [c.906]

Отличительный признак вылупляющихся эмбрионов пеляди - отсутствие пигментных клеток на передней части спины (рис. 60 А, Б, В), но появляются меланофоры на передней части головных отделов мозга и жаберных дуг лишь период рассасывания желтка В хвостовом плавнике личинок происходит формирование 10-14 мезенхимных лучей и появляется 4-5 хорошо вьфажен- [c.134]

Диагностическими видовыми признаками личинок пеляди (Богданов, 1983, 1998 Кугаевская, 1983 Кугаевская, Сергиенко, 1988 ) являются характер и интенсивность пигментации хвостового плавника, жаберных дуг, туловища, что представлено в таблице 32. [c.134]

Интенсивно в области среднего, переднего козга, обонятельных долей, жаберных крышек, жаберных дуг. На сливе крупные звездчатые клетки неланофор не соприкасаются друг с дру-гои. На брюшноЦ стороне меланофоры расположены в два ряда. В конце этапа начинается пнгментацш Ареальной стороны туловища. Хвостовой плавник не пигментирован. [c.135]

Интенсивно в области среднего, переднего мозга, обонятельных долей в начале жаберных крышек, жаберных дуг, хвостового плавника. На спине полузвездчатые клетки меланофор слабо окрашенные. В области кишечника два ряда сильно разветвленных слабо окрашенных клеток [c.135]

Кишечник имеет расширение в области, примыкающей к печени. Зачатки жаберных лепестков закладываются до середины верхней части дуг. ПоотляЮтся зачатки 10-16 жаберных лепестков в виде бугорков длиной 0,03-0,07 мм. Туловище и боковая линия личинок пеляди не пигментированы, что характерно для других видов сиговых. У пеляди в хвостовом, плавнике меланофоры расположены у основания лучей-При совместном сравнительном еодерясании личинки речной пеляди и ряпушки значительно меньше личинок чира и других сигов. [c.135]

Лучи в хвостовом плавнике приближаются к концу плавниковой складки. По бокам хвостового стебля закладываются короткие дополнительные лучи (рис. 59 е). Преанальная плавниковая складка расположена между брюшными и анальным плавниками. Плавательный пузырь заполняется воздухом. Кишечник в передней части делает коленообразный изгиб, и на нем появляются зачатки пилорических придатков. У личинок пеляди на первой жаберной дуге расположены 15-19 тычинок. Рот у пеляди и сигов-бентофагов расположен на уровне 1/3 нижнего края глаз, у личинок ряпушки (и рипуса) - на уровне середины глаз, а нижняя челюсть немного длиннее верхней. Лучи в спинном плавнике у личинок пеляди приближаются к середине плавниковой складки, в брюшных плавниках имеется 6 коротких лучей. [c.137]

Этот интересный снимок, воспроизведенный на рис. 590, был в дальнейшем перепечатан в ряде работ и послужил к совершенно неправильным толкованиям кинематики дельфина. Так, основываясь на нем, Уссэй [9] предполагал, что дельфин движется благодаря непрерывным колебаниям (в вер тикальном направлении) одного лишь хвостового плавника и что винтообразные струи, вышедшие на фотографии, вызываются асимметрией черепа По мнению этого исследователя, асимметричная форма черепа заставляет струи воды закручиваться вокруг тела дельфина по винтовой линии следовательно, по его теории, винтовые струи являлись малосущественным элементом вторичного порядка. [c.927]

У личинок пеляди в отличие от других видов в хвостовом плавнике меланофоры по-прежнему сосредоточены ближе к основанию. Личинки пеляди имеют самое наименьшее антедорсальное расстояние (72,7-73,5%) по сравнению с чиром и другими сигами-бентофагами. [c.137]

К этому классу относятся миноги (рис. 164) и миксины, представляющие собой наиболее примитивных позвоночных. Типичный представитель круглоротых — речная минога (Lampetra fluviatilis). Она имеет змеевидное тело (в длину до 40 см), неясно расчлененное на голову, туловище и хвост. На спинной стороне — передний и задний плавники. Последний соединяется с хвостовым плавником. Таким образом, парные конечности еще отсутствуют. Кожа голая, без чешуи, богата одноклеточным [c.402]

Мускулатура. Мышцы рыб расположены сегментарно. Поступательное движение осуществляется за счет работы специальных мышц парных плавников и хвостового плавника. Имеются мышцы, которые двигают глаза, челюсти и другие органы. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология