Модальности сенсорные

Состояние внешнего мира представлено в нервной системе потенциалами в упорядоченных клеточных подсистемах, различных для разных аспектов внешнего мира, воспринимаемых преобразователями разного типа. В пределах данной модальности, такой как зрение, первичное отображение осуществляется в самих рецепторных клетках. Потенциал каждого фоторецептора отражает яркость определенной точки видимой картины. Информация от фоторецептора передается через последовательные группы нейронов и перерабатывается на каждом этапе, пока не достигнет высших мозговых центров, где комбинируется с информацией, приходящей от других сенсорных систем, и используется для выработки выходных сигналов, управляющих поведением. [c.125]

Пусковые стимулы для каждого данного поведенческого акта воздействуют на соответствующие рецепторы, которые посылают сигналы по сенсорным путям (см. главы, посвященные сенсорным системам). В некоторых случаях имеет значение целый комплекс раздражителей — например, зрительное распознавание партнера или какой-либо его характерной черты. В других случаях требуется определенное сочетание стимулов двух или нескольких модальностей (например, тактильных и хемосенсор-ных, как в некоторых звеньях цепи, представленной на рис. 28.2). Часто пусковым стимулом служит возбуждение лишь одних каких-либо рецепторов (например, тактильное раздражение определенных частей тела у таракана). [c.250]

Было сделано еще одно важное открытие выяснилось, что обонятельные проекции переднего мозга гораздо специфичнее, чем казалось раньше, и что другие сенсорные модальности уже [c.332]

У позвоночных нейронные сети тоже часто группируются в образования, сходные с ганглиями (такие, как обонятельные клубочки ИЛИ колонки в коре мозга), которые объединяются в слои. Многие центры, расположенные в глубине мозга, в процессе филогенеза увеличиваются за счет образования изгибов (подобно грибовидным телам насекомых). Однако принципиально новая особенность позвоночных — это группировка нейронов в слои, лежащие на поверхности мозга, — то, что мы называем корой. В филогенезе кора впервые появилась у мозжечка как мы уже знаем, у птиц и млекопитающих он довольно велик, а у некоторых электрических рыб достигает огромных размеров. Почему кора мозжечка не стала субстратом высщих психических функций Возможно, причина этого в том,. что мозжечок представляет собой вырост ствола мозга, и поэтому функции его неизбежно ограничиваются координацией входных и выходных сигналов на этом довольно низком уровне. Наиболее примитивная область коры переднего мозга — обонятельная кора — тесно связана с обонятельными сигналами, и к ней не поступают сигналы других сенсорных модальностей. Афферентные обонятельные волокна подходят к поверхности этой зоны коры, а выходные пути начинаются от ее глубинных слоев, так что здесь имеет место функциональная поляризация, свойственная также и многим другим центрам. [c.341]

В остальных шести главах этой части мы познакомимся с шестью основными классами сенсорных модальностей и соот- [c.269]

Для начала полезно иметь в виду, что существуют некоторые основные механизмы, общие всем сенсорным модальностям. Эти механизмы действуют на трех главных уровнях сами сенсорные рецепторы пути, проводящие информацию нервные сети, лежащие в основе сенсорного восприятия. Все они приведены в табл. 11.2. Рассмотрим вкратце главные свой- [c.270]

Стимул преобразован в частотный код, и импульсы направляются к центральной нервной системе. Для нее характерна передача сенсорной информации через ряд центров. В каждом центре имеются условия для переработки сигналов и их интеграции с другими типами информации. Таким образом, сенсорный проводящий путь состоит из ряда модально-специфических нейронов, соединенных синапсами. Все сети, заключенные в проводящем пути и связанные с ним, составляют сенсорную систему. [c.276]

Вкусовая сенсорная система. Клетки, особенно чувствительные к пищевым веществам, можно назвать вкусовыми рецепторными клетками, а соответствующую сенсорную модальность— вкусом. Специализированные для этого клетки распо- [c.291]

Рецепторы для феромонов и других дистантных стимулирующих молекул называются обонятельными (ольфакторными) рецепторами, а сенсорная модальность — обонянием. Пожалуй, вполне можно сказать, что обонятельными рецепторами обладают все организмы. У морских животных стимулирующие молекулы передаются через воду, а у наземных передающей средой служит воздух. Среда предъявляет определенные требования к типам молекул, которые могут быть переданы. Так, для водных животных молекулы, например, кислот и белков обычно растворимы в воде, а для наземных организмов могут быть растворимы или в липидах, или в воде. Молекулы феромонов содержат от 5 до 20 атомов углерода и имеют мол. массу от 100 до 300. Возрастающая сложность крупных молекул создает более высокую информационную способность, но эти [c.296]

У каждого организма имеется кожа или какой-либо другой наружный покров, облекающий тело и отделяющий его от внешней среды. Через этот покров животное получает информацию о присутствии предметов, других организмов или физических изменений среды. По-гречески тело называется сома, и сенсорные модальности, которые сигнализируются рецепторами, лежащими на поверхности тела или близ нее, называются все вместе соматической чувствительностью. [c.317]

Не имеет большого значения, какой метод избрать для классификации сенсорных модальностей в любом случае рецепторы обладают некоторыми основными свойствами, общими для разных типов животных. Рассмотрим примеры для каждого типа у беспозвоночных и позвоночных. Мы сосредоточимся на свойствах рецепторных клеток и главных чертах организации сенсорных путей. [c.318]

Сенсорным волокнам каждого типа, по-видимому, соответствуют свои специфические типы нейронов, с которыми эти волокна образуют связи, как видно ла рис. 13.11Б. На некоторых нейронах конвергируют также несколько типов волокон. Как полагают, эта конвергенция лежит в основе взаимодействий между разными модальностями иа спинальном уровне. [c.336]

Когда причиной возникновения защитной реакции является неадекватность модальности действующего агента раздражаемому анализатору, также может возникать боль, но болевые ощущения при этом не отражают модальности раздражителя. Так, в болевых ощущениях, вызванных попаданием песчинки на слизистую оболочку глаза, не содержится ощущений света. Содержание сенсорного процесса в этом случае приобретает более своеобразный вид. Болевые ощущения и сопутствующий им отрицательный эмоциональный тон выступает как более непосредственный результат неадекватного воздействия на глаз и возникающей при этом защитной реакции. Вновь встает вопрос о связи неприятного эмоционального тона ощущения с безусловным оборонительным рефлексом. [c.119]

Теперь мы можем перейти к рассмотрению особенностей, характерных для новой коры. Во-первых, эта кора расположена таким образом, что к ней могут поступать сигналы всех главных сенсорных модальностей. Они приходят сюда либо по прямым путям (от обонятельной коры), либо после переключения в стволе мозга и таламусе. Во-вторых, овая кора — это слоистая структура, образующая двойную складку поэтому входные волокна идут в кору через глубинные слои, а вы- [c.341]

В. Маунткасл и его сотрудники (Mount astle et al., 1975) регистрировали активность отдельных нейронов этой области коры у бодрствующих обезьян. Большая часть таких клеток,, подобно нейронам первичной соматосенсорной зоны (см. гл. 13), реагировала на раздражители определенной модальности, воздействовавщие на мыщцы, суставы или кожу. Однако у некоторых клеток обнаруживались более сложные особенности. Нейроны одного типа возбуждались только тогда, когда обезьяна совершала какое-либо движение рукой или определенную манипуляцию пальцами, т. е. реагировали на движения в непосредственно окружающем животное пространстве. В нейронах другого типа активность возникала лишь тогда, когда обезьяна фиксировала взором явно интересующий ее предмет — например, пищу, если она была голодна. Активность таких нейронов продолжалась и в том случае, если сам предмет перемещался в пространстве. Эти опыты свидетельствовали о-том, что в мозгу могли происходить сложные процессы абстрагирования активность одиночного нейрона коры в данно случае совместно определялась сигналами о расположении R пространстве конечностей и объекта и мотивационным состоянием животного. Способность -нейрона реагировать на сочетание стимулов разных модальностей — это одна из главных черт, характерных для высокого уровня абстрагирования. Был сделан вывод, что такого рода сенсорная интеграция связана с пространственной ориентацией животного по отношению к объекту его действий. [c.355]

Таблица 11.1. Главные типы сенсорных модальностей (Ganong, 1978, с изменениями)

Модальность может включать разные субмодальности, или качества. Так, мы воспринимаем вкус разных веществ и их запахи мы определяем температурные ощущения как тепло и холод мы видим разные длины световых волн как разные цвета. В общем, точно так же, как модальность определяется главным образом типом рецептора, так и сенсорное качество основано на делении рецепторов на подтипы. Каждый подтип рецепторных клеток настроен на более узкий спектр стимуль-ной полосы. Так, качества запаха зависят от того, что рецепторные клетки в носу по-разному чувствительны к различным молекулам в воздухе, а разные цвета зависят от фоторецепторов с различной чувствительностью к длинам световых волн. [c.269]

На уровне молекул и клеточных мембран основные рецепторные механизмы в пределах данной модальности имеют много общих свойств у разных типов и видов животных. Однако рецепторные клетки и органы чувств представлены множеством форм, как видно из обзора многообразных планов тела и нервных систем в животном мире, приведенного в главах 2 и 3. Не удивительно, например, что глаз плоского червя или насекомого отличен от нашего. Как и следовало ожидать, некоторые биологические виды обладают органами чувств, которых нет у человека, например электрические рыбы с их органами, чувствующими электрический ток, или моллюски с их осфрадильным органом, служащим для оценки состава воды, входящей в мантийную полость. Не удивительно также, что многие органы чувств могут отсутствовать, как, например, в случае крайней адаптации ленточного червя к паразитическому существованию в кишечнике хозяина. Наконец, несмотря на это разнообразие, нас не должно удивлять, что некоторые сенсорные клетки и органы представляют собой столь успешные приспособления, что, подобно обонятельным рецепторным клеткам или глазу позвоночных, они сравнительно мало различаются у многих видов. [c.269]

Различение качества. Выше было указано, что для каждой сенсорной модальности характерно наличие нескольких субмодальностей, или качеств, и их различение как явно отличных друг от друга составляет один из главных атрибутов сенсорных систем. В общем виде различение качеств делят на два типа — аналитическое и синтетическое. Возьмем стимул, содержащий сочетание двух субмодальностей. При аналитическом различении каждая из них сохраняет свой индивидуальный характер. Так, вкусовая модальность содержит четыре основ-ных качества — сладкое, соленое, кислое и горькое. Когда мы пробуем на вкус, например смесь сахара и соли, эти отдельные качества еще можно различить, они не сливаются в новое ощущение. Восприятие здесь аналитическое оно может быть разложено на его компоненты. Напротив, в восприятии цвета имеются основные цвета — красный, желтый, синий, а их смешение дает почти все остальные, которые синтезируются из основных и обладают своими собственными качествами, отличными от качеств основных цветов. [c.284]

Можно видеть, что в этих ответах проявляются многие основные свойства рецепторов, рассмотренные в гл. И. Особенно интересно, что три модальности (прикосновение, давление и ноцицепция) очень близки к соматосенсорным модальностям у позвоночных. Сенсорная клетка каждого типа образует особые связи с мотонейронами, устанавливая пути для рефлексов, которые будут рассмотрены в главе 20. [c.321]

Напомним, что в каждом сенсорном волоске вкусовой сенсиллы насекомого одной из пяти сенсорных клеток является механорецептор. На антеннах насекомого среди обонятельных клеток тоже имеются механорецепторные клетки и волоски. Эти клетки посылают аксоны вместе с другими сенсорными аксонами к клубочкам антеннальной доли. Таким образом, клубочки могут служить релейными станциями более чем для одной сенсорной модальности (см. рис. 12.10). Пришедшие в антеннальную долю механорецепторные сигналы направляются к моторным центрам для осуществления прямых двигательных рефлексов или же к таким высшим интегративным центрам, как грибовидные тела (см. гл. 12 и 25). К сожалению, об этих центральных сетях соматосенсорной системы насекомых еще мало что известно. [c.323]

Теперь пришло время назвать сенсорные элементы кожи. Если излагать историю вкратце, то эта работа началась с самых первых микроскопических исследований кожи в середине XIX века. Приблизительно к 1900 г. были выявлены многие специфические мелкие концевые органы, каждый из которых связан с сенсорным нервным волокном. Физиологов того времени больше всего интересовали корреляции между тем или иным концевым органом и специфическим ощущением. С этой целью кожу стимулировали очень тонкими стерженьками тонким волоском или щетинкой, иголкой, нагретой или охлажденной тонкой проволочкой. Полученные результаты, по-.видимому, показали, что чувствительность распределена по всей поверхности кожи неодинаково существует мозаика чувствительных точек . Были найдены точки прикосновения , тепловые точки , болевые точки и т. д. Кроме того, отдельная точка, по-видимому, чувствительна только к одной модальности. Эти данные говорили о том, что чувствительная точка содержит специфический сенсорный орган для такой модальности. Был предложен ряд корреляций между сенсорной модальностью и сенсорным концевым органом например, свободные нервные окончания чувствительны к боли, тельца Руффини — к теплу, концевые колбы Краузе — к холоду, тельца Пачини — к давлению, тельца Мейснера и окончания в волосяных фолликулах — к прикосновению. Такие корреляции представлялись логичным выражением доктрины специфических нервных энергий, выдвинутой в 30-х годах прошлого века Мюллером, о чем было сказано в главе И. [c.326]

Этот вопрос становится особенно острым в тех случаях, когда оборонительная реакция и отрицательный эмоциональный тон возникают при отсутствии боли (скажем, соринка в глазу может восприниматься как неприятная помеха зрению, но при этом не вызьюает болевого ощущения). Неадекватность модальности агента раздражаемому анализатору как причина не только защитной реакции, но и своеобразия содержания сенсорного процесса теперь выдвигается на первый план. Таким образом, как в первом (неадекватность по силе), так и во втором (неадекватность по модальности) случаях неадекватность как биологически значимое свойство раздражителя одинаковым образом связывается с неприятным эмоциональным тоном ощущения. [c.119]

Как проявление элементарной эмоциональной реакции неприятный эмоциональный тон ошутцений может рассматриваться в качестве сенсорного компонента безусловных рефлекторных механизмов процесса рецепции раздражителя. Отсутствие представлений о рефлекторных механизмах неприятного эмоционального тона ошуш ений определяет в первую очередь необходимость рассмотрения уже открытых нервных механизмов регуляции процесса рецепции раздражителя специально в их связи с эмоциональным тоном. Как явление, сопутствую-ш ее ошуш ению и в то же время не зависяш ее от модальности [c.134]

Среди различных рефлексов, регулирующих сенсорные процессы рецепции, первым рефлексом, которым организм отвечает на действие любого нового раздражителя независимо от его модальности, является ориентировочный рефлекс, обеспечивающей настройку анализатора на лучщее восприятие по-явивщегося раздражителя (И.П.Павлов). [c.135]

В проведенных экспериментах эмоциональный тон ощущения раскрьюается как сложный рефлекторный акт. Эмоциональный тон выступает как безусловно рефлекторная реакция. Степень участия в ответной реакции, например, оборонительного рефлекса, определяет и степень неприятности ощущения, что, собственно, и позволяет рассматривать неприятный эмоциональный тон ощущения специальным сенсорным компонентом оборонительного, а не ориентировочного рефлекса. Как показали опыты, возбудителем оборонительного рефлекса являются неадекватность силы и модальности раздражителя функциональным возможностям анализатора, а неприятный эмоциональный тон ощущения отражает неадекватный характер этих воздействий. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология