Нервная система насекомых

Рис. 26. Центральная нервная система насекомых (по Шванвичу, 1949)

Механизм действия инсектицидов примерно аналогичен описанному выше, с той разницей, что действие инсектицидов более специфично для нервной системы насекомых, человеку эти препараты особого вреда не приносят, а нервно-паралитические газы особо опасны именно для людей. [c.396]

Причины такой избирательности не вполне выяснены. По-видимому, одна из причин — более высокая скорость метаболизма карбаматов с образованием нетоксичных продуктов у позвоночных животных, особенности у млекопитающих, по сравнению с насекомыми. Не исключено, однако, что второй причиной может быть различная реакционноспособность карбаматов в отношении холинэстераз нервной системы насекомых, поскольку в основе инсектицидного эффекта и токсического действия на млекопитающих лежит угнетение ацетилхолинэстеразы. [c.198]

Нервная система насекомых делится на центральную, периферическую и симпатическую. [c.10]

По аналогии с действием фосфорорганических соединений (ФОС) в организме млекопитающих ожидалось, что токсичность ФОС для насекомых является следствием торможения ими холинэстеразы (ХЭ) нервной системы насекомых, вызванного этим накопления ацетилхолина (АХ) и нарушения проведения в нервной системе. [c.561]

Нервная система насекомых состоит из нервных узлов, или ганглиев, от которых отходят нервы. Нервные узлы соединяются между собой перемычками и образуют нервную цепочку (см. рис. 7). В голове над пищеводом располагается наиболее крупный надглоточный нервный узел, который называют мозгом насекомых. [c.9]

Ткани нервной системы насекомого образуют основную интегрирующую систему, которая является первичным щитом, защищающим насекомое от многих инсектицидов, Найдено, что инсектициды и яды по-разному действуют на нервную систему и мускулы насекомых и позвоночных. Различие действия было доказано в тех случаях, когда вместе с фармакологическими агентами (например, ацетилхолином, эзерином, атропином и фосфорорганическими соединениями) применяли простые ионы типа иона калия. В настоящей статье рассматривается механизм отравления хлорированными углеводородами. [c.7]

Центральная нервная система делится на две основные части. Одна из них — спинной мозг, который лежит внутри позвоночного столба, другая — головной мозг, который находите внутри черепной коробки (костей черепа). Как показано на рис. 3.6, головной мозг состоит из трех главных частей — переднего, среднего и заднего мозга. Следует напомнить, что при обсуждении строения нервной системы насекомых было отмечено,, что каждый из трех церебральных ганглиев имеет свой главный, сенсорный вход — соответственно от антенн, от глаз и от кишечника (см. рис. 2.7). Хотя между мозгом насекомого и позвоночного нет строгого параллелизма, важно указать, что три упомянутых отдела мозга позвоночных также отличаются друг от друга характером поступающей сенсорной информации. Как видно на рис. 3.6, передний мозг получает сигналы от органа обоняния, средний мозг — от органа зрения, а к заднему мозгу идут сигналы от нескольких органов чувств — от уха и органов равновесия, а также от внутренних органов. Соматические входы, поступающие к спинному мозгу, направляются от него вперед ко всем трем указанным частям головного мозга. [c.63]

Не касаясь более сложных аспектов функционирования центральной нервной системы насекомых, укажем, что каждый ганглий брюшной нервной цепочки представляет собой первичный рефлекторный центр иннервируемого им сегмента. Комбинирование сегментарных рефлексов в целостные акты поведения возможно благодаря неспецифическим системам торможения и возбуждения, сравнимым с соответствующими системами млекопитающих. При этом головной мозг играет роль высшего анализатора. [c.35]

Большое содержание AX в совокупности с высокой холииэстеразной и холинацетилазной активностью говорит о том, что АХ является нормальным веществом для нервной ткани насекомых, а отсутствие других биологически активных веществ свидетельствует в пользу медиаторной роли АХ в нервной системе насекомых. [c.562]

Влияние отравления иисектпцидамн на нервную спетему. Несомненно, что нервная система насекомых играет большую роль в их жизнедеятельности. Сложное устройство глаз, необычная чувствительность к запахам, особые формы поведения и взаимоотношения особей при групповых формах жизни невоз-можны без развитой нервной системы. Инсектициды, оказывающие токсическое действие на нервную систему, называются нервными ядами, то есть токсикантами, непосредственно действующими на передачу нервных импульсов. [c.36]

Некоторые яды оказывают различное действие на насекомых и позвоночных (табл. 2). Лцстилхолин (АСЬ), нарушающий нервную активность в ганглиях позвоночных и нейромускульных сочленениях, не оказывает никакого действия на эту функцию у саранчи или таракана. В противоположность калию АСЬ действует различно на два вида насекомых, В тех случаях, когда это можно было изучить, нервная система насекомых, вероятно, была непроницаемой для АСЬ, и в этом отношении ее можно сравнивать только с центральной нервной системой позвоночных. Хотя ионизируемость яда может определять его способность к проникновению в ткани, необходимо также учитывать влияние места действия яда. [c.10]

I так и ингибировать АСЬЕ. Действительно, работа О Брайена, вероятно, будет служить подтверждением важности роли АСЬЕ в нервной системе насекомого. Однако введение неионизирующихся инсектицидов, очевидно, будет увеличивать опасность для здоровья, потому что это вещество будет способно более легко проникать во все части нервной системы позвоночных. О Брайен [21] говорит о возможности применения инсектицидов с такой степенью ионизации, чтобы полезные насекомые с хорошим ионным барьером оставались неврэдимыми. На практике это трудно осуществить, так как полезные насекомые могут иметь такую же степень защиты. Лучшим инсектицидом с точки зрения низкой токсичности для позвоночных будет тот, который сочетает в себе, по теории О Брайена [21], слабые связи с хорошей проницаемостью в ткани насекомого. Слабая связь вызывает быстрое раз- рушение " вещества в теле позвоночного. [c.12]

Многие наши представления о явлениях, происходящих при передаче нервных импульсов в насекомых, основаны на сопоставлении свойств нервной ткани насекомых и теплокровных животных. Во многих случаях I нервы насекомых реагируют на химические вещества так же, как нервы животных. Например, физостигмин, вызывающий обратимое ингибирование холинэстеразы, и фосфорорганические соединения, необратимо ингибирующие ее, нарушают передачу возбуждения в синапсах насекомых. Эти синапсы сосредоточены в ганглиях центральной нервной системы, где локализованы высокие концентрации холинэстеразы. Ацетилхолин и холинаце-тилаза — вторые компоненты, необходимые для холин-эргической передачи возбуждения, также найдены в большей части ганглий [3]. Присутствие этих веществ ясно показывает, что по крайней мере некоторые фазы возбуждения нерва у насекомых являются холинэргически-ми. Нарушение нормальной деятельности нервной системы антихолинэстеразными веществами подтверждают этот вывод. Интенсивная стимуляция активности цен-трально нервной системы насекомых пилокарпином [13, [c.147]

Рассмотрим теперь кратко, чем нервная система насекомых отличается от нервной системы млекопитаюш их, причем типичным представителем насекомых будем считать таракана (главным образом потому, что большинство исследований было выполнено именно на нем). [c.44]

Попытаемся суммировать те различия между нервной системой насекомых и млекопитающих, которые важны для оценки действия ФОС. Центральная нервная система как насекомых, так и млекопитающих чувствительна к действию неионизированных ФОС, но устойчива по отношению к ионизированным производным (в некоторых случаях и к оксиметилшрадану). Млекопитающие имеют холинергические периферические вегетативные ганглии, которые чувствительны к ФОС по-видимому, такие ганглии отсутствуют у насекомых. Нервно-мышечное соединение млекопитающих имеет холин-ергическую природу и чувствительно к действию ионов, поэтому оно чувствительно как к ионизированным, так и к неионизированным ФОС. У насекомых нервно-мышечное соединение не является холин-ергическим, Вследствие чего оно устойчиво к воздействию ФОС. [c.202]

Так 1 ак примеиенпе сильно действующих инсектицидов ограничено их токсичностью для теплокровных животных, а применение нетоксичных инсектицидов нецелесообразно из-за выработки у насекомых устойчивости к ним, нри проведении исследований з этом направлении полезно идти и от насекомых к инсектицидам) . Ины ш слова- лн, нри более детальном изучении нервной системы насекомых и связанного с нею явления устойчивости появляется возмо -кность наметить пути создания инсектицидов, способных вызвать у насекомых мгновенный паралич. [c.18]

Отведение от нервных центров мозга, грудных ганглиев, мышц дает ценную информацию о функционировании нервной системы насекомого. Однако очевидно, что все зти подходы не могут быть широко использованы для тестирования феромонов. Регистрация активности нейронов обонятельного центра дейтоцеребрума [121] из-за технической сложности не может рассматриваться как практичный метод тестирования феромонов. Методы тестирования должны быть максимально простыми [7]. С другой стороны, пока неизвестно, каким образом будет отражаться на высших уровнях восприятие отдельных компонентов феромонов. [c.229]

Хируми и др. [794] провели детальное изучение нервной системы насекомых, инфицированных вирусом раневых опухолей они установили, что вирусиые частицы широко распространяются в теле переносчика, наиболее часто встречаясь в цитоплазме клеток ганглиев и рен<е в цитоплазме клеток нейроглии. Обнаруживались одиночные вирусные частицы, агрегаты и трубчатые скопления. Иногда вирусные частицы можно было видеть в клетках периневрия, аксонах, трахеобластах и латеральных нервах. [c.408]

Кроме функционального участия собственной генетической системы нейрона, на реализацию его сегментоспецифического фенотипа влияют, следовательно, функционально активные генетические комплексы смежных нейронных сетей и окружающих тканей на уровне морфогенетических взаимодействий, т.е. через эти взаимодействия. Влияние этого уровня у насекомых достаточно велико. При этом в морфогенетических и пластических свойствах нервной системы насекомых обнаружены типичные параллелизмы с нервной системой позвоночных. К таковым относится, например, зависимость размеров [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология