Другие рецепторы

Для палочек (рис. 13-28), исследованных более детально, чем другие рецепторы сетчатки, характерен весьма интенсивный метаболизм. Палочки человеческого глаза могут функционировать в течение сотни [c.62]

Предельно допустимая концентрация (ПДК) - экологический норматив. Максимальная концентрация загрязняющего химического вещества в компонентах ландшафта, которая при повседневном влиянии в течение длительного времени не вызывает негативных воздействий на организм человека или другого рецептора. [c.240]

Аттрактантами называются химические вещества, пары которых, достигая ольфакторных или других рецепторов насекомых, вызывают у них привлекающую ответную реакцию. В соответствии с тем, ка- [c.211]

Такой же высокой чувствительностью к изменению МП обладают синаптические образования и некоторых других рецепторов (например, клетки органа слуха), где она намного выше, чем, например, в нервно-мышечном синапсе. [c.242]

РНК вирусов гриппа В и С также исследовали описанными методами. Сейчас известно, что вирус гриппа В содержит 8 сегментов РНК, колеблющихся по длине в пределах приблизительно 1096—2500 нуклеотидов было обнаружено также, что вирусы гриппа С содержат 7 сегментов РНК, характеризующихся длиной 1000—3000 нуклеотидов [37, 56, 61, 63, 210, 215]. Невозможность обнаружения 8 сегментов РНК у вируса гриппа С может отражать присутствие только одного гликопротеида в этих вирионах, так как у них отсутствует активность NA [116, 175, 188]. Известно, что вирусы гриппа С используют другой рецептор на эритроцитах [97, 116, 175] и содержат сиаловую кислоту на вирусном НА [187]. [c.35]

По канальному механизму работают и некоторые другие рецепторы, данные о которых суммированы в табл. 21. Все эти рецепторы имеют близкую молекулярную массу и, как правило. [c.167]

Очевидно, структура некоторых рецепторов запрограммирована на миграцию вдоль поверхности мембраны и их кластеризацию, т. е. на миграцию к окаймленным ямкам и дальнейшую фиксацию в этой области. По-видимому, существует высокое сродство какого-то участка рецептора к компоненту области окаймленной ямки, т. е. сродство внутреннего участка рецептора, выступающего в цитоплазму клетки. У других рецепторов это сродство появляется лишь при взаимодействии с лигандом благодаря изменению конформации в молекуле рецептора. [c.44]

Время жизни большинства рецепторов намного выше времени жизни соответствующих лигандов. Каждая молекула рецептора связывает лиганд один раз в 10—15 мин и сохраняет активность в течение многих часов. Непрерывная циркуляция рецепторов свойственна тем из них, которые локализованы в окаймленных ямках постоянно (даже в отсутствие лиганда), так как указанные ямки затем впячиваются. Другие рецепторы вступают в цикл кругооборота только после связывания лиганда, поскольку только в такой форме они мигрируют в мембране к окаймленным ямкам. [c.50]

Любой орган чувства реагирует на воздействие со стороны окружающей среды, например на величину магнитного поля в данном месте, и передает полученную информацию в виде электрического сигнала на более высокий нейронный уровень для переработки, ответа и хранения. Шумом мы называем некий сигнал, одновременно передаваемый по тем же каналам и неотличимый от истинного сигнала, порождаемого окружающей средой. На более высоких уровнях, например на уровне центральной нервной системы, полученная информация сравнивается с данными от других рецепторов или с ранее накопленной информацией, возможно, усредненной по большому периоду времени. Если система достаточно сложна и изощренна, то скорее всего простое и четкое понятие предела чувствительности отсутствует. Поэтому сначала мы рассмотрим систему, в которой нет сложных корреляций или долговременных усреднений. Это упрощение, хотя и не всегда правильное, позволяет получить хорошее приближение для оценки многих простых пороговых эффектов, таких как восприятие слабого звука или света. В этом случае минимальный детектируемый сигнал имеет величину порядка шума. Поскольку мы хотим оценить те ограничения, которые налагаются на орган чувства шумом, нам следует остановиться на шуме, возникающем внутри рецептора. Поэтому мы не будем принимать во внимание внешний шум , который может обмануть рецептор. [c.294]

Никаких доказательств того, что процесс образования пятен и шапочки имеет какое-то отношение к стимуляции синтеза антител, не существует. Тем не менее зтот процесс интенсивно изучается, поскольку, возможно, полученные при зтом сведения помогут понять причины высокой подвижности связанных иммуноглобулинов и других рецепторов в клеточных мембранах. Существует предположение, чтО рецепторные молекулы (например, гликофорин) проходят через мембрану и связываются с цитоскелетом , образованным микрофиламента-ми и микротрубочками [97]. Рецептор, находясь в одном из состояний, должен быть свободным, чтобы диффундировать в плоскости мембраны с образованием пятен , зтот процесс не требует затраты знергии. В другом состоянии рецептор должен быть связан с микрофиламента-ми и микротрубочками, движения которых могли бы обеспечивать процесс образования шапочки , требующий знергии. В некоторых случаях инициация синтеза антител в лимфоцитах может происходить при связывании лектинов. Поскольку структура конканавалина А и характер его связывания с углеводными группами (разд. В 3) уже известны, мы надеемся, что исследование взаимодействия лектинов с клеточными поверхностями приблизит нас к пониманию сложных процессов, лежа щих в основе ответа на антиген [98, 99]. [c.386]

При заполнении связывающих центров на 50% достигается половина максимальной активности, так что, очевидно, здесь нет- резервных рецепторов с более низким сродством, которые-активируются при более высокой концентрации агониста, как это было постулировано для других рецепторов. Опиатный рецептор содержит функционально важную SH-rpynny, что можно-считать первым -свидетельством его белковой природы. [c.287]

Чем уже диапазон чувствительности преобразователя, тем точнее информация, которую он доставляет нервной системе. Специализация свойственна даже рецепторам растяжения мышц например, некоторые из них реагируют на постоянное растяжение, другне-только на изменение степени растяжения. Однако наиболее тонкой избирательностью отличаются волосковые клет-км-слуховые рецепторы позвоночных, улавливающие звуки. Подобно большинству других рецепторов, волосковые клетки частично обязаны своей избирательностью фильтрующему действию структур, в которые они включены, а частично-свойствам, присущим самим клеткам. [c.121]

Веществами, привлекающими насекомых (attra tants), или приманками (lures), называют такие вещества, пары которых, достигая ольфакторных или других рецепторов, вызывают соответствующую ответную реакцию насекомых. Следовательно, при- [c.54]

Быстро адаптирующиеся (фазические) рецепторы в момент включения или выключения сигнала отвечают на изменения его интенсивности высокочастотным разрядом импульсов. Именно так действуют, например, тельца Пачини и другие рецепторы, чувствительные к внезапным изменениям сигнала эти рецепторы доставляют сведения о его динамике. [c.318]

Другие рецепторы клеточной поверхности, например рецепторы для ацетилхолина, антидиурети-ческого гормона и катехоламинов типа а,, при связывании с соответствующими лигандами могут способствовать активации фосфолипазы С. Последняя катализирует гидролиз фосфатидилинозитол-4, 5-бисфосфата до инозитолтрифосфата и 1,2- [c.145]

Содержание других рецепторов очень мало, и это препятствовало проведению их очистки и анализа. В настоящее время методы генной инженерии позволяют получать необходимое количество материала, и такие исследования стали активно развиваться. Удалось показать, что рецептор инсулина представляет собой гетеротетрамер (а, Pj), в котором субъединицы соединены множественными дисульфидными связями выступающая из мембраны а-субъединица связывает инсулин, а пронизывающая мембрану Р-субъединица обеспечивает передачу сигнала, вероятно, при участии тирозинкиназы, составляющей цитоплазматическую часть этого полипептида. Рецепторы инсулиноподобного фактора роста [c.154]

В разное время каждую из этих трех сторон регуляции движений выдвигали на первый план. Важнейшим достижением последних лет в области изучения двигательных систем было объединение всех этих механизмов в общую схему нервной регуляции движений (рис. 21.2). Главным элементом этой схемы служат центральные генераторы программ, находящиеся в спинном мозге (у беспозвоночных — в соответствующих ганглиях). Эти генераторы содержат нервные механизмы, которые обеспечивают координированную ритмическую выходную активность мотонейронов, иннервирующих исполнительные органы — мышцы или железы. Деятельность центральных генераторов программ запускается и регулируется нисходящими влияниями от высших двигательных центров. Как правило, эти центры расположены на нескольких уровнях, образуя иерархическую систему регуляции движений. Третьим элементом системы служат сенсорные входы, активирующие либо непосредственно спинной мозг, либо высшие центры. И наконец, система включает каналы обратной связи, по которым поступает информация от мышц (от проприоцепторов), внутренней или внешней среды (от других рецепторов) и — в пределах самой ЦНС — от нижележащих центров к вышележащим (это так называемая центральная петля обратной связи, или копия эфферентации). [c.71]

Рис. 12.10. Центральный обонятельный путь насекомого (таракана). Слева— число обонятельных и других рецепторов, проецирующихся от антенн на аитеииальную долю, где аксоны оканчиваются в гломерулах. В скобках — число гломерул, релейных и локальных нейронов, а также выходных аксонов. Выходные аксоны образуют центральный обонятельный тракт, который проецируется иа высшие центры мозга — грибовидные тела н латеральную долю Сравните эту схему с окрашенным срезом мозга насекомого на рис. 2.7. (Boe kh et al., 1975.)

Для изучения биохимических характеристик опиатных рецепторов (структуры, молекулярной массы, изоэлектрических свойств) многие годы предпринимались попытки вьщелить их в нативном состоянии из биологических мембран мозга. Однако ОР оказались трудным объектом, они инактивировались под действием ионных детергентов, которые ранее успешно применялись для солюбилизации других рецепторов. Кроме того, попытка полного удаления липидного окружения из препаратов ОР также вела к инактивации. [c.294]

Сведения о структуре других рецепторов РП пока немногочисленны. Отметим лишь последние данные о рецепторах ВИП. Из коры больших полушарий крыс выделен белковый компонент этого рецептора с = 46 i , обладающий высоким сродством к ВИП, значительно меньшим сродством к части родственных пептидов — секретину, соматолиберину и другим — и полным отсутствием сродства к глюкагону, гастринингибирую-щему пептиду и холецистокинину-8. Молекула этого белка способна прочно связывать одну молекулу ВИП. [c.326]

Различные типы клеток в сенсилле можно отличить по амплитуде импульсов, но чем больше клеток, тем это труднее. Для различения ответов отдельных клеток иногда применяют метод селективной адаптации. При этом методе подают друг за другом два одинаковых стимула так быстро, чтобы ответ на второй стимул подавлялся. Затем заменяют вещество, подаваемое при второй стимуляции. Если в этом случае ответ меньше, чем при подаче этого вещества отдельно, то оба вещества действуют на один рецептор. Если получен полный ответ на второй стимул, то это вещество действует на другой рецептор, не возбуждаемый первым стимулом и поэтому не адаптировавшийся к нему [117]. Селективная адаптация используется и при ЭАГ-методе для аналогичной цели [148, 180]. Ответы отдельных клеток в сенсилле часто различаются также по амплитуде рецепторного потенциала и времени его спада, это может отражаться и на ЭАГ. Если форма ЭАГ (время спада амплитуды и т.п.) при ответе на разные вещества отличается, то это может свидетельствовать о восприятии их разными рецепторами [1В1]. Однако форма ЭАГ по неяснь1м причинам часто не соответствует таковой рецепторного потенциала нарастание и спад ЭАГ часто более быстры, чем у соответствующего им рецепторного потенциала [117] (см. рис. 4). [c.212]

Для связывания и определения количества иммунных комплексов можно использовать и другие рецепторы, например СЗ-рецептор клеток линии RAJI (В-клеточная опухоль) или F -рецептор тромбоцитов. [c.469]

Анализ аминокислотных последовательностей рецепторов эстрогенов и глюкокортикоидов, установленных по данным о нуклеотидных последовательностях соответствующих кДНК, показал, что вблизи центра каждого рецептора находится высококонсервативный короткий участок (область С на рис. 8.48). По данным скрининга продуктов расщепления геномной ДНК при помощи олигонуклео-тидных зондов, синтезированных на основе этой консервативной последовательности, подобная область характерна для большого семейства генов, очевидно кодирующих другие рецепторы. Неудивительно, что с помощью тех же самых зондов были выделены кДНК еще некоторых рецепторов это указывает на важность данного домена для функционирования рецепторов. Белки, кодируемые некоторыми из этих кДНК, только предположительно можно отнести к рецепторам, поскольку их лиганды или HRE неизвестны. Отдельные гены рецепторов стероидов клонированы, частично секвенированы и отнесены к соответствующим хромосомам (рис. 8.48). [c.74]

Бается одна молекула гормона и это связывание происходит -независимо от состояния других рецепторов (иными словами, связывание с одной молекулой рецептора не влияет на гормонсвязывающие свойства других молекул рецептора). Для многих гормонов (гонадотропинов, пролактина, гормона роста) показано, что про- [c.125]

Смотреть страницы где упоминается термин Другие рецепторы: [c.270] [c.257] [c.103] [c.438] [c.316] [c.299] [c.329] [c.432] [c.342] [c.191] [c.210] [c.218] [c.220] [c.59] [c.32] [c.75] [c.107] [c.540] [c.75] [c.111] [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология