Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Зрительные доли

    В заключение рассмотрим необычный пример — головоногого моллюска. Характерные приспособительные признаки осьминога < рис. 2.11)—потеря раковины, появление длинных щупалец е области головы, а также развитие мантийного мышечного сифона для накачивания воды. Как и у других моллюсков, центральная нервная система расположена вокруг пищевода. Ганглии сильно увеличены и, слившись, образуют настоящий мозг (рис. 2.12). Из органов чувств самого высокого уровня развития достигают глаза, и соответственно зрительные ганглии превращаются в сложные.зрительные доли мозга, которые становятся -самыми крупными его отделами. Нейроны зрительной доли дифференцируются на ряд форм, сильно отличающихся от обычных униполярных нейронов, характерных для беспозвоночных (см. гл. 17). В отличие от брюхоногих моллюсков головоногие — это активные, стремительные животные. Механизм движения их заключается в выбрасывании воды через сифон по принципу ре-.активного движения, что ставит моллюсков в ряд самых быстрых морских животных как при нападении, так и при избегании опасности. Бегству способствует система гигантских волокон, особенно хорошо развитая у кальмара. Кальмар дал нейрофизиологам возможность экспериментировать на гигантском аксоне, что очень важно для изучения нервного импульса. [c.53]


    Зрительная доля Большой мозг  [c.74]

    Промежуточный мозг Зрительная доля [c.74]

    Головной мозг птиц имеет относительно большие полушария и зрительные доли, хорошо развитый мозжечок и очень маленькие обонятельные доли. [c.437]

    Конкретные результаты дает в этом отношении спектральный анализ (А. А. Гурвич, 1934). На интактных лягушках и на отрезанной голове лягушки (в течение первого часа после декапитации) были изучены спектры излучения полушарий, зрительных долей и зрительного нерва (в области перекреста) нри довольно ярком панхроматическом освещении глаз. [c.155]

    В некоторых конструкциях рефрактометра Аббе нет боковой шкалы непосредственного определения коэффициента преломления. Ее заменяет находящаяся в зрительной трубе и разделенная на 100 частей окулярная шкала, по которой отсчитывают полошение линий раздела между светлой и темной частями поля зрения. Это положение различно для разных веществ и выражается условно, в долях шкалы. [c.82]

    Вначале проверяют точность показаний (нулевую точку) рефрактометра так же, как это описано выше для рефрактометра Аббе. Затем на поверхность измерительной призмы стеклянной палочкой наносят несколько капель исследуемой жидкости и осторожно закрывают головку наблюдают в окно 15, чтобы исследуемая жидкость заполнила зазор между измерительной и осветительной призмами. Осветительное зеркало 13 устанавливают так, чтобы свет от источника через окно 15 поступал в осветительную призму и равномерно освещал поле зрения в таком положении зеркало закрепляют винтом 16. Все измерения проводят в белом свете. Вращая маховичок 10 и наблюдая в окуляр зрительной трубы, находят границу раздела света и тени поворачивая маховичок 11, устраняют ее окрашенность. Затем маховичком 10 точно совмещают границу раздела с перекрестием сетки и снимают отсчет по шкале показателей преломления. Индексом для отсчета служит неподвижный горизонтальный штрих сетки. Целые, десятые, сотые и тысячные доли величины показателя преломления отсчитывают по шкале, десятитысячные оценивают на глаз. [c.84]

    Далее человек-оператор должен перейти от зрительного наблюдения к перцептивному (воспринимаемому) и зафиксировать смысловую сложность информации. Этот переход в зависимости от сложности объекта может длиться от долей секунды в элементарных поисковых задачах до многих секунд в мыслительных задачах. Так, при чтении легкой прозы затрачивается 200 мс научного текста — 400 мс при обнаружении полезного сигнала на экране локатора — 800 мс и т. д. [c.48]

    Существенно неодинакова эффективность зрительного анализатора при работе с излишней, перцептивной (воспринимаемой) и сложной смысловой информацией. Первый вид информации отбрасывается оператором на входе системы со скоростью 110— 120 символов в 1 с на переработку второго требуются десятки, сотни мс восприятие и оценка третьего длится от десятых долей секунды в элементарных поисковых задачах до нескольких секунд в мыслительных. [c.67]


    Вырезают маленькие кусочки из различных отделов головного мозга. Из коры берут кусочки в области двигательного и чувствительного анализаторов. Для этого делают через головной мозг два фронтальных разреза. Первый разрез производят на уровне передних краев височных долей, второй разрез — на 2—6 мм кзади (в зависимости от величины головного мозга). На образовавшейся пластинке головного мозга хорошо видны кора, подкорковые узлы (стриатум, часть хвостатого тела), зрительный бугор и гипоталамическая область. Затем отдельно берут кусочки из продолговатого мозга и мозжечка. [c.124]

    Измерительные шкалы в приборе освещаются лампой накаливания на 6 В, 5 Вт. В зрительную трубу 8 наблюдают лимб, жестко с ней связанный. Шкала лимба имеет деления в целых градусах в интервале от 15 до 100 °С. С помощью рукоятки 11 совмещают шкалу в целых градусах с нулевым делением вспомогательной минутной шкалы и доли минут отсчитывают по этой шкале. Минутная шкала имеет деления по 0,05, на глаз отсчет производят до 0,ОГ. [c.177]

    Устройство для измерения угла 3 состоит из зрительной трубы, наглухо соединенной со стеклянным лимбом, закрытым металлическим кожухом, и спирального микрометра ОМС-7, позволяющего отсчитывать тысячные и десятитысячные доли [c.146]

    Измерительная призма укрепляется непосредственно на нижнем конце зрительной трубы (рис. 79, 80). Положение предельного луча определяется при помощи стеклянной шкалы, расположенной в фокальной поверхности объектива трубы и наблюдаемой в окуляр одновременно с граничной линией (рис. 81). Шкала равномерная и имеет 110 делений. Для приведения к правильным показаниям и точной оценки десятых долей [c.205]

    Нейроны различаются как по типу выделяемого ими нейромедиатора, так и по своей форме и размерам (рис. 18-4). Разнообразные нейроны объединены в чрезвычайно запутанную сеть, но у такой сети часто имеются особенности, помогающие разобраться в ее организации. Во многих случаях нейроны образуют упорядоченные системы с повторяющимися субструктурами. Например, показано, что зрительная зона коры головного мозга построена по модульному принципу, т.е. состоит из множества однотипных групп нейронов, получающих информацию от разных участков поля зрения, причем нейроны каждой группы связаны между собой одинаковым образом, так что все группы одинаковым образом обрабатывают свою долю зрительной информации. [c.75]

    Термометр. Термометр для калориметрического опыта должен иметь чувствительность до 0,002—0,00Г. Деления его должны быть до 0,01° и расстояния между делениями не менее 0,5 мм. Десятые доли деления, т. е. тысячные доли градуса, отсчитываются через лупу или, лучше, зрительную трубу. Термометры, применяемые в калориметрии, бывают двух типов рассчитанные на определенный промежуток температур в 7—10°, например от 15 до 25° или от 10 до 20°, и термометры переменного наполнения типа термометра Бекмана (тип ТБМ). [c.68]

    Основной частью вертушки Максвелла является быстро вращающийся фанерный или картонный диск. Если диск разделить на секторы, последние окрасить в различные цвета и вращать диск со скоростью около 2000 об/мин, то весь диск будет казаться окрашенным в один цвет, цветовой тон которого равен цветовому тону, получаемому при аддитивном смешении цветов всех секторов диска. Это явление основано на способности зрительного аппарата сохранять зрительное ощущение в течение небольших долей секунды после прекращения раздражения. При достаточно большой скорости вращения диска глаз как бы одновременно воспринимает ощущения цветов всех секторов. Если поверхность диска разделена только на две части, окрашенные в дополнительные цвета, то при вращении диска создается ощущение белого или, вернее, нейтрального серого цвета. [c.50]

    По положению рейтера на коромысле отсчитывают миллиграммы и десятые доли миллиграмма. Сотые и тысячные доли миллиграмма определяют по величине отклонения стрелки весов. Для определения отклонения стрелки вблизи ее острия прикреплена микрошкала (рис. 13), градуированная часть которой (около 0 мм) разделена на 100 частей (иногда на 20 частей). Крайнее левое деление обозначается нулем, крайнее правое — числом 100. Шкалу наблюдают через зрительную трубу, увеличивающую приблизительно в 20 раз. [c.26]

    Доля освещенности от общего освещения в системе комбинированного должна составлять 10 % освещенности, нормируемой для комбинированного, и находиться в пределах 50—500 лк. Общее освещение должно обеспечить равномерность освещенности рабочих мест неравномерность освещенности не должна превышать 1,5—2 для зрительных работ I—III разрядов и 1,8—3 — для IV разряда. [c.49]

    Определение усилий производится путем наблюдений в зрительную трубу за световым лучом, отклоняемым зеркальцами 6 при прогибе пружины 5. Максимальная величина деформации пружины равна 1 мм, но применение оптического рычага позволяет замерять усилия с точностью до десятых долей процента. [c.135]

    Улитки, раки, многие насекомые, птицы, представители всех групп позвоночных, кроме млекопитающих, воспринимают свет как самый сильный синхронизатор биоритмов не только органами зрения, но и головным мозгом. У многих видов организмов пейсмекеры, выполняющие функцию циркадианных часов, могут иметь строго определенную локализацию. У таракана эндогенный источник ритма описан, например, в зрительных долях мозга, у моллюска-аплизии - в глазах, у крыс, хорьков, хомячков - в супрахиазменных ядрах гипоталамуса, т. е. в структурах, связанных с восприятием света. Местонахождение осциллятора у птиц не выяснено. Возможно, он находится в вентромедиальной области гипоталамуса. Имеются данные, что фоторецепторным органом у воробьиных птиц является эпифиз. В эпифизе могут быть сосредоточены фоторецепторы у ящериц, некоторых других пресмыкающихся и рыб (Hoffmann, 1970). [c.21]


Рис. 17.9. Сводная схема нейронной организации зрительной доли, иллюстрирующая последовательность переработки и передачи сигналов в протоцеребрум. (Strausfeld, Nassel, 1981.) Рис. 17.9. <a href="/info/626677">Сводная схема</a> нейронной <a href="/info/1877221">организации зрительной</a> доли, иллюстрирующая <a href="/info/1703864">последовательность переработки</a> и передачи сигналов в протоцеребрум. (Strausfeld, Nassel, 1981.)
    Нервная система. Головной мозг имеет относительно большие полушария и зрительные доли, хорошо развитый мозжечок и очень маленькие обонятельные доли. Образ жизни птиц наложил свой отпечаток на органы чувств. У птиц недоразвиты органы обоняния, но зато исключительного развития достигают глаза. Они отличаются от глаз рептилий двойной аккомодацией, которая достигается путем изменения формы хрусталика и укорочения расстояния между хрусталиком и сетчаткой. Свойство это связано с огромным значением зрения при полёте. От головного мозга отходят все 12 пар черепномозговых нервов. [c.415]

    В области среднего мозга образуется изгиб, характерный для всех вышестоящих позвоночных. Хорошо выражены зрительные доли среднего мозга. Размеры мозжечка, представляющего собой центр координации движений, варьируют в зависимости от активности движения данного вида рыбы. Из головного мозга выходят 10 пар черепномозговых нервов. [c.436]

Рис. 2.10. Мозг насекомых, я - схематическое изображение главных частей мозга насекомого и основных проводящих путей. По Snodgras, 1935 (ДД - добавочная доля, ЗД - зрительная доля. ЗИ - зрительный нерв, ЗТ - зрительный тракт, ИД - интрацеребральная доля, К - комиссуры, М - мост, НА - нерв антенны, ПД - протоцеребральная доля, С - связи, окружающие пищевод, идущие к подпищеводному ганглию, СТ - стебельчатое, или грибовидное, тело, ФГ- фронтальный ганглий, ЦА - центр антенны, ЦТ - центральное тело). Рис. 2.10. <a href="/info/101588">Мозг насекомых</a>, я - <a href="/info/376711">схематическое изображение</a> главных <a href="/info/103825">частей мозга</a> насекомого и основных проводящих путей. По Snodgras, 1935 (ДД - добавочная доля, ЗД - зрительная доля. ЗИ - <a href="/info/278653">зрительный нерв</a>, ЗТ - зрительный тракт, ИД - интрацеребральная доля, К - комиссуры, М - мост, НА - нерв антенны, ПД - протоцеребральная доля, С - связи, окружающие <a href="/info/1280222">пищевод</a>, идущие к подпищеводному ганглию, СТ - стебельчатое, или грибовидное, тело, ФГ- фронтальный ганглий, ЦА - центр антенны, ЦТ - центральное тело).
    Естественное и искусственное (общее и местное) освещение дол. но уменьшать зрительную и общую утомляемость рабочего и исключать возможность травматизма из-за недостаточной освещенности. Для обслуживания технологических установок 0С0()0 важна хорошая освещенность ихитов КИП, зоны обслуживания и перемещения операторов прп выполнении производственных заданий. [c.118]

    Включив осветитель 15 оточетного микроскопа, записывают отсчет По, соответствующий положению уровня жидкости в широкой трубке. ( Перед каждым отсчетам следует проверять и при необходимости корректировать правильность установки зрительной трубы по горизонтали винтом 10). Отсчет производится следующим образом. Горизонтальный штрих миллиметровой шкалы (рис. 28) пересекает масштабную сетку, которая содержит шкалу десятых (по вертикали) и (шкалу сотых >(по горизонтали) долей миллиметра. На рис. 28 (миллиметровый штрих 102 (ММ пересекает белые линии, соответствующие 0,1 мм ((широкая наклонная линия) и 0,03 м. (узкая вертикальная линия). Таким образом, отсчет составляет 102,13 мм. Тысячные доли мм отсчитываются приближенно. Из Мерение уровня следует производить 3—5 раз (обивая поло- [c.93]

    Наружные сегменты палочек сетчатки позвоночных интенсивно иследовались с помощью дифракции рентгеновских лучей, электронной микроскопии и других современных методов. В результате было показано, что они содержат стопки мембранных дисков (рис. 9.7). Эти диски представляют собой структуры, состоящие пз двух слоев глобулярного белка (в основном это зрительный пигмент родопсин) и слоя липидов (главным образом фосфолипидов) между нимн. Родопсин составляет большую долю ( 85%) мембранного белка. Молекулы зрительного пигмента ориентированы в рецепторной мембране таким образом, что поглощение света, проходящего вдоль оси палочки, максимально. Была предложена модель, согласно которой молекулы зрительного пигмента могут латерально перемещаться в мембране и вращаться вокруг оси, перпендикулярной поверхности мембраны, причем любые другие перемещения исключены. По- [c.302]

    Позвольте мне проиллюстрировать этот тезис. Истинная функция нейрона — передача сигналов. Однако мы увидим (гл. 5), что в нервной системе существуют только два типа сигналов электрические и химические. Важно отметить, что сам сигнал содержит очень мало информации. Его специфичность зависит от мест возникновения и приема, т. е. от клеток органов, между которыми он передается. Так, например, причина того, что мы слышим, а не видим звук, кроется не в электрическом или химическом коде нервного импульса, а в том, что зрительная кора затылочной доли головного мозга соединена с нейронами сетчатки, а не уха. При электрическом или механическом, а не оптическом воздействии на сетчатку мы также будем видеть . Любой, у кого искры из глаз сыпались после сильного удара, может подтвердить это. Следовательно, качественно информация, передаваемая нейроном, зависит исключительно от специфичности его соединения, и только количественная характеристика содержится, по-видимому, в самом сигнале сильный стимулятор посылает больше нервных импульсов от рецептора к воспринимающему органу, чем слабый. Опять же нервные импульсы, скажем, оптической или акустической области нашей нервной системы практически неотличимы от нервных импульсов в совершенно других системах, например у более примитивных форм жизни. Сами по себе эти импульсы очень мало информативны даже для узкого специалиста. Таким образом, нейрохимик, изучающий биохимию нейронов, может выяснить только механизм возникновения и передачи сигналов, специфическое содержание (смысл) сигналов недоступно его методам. Он может изучать общие молекулярные реакции, лежащие в основе обработки сигналов, но не результаты этой обработки, т. е. информацию . [c.8]

    На следующем этапе зрительного процесса потенциал рецептора должен превратиться в нервный импульс, который после многостадийной обработки должен достигнуть в конце концов затылочной доли головного мозга. Как мы увидим в следующих главах, весь процесс высвобождения и передачи нервных импульсов может быть описан в рамках нейрохимии, т. е. на молекулярном уровне. Но на своем пути от родопсина клетки-рецептора к своей мишени (зрительной коре головного мозга) световой сигнал трансформируется от восприятия сетчаткой глаза информации о вспышке света до картины, формирующейся в головном мозге. Исчерпывающее изложение этого процесса дано в книге Кафлера, Николса и Мартина [7], мы же ограничимся здесь его кратким описанием. [c.20]

    Прибор снабжен собственным источником света — мало-вольтной электролампочкой, питаемой от сети через трансформатор. Радикально изменена конструкция приспособления для отсчета десятых долей деления шкалы. Вместо механического окулярмикрометра между объективом и окуляром зрительной трубы установлена наклонная плоскопараллельная пластинка, вращаемая круговым лимбом с десятью делениями, соответствующими 0,1 деления шкалы. [c.213]

    Химические исследования, осуществленные в последнее десятилетие, показали также, что молекулы белков являются высокодинамическими системами. При осуществлении биологической функции они меняют форму. Например, свет вызывает изменение конформации родопсина — белка сетчатки глаза, что и является первым событием в процессе зрительного восприятия. Причем для этого структурного изменения требуется менее одной миллиардной доли секунды. Такие быстрые изменения в молекулах белков теперь можно обнаружить с по- [c.173]

    Таким образом, действие весов основано на кручении тонкой кварцевой нити. Угол кручения нити, при малых значениях этой величины, пропорционален силе, действующей на коромыаю. Поэтому по отклонению указателя можно достаточно точно определять вес очень маленьких навесок. Такие весы рассчитаны на нагрузку до 5 мг. При помощи зрительной трубы можно отсчитывать из глаз десятые доли каждого деления шкалы. Поэтому при нагрузке в 5 мг чувствительность равна 1/2000 части этого веса, т. е. 0,0025 ж, и ошибка достигает только 0,05%. При навеске в 1 л г ошибка соответственно равна 0,25%. [c.35]

    Для определения угла вращения плоскости поляризации поляриметрическую трубку с исследуемым веществом помещают в трубку поляриметра для активного вещества и закрывают ее шторкой. Затем, передвигая муфту, устанавливают окуляр зрительной трубки на ясное видение. Поворотом анализатора устанавливают тройное поле на равномерную затемненность и производят отсчет. Целые градусы отсчитывают по лимбу, а доли градуса-— по нониусу. Таких наводок делают пять и берут из них среднее. Из полученного результата вычитают поправку на нуль (с учетом знака поправки). [c.27]

    Над призменным блоком укреплена зрительная труба. Перед ней смонтирован компенсатор дисперсии, ручка которого выведена наружу. Призменный блок осторожно вращают, наблюдая через окуляр за линией раздела светлого и темного поля. Эта линия соответствует углу полного внутреннего отражения. Когда линия совместится в поле зрения установленной лупы с перекрестием, делают отсчет показателя преломления. Целые, десятые, сотые и тысячные доли значения показателя преломления отсчитывают по шкале, десятитысяч- [c.201]

    Устройство для измерения угла р состоит из зрительной трубы, наглухо соединенной со стеклянным лимбом, закрытым металлическим кожухом, и спирального микрометра ОМС-7. Поле зрения спирального микрометра показана на рис. VII,4. В окуляре микрометра имеется вертикальная шкала с десятью делениями, каждое из которых соответствует О, Г. Сотые и тысячные доли градуса определяются при помощи вращающейся спирали с двойными витками. Шаг этой спирали (смещение при полном обороте) точно равен расстоянию между делениями окулярной шкалы, т. е. соответствует 0,1°. Спираль имеет круговую шкалу со 100 делениями, каждое из которых соответствует 0,001°. Маховичком 6 (рис. VIII, 1) вращают спираль до тех пор, пока градусный штрих лимба не расположится симметрично между двойными штрихами витка спирали (рис. VIII, 4). Номер этого градусного штриха дает число целых [c.144]


Смотреть страницы где упоминается термин Зрительные доли: [c.47]    [c.74]    [c.155]    [c.138]    [c.423]    [c.423]    [c.32]    [c.33]    [c.43]    [c.514]    [c.129]   
Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.306 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

доли



© 2025 chem21.info Реклама на сайте