Осморецепторы III

При возникновении в организме во время мышечной работы биохимических и функциональных сдвигов с различных рецепторов (хеморецепторов, осморецепторов, проприорецепторов и др.) в центральную нервную систему по афферентным нервам (чувствительным) поступают соответствующие сигналы. При достижении значительной глубины этих сдвигов в головном мозге формируется охранительное торможение, распространяющееся на двигательные центры, иннервирующие скелетные мышцы. В результате в мотонейронах уменьшается выработка двигательных импульсов, что в итоге приводит к снижению физической работоспособности. Снижение функциональной активности мотонейронов наблюдается также при уменьшении образования в них АТФ. [c.165]

Ружичка приходит к выводу ... для типа запаха самым важным является скелет молекулы пахучего вещества, реакция осмофорных групп с различными осморецепторами определяет, как правило, только нюансы запаха . Лишь в очень редких случаях максимальное изменение оттенков запаха оказывает влияние на его тип [105, стр. 130]. Так, Ружичка (1920) впервые высказал идею о влиянии строения всей молекулы на запах соединений, которая получила в дальнейшем развитие. [c.116]

Ружичка высказал гипотезу, согласно которой восприятие запаха происходит в результате химической реакции осмофорных групп молекул одорантов с осморецепторами слизистой оболочки органа обоняния [105]. [c.116]

Розенмунд приписывает различие активности соединений различию их полярности. Развивая теорию Розенмунда о влиянии дипольного эффекта, Мюллер дает объяснение обонятельным ощущениям [21]. Несбалансированные молекулы, реагируя с осморецепторами органа обоняния, приводят в движение силы, которые воспринимаются как запахи. [c.682]

Вазопрессин, или антидиуретический гормон секретируется в кровь задней долей гипофиза, а синтезируется в нейронах гипоталамуса. Секрецию вазопрессина стимулируют повышение осмотического давления крови, воспринимающееся осморецепторами мозга уменьшение объема крови, воспринимающееся барорецепторами кровеносных сосудов боль, возбуждение. [c.421]

При недостаточном потреблении воды, сильном потоотделении или после приема большого количества соли крайне чувствительные осморецепторы в гипоталамусе регистрируют повышение осмотического давления крови. Возникают нервные импульсы, которые передаются в заднюю долю гипофиза и вызывают высвобождение АДГ. С кровотоком гормон достигает почек, где повышает водопроницаемость дистальных извитых канальцев и собирательных трубочек. Это достигается благодаря увеличению числа водных каналов в мембранах их клеток. Водные каналы по аналогии с ионными представляют собой белки-переносчики. Они синтезируются внутри клетки, запасаются в мембранах мелких пузырьков комплекса Гольджи и накапливаются в цитоплазме. Связываясь со специфическими рецепторами на поверхности клетки, АДГ с участием цАМФ (системы второго посредника. [c.31]

Рис. 1.1. Схемы трехконтактного взаимодействия энантиомеров с осморецептором

Очевидно, что требование двухточечного контакта пахучего вещества с осморецептором снимает различия в запахе оптических изомеров. [c.30]

Вазопрессин синтезируется в нейронах гипоталамуса, по аксонам транспортируется в заднюю долю гипофиза и секретируется из окончаний этих аксонов в кровь (рис. 14.1, а). Осморецепторы гипоталамуса при повышении осмотического давления тканевой жидкости стимулируют освобождение вазопрессина из секреторных гранул. Осморецепторы обладают высокой чувствительностью изменение давления всего на 2-3 % уже приводит к секреции вазопрессина. [c.390]

Поступление в организм экзогенной воды контролируется чувством жажды. Возникает жажда при уменьшении содержания воды в организме даже на несколько процентов. Механизм возникновения жажды заключается в следуюш ем. При дефиците воды происходит сгушение крови, и в ней повышается осмотическое давление. Увеличение осмотического давления крови воспринимается осморецепторами, с которых информация рефлекторным путем поступает в кору головного мозга, где и формируется это чувство. [c.81]

Какова относительная роль осморецепторов и рецепторов АП в стимуляции потребления воды в нормальных условиях Оксфордские исследователи Барбара Ролле, Эд Ролле (Rolls) и Р. Роджер Вуд нашли, что у крыс питье воды после длитель ного лишения жидкости примерно на 65% обусловлено обезво живанием клеток и на 25% —уменьшением объема крови У обезьян эти цифры составляли соответственно 85 и 5%. Дан ные этих и других работ свидетельствуют о том, что осморецеп торы играют в питьевом поведении главную роль, а рецепто ры АП — второстепенную. Последние, возможно, выполняют [c.242]

Лищение воды — это фактор, который нетрудно контролировать в эксперименте. У животного, лишенного воды, возникает мощное побуждение мотивация), направленное на устранение дефицита жидкости путем питья. При изучении поведения количественной мерой мотивации могут служить усилия, затрачиваемые животным, или сила электрических ударов, которые оно готово перенести ради того, чтобы получить воду и компенсировать ее недостаток в организме. Таким образом, лишение воды — удобный тест, позволяющий исследовать как физиологические, так и поведенческие механизмы. Однако у человека потребление воды в значительной мере зависит от других факторов. Мы употребляем жидкости при приеме пищи, пьем кофе во время перерывов в работе. В гостях мы пьем коктейли, чтобы чувствовать себя свободнее в общении. Мы пьем, когда сухо во рту и, наконец, просто когда нам предлагают вкусные напитки. Поведение во всех этих случаях связано с возбуждением самых различных рецепторов вкусовых рецепторов ротовой полости и глотки, соматосенсорных рецепторов рта, глотки и пищевода, рецепторов растяжения, воспринимающих степень наполнения желудка и двенадцатиперстной кишки, рецепторов растяжения и осморецепторов воротной вены. Таким образом, потребление жидкости в нормальных условиях зависит от сложного сочетания разнообразных сигналов. У человека оно зависит также от привычек, и поэтому нередко мы пьем раньше, чем создается недостаток жидкости в организме. Благодаря нащим привычкам мы всегда получаем достаточно жидкости и не оказываемся в таких крайних ситуациях, когда необходимо срочно восполнить ее дефицит. [c.243]

Свободные нервные окончания Клетки и нервные окончания Хеморецепторные клетки Осморецепторы Глюкорецепторы Клетки эпендимы [c.268]

Нервные импульсы, вызывающие секрецию АДГ, являются результатом действия ряда различных стимулирующих факторов. Главный физиологический стимул — это повышение осмоляльности плазмы. Его эффект опосредуется осморецепторами, локализованными в гипоталамусе, и барорецепторами, находящимися в сердце и других отделах сосудистой системы. Гемодилюция (снижение осмоляльности) оказывает противоположное действие. К другим стимулам относятся эмоциональный и физический стресс и воздействие фармакологических агентов, в том числе ацетилхолина, никотина и морфина. В большинстве случаев усиление секреции сочетается с повышением синтеза АДГ и нейрофизина II, поскольку при этом не происходит истощения резервов гормона. Адреналин и агенты, вызывающие увеличение объема плазмы, подавляют секрецию АДГ аналогичным эффектом обладает этанол. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология