Фишера оксосинтеза гидроформилирования

Осн. направления переработки С.-г.-произ-во Hj и метанола небольшие кол-ва используют в оксосинтезе (см. Гидроформилирование) и синтезе Фишера-Тропша. [c.353]

В 1929 г. Д. Смитом было обнаружено при изучении реакции Фишера—Тропша, что добавка этилена к смеси СО и Щ увеличивает выход кислородсодержащих соединений. Реакция гидроформилирования была открыта О. Роеленом в 1938 е Первая же в мире промышленная установка по оксосинтезу была пущена в 1952 г Бурное промышленное развитие этот процесс получил в 1960-е годы. Уже к концу 1963 г мировое производство продуктов оксосинтеза составило 540—560 тыс. т/год, а к 1974 г. мощности установок возросли почти до 5 млн т/год. В СССР промышленное производство было организовано в 1965 г, а уже к 1975 г. их производство возросло в 1,6 раза и в последующие годы непрерывно наращивалось. Большой вклад в создание технологии оксосинтеза в нашей стране внесли сотрудники ВНИИНефтехима под руководством Д. М. Руд-ковского. [c.369]

К синтезу Фишера — Тропша примыкает реакция оксосинтеза, или реакция гидроформилирования двойных связей [c.538]

Процесс гидроформилирования подобен оксосинтезу спиртов, в котором под влиянием катализатора Фишера—Тропша происходит присоединение к олефину 1 моль окиси углерода и 2 моль водорода. Реакция, обратная оксосинтезу, является удобным способом получения нормальных парафиновых углеводородов [c.472]

Впервые процесс оксосинтеза был осуществлен на гетерогенном катализаторе Фишера — Тропша. Длительное время возможность осуществления реакции гидроформилирования связывалась с необходимостью использования ь качестве катализатора кобальта на носителе. [c.90]

На ранних стадиях осуществления оксосинтеза применялись катализаторы, разработанные для процесса синтеза углеводородов по методу Фишера —Тропша, т. е. катализаторы, содержащие кобальт и торий на различных носителях, например на окиси магния или на кизельгуре. Однако вскоре выяснилось, что выход углеводородов можно уменьшить, а выход спиртов увеличить, если применять один только кобальт, и для этих же целей, согласно стандартной методике синтеза, в качестве катализатора рекомендуется использовать карбонил кобальта. Таким образом, в этом процессе исходный гетерогенный катализатор заменен металлоорганическим катализатором, сходным с металлоорганическим рутениевым катализатором, используемым для гидрирования. Гидроформилирование можно осуществлять, применяя октакарбонилдикобальт, который в [c.244]

В Германии для промышленного осуществления оксосинтеза различные фирмы (Рурхеми А. Г., И. Г. Фарбениндустри, Хенкель) использовали обычно один и тот же катализатор — кобальтовый катализатор синтеза Фишера-Тропша. Как известно, оп представлял смесь 30% кобальта, 2% окиси тория, 2% окиси магния и 66% кизельгура [8а]. Этот катализатор, которым промышленность была полпостью обеспечена, применяли в виде тонкой сусиензни (пмама) в органической жидкости, подвергающейся гидроформилированию. Суспензию закачивали насосом в реактор высокого давления, где при 200 ат иа нее действовали смесью окиси углерода и водорода. Барботирующие газы одновремет[по взмучивали катализатор. После окончания реакции смесь нагревали до 200° иод давлением водорода нри этом из карбонила кобальта, растворимого в органической жидкости, образовывался металлический дисперсный кобальт, который оса>кдался на кизельгуре и мог быть отфильтрован. Осадок па фильтре использовали. как катализатор для следующей операции. [c.523]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология