Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спирты оксосинтез

    Применение спиртов оксосинтеза в качестве компонентов флотореагентов. Осуществление флотационного процесса, являющегося наиболее распространенным методом обогащения полезных ископаемых, невозможно без использования органических флотореагентов. [c.114]

    Поэтому к высшим спиртам оксосинтеза предъявляются высокие требования. В них не допускается наличие примесей (кислот, альдегидов, эфиров), которые легко подвергаются химическим превращениям и обусловливают нестабильность пластификатора и пластиката. [c.115]


    Таким образом, развитие производства спиртов оксосинтеза дает возможность увеличить ассортимент флотореагентов, повысить эффективность обогащения многих видов руд и тем самым позволяет расширить области применения флотационного процесса. [c.115]

    Качество спиртов оксосинтеза [c.121]

    В связи с тем, что себестоимость бутиленов выше себестоимости пентанов, а эксплуатационные издержки в процессах карбонилирования и гидрирования превышают издержки в процессах хлорирования пентанов и гидролиза амилхлоридов, получение амиловых спиртов оксосинтезом оказывается менее эффективным, чем хлорирование пентанов. Однако при необходимости получения альдегидов С5, служащих сырьем для ряда химических синтезов, а также только первичных спиртов С5 карбонилирование бутиленов в комбинации с гидрированием валериановых альдегидов может [c.90]

    Этерификация спиртов оксосинтеза фталевым ангидридом при получении пластификаторов происходит в обычных условиях [c.121]

    В условиях данного эксперимента спирты отгонялись от непрореагировавших углеводородов в виде эфиров борной кислоты. Вполне возможно, что в промышленных условиях более целесообразным окажется применение иного способа отделения спиртов от углеводородов, например, экстракция селективными растворителями или адсорбция силикагелем. При изучении возможности использования спиртов оксосинтеза для производства натрийалкилсульфатов было установлено, что полученные спирты обеспечивают устойчивую глубину сульфирования в размере 90% и выше, а их сульфоэфиры характеризуются высокой моющей способностью. Низкая стоимость бензинов контактного коксования по сравнению с другими сырьевыми ресурсами обеспечивает весьма благоприятные технико-экономические показатели данного варианта производства высших жирных спиртов. Однако до сих пор ни советскими, ни зарубежными специалистами окончательно не выяснен вопрос о сравнительном качестве натрийалкилсульфатов, полученных на основе нормальных и изомерных спиртов. [c.194]

    Во ВНИИНЕФТЕХИМе разработана технология синтеза высших спиртов гидроформилированием фракций олефинов Сц— j4 и С — jg. Спирты оксосинтеза характеризуются высоким качеством и позволяют получать на их основе биологически мягкие виды поверхностно-активных веществ. Расчеты показывают, что по уровню технико-экономических показателей этот метод синтеза высших спиртов превосходит все известные способы их получения. [c.262]

    При получении спиртов оксосинтезом в сырье должны отсутствовать сернистые соединения, а для синтеза альдегидов требуется добавка серу-содержащих веществ, которые полностью подавляют образование спиртов [3]. [c.145]


    Во ВНИИНефтехим получены сульфаты спиртов оксосинтеза С12 — ie из дизельной фракции сланцевой смолы, а также из дизельной фракции дистиллятов контактного коксования, обладавшие удовлетворительными моющими свойствами [223, 271]. [c.330]

    Поверхностное натяжение товарного неионогенного вспомогательного вещества (для текстильной промышленности) ОП-7, производящегося в СССР, а также некоторых опытных образцов, полученных на базе спиртов оксосинтеза, приведено в табл. VII.16 [94]. [c.446]

    Амиловые спирты в настоящее время используют главным образом непосредственно или в виде амилацетата в качестве растворителей для лаков и синтетических смол. Ранее их получали только брожением и хлорированием в промышленном масштабе вырабатывались к-амиловый, изоамиловый и смешанные амиловые спирты. Первичный амиловый спирт оксосинтеза но цене, по-видимому, может конкурировать с продуктом, получаемым методом хлорирования. [c.279]

    ПОЛУЧЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И ПЕРВИЧНЫХ СПИРТОВ ОКСОСИНТЕЗОМ 340-3  [c.514]

    Спирты g— g могут использоваться не только в качестве пенообразователей. Калиевые ксантогенаты спиртов g— g являются основным видом собирателей пены, применяемых при флотации многих руд цветных металлов. Ксантогенаты спиртов оксосинтеза обеспечивают высокое качество процесса флотации в том числе п при обработке руд после грубого измельчения. Степень извлечения меди из концентратов при применении ксантогената ИМ-68 достигает 94—95%. [c.115]

    Кубовые остатки от дистилляции бутиловых спиртов оксосинтеза [c.671]

    Научно-технический прогресс в производстве ВЖС включает вывод неэффективных мощностей, реконструкцию действующих предприятий и разработку новых методов получения спиртов (оксосинтез, прямое окисление парафина, получение спиртов из а-оксидов, гидрирование продуктов окисления парафина). [c.375]

    Получение спиртов оксосинтезом осуществляется в две основные стадии карбонилирование (или гидроформилирование) олефинов и гидрирование полученных альдегидов. [c.3]

    Было показано, что в качестве сырья для производства высших спиртов оксосинтезом можно с успехом использовать фракции бензинов термического крекинга [2, 3]. Фталаты высших спиртов, полученных карбонилированием фракций крекинг-бензинов, содержа- [c.26]

    В табл. 4 приведены физико-механические показатели пленок, изготовленных с фталатами спиртов оксосинтеза по сравнительной рецептуре (на 100 весовых частей поливинилхлорида марки [c.49]

    ПФ-спец. 50 весовых частей пластификатора, 3 весовые части стеарата кальция). Для сравнения в этой же таблице приведены аналогичные показатели для нленок, изготовленных с фталатами спиртов английской фирмы Ай-Си-Ай, 2-этилгексанола (ДОФ) и нормальных спиртов С, — С (ВСФ). Установлено, что полн-хлорвиниловые пленки, пластифицированные фталатами спиртов оксосинтеза, по физико-механическим показателям, кроме морозостойкости, близки к пленкам, пластифицированным фта-латами 2-этилгексанола и нормальных спиртов С, — Сд. По морозостойкости к последним приближаются пленки, полученные с фталатами спиртов из фракций продукта крекинга парафинов и бензина каталитического крекинга. [c.49]

    Показано, что полихлорвиниловые пленки, пластифицированные фталатами спиртов оксосинтеза по физико-механическим показателям, за исключением морозостойкости, близки к пленкам, пластифицированным фталатами 2-этилгексанола и спиртов С7 — Сд, полученных гидрированием бутиловых эфиров соответствующих кислот. [c.51]

    Синтез ЫН, Получение дивинила из этилового спирта Синтез СНрН и высших спиртов Оксосинтез [c.634]

    Альдегиды и спирты оксосинтеза. Из альдегидов оксосинтеза пэактическое значение имеют только пропионовый, н- и изомасляный альдегиды, получаемые соответственно гидроформилировани-ем этилена и пропилена  [c.536]

    Получаемые по этой технологии высшие спирты в США и Канаде носят название Неодол , а в Европе и Японии их называют Добанол . Однако оба продукта имеют одни и те же характеристики. Спирты оксосинтеза, получаемые с использованием модифицированного катализатора, характеризуются высокой чистотой  [c.263]

    Гидроксиэтилированный высокомолекулярный спирт оксосинтеза КОСЭ а,. Компонент в составах для повышения эффективности вытеснения нефти из пласта [c.67]

    После 48-часового хранения при указанной температуре. Приготовлен из смеси 2,4,4- и 2,2,4-триметиладипиновой кислоты. Получен из спиртов оксосинтеза (Са—смеси диметилгексанолов). Интерполировано ц экстраполировано. [c.488]

    ВАЛЕРИАНОВЫЙ АЛЬДЕГИД (пентаналь) Hi( Ha),-—СНО. i,,, —9ГС,(к.шЮ2—103° rf 0,8095, и 1,3944 плохо раств. в воде, раств. в сп., эф. < < 12 С. Получ. окисл. н-амилового спирта оксосинтез из неф1епродуктов.. В очень малых концентрациях использ. в цищ. эссенциях (запах кофе). [c.92]

    Представляют интерес и работы по использованию в качестве сырья для оксосинтеза дистиллилятов контактного коксования, содержащих до 60% олефинов. Выход спиртов оксосинтеза в этом случае составляет 50°/о, однако в готовом продукте содержится лишь 15—25% спиртов нормальнрго строения и 85—75% различных изомерных спиртов. Дальнейшее развитие этого метода сдерживается отсутствием возможности получения сырья хорошего качества и плохой биоразлага-емостью алкилсульфатов на основе изоспиртов. [c.40]


    В качестве олефинового сырья для производства высших спиртов оксосинтезом за рубежом широко используются димеры и тримеры пропилена, сополимеры пропилена и бутилена, диизобутилен, а также фракции термического крекинга парафинов. Полученные таким путем индивидуальные спирты или их смеси (например, так называемый альфанол 79 ) широко применяются как компоненты пластификаторов. [c.26]

    С другой стороны, нельзя не отметть того факта, что селективность реакции во всех случаях не была нарушена и выход спиртов составлял 100%. Таким образом, этот важнейший параметр процесса не зависит от происхождения исходного сырья для стадии гидроформилирования, что позволяет широко использовать в качестве сырья для получения высших спиртов оксосинтезом легкодоступные олефинсодержащие фракции крекинг-бензинов. При этом особое внимание необходимо уделять влиянию, оказываемому на процесс примесями сернистых соединений. [c.31]

    Получаемые из этого сырья спирты представляют собой смесь изомеров, распределение которых в изооктиловых спиртах оксосинтеза по различным литературным источникам находится в следующих количественных соотношениях (табл. 2). [c.35]


Библиография для Спирты оксосинтез: [c.14]    [c.50]    [c.765]    [c.26]    [c.58]    [c.58]    [c.229]   
Смотреть страницы где упоминается термин Спирты оксосинтез: [c.170]    [c.292]    [c.183]    [c.250]    [c.373]    [c.209]    [c.124]    [c.136]    [c.109]    [c.968]    [c.3]   
Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.472 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амиловые спирты оксосинтез

Гидратация алкенов, пиролиз углеводородов и клет чашки. Гидролиз алкилгалогенидов, оксосинтез Окисление парафинов Препаративные методы синтеза спиртов

Глава пятнадцатая. Производство бутиловых спиртов и масляных альдегидов методом оксосинтеза (Ю. И. Арчаков, О. П. Меркулова)

Каталитическое гидрирование альдегидов в спирты Получение спиртов каталитическим гидрированием альдегидов оксосинтеза — Г. С. Гуревич, С. 3. Левин

Оксосинтез

Получение альдегидов и спиртов реакцией олефинов с синтез-газом (оксосинтез)

Получение олефиновых концентратов для синтеза спиртов реакцией гидроформилирования (оксосинтез)

Получение пропилового и бутиловых спиртов гидрированием альдегидов оксосинтеза при атмосферном давлении — Г. С. Гуревич С. 3. Левин, Седова

Получение спиртов гидрированием альдегидов оксосинтеза

Получение спиртов методом гидроконденсации олефинов с окисью углерода (оксосинтез)

Получение спиртов методом оксосинтеза

Продукты продукты оксосинтеза—альдегиды гидрирование в спирты

Ректификация бутиловых спиртов, получаемых методом оксосинтеза

Синтез углеводородов спиртов, Оксосинтез

Спирты, синтез оксосинтез

Сырье для получения спиртов оксосинтезом

Технология получения альдегидов и спиртов методом оксосинтеза



© 2025 chem21.info Реклама на сайте