Тиомочевина триэтиламин

Последние реагируют с катализаторами с образованием комплексов, которые не обладают каталитической активностью и не растворяются в реакционной смеси. В качестве гасителей были опробованы аммиак (газообразный и на активированном угле), карбонат аммония, диэтиламин, триэтиламин, трибензиламин, анилин, метиланилин, пиридин, мочевина, тиомочевина, меламин и т. д. Все эти соединения, хотя и с разной скоростью, прекращают реакцию, не влияя на выход геранилхлорида. [c.61]

Существенное влияние на изменение молекулярного веса полимеров, получаемых по реакции стереорегулярной полимеризации, оказывают добавки триэтиламина, производных тиомочевины, и особенно водорода [4]. Молекулярный вес полиолефина снижается пропорционально корню квадратному из концентрации водорода в реакционной смеси. [c.273]

При действии на соединеиия (I) и (П) триэтиламина происходит S—N-перегруппировка с образованием N-( -меркаптоэтил)-N -фенил-тиомочевины (П1) и N-( -меркаптоэтил)-N -бутилтиомочевины (IV) по схеме [c.95]

При реакции перфтор-2-метилпент-2-ен-3-илизотиоцианата с тиомочевиной в присутствии триэтиламина получается смесь продуктов реакции, содержащая как ожидаемые производные 4,5-дигидро-[1,3]-тиазола 220 и 221, так и соединения 222 и 223 [196]. [c.145]

При действии сероуглерода в присутствии пиридина или триэтиламина [219, 220] на 4,5-диамино-6-диметиламино-2метилмеркаптопиримидин с почти количественным выходом синтезирован 6-диметиламино-2-метилмеркапто-8-меркаптопурин (LIV). Этим способом получены другие 8-меркаптопурины [94]. Метод с использованием сероуглерода особенно привлекателен тем, что выделение и очистка 8-меркаптопуринов в этом случае намного проще, чем при сплавлении с тиомочевиной. Ограниченность применения этого способа состоит в том, что плохая растворимость 4,5-диаминопиримидина препятствует прохождению реакции до конца. Это препятствие может быть устранено путем прибавления к сероуглероду и пиридину водного раствора едкого кали [168, 221, 222, 223]. [c.177]

Амиды (ацетамид, мочевина, салициламид, никотинамид), имиды (фталимид и сукцинимид), основания Шиффа (М-п-хлор-бензилиденанилин и Ы-циннамилиденанизидин) и третичные амины (триэтиламин, пиридин, 7-пиколин, хинолин и изохинолин) не мешают определению даже в пятикратном избытке. Напротив, тиомочевина, тиосемикарбазид, тиоацетамид, фенилгидразин, ксантогенаты и органические изоцианаты влияют на результаты анализа аминов. [c.480]

Семикарбазид Серебра гидрооксид Тиомочевина о-Толуидин л1-Толуидин п-Толуидин Триметиламин Триэтиламин Уротропин (гекса-метилентетр амин) Фенилгидразин Хинолин [c.327]

Определенный интерес для изучения в качестве ПАВ представляли органические вещества, имеющие в своем составе амидную группу. Однако использование таких веществ, как а-нафтиламин, фенилендиамин, триэтиламин, а также типичного анионоактивного вещеЬтва — тиомочевины не дало ожидаемых результатов. Из этой группы соединений наиболее ярко проявил себя полиакриламид. Выравнивающее действие его на катодный осадок сурьмы усиливалось с введением в раствор F-иoнa. В несколько меньшей степени [c.27]

Следующим естественным этаном исследования была задача полного уничтожения фотографической чувствительности как на новерхности, так и внутри эмульсионных зерен. В работах [33—37] было показано, что бромная вода разрушает как поверхностное, так и внутреннее скрытое изображение. Поэтому для разрушения примесных центров во всем объеме микрокристаллов была применена окислительная обработка эмульсионных слоев бромной водой. Действительно, такое бромирование полностью уничтожало поверхностную и глубинную светочувствительность в пределах фотографической широты исходной эмульсии. В другой серии опытов после окисления проводили дополнительную обработку растворами триэтаноламина, триэтиламина и этилендиаминхлорида. Во всех случаях наблюдалась [38] регенерация до определенного уровня не только поверхностной, но и глубинной светочувствительности (рис. VIII.9), причем характерным является одинаковый эффект при действии всех трех веществ. Поскольку амины могут быть донорами электронов, то следовало ожидать, что они будут проявлять двоякое действие — восстанавливать во время обработки междуузельные ионы серебра, а при экспонировании фотолитический бром. Но так как даже при химическом созревании подавляющая часть сенсибилизаторов (гидразин, производные тиомочевины) остается в адсорбированном состоянии, то, по всей вероятности, в данном случае эффект возобновления светочувствительности вызван главным образом связыванием положительных дырок . Этот вывод находится в согласии с количественно одинаковым влиянием всех трех применявшихся аминов. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология