Фенил тиомочевина

Аскорбиновую кислоту титруют [25] в среде ледяной уксусной кислоты при 60° С в присутствии К,К -бис- [4-(4 -метоксифенил-амин)-фенил]-тиомочевины (переход окраски от желтой к фиолетовой). При этом получаются заниженные на 3% результаты. [c.132]

Границы применения амиды в этих условиях не восстанавливаются. Полученные из нитрилов амины можно непосредственно в спиртовом растворе превратить в производные фенил-тиомочевины (см. разд. Д,2.3.3). [c.377]

Предполагается, что при наиболее высокой концентрации фенил-тиомочевины (10 М) деполяризационный эффект подавлен, так как катализ ионами 5Н (или НгЗ) тормозится вследствие возросшего покрытия поверхности электрода отравляющим ингибитором, который влияет как на анодный, так и на катодный процесс. Следует отметить, что на стационарных кривых, исключая самые высокие анодные потенциалы, отсутствует десорбционная ветвь. На участке между потенциалом коррозии и потенциалом десорбции наблюдается устойчивая зависимость Тафеля с = 60 мв. [c.470]

Пятна ФТГ-лейцина и ФТГ-изолейцина перекрываются, и эти производные определяют вместе. ФТГ-пролин в системе I движется вместе с ФТГ-фенилаланином, а в системе П — вместе с ФТГ-валином. Так как ФТГ-валин и ФТГ-фенилаланин полностью разделяются в системах I и П, то можно рассчитать количество ФТГ-пролина. ФТГ-лизин определяется подобным же путем по результатам хроматографирования в системе П. Появление пятна фенил-тиомочевины указывает на присутствие ионов аммония в качестве примеси или продукта гидролиза амидных групп. Наличие ФТГ-оксипролина мешает определению аминокислот. [c.166]

М 472 (Т-Метил-1-фенил)тиомочевина [c.86]

При действии на соединеиия (I) и (П) триэтиламина происходит S—N-перегруппировка с образованием N-( -меркаптоэтил)-N -фенил-тиомочевины (П1) и N-( -меркаптоэтил)-N -бутилтиомочевины (IV) по схеме [c.95]

Взаимодействие фенилртутного производного N,N-диметил-N -фенил-тиомочевины с KJ. К горячему раствору 2,28 г фенилртутного производного К,1Ч-диметил-К -фенилтиомочевины в 150 мл спирта добавлен раствор 0,83 г KJ в 5 мл воды. Реакционная смесь упарена до малого объема и охлаждена. Выделяющийся кристаллический осадок отфильтрован, промыт водой, метиловым спиртом и эфиром. Вес 2,07 г, т. пл. 128—130° С. Температура плавления смешанной пробы с исходным фенилртутным производным 128—130° С. [c.657]

Л/ -Фенил- У -(триметилсилилметил)тиомочевина АЗ,363. [c.158]

Л/-ФЕНИЛ-Л/ -( а-ПИРИДИЛ)-ТИОМОЧЕВИНА[ 9 ] [c.32]

Родий (III) образует с Л/-фенил-А/ -( а-пиридил)-тиомочевиной комплексное соединение с Х ах 355 нм. е = 1,98-10 . [c.32]

Л/-Фенил-Л -(а-пиридил)-тиомочевина предложена для спектрофотометрического определения Rh(lll). [c.32]

Для определения репия в материалах, содержащих до 1-10 % Re, использованы цветные реакции его с тиомочевиной, 1-фенил-2-тиомочевиной [103,132, 574, 577,1118], с сульфитом натрия [104], с тиосалициловой кислотой [526]. Определению рения этими методами мешает молибден, для отделения которого применяют различные приемы. [c.248]

Бромистый триметилен, взаимодействуя с бензамидином, дает 2-фенил-тетрагидропиримидин [58] попытка осуществить аналогичную реакцию между тиомочевиной и дихлорацетоном привела к получению тиазоЛов [67]. [c.203]

При использовании жестких условий изоцианаты способны вступать в реакцию почти со всеми соединениями, содержащими группу NH. Так, например, имиды [142, 201], амидины [209], нитрамины [181], фенил-гидразоны [210, 211], цианамиды [142, 212], сульфимиды [142], ацилмочевины [187], тиомочевины [187] и другие подобные соединения взаимодействуют с изоцианатами в основном с образованием обычных продуктов присоединения. [c.377]

Аскорбиновую кислоту, растворенную в ледяной уксусной кислоте, содержащей СНдСООКа, титруют [40] раствором Вг в той же кислоте в присутствии индикатора — N, N -би -[4-(4 -метоксифенил-амин)-фенил]-тиомочевины (до появления фиолетовой окраски). [c.89]

При прямых титрованиях раствором РЬ(СНзС00)4 как в водной, так и в неводной среде точку эквивалентности находят потенциометрическим методом. При титровании бензилмеркаптана в ледяной уксусной кислоте применяют ред-окс-индикатор — хинализарин [12], а при титровании аскорбиновой кислоты — N,N -би -[4-(4 -метоксифениламин)-фенил ]-тиомочевину [25 ]. [c.130]

Показано [23], что в растворах минеральных и органических кислот эффективны монопроизводные мочевины (фенил-тиомочевина и ортотолилтиомочевина), а также дипроизводные (дифенилтиомочевина и диортотолилтиомочевина). Эти сое,дине-ния являются ингабиторами смешанного действия. Они тормозят анодный и катодный процессы, а также являются ингибиторами наводороживания. [c.34]

Моющие вещества, применяемые в быту для стирки или мытья посуды, в отсутствие ингибитора вызывают заметную коррозию посуды из алюминия и деталей стиральных машин, изготовленных из легких сплавов при удалении же комплексообразующих фосфатов коррозионное действие замедляется. В этих составах наиболее эффективными и широко используемыми ингибиторами являются силикаты щелочных металлов [67]. Для предотвращения изменения цвета меди или латуни в процессе стирки к моющим средствам часто добавляют небольшие количества поверхностноинактивных веществ типа сернистых или азотистых гетероциклических соединений [68]. Потускнение меди или латуни при стирке, вызываемое сульфоэтерифицированными и сульфированными моющими веществами [69], можно предотвратить, добавляя такие соединения, как этилендиамин, диэтилентриамин и близкие к ним полиамины и их оксипроизводные. Для этой же цели может служить фенил-тиомочевина, широко применяемая в синтетических моющих составах для стирки тяжелых тканей, содержащих полифосфат, карбоксиметилцеллюлозу и додецилбензолсульфонат [70]. Для предотвращения изменения цвета медных сплавов под действием сульфоэтерифицированных и сульфированных моющих веществ часто применяют производные тиомочевины, тиокарбазида и ароматические производные дигуанидина [71]. [c.185]

Меркапто-4-фенил-1,2,4-триазин (24) получен из хлортриазина (20) двумя путями. В первом случае соединение (24) получено при действии на хлорпроизводное (20) гидросульфида натрия. Реакция проводилась в безводном этиловом спирте при насыщении сероводородом. Во втором случае образование С-8-связи происходило в результате взаимодействия хлортриазина с тиомочевиной с последующим гидролизом образовавшейся тиурониевой соли. Выходы меркаптотриазина составили 65% и 63% соответственно. Второй способ отличается большей продолжительностью, но его преимущество состоит в том, что не требуется специальной подготовки реагентов. [c.19]

Бутилтио-4-фенил-1,2,4-триазин (25) синтезирован и по другому способу - реакцией хлортриазина (20) с меркаптидом натрия, полученным при действии на тиомочевину хлористого бутила. Спектральные характеристики и температура плавления бутилтиотриазина, полученного из хлортриазина (20) и из меркаптопроизводного (24) совпали. [c.20]

Кипячение ш-родан-(о-карбометокси)ацетофенона (2.313) в разбавленной соляной кислоте приводит к тиазолоизоиндолу (2.312) с выходом более 90 % [305]. Тиомочевина с ш-бром-ш-фенил(о-карбомето-кси)ацетофеноном образует соответствующий метиловый эфир (2.310), который при гидролизе превращается в тиазолоизоиндолон (2.306, R = Ph) [643]. [c.141]

N11—N 1—. Известно, что тиомочевина и гидразин обладают восстановительными свойствами, причем при взаимодействии с Не(УП) в кислой среде тиомочевина восстанавливает его до Не(У) с образованием окрашенного в розовый цвет тиомочевинного комплексного соединения [64]. Гидразин в этих же условиях восстанавливает Ке(УП) до Ке(1У), Замещение водорода в молекуле органического соединения на различные радикалы, например фенил, ослабляет его восстановительные свойства. В связи с этим взаимодействие рения с тиомочевиной и ее производными проходит по разным механизмам. В табл. 11 приведены условия проведения реакций и некоторые спектрофотометрические характеристики (>1тах, бтах) образующихся Соединений с рядом реагентов. Ниже описаны методы определения рения с наиболее чувствительными из них. [c.103]

Фенил-2-тиомочевина. Рений реагирует с 1-фенил-2-тиомоче-виной в КИСЛОЙ среде (4—6 N НС1) при восстановлении его с S11 I2 до Re(IV). Максимум светопоглощеиия находится при 410 H.U. Время развития окраски 1,5—Зчаса. Коэффициент молярного погашения равен 9550. [c.106]

Многочисленные замещенные тиомочевины дают с висмутом желтое окрашивание. По наблюдениям Дубского и А. Окач [478], окрашивание появляется с фенил-, фенетидин-,. [c.120]

Обычный способ получения фен 1л-карбилам ш-хлорида заклгочается в действии хлора на фенил-горчичмое масло. Э.о последнее может быть приготовлено различными способами. Так, первоначально получают дифенил-тиомочевину (тиокарбанилпд, нагревая анилин с сероуглеродом, при чем реакция идет по уравнению [c.138]

Прибавление едкого кали способствует отщеплению сероводорода, связывая его и тем ускоряя реакцию. Тот же результат достигается прибавлением небольшого количества серы. Полученная дифенил-тиомочевина прн нагревании с кислотами (серной, соляной, фосфорном) распадается с образованием фенил-горчичного масла (эфира изородановой кислоты, ННСЗ) и анилина [c.138]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенил тиомочевина: [c.512] [c.88] [c.497] [c.976] [c.270] [c.413] [c.512] [c.212] [c.473] [c.603] [c.610] [c.611] [c.629] [c.26] [c.404] [c.245] [c.245] [c.663] [c.976] [c.258] [c.284] [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология