Жидкостная хроматография детекторы

В разд. 7.2 была описана принципиальная возможность обнаружения бесцветных веществ в табл. 7.8 дан обзор некоторых реагентов, применяемых для проявления бесцветных веществ. Проявление внутренней хроматограммы проводят без приборов. По внутренней хроматограмме трудно провести количественную оценку результатов, для этого применяют внешнюю хроматограмму. Хорошие результаты дает исследование элюата. Для этого необходимы определенные различия величин, характеризующих подвижную фазу и компоненты разделяемой смеси. Устройства для расшифровки смесей на выходе из колонки называют детекторами некоторые наиболее часто используемые в жидкостной хроматографии детекторы приведены в табл. 7.6. [c.353]

Интересно отметить, что уже в 1941 г. в статье Мартина и Син-джа [37], посвященной их работе по жидкостной распределительной хроматографии, удостоенной Нобелевской премии, была изложена достаточно ясно и общая концепция газо-жидкостной распределительной хроматографии. Тем не менее, эта идея не получила в литературе дальнейшего развития в течение почти целого десятилетия, до 1949 г., когда она была осуществлена Мартином и Джеймсом. Далее в 1952 г. Джеймс и Мартин опубликовали ряд статей [24, 25], содержащих описание прибора, снабженного бюреткой с самописцем, для разделения смесей органических кислот и оснований методом газо-жидкостной хроматографии. Детектор, описанный в этих первоначальных публикациях, был годен для анализа только двух указанных выше категорий веществ. Когда же Рей [44] опубликовал серию газо-жидкостных [c.26]

В ЖИДКОСТНОЙ хроматографии детекторах этого типа обычно между электродами создается постоянное напряжение, в результате чего исследуемое вещество окисляется или восстанавливается. Возникший ток непрерывно измеряется и записывается как функция времени. Этим методом можно детектировать на выходе из колонки [c.86]

В настоящее время промышленность не выпускает таких полярографических детекторов, которые бы применялись в жидкостной хроматографии. Детектор этого типа трудно использовать для количественного анализа, так как площадь пика зависит от подвижной фазы, типа колонки, скорости потока и приложенного напряжения. Однако полярографический детектор отличается высокой избирательностью, так как для каждого вещества существует оптимум как по величине подвижной фазы, так и по напряжению. [c.87]

Использование поглощения света для целей детектирования относится еще к самому зарождению жидкостной хроматографии, когда в начале столетия Дей и Цвет визуально наблюдали разделение и интенсивность полос [8]. Детекторы, измеряющие поглощение света в ультрафиолетовой и видимой областях, претерпели большие изменения и превратились в очень чувствительные и точные устройства, которые в настоящее время составляют большинство всех проточных детекторов, применяемых в жидкостной хроматографии. Их чувствительность принимают за эталон, относительно которого производят сравнение других применяемых в жидкостной хроматографии детекторов. [c.131]

Точность анализа метиловых эфиров жирных кислот Сц — i8 методом газо-жидкостной хроматографии. (Детектор катарометр.) [c.53]

В заключение следует упомянуть метод, основанный на совершенно ином принципе [109]. В газо-жидкостной хроматографии детекторы электронного захвата обеспечивают почти 100%-ную ионизацию некоторых галогенсодержащих соединений. Этот факт стимулировал развитие работ по изучению детектора электронного захвата в качестве своеобразного газофазного кулонометра. Сообщалось, что для соединений типа ССЦ, F I3, СРзВга определяемое ло площади пиков количество потерянных электронов практически равно числу молекул образца, прошедших через детектор. Учитывая значительные трудности, связанные с приготовлением надежных калибровочных стандартов в диапазоне концентраций, характерных для образцов объектов окружающей среды, такая газофазная куло,-нометрия могла бы послужить базой для создания ценцога метода калибровки. Позднее этот метод был модернизирован [ПО]. Возможно, однако, что ему также присущи ограниче- [c.60]

Исследование катализатов. Жидкая часть катализатов исследовалась методом газо-жидкостной хроматографии. Детектором служил двухкамерный катарометр, изоготовленный в мастерских СКВ ИОХ АН СССР. Колонка длиной 6 м наполнялась зернами диатомитового кирпича с нанесенным на них эфиром триэтиленгликоля и -масляной кислоты (ТЭГНМ) в количестве 20% вес. В качестве газа-носителя использовался азот, подаваемый со скоростью 1,2, г/час. Температура колонки 40—50°С. Выходящие газы апалдзировались на приборе ВТИ или ори помощи адсорбционного хроматографического газоанализатора. [c.221]

Определение 1,2-хлорпропана, цис- и нгранс-1,3-дихлорпропанов в нематоциде ДД методом газо-жидкостной хроматографии. (Детектор катарометр т-ра 100° ошибка определения 5%). [c.101]

Быстрая идентификация и определение остатков хлорированных пестицидов в пищевых продуктах методом газо-жидкостной хроматографии. (Детектор по захвату электронов чувствительность определения 0,1— 1,0 мгЫг.) [c.107]