Визуальный метод определения цвета

Визуальный метод определения цвета [c.110]

Обычно нормирование цвета пигмента производят с учетом присущего ему оттенка. Если оттенок не нормируется, то указанный в стандарте или ТУ на пигмент цвет (например, темнокрасный, зеленый и др.) определяют органолептически, т. е. внешним осмотром при отраженном свете. Существуют визуальный и фотоэлектрический методы определения цвета и пигментов в накрасках. Визуальный метод определения цвета по эталону основан на выявлении соответствия цвета испытуемого образца цвету утвержденного образца (эталона), а фотоэлектрический метод позволяет количественно нормировать цвет с помощью соответствующих приборов. [c.166]

Визуальный метод определения цвета связан со сравнением испытываемых образцов с эталонными накрасками картотеки или атласа цветовых эталонов. Имеются картотеки, разработанные в ГИПИ ЛКП и во ВНИИ технической эстетики, а также атласы цветов. [c.137]

Недостатки визуальной колориметрии. Визуальные методы колориметрических измерений иногда называют субъективными, так как точность определений зависит от индивидуальных особенностей зрения наблюдателя. Например, не все люди отчетливо различают цвета и оттенки (дальтонизм). Кроме того, при длительной непрерывной работе на визуальных приборах утомляется глаз и сравнение окрасок при массовых анализах становится неточным. Поэтому визуальные методы в настоящее время применяются все реже. На смену им пришли фотоэлектрические методы измерения интенсивностей световых потоков. [c.41]

Метод определения цвета на колориметре ЦНТ (ГОСТ 20284 -74), предназначенном для исследования масел, парафинов и других нефтепродуктов, заключается в визуальном сравнении цвета продукта или его раствора с цветными стеклянными светофильтрами. Светофильтр 2 (рис. 23) после лампы 1 образует белый фон, близкий к дневному свету. На этом фоне сквозь оптическую систему видны кюветы и один из стеклянных фильтров. Фильтры смонтированы на барабане 4 и поочередно вводятся в поле зрения лаборанта. Барабан снабжен цифрами, указывающими номер фильтра. Кюветная камера прикрывается откидной крышкой и вмещает две кюветы - левую 3 для пробы и правую 7 для дистиллированной воды. [c.62]

При реакции активного хлора с о-толидином в кислой среде раствор окрашивается в желтый или оранжевый цвет. При концентрациях от 0,1 до 1,5 лг I2 в 1 л пользуются светофильтром, имеющим максимальное светопропускание в пределах от 400 до 450 нм, а при концентрациях хлора от 0,5 до 7 мг л — светофильтром с максимумом в области 490 нм. Используется также визуальный метод определения с искусственными стандартами, приготовленными смешением растворов хромата и бихромата калия. [c.121]

Многие физико-технические свойства пигментов (цвет, белизна, кроющая, разбеливающая и красящая способность) зависят от оптических свойств пигментов или их дисперсий. Широко распространенные ранее визуальные методы определения этих свойств в последние годы заменены и заменяются инструментальными. При описании инструментальных методов приводятся основные теоретические положения по измерению характеристик [c.88]

В отличие от универсального количественного метода определения цвета, принятого Международной комиссией по освещению (МКО), методы количественного определения белизны белых пигментов в разНых странах различны. Вызвано это осо- бенностями визуального [c.112]

В зависимости от назначения полимера возникает необходимость оценивать степень его желтизны. Однозначного метода определения нет. Сз ществует много методов определения желтизны применительно к конкретным случаям. Если причиной желтой окраски является поглощение с одной и той же спектральной характеристикой и различные образцы отличаются только степенью окраски, то иногда достаточно использовать визуальный метод сравнения цвета полимерных образцов с эталонными стеклами желтого цвета. Так поступают при определении желтизны поливинилбутираля в триплексах. Иногда измеряют оптическую плотность или пропускание в синей области спектра (например, при 420 нм). В качестве индекса желтизны используют также разность пропускания (в %) в красной и синей областях (640 и 440 нм или 700 и 420 нм) при определенной толщине слоя (желтизна триацетата целлюлозы до и после прогрева [321) или отношение этой разности к пропусканию (в %) в зеленой области 560 ). Все методы такого рода применимы, если спектральная характеристика образца известна и можно соответствующим образом выбрать длины волн. [c.22]

В цериметрии необходимы индикаторы, так как конечную точку титрования трудно обнаружить по изменению цвета раствора при добавлении избытка титранта, хотя он и обладает желтой окраской. В случае визуального метода определения конечной точки титрования вводят поправки, устанавливаемые путем постановки холостых опытов. [c.283]

Ступенчатый фотометр типа ФМ , Пульфрих . Визуальный метод изучения спектров поглощения основан па сравнении освещенности фотометрического поля лучами, прошедшими через кювету с раствором и через кювету с растворителем. Глаз не может количественно оценить разность освещенностей фотометрических полей. Однако глаз является одним из наиболее точных индикаторов определения одинаковой освещенности двух соприкасающихся фотометрических полей одного цвета. Точность определения оптической плотности при помощи глаза составляет 0,5—5%. Поэтому необходимо добиваться каким-либо методом ослабления интенсивности одного из световых потоков до такой величины, когда оба потока становятся одинаковыми. Обычно ослабление производится при помощи диафрагмы изменением входного отверстия фотометра. [c.28]

Для определения концентрации и оттенка по первому методу производят сравнительное крашение образцов текстильных материалов в одинаковых условиях испытуемым красителем и типовым образцом, концентрацию красящего вещества в котором принимают за 100%. Интенсивность полученных окрасок сравнивают визуально. Фотометрическое определение концентрации красителей проводят на фотоэлектроколориметрах по ГОСТ 16922—71, сравнивая оптические плотности растворов испытуемого красителя и его типового образца. Спектрофотометрическое определение цвета, концентрации и оттенка красителя проводят на спектрофотометрах по ГОСТ 6965—54 путем сравнения оптической плотности растворов определенной концентрации испытуемого и типового красителя при различных длинах волн. [c.41]

В результате избирательного поглощения одной или нескольких длин волн из сплошного излучения видимого участка спектра система приобретает определенный цвет. О величине поглощения визуально судят по интенсивности этой окраски, поэтому метод, основанный на [c.28]

Окрашенные в желтый цвет флавины при освещении кварцевой лампой дают интенсивную желтоватую флуоресценцию. На слое при освещении УФ-светом с длиной волны 365 мц еще можно обнаружить 0,01 цг рибофлавина, при длине волны 254 мц — 0,1 цг, а при дневном свете — 0,3 цг. Используя визуальный метод сравнения, можно сделать полуколичественную оценку, а наиболее перспективным является колориметрическое и флуо-рометрическое определение после соскабливания и экстракции пятен. [c.240]

Протолитические взаимодействия отвечают требованиям, предъявляемым к реакциям, используемым в объемном анализе, в отношении их стехиометрии и скорости протекания. Связывание Н3О+ и ОН в растворе в соответствии с уравнением (X. 10) происходит за время порядка 10 с. При титровании определенного протолита (кислоты или основания) в зависимости от величины Ка или Кь всегда можно подобрать такой подходящий титрант и среду, чтобы реакция шла до конца. Что же касается определения эквивалентной точки, то наиболее часто в этом разделе объемного анализа применяют визуальные методы, основанные на использовании кислотно-основных индикаторов — веществ, которые изменяют свой цвет при достижении определенного значения активности протонов. Однако иногда, наряду с этими методами, используют и некоторые физические, чаще всего потенциометрические, методы анализа. [c.238]

Проба на медную пластинку (ГОСТ 6321-52). Метод применяется для определения коррозионного воздействия на медную пластинку сернистых соединений или свободной серы, содержащихся в топливе, и заключается в визуальной оценке изменения цвета медной пластинки, погруженной в испытуемое топливо. [c.161]

Из визуальных методов нецелесообразно или неприменимо определение в обычном колориметре. Наиболее рационально применять метод стандартных серий, содержащих постоянную общую концентрацию реактива и переменные количества определяемого иона. При правильно подобранных молярных отношениях реактива и определяемого иона собственное светопоглощение реактива нередко даже облегчает задачу. Отдельные растворы в серии отличаются в этом случае не интенсивностью окраски, а цветом вследствие различных соотношений двух компонентов — реактива и комплекса. Чувствительность, глаза к оттенкам цвета реактива настолько велика, что колориметрическое определение с окрашенным реактивом по методу стандартных серий может в ряде случаев давать более точные результаты, чем работа со специальными оптическими приборами. [c.136]

В основе любого метода измерения оптической плотности раствора лежит определение ослабления интенсивности светового потока (лучше—при определенной длине волны) после прохождения через испытуемый раствор. Для этого обычно сравнивают два световых потока один, проходящий через испытуемый раствор, а другой, проходящий через определенный стандартный раствор или, по крайней мере, через растворитель. Сравнение можно проводить визуальными методами или посредством фотоэлектрических приборов. В случае первого метода можно лишь твердо констатировать наличие сходства или разницы в окраске, но оценить количественно степень различия ее невозможно. Поэтому при всех визуальных методах интенсивность и цвет обоих световых потоков в момент измерения должны быть одинаковыми. В соответствии с уравнением (1) этого можно достичь тремя путями. [c.170]

Укрывистость. Укрывистостью (кроющей способностью) наз. свойство ЛМ делать невидимым цвет окрашиваемой поверхности. Укрывистость пропорциональна разности показателей преломления пигмента и пленко-образующего. Чем выше кроющая способность ЛМ, тем меньше его расход па единицу окрашиваемой поверхности. В СССР стандартизованы визуальный и фотомет-рич. методы определения укрывистости (ГОСТ 8784—58). [c.436]

Сущность метода заключается в визуальном определении цвета воды. [c.77]

Колориметрический метод. Этот метод определения фосфора основан на восстановлении желтой фосфорномолибденовой кислоты в комплексное соединение синего цвета (молибденовая синь). Интенсивность окраски определяют фотоколориметрически, фотометрически, спектрофотометрически и методом визуального колориметрирования. Колориметрический метод определения фосфора используют в производстве для экспресного и маркировочного анализа. [c.296]

Определение никеля фотоколориметрическим методом. Метод основан на реакции образования растворимого окрашенного в красный цвет комплексного соединения никеля с диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителя. Состав образуемого комплекса пока полностью не установлен. Определению мешает большой избыток окислителя, так как он может вызвать обесцвечивание раствора. Определению мешают также железо, хром и марганец, поэтому при определении их связывают в растворимые бесцветные комплексные соединения сегнетовой солью (виннокислый калий-натрий). В этих условиях определению не мешают кобальт до 1,5%, молибден до 3%, хром до 18%, вольфрам до 18 %, медь до 2%, ванадий до 1 %. Измерение интенсивности окраски можно проводить визуальным методом, методом шкалы эталонных растворов, на фотоколориметре и спектрофотометре. [c.308]

Цветность вод, содержащих большие количества взвешенных веществ, определяют после отстаивания или фильтрования. Объективно определить цветность пробы довольно трудно если определить цвет нельзя, оттенок и интенсивность описывают словесно. В качестве основного применяется визуальный метод просмотром слоя (на белом фоне) исследуемой воды толщиной 10 см. Кроме того, цветность определяют сравнением стандартных растворов хлороплатината калия и хлорида кобальта. При определении цветности пробы не консервируют. Определение проводят через два часа после отбора пробы. [c.28]

Для ряда пигментов нормируется визуальный метод определения цвета сравнением с эталонами цвета, отражаюнщми допустимые пределы цветового различия. Визуальный метод имеет два преимущества перед инструментальными точно определяется соответствие цвета образца эталону и автоматически устанавливается степень приемлемости совпадения цветов образца пигмента и эталона. Наряду с этим он уступает инструментальным, поскольку при визуальном методе требуется большое число эталонных образцов, чтобы охватить пределы допускаемых отклонений по Я, /7 и б, их периодический контроль и возобновление. Визуальный метод предполагает наличие определенных навыков и предъявляет достаточно строгие требования к органу зрения. [c.110]

При определении красящей способности визуальным методом сначала из эталонного пигмента готовят пасту, красящую способность которой условно принимают за 100%, по способу, описанному в методе определения красящей способности по различию в коэффициентах отражения света. Затем получают пасту такого же состава из испытуемого пигмента и сравнивают ее по свбтлоте с пастой из эталонного пигмента условия освещения и наблюдения должны быть такими же, как при визуальном методе определения цвета пигментов (см. стр. 110), Если пасты отличаются по светлоте, меняя навеску цинковых белил и сохраняя постоянной навеску цветного пигмента, методом последовательного приближения получают пасту из испытуемого пигмента, одинаковую по светлоте [c.131]

Примеры визуальных методов определения. 1. Цвет природных пигментов определяют сравнением накрасок без разбела. Сурик железный и охру растирают на льняной олифе, разбавляют до малярной консистенции и наносят в виде масляных накрасок на металлические пластинки. Мумию природную (около 1 г) растирают с 5 мл 0,2%-ного раствора желатины и наносят полученную суспензию на чертежную бумагу в три слоя. [c.167]

Фотометрию пламени в узком смысле можно рассматривать как метод эмиссионной спектроскопии. Окрашивание пламени, возникающее, например, при внесении летучих солей щелочных и щелочноземельных металлов в пламя, издавна используют для целей качественного анализа. Но визуальным методом можно определить окрашивание пламени только в видимой части сп( ктра и невозможно разложить смешанную окраску на составные цвета, а интенсивность окраски можно оценить лишь очень приешизительно. В фотометрии пламени измеряют интенсивность излучения и при определенных условиях используют зависимость ее от концентрации веществ, вызывающих окрашивание пламени. [c.373]

В основе метода лежит визуальное определение цвета смеси дибутилсебацината и поливинилбу 1 ираля после нагревания в термостате (в определенных условиях). [c.182]

Значения Амек и Хнк характеризуют эффект, который в визуальных методах называют контрастностью реакции , т. е. резкостью изменения цвета при взаимодействии реактива с металлом. Количественно эта характеристика может бить выражена величиной АХ = Хмек — т. е. расстоянием (в нанометрах) между максимумом спектра поглощения комплекса и максимумом спектра поглощения молекулярной формы реактива. Как видно из табл. 12, наибольшей контрастностью для индия обладает пиро-катехиновый фиолетовый (АА,= 180 нм), далее идут реактивы 7, 5, 1, 2, 6. У остальных реактивов значение АА<100 нм если учесть, что полуширина полосы составляет обычно 50—100 нм, то при АЖ 100 нм неизбежно сильное перекрывание полос реактива и комплекса. Поэтому следует избегать применения подобных реактивов. В то же время морин лочти не поглощает в види мой части спектра, поэтому, хотя для морина АЯ ТО нм, он весьма удобен для визуального определения (см. также рис. 96, поз. 5). [c.289]

Цветовой контроль окрашенных материалов долгое время осуществляли лишь путем визуального сравнения цвета изде- лия с цветом соответствующего образца, принятого за эталонный. Хотя глаз человека улавливает довольно тонкие переходы различных оттенков, однако субъективность и неопределенность такого метода оценки цвета очевидны. Весьма затруднительна в производственных условиях визуальная оценка довольно распространенного дефекта окрашенных изделий — разнооттеночности. В настоящее время разработаны и широко применяются в различных отраслях промышленности объективные ннструментальные методы оценки цвета, которые основаны на определении таких характеристик цвета, как цветовой тон, чистота, светлота, а также координаты цвета. [c.226]

Флуориметрический метод определения мик опримесей. Метод состоит в подготовке вещества к анализу и оценке интенсивности излучения. Вследствие высокой чувствительности метода необходимо применять реагенты особой чистоты или химически чистые. Во многих случаях реагенты дополнительно очищают перекристаллизацией, перегонкой, экстракцией, хроматографией. Хранить высокочистые вещества рекомендуется в посуде из полиэтилена или кварца. Особое. внимание должно быть обращено на качество применяемой воды. В дважды дистиллированной воде, полученной -в кварцевом перегонном аппарате, содержание примесей снижается до 10 —10" %. Во многих случаях для люминесцентного анализа вполне достаточно визуального сравнения интенсивности и цвета излучения при возбуждении ультрафиолетовым светом. Сравнивают интенсивность излучения анализируемого раствора с набором стандартных растворов. Для этого готовят раствор исследуемой пробы и серию стандартных растворов с известным содержанием определяемой примеси. Во все растворы добавляют соответствующие реагенты и по истечении времени, необходимого для образования люминесцирующего соединения, сравнивают интенсивность люминесценции анализируемого раствора с эталонными растворами и таким образом находят содержание примеси в анализируемой пробе. Содержание примеси л в процентах рассчитывают по формуле [c.64]

Метод определения содержания свободного СНгО в пено-пластах, полученных на основе мочевиноформальдегидных смол, основан на взаимодействии СНгО с флюроглюцином в щелочной среде. При этом раствор окрашивается в красный цвет. Содержание СНгО определяется по визуальному сравнению степени окраски исследуемого раствора со стандартными растворами, содержащими различные концентрации СНгО. Метод прост, но неточен. Приведены сравнительные данные определения содержания СН различными методами . [c.371]

Международный стандарт ИСО 2049 устанавливает метод визуального определения цвета различных нефтепродуктов по шкале ASTM. Метод распространяется на смазочные масла, дизельные и другие топлива и нефтяные парафины. Метод неприменим к продуктам, содержащим искусственные красители. [c.227]

При визуальном методе титрования трехвалентиого же.леза обычно в качестве индикатора применяется салициловая кислота. Ион трехвалентного железа образует с салициловой кислотой интенсивно окрашенный в фиолетовый цвет комплекс, характеризующийся максимумом светопоглощения при длине волны 525 мц. Титрование проводят, согласно Суитсеру и Бриккеру [25], в кислых растворах, забуференных ацетатом с таким расчетом, чтобы pH анализируемого раствора перед титрованием было в пределах 1,7—2,3. Определение этим методом очень точное, и, как можно было ожидать, ему не мешает присутствие многих катионов. Метод был применен авторами для определеиия железа в нержавеющей стали, содержащей хром, молибден, марганец, никель и некоторые другие элементы в виде следов. Авторы пользовались для измерений спектрофотометром Бекмана (модель В) и специальн1 сконструированными сосудами для титрования. [c.400]

Первой практической проблемой при этом является подбор наилучшего метода пометки частиц и измерений их концентрации в отобранных пробах или непосредственно внутри слоя. Наиболее простым методом пометки частиц является их окраска в определенный цвет, как это делалось в описанных выше опытах Бротца и некоторыми другими исследователями [145—148]. Однако при этом необходимо в отобранной пробе визуально обнаруживать и вручную отделять окрашенные частицы от неокрашенных. [c.294]

Второй вариант метода предполагает предварительное образование ванадиймолибденового комплекса при определенной концентрации водородных ионов и последующую стабилизацию его введением германия. Метод использует оранжевый цвет соединения и является более доступным в полевых условиях (для визуального колориметрирования) и при работе в видимой области спектра по сравнению с методом, использующим германомолибденовый комплекс. Чувствительность реакции повышается при этом в 1,5 раза. Кроме того, разработан метод определения германия в виде германомолибденовой гетерополикислоты с экстракцией изоамиловым или бутиловым спиртом, а также метод [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология