Дихлорметан коэффициент

Например, если проводить крашение полиэфирного волокна не-в водной среде, а в дихлорметане, то коэффициент диффузии красителя в волокне при 25 °С равен 10 см /с, что соответствует коэффициенту диффузии при температуре 200—220 °С. Это означает, что дихлорметан, сольватируя макромолекулы волокна, уже при 25 °С производит тот же самый эффект активирования полиэфира, как и воздействие тепла при 220 °С. [c.49]

Методом простой перегонки с последующим расчетом по интегральному уравнению Рэлея определены коэффициенты разделения разбавленных растворов дихлорметана, четыреххлористого углерода, 1,1-дихлорэтана и 1,2-дихлорпропана в хлороформе дихлорметана, хлороформа, 1,1-дихлорэтана, 1,2-дихлорэтана, трихлорэтилена и 1,2-дихлорпропана в четыреххлористом углероде 1,1-дихлорэтана в дихлорметане. Измерения проведены в интервале концентраций растворенного компонента примерно от 1 до 0,001%. Для всех исследованных разбавленных растворов при изменении концентрации примеси в интервале от 1 до 0,001% наблюдается постоянство коэффициента разделения а, т. е. прямолинейная зависимость между равновесными составами пара и жидкости (закон Генри). [c.166]

При очистке трихлорсилана наиболее трудно удаляется более летучий треххлористый бор (а = 1,47), менее летучие диметилхлор-силан (а = 1,16) и дихлорметан (а = 1,29). Вольшая величина коэффициента разделения для других исследованных примесей указывает на достаточную простоту их отделения. [c.175]

Наиболее трудноотделяемыми примесями, обнаруженными в данных гидридах, являются для диборана — этан, хлористый водород и дихлорметан для арсина — сероводород, фосфин, ацетилен и хлористый водород для моносилана — этилен, этан, диборан, моногерман для моногермана — этап, этилен, фосфин, диборан, моносилан для фосфииа — сероводород, хлористый водород, арсии. Значения коэффициентов относительной летучести перечисленных примесей приведены в сводной табл. У-26. Как следует из таблицы, ввиду относительно высоких величин а метод низкотемпературной ректификации может быть успешно использован для глубокой очистки гидридов от большинства примесей. Температура ректификации вышеперечисленных гидридов находится в интервале от —4 до —160 °С (табл. У-25). [c.195]

При переходе от алкенов к циклоалкенам и от алкадиенов к циклоалкадиенам взаимодействие с молекулами полярных растворителей усиливается и значения энтальпий смешения и коэффициентов активности углеводородов в растворителях уменьшаются (см. табл. 3.2). Меньшие энтальпии смешения 1,3-и 1,4-циклогексадиена по сравнению с 1,3- и 1,5-гексадиеном отмечаются и для галогеналканов-при смешении углеводородов с хлороформом и дихлорметаном [90]. [c.58]

Ф-30 (дихлорметан H3 I2) представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом ацетона, почти не растворяется в воде, практически не действует на металлы, за исключением бронзы и латуни в минеральных маслах растворяется в любых количествах. По физиологическому воздействию ф-30 стоит между ф-11 и хлорметилом. Опасность отравления ф-30 может возникнуть при его застаивании в низких местах вследствие высокой плотности этого вещества (2,74 по отношению к воздуху). При содержании ф-30 в воздухе 5,1-ь5,3% по объему удушье наступает через 0,5 ч. Коэффициент теплоотдачи для ф-30 с t——40° С примерно в 3 раза выше, чем для СаС1г, о.н=+40°С. Вследствие низкой температуры замерзания и малой вязкости ф-30 часто используется в качестве низкотемпературного теплоносителя. Недостатком его является небольшая теплоемкость, а также горючесть. [c.26]

В линеаризующих координатах 1п1дф — зависимость выражается прямой с угловым коэффициентом, равным (—1/т). Оценка у для раствора ПБГ в дихлорметане приводит к значению 2,8-Ю Па-с [54], что на два порядка выше сдвиговой вязкости этого раствора. [c.135]

Первый, наиболее универсальный, но, пожалуй, и наиболее сложный по аппаратурному оформлению заключается в непрерывной экстракции органических составляющих из потока элюата несмешивающимся с ним органическим растворителем (обычно, дихлорметаном). Экстракция осуществляется в свернутой в спираль полой трубке, сочленяемой с колонкой через тройник, связанный с резервуаром, содержащим экстрагент. На выходе экстрактора верхний (водный) слой отсасывается, а нижний (органический) направляется в приемник-накопитель. Дальнейшие операции аналогичны апробированным в установках для осуществления нормально-фазной ВЭЖХ — ИКФС (см. выше). Дихлорметановый экстракт из приемника-накопителя поступает в виде капель в кюветы с порошкообразным хлоридом калия. После быстрого испарения экстрагента регистрируются ИК-спектры отражения. Для подавления возможной взаимной растворимости элюата и экстрагента (обеспечения лучшего разделения слоев и сведения к минимуму образования эмульсии) предусматривается подача на вход экстрактора дополнительного количества воды по резервной линии. По этой же линии с целью увеличения коэффициента экстракции вместо воды можно ввести в экстрактор разбавленные кислоту или основание, или соответствующий буферный раствор. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология