Флора температура

Зависимость температуры плавления смешанных поликарбонатов от состава носит другой характер [54]. В большинстве случаев кривые этой зависимости проходят через минимум и их форма описывается уравнением Флори. Температуры плавления понижаются в тех случаях, когда происходит совместная кристаллизация различных звеньев вследствие высокой способности к кристаллизации обоих гомополимеров. [c.149]

При 0-темн-ре изменение энергии межмолекулярного взаимодействия в точности компенсируется возрастанием конформационной энтропии ДЛ исключенный объем и коэфф. А 2 обращается в нуль, и Р. приобретает квазиидеальный характер (т. паз. 0-состояние подробнее см. Макромолекула, Флори -температура). [c.143]

Равновесная (термодинамическая) гибкость. Этот вид г. м. проще всего определяется отношением среднеквадратичных размеров, принимаемых свернутой в статистич. клубок цепью в т. наз. 9-растворителе (см. Флори -температура), к размерам, к-рые эта же цепь имела бы при абсолютно свободном вращении звеньев. В последнем случае размеры макромолекул можно определить по ф-ле [c.305]

Как и в случае ТХК, персистентность далапона сильно зависит от норм расхода, свойств почвы, ее бактериальной флоры, температуры и количества атмосферных осадков [119, 1331, 1467]. Поэтому данные о длительности гербицидного действия далапона колеблются в довольно значительных пределах 10— 60 дней [819] 4—5 недель во влажной и более 14 недель в сухих почвах [1331] более 5 недель [1195] 4—8 недель [708, 1236] 3— [c.51]

Разбавл. Р. п. обычно изучают при Флори температуре, когда избыточные энтальпия и энтропия р-ра скомпенсированы, р-р имеет нулевую избыточную энергию смешения и ведет себя как псевдоидеальный взаимод. с р-рителем не сказывается на форме макромолекулы. В этих условиях размеры макромолекулы, свернутой в ста-тистич. клубок, определяются только ее жесткостью, что позволяет определить ее мол. массу и конфигурацию, используя методы светорассеяния, седиментации, осмометрии и др. (Зтклонение св-в Р. п, ог идеальности описывают с помощью вириального ур-ния, характеризующего отклонения от закона Вант-Гоффа (см. Осмос . При больших разбавлениях неидеальность Р. п. достаточно точно характеризуется вторым вириальным коэф. А%—одним из важнейших термодинамич. пара> етров Р. п. Для данного полимера р-рители е Al < О обычно наз. хорошими, ас Ла > 0.— плохими. [c.495]

При использовании в качестве 0-растворителя смешанного растворителя интерпретация данных С. часто осложняется из-за избирательной сорбции макромолекулами одного из компонентов растворителя (см. Флори -температура). Это приводит к тому, что /е не соответствует инкременту показателя преломления р-ра, измеряемому по разности показателей преломления р-ра и исходного смешанного растворителя. Указанную трудность устраняют, измеряя йп1д,с в условиях диализного равновесия р-ра со смешанным растворителем исходного состава, когда соотношение компонентов растворителя по обе стороны диализной мембраны одинаково. Различие интенсивностей С., измеренных в однокомпонентном и смешанном растворителях, используют для количественного изучения избирательной сорбции. [c.193]

Флоренций — см. Прометий Флори температура 523 Флуметиазид Ю96 Флуорохромы 7 59 Флюсы И [c.588]

Для определения степени изотактичности полипропилена был проведен [822] колебательный анализ. В качестве первичного элемента рассматривалась изолированная тройная спираль. Из данных этой и ряда последующих работ [823—826] можно сделать вывод, что поглощение при 8,57 мкм (1167 см ), 10,02 мкм (997 см ) и 11,9 мкм (841 см ) отьюсится к спиральной конформации изотактической формы. Были проведены [826] измерения степени изотактичности ряда полипропиленовых фракций с использованием этих трех полос полученные данные сравнивались [827] с результатами, ожидаемыми на основании теории температуры плавления Флори. Температуру плавления определяли по моменту исчезновения двойного лучепреломления на хорошо отожженных образцах. Для всех трех полос было получено качественное совпадение с результатами метода по определению температуры плавления. Однако только метод с использованием полосы при 8,57 мкм дает количественное совпадение, и, таким образом, его можно применять для определения степени изотактичности полипропилена по крайней мере в интервале 60—100%. [c.187]

Температура плавления полимерных кристаллов также зависит и от величины молекулярного веса. Как показал Флори, температура плавления должна снижаться при уменьшении молекулярного веса вследствие того, что концевые группы обычно не входят в кристалли 1ескую решетку и могут рассматриваться как разбавитель. В предположении, что концевые группы полностью исключены из кристаллической решетки, можно вывести следующее уравнение, связывающее величину температуры плавления со среднечисловым молекулярным весом образца [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология