Мембраны диализные

Рис. 6-3. Диализ. Мембрана, окружающая раствор белка, свободно пропускает воду и низкомолекулярные соединения, такие, как КаС1 или глюкоза, но не пропускает большие молекулы, в частности молекулы белка. Малые мрлекулы диффундируют го диализного мешочка во внешний сосуд, так как в процессе диффузии молекулы стремятся перейти в зону с более низкой их концентрацией. Заменяя несколько раз водную фазу во внешнем сосуде на дистиллированную воду, можно снизить концентрацию низкомолекулярных соединений в растворе белка до сколь угодно малой величины.

Рис. 20.29. Аппарат для гемодиализа. Кровь направляется из артерии через змеевик и возвращается в вену. Змеевик состоит из полупроницаемой мембраны и погружен в диализный раствор (диализат), в который из крови переходят экскреты.

Другим способом контроля набухания полимерных мембран является сшивание первоначально растворимого в воде полимера путем образования ковалентных поперечных связей между соседними звеньями. Для управления набухаемостью мембран можно использовать как длину сшивающих агентов, так и плотность сшивания. Вследствие того, что основная цепь сильно взаимодействует с водой, такой подход будет особенно ценным в тех случаях, когда желательна большая степень набухания, например в диализных мембранах из сшитого поливинилового спирта. Эти мембраны также особенно ценны, если желательно [c.69]

Кристалличность. Знание степени кристалличности важно для оценки проницаемости и селективности таких полимерных мембран, как сплошные пленки (включая тонкие поверхностные слои асимметричных ацетатцеллюлозных мембран), диализные мембраны и мембраны для разделения газов. Кроме влияния на перенос вещества кристалличность воздействует на различные параметры, влияющие на химические и механические свойства, что приводит к изменению свойств мембраны со временем. [c.71]

Внутренний вспомогательный электрод состоит из трубки 7, заполненной гелеобразным раствором электролита 5, в котором находится серебряная проволочка 6, покрытая слоем хлористого серебра. Органическая жидкость, заполняющая пространство между диализной пленкой и вспомогательным электродом, является рабочей мембраной электрода. Потенциал мембраны зависит от состава раствора. Время установления потенциала и внутреннее сопротивление электрода зависят от толщины слоя органической фазы. [c.17]

I — растворитель 2 — диализная мембрана 3 — диализуемая жидкость 4 — катод 5 — мешалка 6 — анод [c.497]

Возможно применение для очистки растворов диализных методов (диффузия через ионообменные мембраны) и электрохимических методов осаждения примесей на электродах с развитой поверхностью. [c.253]

Мембраны обладают достаточно низким сопротивлением и высоким числом переноса (1н+ > 0,95), что позволяет рекомендовать их в электро-диализных процессах наряду с гетерогенными мембранами из ионообменных смол. [c.68]

По назначению различают полимерные мембраны для разделения газов и жидких смесей. Внутри этих двух групп мембраны различают в зависимости от конкретного процесса. Например, мембраны для жидкостей делятся на микрофильтрационные, ультрафильтрационные, обратноосмотические, диализные и т.д. [c.563]

ТС Диализные прессы. Действие аналогично действию фильтр-прессов, но вместо фильтрующей перегородки в них находится полупроницаемая мембрана. [c.519]

Экспериментальные данные показали, что, когда применялся слишком сильно сжатый прокладочный материал, камеры обессоливания были вогнуты внутрь мембранного пакета. Это происходило вследствие того, что мембраны не удерживались прочно прокладочным материалом. При полном расходе и свободном сбросе давление, создаваемое потоком диализата, превышало давление рассола, следовательно, мембраны оказывались плотно прижатыми к прокладочному материалу в рассольных камерах, в то время как в камерах диализата они были расширены или выгнуты. Это приводило к увеличению электрического сопротивления аппарата, так как концентрация диализата составляла примерно 1/5 от концентрации рассола. Помимо увеличения сопротивления, развивалась и заметная поляризация в результате неизбежного уменьшения скорости потока диализата при расширении диализных камер. [c.309]

Рис. 2.13. Удаление вредных шлаков методом диализа а —диализная мембрана 2 — шлаки (билирубин, мочевина)

Учет сорбционных свойств мембраны позволит правильно оценить диализные процессы. [c.447]

В настояшее время известно несколько вариантов электро-диализных процессов, но наиболее применимы следующие электродиализ с катионообменными и анионообменными мембранами, электродиализ с катионообменными и нейтральными мембранами. Применение последнего связано с крайней чувствительностью анионообменных мембран к наличию органических веществ в воде, которые отравляют эти мембраны. Однако для целей обессоливания применяется только первый вариант электродиализа. [c.138]

Наиболее часто используемые диализные мембраны —это мелкопористые (с разделением веществ с Л1>1000) изотропные гидрогели целлюлозы, которые получают из растворов хлопковых очесов в медноаммиачном комплексе путем вытяжки в капилляры или плоские листы в водных растворах солей. [c.42]

Электродиализный метод. В процессе окрашивания пленкообразующая часть материала осаждается на изделии, а ионы нейтрализатора проникают через ионообменную мембрану, отделяющую прикатодное пространство от объема ванны, и разряжаются на катоде. Мембрана непроницаема для разрядившихся ионов и отделяет их от основной массы раствора в ванне. Избыток аминов из катодного пространства удаляется обессоленной промывной водой. Для поддержания заданной величины pH устанавливают диализные карманы с ионообменными мембранами. Этот метод точнее компенсационного. Мембраны изготовляют из синтетических материалов, бумаги, картона и пропитывают специальными смолами. В Советском Союзе используют мембраны с применением смолы МК-40, выпускаемые Щекинским химкомбинатом (Тульская обл.) величину pH можно измерять рН-метром ЛПУ-01 (в лабораторных условиях) и высокоомным указывающим преобразователем типа ПВУ-5256 (г. Гомель). Диапазон измерений 4—10 (на промышленных установках). [c.356]

Концентрирование белковых фракций с помощью диализа под давлением. Для этой цели используют трубки из диализной мембраны диаметром 8 мм (трубка Вискинг фирмы S ientifi Instrument entre Ltd). Трубку соответствующей длины смачивают дистиллированной водой, и один конец завязывают двойным узлом. Чтобы проверить герметичность нижнего узла, трубку погружают в воду и надувают воздухом. Верхний конец диализной трубки пропускают через отверстие в резиновой пробке и надевают на конец воронки соответствующих размеров, затем воронку с надетой диализной трубкой вставляют в отверстие резиновой пробки. Концентрируемый раствор белка через воронку заливают в диализную трубку, легким нажатием изгоняют пузырьки воздуха и помещают заполненную трубку в вакуумную колбу Бунзена подходящих размеров так, чтобы пробка, через которую проходит конец воронки, плотно входила в горло колбы. Герметичность контакта резины со стеклом можно проверить, нанеся несколько капель воды по краю пробки. [c.211]

Полиакрилатную трубку внешним диаметром 0,9 см и внутренним 0,6 см режут на куски длиной 15 см. На конец такого отрезка пластиковой трубки накладывают квадратный кусок (6 см2) диализной мембраны (выдержанной в воде в течение 1 мин) и закрепляют его куском резиновой трубки (0,6 см длиной и 0,6 см внутренним диаметром). Поверхность мембраны должна быть ровно и туго натянута на края пластиковой трубки, В трубку заливают 11-сантиме-п- [c.229]

Стабильность работы автоматических систем зависит от надежности и быстродействия схем автоматической компенсации различия в температурах стандартного и анализируемого растворов, что становится особенно важным в многоэлементных анализаторах. В автоматическом анализаторе, включающем проточную ячейку с одним — четырьмя индикаторными электродами, систему их градуировки по двум точкам и диализные мембраны для выделения ионов из биологических жидкостей, помимо термокомпенсатора предложено устройство, позволяющее регистрировать момент смены проб (биологические жидкости, водный раствор, воздух) по изменению интенсивности света, [c.172]

Диализные мембраны. Эти мембраны непроницаемы для воды, но проницаемы либо для любых ионов, либо для ионов определенного заряда. Действующей силой разделения раствора является разность химических потенциалов по обе стороны мембраны. Эта разность может быть обусловлена разностью концентраций (простой диализ) разностью давлений (пьезодиализ) разностью электрических потенциалов (электродиализ). [c.141]

Осложнения в определении истинного молекулярного веса полимеров, связанные с явлением избирательной адсорбции, можно обойти, измеряя инкремент показателя преломления раствора дп/дс по отношению к смешанному растворителю, находящемуся в диализном равновесии с раствором. Определяемый в таких условиях (равенство химических потенциалов ф для каждого из компонентов растворителя по обе стороны от диализной мембраны, непроницаемой для макромолекул) инкремент (дп/дс),(, связан с инкрементом дп/дс) х, измеряемым по отношению к смешанному растворителю исходного состава иь соотношением [701] (дп/дс), [c.200]

Основным достоинством этого метода является то, что не требуется иммобилизации ни рецептора, ни аналога определяемого вещества, поскольку тушение происходит в растворе. Кроме того, контроль концентрации рецептора и аналога определяемого вещества в камере преобразователя является более полным, поэтому можно выбрать оптимальные условия, обеспечивающие максимальную чувствительность анализа. Расширяется также и выбор материалов для мембраны диализной трубки, поскольку можно не ограничиваться материалами, пригодными для иммобилизации и не приходится искать компромисс между прочностью трубки и иммобилизационными свойствами. [c.511]

Степень связывания ионов белками можно определять различными методами из них наиболее широко распрострапен метод равновесного диализа. При диализе (так же как и при осмометрии) используют мешочек, стенки которого непроницаемы для молекул белка, но проницаемы для небольших ионов. Диализный мешочек с раствором белка помещают в раствор, содержащий необходимый ион. После установления равновесной концентрации диффундирующего иона по обе стороны мембраны измеряют концентрацию иона в растворе, не содержащем белка разность начальной и конечной концентраций иона в не содержащем белка растворе позволяет определить концентрацию иона в растворе белка. Если концентрации иона по обе стороны мембраны равны друг другу, то это означает, что связывания не произошло. Если связывание имело место, то концентрация иона в белковом растворе должна быть выше, чем в растворе, не содержащем белка разность концентраций может служить мерой числа ионов, связанных с одной молекулой белка. Для того чтобы исключить влияние эффекта Гиббса — Доннана, равновесный диализ проводят обычно либо в изоэлектрической точке белка, либо при высокой ионной силе. Такие методы, как ультрафильтрация, распределительный анализ, а в некоторых случаях и адсорбционная спектрофотометрия, также могут служить для определения степени связывания ионов с белками. [c.73]

Фирма Байо-Молекуляр дайнэмикс производит удобное приспособление Микропродикон для вакуумного концентрирования образцов различных объемов от больших до исключительно малых (25 мкл). В этом автономном вакуумируемом приборе диализная или ультрафильт-рационная мембрана поддерживается в вертикальном положении пластмассовым стержнем, который погружен в рабочую камеру. Образец, содержащийся в открытом резервуаре, заполняет пространство между мембраной и стержнем и, по мере того как вода и соли удаляются, концентрируется и собирается в небольшом сборнике, расположенном на дне. Размерами этого сборника определяется конечный объем сконцентрированного образца. После того как прибор собран и вакуумирован, он становится полностью автономным и может быть помещен в холодную комнату или водяную баню. [c.224]

Задачу предотвращения отложения осадков неорганического фосфата кальция на поверхности и внутри мембран можно решить с помощью приемов, используемых обычно для устранения накшш при обес-соливании воды (работа при плотностях тока ниже критического значения плотности, при скоростях потока выше критической скорости, поддерживание соответствующего распределения потоков в электро-диализном пакете). Из наблюдений и анализа мембран, засоренных неорганическими веществами при обработке сыворотки, следует, что общая причина засорения заключается в образовании слоя фосфата кальция на катодной поверхности катионообменной мембраны. В этом случае в электродиализных камерах наблюдаются типичные значения градиентов концентрации ионов. Неорганические осадки, содержащие кальций и обнаруживаемые в камерах концентрирования солей на поверхности катионообменных мембран, обычно удаляются промывкой мембран кислотой. [c.68]

Во втором варианте электромембранной технологии деминерализации молочной сыворотки применяется процесс, называемый обеднением переносом (фиг. 2), Обеднение переносом даляется аналогом классического электродиализа, за исключением того, что вместо анионообменных мембран используются нейтральные, или неселектиБные, мембраны. Катионообменные мембраны идентичны мембранам, используемым в обычном электродиализе. В качестве неселективных мембран часто используются диализные мембраны или же целлюлозные пленки. [c.69]

Прп использовании в качестве 6-растворителя смешанного растворителя интерпретация данных С. часто осложняется из-за избирательной сорбции макромоле-куламд одного из компонентов растворителя (см. Флори в-температура). Это приводит к тому, что /е не соответствует инкременту показателя преломления р-ра, измеряемому по разности показателей преломления р-ра и исходного смешанного растворителя. Указанную трудность устраняют, измеряя dnid в условиях диализного равновесия р-ра со смешанным растворителем исходного состава, когда соотношение компонентов растворителя по обе стороны диализной мембраны одинаково. Различие интенсивностей С., измеренных в однокомпонентном и смешанном растворителях, исиользуют для количественного изучения избирательной сорбции. [c.193]

Требования к полимерам для диализных мембран также определяются в основном условиями их применения. Так, диализная мембрана, используемая для очистки мерсеризационной щелочи, должна быть изготовлена из щелочестойкого материала мембраны, применяемые для гемодиализа, должны быть изготовлены из полимеров, инертных по отношению к форменным элементам крови, обладающих атромбоген-ными свойствами и инертных к стерилизующим обработкам. [c.50]

Специфическими являются методы оценки свойств диализных мембран. Основной характеристикой диализной мембраны является диализная константа проницаемости [37]. Поскольку принцип диализа широко используется в аппаратах искусственная почка , на практике часто определяют такие показатели, как клиренс и ультрафильтрационную проницаемость. Определение диализной константы и клиренса производят по определенному веществу, чаще всего по витамину В12, креатинину, карбамиду, полиэтиленглн-колю и другим соединениям. Определение диализной константы проводят с помощью ячейки, схематически изображенной на рис. 2.15. [c.68]

Недостатки требуется большее количество трубопроводов и запорно-ре-гулируювдей арматуры требуются насосы большей мощности и соответственно больший расход энергии мембраны никогда не работают в условиях равновесия плотность тока в электро диализном аппарате непрерывно меняется npoire трудно контролируемый. [c.105]

Определение клиренса по тому или иному веществу является больше характеристикой диализного аппарата, заряженного мембраной, чем характеристикой мембраны. Этот показатель характеризует мощность искусственной почки , т. е. количество крови, очищаемой на 100% за единицу времени на данном конкретном аппарате при заданной скорости протока диализируемой среды (перфузатаУ в межмембранном пространстве. Для проведения испытаний собирают установку, принципиальная схема которой приведена на рисунке 2.16. [c.69]

Содержание солей в сахарных сиропах затрудняет кристаллизацию сахара при его производстве. Был предложен процесс электро-диализного обессоливания сахарных сиропов. Бёргер [В45] сообщил о некоторых возникающих при этом трудностях, например об осаждении коллоидных веществ. Андерсон и Вильям [А101 установили, что ионитовые мембраны непроницаемы по отношению к моносахаридам, в то время как неселективные мембраны, ранее применявшиеся в процессе электродиализа, обладали проницаемостью, и поэтому наблюдались большие потери сахара. [c.36]

Поскольку проницаемость мембраны при разработке диализных и электродиализных процессов получения индивидуальных аминокислот будет иметь важное значение, приводим расчет коэффициента диализа на основе уравнения Манегол-да [1—2]. [c.447]

Особенно велик диффузионный поток молекул моноаминокарбоновых кислот через мембрану МК-40 (глицин, а-ала-нин и валин). В наших условиях он составлял 2 мг аминокислоты каждый час через 1 см мембраны. Этот результат свидетельствует о том, что разработка диализных и электродиализных методов очистки и разделения аминокислот будет сопровождаться значительными трудностями. Так, например, электродиализная очистка моноаминокарбоновых кислот от минеральных примесей приведет к значительному снижению выхода Ь-аминокислоты за счет диффузионного 448 [c.448]

Потенциал системы относительно стандартного насыщенного каломельного электрода (НКЭ) равен 0,4 В. Энзимный электрод состоит из следующих элементов чувствительное устройство (Pt-электрод), пленка, где происходит ферментативная реакция (глюкозооксидаза, фиксированная в пористом или гелевом слое) и диализная целлофановая мембрана. При измерении глюкозы в крови в последнюю необходимо добавлять буферный раствор (0,04 М раствор фосфата с pH = 7,4, содержащий 0,026 М Na I + + 0,004 М КС1) и хинон. При подаче на электрод напряжения 0,4 В получают ток, пропорциональный концентрации глюкозы. В параллельном опыте с электродом подобного типа, но без энзима измеряют холостой, или фоновый ток, значение которого вычитают из значений, полученных с энзимным электродом. По результату судят о количестве глюкозы в крови. Подобным же образом определяли лактат, применяя энзимный электрод, содержащий лактат-326 [c.326]

Селективно-диффузионные свойства пленок из гидрогелей могут быть с успехом использованы при изготовлении диализной мембраны для водных растворов. Вещества с малыми молекулами или ПОНЫ диффундируют через гидрогели лишь немногим медленнее, чем через чистую воду, тогда как большие молекулы типа белков, кровяных шариков, бактерий не проникают через эти мембраны. Такая особенность гидрогелей послужила толчком к созданию искусственных почек [21]. [c.299]

Диализаторный модуль располагается в водяной бане (с контролируемой температурой) со съемной круглой крышкой, которая содерж четыре ряда патрубков с пластиковыми (кель Р) кранами для ввода и вывода потоков из диализатора. Пластины диализатора укрепляются над центральной нарезной стойкой, которая в свою очередь закрепляется на крышке четырьмя зажимами. Для задержки и смешения потоков и доведения температуры пробы и диализирующего раствора до гемпературы бани (обычно 37 0,1 °С) используются стеклянные смесительные спирата. Термостатирование бани осуществляется с помощью мешалки, обеспечивающей циркуляцию воды по всей системе, включающей пластину диализатора и нагреватель, контролируемый ртутным контактным термометром. Усовершенствование схемы управления, например введение термисторных датчиков, обеспечило бы более воспроизводимую и надежную долгосрочную работу. Ансамбль пластин включает одну или много групп диализных пластин. Стандартные пластины изготавливаются из луцита В каждой пластине прорезаны каналы, являющиеся зеркачькым отражением друг друга. Пластины образуют два совпадающих непрерывных спиральных канала, которые разделяются полупроницаемой мембраной. Длина канала равна 220 см, что обеспечивает достаточно большую площадь контакта растворов с мембраной. Пластины всегда поставляются попарно подогнанными друг к другу и не являются взаимозаменяемыми. Если пластины подогнаны не точно, могут появиться течи и множество пузырьков, что приведет к уменьшению площади диализа и, следовательно, к значительной потере эффективности. Пластины могут также быть изготовлены из кель Г, обеспечивающего химическую устойчивость системы. Важное значение имеют точность сборки диализаторного модуля и подготовка мембраны. Пластины диализатора должны быть тщательно очищены, и необходимо принять меры предосторожности, чтобы исключить образование царапин или травление поверхности. Сама мембрана выдерживается в тепловатой воде и затем для удаления складок натягивается на пару колец. Мембрану помещают между двумя пластинами, которые крепко стягиваются, чтобы обеспечить герметичность. Излишек мембраны обрезается. Потоки пробы и принимающего раствора вводятся в верхнюю и нижнюю пластины соответственно, при этом анализ может выполняться как в противоточном. [c.342]

В своих работах по изучению жидких мембран мы преследовали три цели 1) модифицировать различные жидкие мембраны и показать, что они обладают гораздо большей селективностью, чем обычные диализные и ионообменные мембраны 2) установить, возможно ли осуществить процесс разделения на таких мембранах, подобно гидрометаллургическнм процессам разделения [c.373]

Наконец, длинные олигонуклеотиды можно очистить от мочевины и солей с помощью диализа, однако moho-, ди- и тринуклеотиды, а также-некоторые более длинные олигонуклеотиды проходят через диализные-мембраны. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология