Флори

Высокомолекулярные соединения независимо от способа их получения характеризуются той или иной степенью полидисперсности по молекулярным массам. Общепринятым способом расчета молекулярно-массового распределения линейных поликонденсационных полимеров является статистический метод, предложенный Флори [20, 21], в основе которого лежит постулат о независимости реакционной способности макромолекул от их длины. [c.168]

Вязкость тиоколов, как и любых других олигомеров, определяется молекулярной массой полимера, его структурой, степенью разветвленности, молекулярно-массовым распределением [24]. Для линейных жидких тиоколов, полученных на основе ди(р-хлор-этил)формаля, была установлена линейная зависимость логарифма вязкости от среднемассовой молекулярной массы в степени 0,5, аналогичная ранее выведенной Флори для линейных сложных полиэфиров. Эта зависимость позволяет определить среднемассовую молекулярную массу линейных полимеров по вязкости (в Па-с), измеренной при 25°С по следующей формуле [c.559]

Важной составной частью работ по синтезу каучуков с необходимым комплексом свойств явились структурные исследования, направленные, с одной стороны, на изучение зависимости молекулярной структуры полимеров различных типов от условий их синтеза и, с другой, на установление -закономерностей влияния основных молекулярных параметров на физические, физико-механические и технологические свойства полимеров. Развитие этих исследований в значительной мере опиралось на труды А. П. Александрова, П. П. Кобеко, В. А. Каргина и П. Флори, в которых были сформулированы фундаментальные принципы строения молекулярных цепей и релаксационной природы механических и вязко-, эластических свойств полимеров. [c.14]

Как теоретически показал Флори, степень сшивания является функцией глубины превращения мономеров [20]. Строго говоря, его расчет применим к случаю полимеризации в блоке, когда концентрация полимера С в зоне реакции линейно возрастает с глубиной превращения X. Однако для иллюстративных целей этот расчет, результаты которого представлены графически на рис. 4, полезен и при рассмотрении эмульсионной полимеризации, для которой характерен более сложный и недостаточно ясный вид зависимости С от %. [c.64]

Согласно расчетам Флори некоторые из двойных связей образуют кольца, оставляя изолированные двойные связи в кольце — так называемые одиночки . Эти одиночки составляют 13,53% от общего числа связей, а непредельность равняется 56,8%, что объясняет полученные аналитические данные [14]. [c.215]

Подбором растворителя и температуры можно найти условия, при которых эффективный объем звеньев становится равным нулю. Температура, при которой выполняются эти условия была названа Флори 0-точкой, а соответствующие растворители 0-растворителями. [c.32]

Возможность образования таких громадных сеток впервые отмечена Корозерсом [28], а основы для статистической теории, при помощи которой можно предсказать условия образования такой сетки, были заложены Флори [47]. При проведении опытов по сополимеризации систем, содержащих бифункциональные мономеры с двумя реакционноспособными двойными связями, такие широко разветвленные сетки появляются довольно внезапно, о чем свидетельствует быстрое желатинирование полимеризующейся системы. Теоретическая точка, в которой следовало бы ожидать появления такой желатинизации, была вычислена для смеси, состоящей из моно- и бифункциональных мономеров, в которых все двойные связи обладают одинаковой реакционной способностью [138, 150] [c.155]

Все опыты проводили при концентрации изобутилена I моль/л, концентрации трифторида бора 0,03 моль/л. Средневязкостную молекулярную массу полимеров определяли при 20 0,1°С в растворе диизобутилена и рассчитывали по уравнению Флори [21]. [c.334]

На рис. 1 приведена интегральная и дифференциальные кривые ММР, полученные по результатам фракционирования линейного жидкого тиокола и рассчитанные по функции Флори. [c.560]

Форма капель и положение их не оставляют сомнения в том, что они являются смолой хвойных деревьев. Очень часто в янтаре находят насекомых и пауков, а также части растений, что дает возможность составить понятие о флоре и фауне того времени, когда росли деревья, образовавшие янтарь. [c.28]

Попадая в водоемы, синтетические ПАВ придают воде неприятный привкус и запах. Так, достаточно 0,3—0,4 мг/л ПАВ, чтобы речная вода приобрела горький привкус, мыльный или керосиновый запах появляется при содержании 0,2—0,4 мг/л ПАВ, причем хлорирование такой воды усиливает ее неприятные запахи н привкусы [208]. Даже очень небольшое содержание в воде водоемов ПАВ приводит к образованию на их поверхности пены, что вызывает нарушение кислородного режима и создает неблагоприятные условия для развития флоры и фауны. Несмотря на то что токсичность многих ПАВ, нанример анионных, весьма мала, присутствие их в водоеме оказывает на его биологическую жизнь неблагоприятное воздействие ПАВ замедляют процессы само- [c.319]

Интересный метод расчета теплот полимеризации предложен Флори [52]. Он обратил внимание на то, что между реакциями гидрирования виниловых соединений и их полимеризацией есть аналогия, заключающаяся в том, что два атома углерода переходят от тригональной (зр -гибридизация в олефинах) к тетраэдрической ( р -гибридизация в парафинах) форме. Следствием этого может быть корреляция теплот гидрирования и полимеризации. Поскольку при гидрировании связь С = С заменяется двумя связями С—И, а энергии связей С—Н в парафиновых цепях больше, чем энергии связей С—С (последние образуются при полимеризации), то при гидрировании выделяется больше тепла, чем при полимеризации. Ока- [c.262]

Теплоты гидрирования рассчитать значительно легче, чем теплоты полимеризации, и поэтому применение метода Флори представляется заманчивым. Однако оказалось, что параметр В очень сильно меняется при изменении заместителей у функциональной группы, и предсказать его значение можно лишь со значительной погрешностью. [c.264]

Группе ученых под руководством английского биохимика-патолога (уроженца Австралии) Хоуарда Уолтера Флори (1898— [c.126]

Загрязнение водных ресурсов ПАВ отрицательно влияет на качество подземных питьевых вод, самоочнщающую способность водоемов, на использующие эту воду теплокровные организмы, флору и фауну природных вод. При попадании ПАВ в водоемы уменьшается количество растворенного в воде кислорода (вследствие расходования его на окисление ПАВ), повышается концентрация нефтепродуктов (в результате эмульгирования в поверхностных пленках ПАВ), наблюдается образование значительного количества стойкой пены (из-за высокой пенообразующей способности ПАВ). Это затрудняет доступ кислорода в толщу природных вод и ухудшает процессы самоочищепнл. В пенс концентрируются органические загрязнения, болезнетворные микроорганизмы, ПАВ. [c.208]

Вицевич и Флорих [118] также указывает, что легкость окисления растет с увеличением числа атомов углерода парафина. [c.585]

Изучением флоры различных геологических периодов установлено, что живые организмы впервые появились в морях докем — брия. Это были простейшие организмы — бактерии, одноклеточные водоросли, называемые планктоном, пассивно переносимые волнами и течениями. [c.47]

На протяжении кембрия и ордовика биологическая эволюция происходила в пределах гидросферы появились сине-зеленые, затем бурые водоросли, достигающие громадных размеров, прикреп — ляющиеся ко дну бассейна. Эволюция наземной растительности началась в силуре появились сосудистые (мхи) и споровые растения, приспособленные извлекать воду с питательными веществами из почвы. В девоне возникли древние папоротники. В карбоновый период наземная растительность достигла более высокого уровня эволюционного развития как в количественном отношении, так и по своему разнообразию. Данный период характеризуется исключительно пышным развитием флоры, которое происходило в теплых влажных районах, соответствующих тропическому климату. [c.47]

Для нормального протекания процесса самоочищения прежде всего необходимо наличие в водоеме после спуска в него сточных вод запаса растворенного кислорода. Химическое или бактериальное окпслсние органических веществ, содержащихся в сточных водах, приводит к снижению концентрации растворенного в воде кислорода (в 1 л воды содержится всего 8—9 мл растворенного кислорода, в 1 л воздуха — 210 мл кислорода). Влияние дезоксигенизирующих (снижающих содержание кислорода) агентов выражается в замене нормальной флоры и фауны водоема примитивной, приспособленной к существованию в анаэробных условиях. Органические вещества, взаимодействуя с растворенным кислородом, окисляются до углекислого газа и воды, потребляя различное количество кислорода. Поэтому введен обобщенный показатель, позволяющий оценить суммарное количество загрязнений в воде по поглощению кислорода. [c.76]

Учитывая отрицательное влияние ПАВ на органолептические свойства воды, ее самоочнщающую способность, на теплокров-аые организмы, использующие эту воду, флору и фауну природных вод и т. д., необходимо строго нормировать сброс сточных вод Б рыбопромысловые и хозяйственио-питьевые водоисточники, а также установить ПДК ПАВ в воде. [c.210]

В кембрийское время появляются организмы, способные строить скелет. Наибольшего развития достигли представители ракообразных -трилобиты. Встречаются многочисленные беззамковые брахиоподы, раковины которых состоят из фосфатного или хитинового вещества. Широко распространены археоцикты, медузы, черви, граптолиты. Позвоночные представлены редкими видами панцирных рыб. В кембрийской флоре появились водоросли, первые наземные растения — псилофиты. [c.187]

Фауна ордовика представлена разнообразными, преимущественно морскими, беспозвоночными животными. Наиболее распространены трилобиты, граптолиты, замковые брахиоподы с известковой раковиной, головоногие моллюски, иглокожие, мшанки, членистоногие. В конце периода появляются кораллы - табуляты. Для флоры этого времени характерны водоросли и псилофиты, получившие дальнейшее развитие. [c.187]

Весьма пористые вещества могут быть агентами полимеризации и при Обы[кнов нной температуре. Амил(ен П(рев1ращается под действием флоридина в димер и тример. Пинен в присутствии флори-дидина полимеризуется даже с выделением теМла. [c.96]

Большую опасность загрязнения воды несет в себе сброс сточных вод нефтеперерабатывающих заводов в реки. Мерам по предотвращению таких явлений в нашей стране уделяется много внимания. Так, на Хабаровском нефтеперерабатывающем заводе создана мощная оюнаторная установка, предназначенная для полной очистки сточных вод предприятия. Тщательное фильтрование, а затем насыщение озоном делают их безвредными для флоры и фауны реки Амур. До начала строительства очистных сооружений расход свежей воды на заводе для получения 1 т нефтепродуктов составлял почти 10 м а теперь менее 1 В 12 раз сократилось содержание вредных примесей в промышленных стоках. [c.108]

Системы, в которых разные функции имеют различные реакционные способности, обсуждались Флори [48] и Алфреем, Борером и Марком [1]. Качественная сторона вонроса очевидна чем менее реакционноспособна одна или обо функциональные группы бифункционального мономера, тем больше потребуется их для нолучения геля в данной точке полимеризации однако количественная обработка значительно сложнее i. [c.155]

Адсорбирующие земли, известные более под названием флори-цина, франконита и т, д., состоят в основном из алюмосиликатов. Приводим данные Портера для различных флоридинов [c.214]

Флоридин и синтетический алюмосиликат. Пропилен не полимеризуется в жидкие углеводороды при комнатной температуре и атмосферном давлении в присутствии флори-дрша, хотя изобутплеп при подобных условиях легко полимеризуется [47], [c.203]

Отношение среднемассовой к среднечисленн ой молекулярной массе является мерой полидисперсности полимера и для конденсационных полимеров обычно равно 2 (наиболее вероятное, или распределение Флори). [c.168]

Молекулярно-массовое распределение жидких тиоколов определяется реакциями межцепного обмена. Процесс получения жидких полимеров с концевыми 5Н-группами, осуществляемый химической деструкцией 5—5-связей и протекающий по статистическому закону, должен привести к равновесному распределению по молекулярным массам, а для линейных полимеров — к наиболее вероятному распределению Флори. Однако, в связи с тем, что этот процесс осуществляется на границе раздела фаз, распределение может быть случайным и равновесное распределение достигается лищь в результате реакций межцепного обмена, присущих этому классу полимеров [10, с. 477]. [c.560]

Парциальный мольный объем растворенного в полимере газа может быть оценен на основе теории фазового равновесия в растворах полимеров, в частности, по решеточной модели Флори и Хиггинса. Краткий обзор работ в этой области и некоторые расчетные соотношения приведены в [2]. Напомним, что вели-ЧИНЗ V т имеет тот же порядок, что парциальный мольный объем жидкой фазы растворенных газов, т. е. 30—50 см /моль, поэтому при давлениях в напорном канале до 5 МПа окажется, что У,т°°Р/Р7 <1. Следовательно, влияние давления на константу Генри незначительно и может быть учтено в виде поправки [2]. [c.98]

Двухкамерные осмометры. В качестве примера двухкамерного осмометра можно привести осмометр Флори —Дауста [45], показанный на рис. 1-13. [c.41]

Рассматривая колонки, взятые в Черном море, всегда нужно иметь в виду, что можно говорить о вероятности формирования в сероводородном бассейне лишь современных и древнечерноморских отложений. Что же касается новоэвксинских отложений, то, возможно, они формировались уже в бассейне с нормальным газовым режимом, т.е. в бассейне, придонные воды которого имели кислородный режим, на что указывает обнаружение в этих отложениях, даже в глубоководной части Черного моря, бентосной фауны остракод и моллюсков солоноватоводного типа. При этом следует особо подчеркнуть, что отсутствие бентосной фауны или флоры в отложениях, особенно глубоководных, формировавшихся в солоноватоводных условиях, не может свидетельствовать о сероводородном режиме придонных вод. [c.57]

Лиофильными принято называть такие коллоиды, частицы которых в большом количестве связывают молекулы дисперсионной среды, например некоторые мыла в водной среде. Сюда относили раньше и растворы высокомолекулярных органических соединений (белки, целлюлоза и ее эфиры, каучук, многие искусственно получаемые соединения). Однако, как показало изучение внутреннего строения и свойств таких систем, производившееся в недавнее время, и, в частности, работы В. А. Каргина, Добри и Флори, эти системы представляют собой истинные растворы, т. е. молекулярно-дисперсные, а не коллоидные системы. Они являются гомогенными системами. Характерные отличия их свойств от свойств других групп истинных растворов обусловливаются в основном сильным различием в величине частиц растворителя и растворенного вещества и строением этих частиц, представляющих собой очень длинные и гибкие молекулы (цепное строение). Переход их в раствор облегчается высокой степенью сольватации. Благодаря большому размеру молекул растворы этих веществ по многим свойствам являются близкими коллоидным растворам и образуют самостоятельную группу растворов — растворы высокомолекулярных соединений. Более детально свойства этих растворов будут рассмотрены в гл. XVII ( 244). [c.508]

Влияние степени полимеризации на вязкость можно иллюстрировать данными, полученными Флори. Вязкость во всех случаях возрастает с повышением степени полимеризации. При этом для сравнительно низкомолекулярных образцов полидекаметиленади- [c.593]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.156 ]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.319 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.306 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.392 , c.393 , c.394 ]

Физика полимеров (1990) -- [ c.22 , c.53 , c.54 , c.115 , c.116 , c.355 ]

Физикохимия полимеров Издание второе (1966) -- [ c.394 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.392 , c.393 , c.394 ]

Процессы структурирования эластомеров (1978) -- [ c.24 , c.61 ]

Физическая химия наполненных полимеров (1977) -- [ c.33 , c.235 ]

Механические свойства твёрдых полимеров (1975) -- [ c.345 ]

Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.91 , c.129 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.360 ]

Кристаллизация полимеров (1966) -- [ c.0 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.141 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.305 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.414 ]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.344 ]

Химия полимеров (1965) -- [ c.459 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.0 , c.395 , c.411 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.364 , c.376 ]

Сополимеризация (1971) -- [ c.359 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.141 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.164 ]

Пластификация поливинилхлорида (1975) -- [ c.131 , c.170 ]

Поликонден (1966) -- [ c.268 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.96 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.36 , c.250 , c.414 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.0 ]

Кинетика полимеризационных процессов (1978) -- [ c.111 , c.143 , c.146 , c.147 , c.232 ]

Теория абсолютных скоростей реакций (1948) -- [ c.478 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.108 , c.110 ]

Методы кинетических расчётов в химии полимеров (1978) -- [ c.0 , c.40 , c.42 , c.47 , c.48 , c.85 , c.99 , c.129 , c.209 , c.216 , c.295 , c.361 ]

Полистирол физико-химические основы получения и переработки (1975) -- [ c.252 ]

Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах (1979) -- [ c.71 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.46 , c.48 , c.49 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.462 , c.496 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.997 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.98 , c.100 , c.101 , c.120 , c.171 ]

Физическая химия неводных растворов (1973) -- [ c.60 , c.68 ]

Ориентационные явления в растворах и расплавах полимеров (1980) -- [ c.0 , c.39 , c.94 , c.151 , c.156 ]

Механические испытания каучука и резины (1964) -- [ c.122 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология