Редокс-полимеры реакционноспособность

Второе включает изучение скорости, чтобы выявить относительные реакционноспособности редокс-полимеров. Проведенные исследования указывают, что кинетика редокс-реакций зависит от концентрации гидратированных редокс-групп, поверхностной площади и пористой структуры. [c.167]

Описываются свойства (емкость, редокс-потенциалы, реакционноспособность) некоторых макросетчатых полимеров. [c.257]

В случае реакции 1 энзим или катализатор ковалентно связан с полимером. Хорошо известно, что ионообменные полимеры с кислотными группами широко используют в качестве гетерогенных катализаторов. В качестве примеров можно привести кислотно-каталитические реакции фенола с ацетоном с образованием 4,4 -ди-гидроксидифенил-2,2 -пропана (бисфенола А) или алкилирование фенола олефинами. В реакциях типа 2 происходит взаимодействие низкомолекулярного соединения с полимером, содержащим функциональные группы, с переходом функциональной группы или электронов (редокс-полимеры). В случае твердофазного синтеза по Мерифилду [5, 6] имеет место ступенчатое образование поли-пептидных последовательностей с помощью реакционноспособных полимерных носителей. В конце реакции основная полимерная цепь разрывается. В случае длинных полипептидных цепей вследствие неколичественного взаимодействия/ возникает разнозвенность, которая приводит к необходимости искать другие пути синтеза с применением защитных групп. Развивается направление, связанное с использованием растворимых носителей [7]. Метод Мерифилда применяют ограниченно. В последние годы, правда, твердофазный синтез снова приобрел значение для получения олигонуклеотидов, так как он включает небольшое число стадий [8]. В качестве полимерных носителей используют наряду с кремниевым гелем полистирол [9—11] и гидрофильные набухающие полимеры [12, 13]. [c.79]

Несомненно, что область редокс-полимеров так же велика, как и область ионообменников. Это вытекает из того, что одна из них соответствует окисЛ ительно-восстановительным превращениям, а другая — кислотно-основным. Мы не считаем возможным ограничивать любую из областей, и когда мы говорим о ионообменниках как о соединениях, относящихся к кислотно-основному подклассу химически реакционноспособных полимеров, то имеем в виду именно кислотно-основное взаимодействие в целом. Подобным же образом при рассмотрении электронообменников имеется в виду, что 0НИ1 охватывают широкую область, которая определяется термином окислительно-восстановительные полимеры . [c.12]

Синтетические редокс-иониты. Типичный пример получения этих О.-в. п. (см. табл. 2) — поликонденсация гидрохинона с фенолсульфокислотой и формальдегидом (мол. соотношение 1 1 2). Наиболее химстойкий и реакционноспособный редокс-ионит получают из 4-пирогаллолкарбоновой к-ты, а также из винилгидрохинонов. В последнем случае полимер выдерживают в дихлорэтане, обрабатывают хлор-сульфоновой или конц. серной к-той, а затем подвергают гидролизу и обработке р-ром КС1. Полученный [c.218]

Способы определения или оценки сшитых полимеров включают ситовый анализ по размерам шариков (в случае, когда были приготовлены сферические частицы), испытания устойчивости к истиранию, насыпной плотности, гидравлических свойств, растворимости и т. д. Для ионообменных смол все эти свойства были исследованы весьма детально. Эти методики описаны Фишером и Ку-нином [44] и поэтому здесь рассматриваться не будут. Важными факторами, влияющими на реакционноспособность функциональ ных групп, присоединенных к сшитым матрицам, являются гель-структура и объем пор. Следовательно, распределение пор по размеру и площадь поверхности также являются важными характеристиками. Наряду с использов,анием макросетчатых ионообменных смол, дальнейшим развитием их применения является присоединение к макросетчатым матрицам редокс-систем [85—87]. [c.146]

В основном все реакционноспособные синтетические полимеры называют ионитами, ионообменными смолами, электроноионооб-менниками, селективными ионитами, редокс-ионитами, редокс-по-лимерами и т. п. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология