Аммония ванадат мета

Аммоний ванадиевокислый мета. Аммония ванадат мета. [c.103]

Аммоний ванадат мета [c.78]

Растворы серной кислоты (ш = 98 %) , соляной кислоты с массовой попей 20 % азотной кислоты ( а> = 66%) и (1 2) мета-ванадата аммония ( ш =0,25 %) молибдата аммония (о) =5 %) стандартный раствор КН РО . [c.138]

П) Как и выше, окисляется 0,44%-ным феррицианидом калия в фосфатном буфере (П) Положительная реакция при опрыскивании мета-ванадатом аммония (П) Слабая или отрицательная реакция с нингидрином [c.47]

О применении ванадата аммония для определения железа (а также меди, марганца, хрома, молибдена, серы, фосфора, кальция, свинца, натрия и других щелочных металлов, платиновых металлов, перхлоратов, гидразина и некоторых органических неществ) см. В. С. С ы р о к о м с к и й, Ю. В. Клименко, Ванадатометрия, Метал- [c.403]

Аммония ванадат мета. ЫН4УОз (М. в. 116,98). Белый или слабо желтоватый кристаллический порошок. [c.869]

Диметилцинк п этом случае дает выходы около 45%, но с ним опасно работать. Смесь (около 55 45) цис-транс-изомеров 1,3-диметилциклопентана была получена с выходом 91% из 1-хлор-1,3-диметилцикло-пентана восстановлением натрием в жидком аммиаке. Этим же методом был получен 1-метил-З-этилциклопентан (смесь цис-транс-изомеров около 50 50) из 1-глор-1-этил-3-метилциклопонтана. Промежуточные гидроксициклопентаны были получены действием соответствующего реактива Гриньяра на 3-метилциклопентанон, приготовленный сухой перегонкой 3-метиладипиновой кислоты над гидроокисью бария. В свою очередь адипинопая кислота была синтезирована окислением 4-метил-циклогексанола (из /г-крезола) азотной кислотой в присутствии ванадата аммония. Общие выходы, считая на 4-метилциклогексанол, были около 20%. [c.453]

Осаждение хлоридом аммония N11401. Характерной реакцией на ванадий является выделение труднорастворимого мета-ванадата аммония ЫН4УОз [c.207]

Реагент Манделина — раствор 0,1 г мелко растертого мета-ванадата аммония, не содержащего азотной и хромовой кислот, в 20 мл концентрированной Н2504 сохраняется примерно в течение 10 суток. [c.134]

Раствор ванадата аммония. Растворяют 2,345 г мета-ванадата аммония в 500 мп горячей дестиллированной воды, приливают 20 мл азотной кислоты уд. в. 1,20 и полученный раствор разбавляют водой до 1 л. [c.165]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Тигли фарфоровые с крышкой 2 шт. — Штатив с пробирками. — Палочки стеклянные 2 шт. — Бумага фильтровальная. — Асбестовый картон (20 X 20 см) с отверстием для тигля. — Трехокись вольфрама. — Трехокись молибдена.— Хромовый ангидрид. — Смесь нитрата и карбоната калия (1 2). — Цинк гра-нулир. — Бихромат ам.чония. — Спирт метиловый. — Спирт этиловый. — Эфир серный. — Серная кислота конц. — Соляная кислота конц. — Нитрат уранила 0,lN раствор. — Серная кислота 2N р-р. — Соляная кислота 2N р-р- — Едкое кали 2N р-р.— Едкий натр 2N р-р. — Перекись водорода 3%-ный р-р. — Уксусная кислота 2N р-р. — Азотная кислота 2N р-р. — Хромат калия IN р-р. — Бихромат калия IN р-р. — Нитрат серебра 0,1 Ai р-р. — Ацетат свинца 0,5N р-р. — Хлорид стронция IN р-р. — Хлорид бария N р-р. — Мета-ванадат аммония liV р-р. — Сульфат титана 0,5iV р-р. — Белильная известь насыщенный р-р. — Сульфат хрома 0,5Л р-р. [c.272]

Пятиокись ванадия широко известна как очень важный катализатор процессов окисления. Исследования, проведенные Бхаттачария и др. [1—5] по парофазному окислению органических соединений, ясно показали, что УгОа, приготовленная разложением оксалата ванадила (катализатор I), каталитически намного активнее, чем приготовленная разложением мета-ванадата аммония (катализатор II). [c.266]