Спирт абсолютный для спектрофотометрии

Количественное определение. Около 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в абсолютном спирте для спектрофотометрии в мерной колбе емкостью 100 мл, доводят объем раствора тем же спиртом до метки и перемешивают. Отбирают точное количество полученного раствора и разводят тем же спиртом до получения концентрации ретинола ацетата около 3 мкг (8—10 МЕ) в 1 мл. Измеряют оптическую плотность полученного раствора на спектрофотометре при длине волны 326 нм в кювете с толшиной слоя 1 см. В качестве контрольного раствора применяют абсолютный спирт для спектрофотометрии. [c.590]

Спирт абсолютный для спектрофотометрии. Абсолютный спирт, но без запаха бензола перегоняют над твердым едким натром или едким кали (10 г щелочи на 1 л спирта). Начальную и конечную порции отгона отбрасывают. Перегнанный абсолютный спирт при измерении относительно воды в кювете с толщиной слоя 1 см должен иметь величину оптической плотности, не превышающей 0,01 в области 320—350 нм и 0,05 при 280—300 нм. [c.905]

На рис. 45 кривые 1 и 3 соответственно относятся к фенолу и нафталину, растворенных в абсолютном спирте. Мы видим, что пики полос поглощения в области Х=290 ммк совпадают и поэтому не могут использоваться для анализа. Фенол не имеет других максимумов поглощения в ультрафиолетовой области спектра, доступной исследованию на спектрофотометре СФ-4. Но если в исследуемый раствор добавить щелочь ЫаОН, которая образует фенолят натрия, имеющий полосу поглощения, смещенную по сравнению с полосой фенола (кривая 2, рис. 45), то по измеренной концентрации фенолята натрия можно судить о первоначальной концентрации фенола. Этот метод дает относительную ошибку в определении концентрации данного вещества — 3—4%. Анализ проводится быстро, требуется всего лишь до 0 мг смеси. [c.113]

Приготовленный для количественного определения раствор препарата в абсолютном спирте для спектрофотометрии имеет максимум поглощения при 326 1 нм, а раствор в циклогексане — при 327,5 1 нм. [c.589]

Точную навеску порошка растертых драже или таблеток, или количество таблеток, покрытых оболочкой, растертых в порошок, указанных в соответствующих частных статьях, взбалтывают с 40 мл горячего метилового или горячего абсолютного спирта, охлаждают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора сухим ацетоном до метки, перемешивают и фильтруют первые 10 мл отбрасывают. Из полученного раствора готовят раствор второго разведения в сухом ацетоне так, чтобы содержание в нем рутина было около 0,1 мг в 1 мл. К 2 мл полученного раствора прибавляют 8 мл цит-ратно-борного реактива, перемешивают и оставляют на 10 мин в защищенном от света месте. Измеряют оптическую плотность полученного раствора зеленовато-желтого цвета на спектрофотометре или фотоэлектроколориметре при длине волны 420 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. [c.56]

Количественное определение. Навеску порошка растертых таблеток (точная навеска), соответствующую содержанию гризеофульвина около 0,1 г, помещают в мерную колбу емкостью 200 мл, добавляют 150 мл абсолютного спирта и энергично встряхивают. Затем доводят объем раствора абсолютным спиртом до метки, перемешивают и центрифугируют. 2 мл прозрачного раствора помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем раствора абсолютным спиртом до метки, перемешивают и определяют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 291 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. [c.340]

Количественное определение. Около 0,03 г препарата (точная навеска) растворяют в абсолютном спирте в мерной колбе емкостью 100 мл, доводят объем раствора таким же спиртом до метки и перемешивают. 1 мл полученного раствора переносят в другую мерную колбу емкостью 100 Л1Л и доводят объем раствора тем же растворителем до метки. Измеряют оптическую плотность полученного раствора на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 1 см при длине волны 326 нм. [c.589]

Примечание. Определение может быть проведено с использованием циклогексана вместо абсолютного спирта в этом случае готовят раствор препарата в циклогексане для спектрофотометрии с содержанием в 1 мл около 3 мкг ретинола ацетата и измеряют оптическую плотность этого раствора при длине волны 327,5 нм. В расчетную формулу вместо 1550 подставляют 1515 при длине волны 327,5 нм для раствора 100% ретинола ацетата в циклогексане). [c.590]

Количественное определение. Около 0,025 г препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл горячего абсолютного спирта и фильтруют через стеклянный фильтр № 4 при слабом разрежении. Фильтр промывают горячим абсолютным спиртом (2 раза по 10 мл). Объединенные фильтраты переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, охлаждают и доводят объем раствора тем же спиртом до метки. 5 мл спиртового раствора помещают в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем раствора абсолютным спиртом до метки. Определяют оптическую плотность полученного раствора на спектрофотометре при длинах волн 375 нм ( О и [c.600]

Фильтр промывают 2 раза горячим абсолютным спиртом по 10 мл объединенные фильтраты переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, охлаждают и доводят объем раствора тем же спиртом до метки. 5 мл спиртового раствора помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, доводят объем раствора абсолютным спиртом до метки и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 362,5 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. [c.601]

Методика определения состоит в следующем 1 мл 0,05%-ного раствора тринитробензола в абсолютном спирте смешивают с 5 мл спиртового раствора диалкилфосфита (5—50 мкг), добавляют 1 мл 0,005 н. спиртового раствора СгНбОКа и через одну минуту — 3 мл 0,05 н. раствора уксусной кислоты в абсолютном спирте. Через 6 мин производят измерение на колориметре или спектрофотометре при 465 ммк. Чувствительность метода 0,2—0,5 мкг. Определению не мешают три- и моноалкилфосфиты, три- и диалкилфосфаты, а также эфиры фосфиновых кислот. [c.305]

Изомеризация. Небольшой запас 11 0,1%-ной КОН в этиленгликоле нагревается заранее за 12 минут при 180° в масляной бане с постоянной температурой. Два мл горячего реактива прибавляют из моровской пипетки к каждой пробе и пробирки с пробами накрываются шарийами. Пробирки трясут 10 секунд и немедленно снова ставят в баню. Для каждой серии анализов готовится один холостой опыт. Пробирки нагреваются при 180° в течение 25 минут, а затем охлаждаются в ледяной воде. Растворы мыла разводятся абсолютным метиловым спиртом и переносятся в мерные колбочки на 25 мл. Определяется оптическая плотность при 375 347,5 300 270 и 235 гп л в кювете с длиной светового пути в 1 см в кварцевом спектрофотометре. Высчитывается коэффициент экстинкции. [c.233]