Винилсульфиды полимеризация

Особый интерес имеет реакция полимеризации винилсульфидов. Оказалось, что ионные реакции полимеризации для винилсульфидов значительно [c.344]

Ионная полимеризация винилсульфидов [c.345]

Свободнорадикальная полимеризация винилсульфидов идет в присутствии подходящего инициатора с достаточным выходом (табл. 11). Казалось странным, что перекись бензоила не является таким инициатором в ее присутствии образуется не более 7—8% жидкого полимера за 100 час. при [c.345]

Свободнорадикальная полимеризация винилсульфидов (100 час. 60° 0,2% динитрила азоизомасляной кислоты) [c.345]

Часто в качестве мономеров в реакциях полимеризации при катализе галогенидами металлов (Sn l4, Ti li, Fe ls и т. д.) применяются соединения, имеющие в своем составе наряду с двойными С=С-связями гетероатомы (виниловые эфиры, винилсульфиды и т. п.). [c.111]

В результате невысокой склонности винилсульфидов к ионной полимеризации они дают при реакции с тиоацеталями в присутствии ВРз-(СаН5)20 вместо смеси низкомолекулярных полимеров (как для простых виниловых эфиров) соответствующие тетрамер-каптоалкилбутаны с выходом до 70% [c.345]

Шостаковский, Прилежаева, Хомутов [1091] и Караваева, Прилежаева и Шостаковский [1092] исследовали свободнорадикальную полимеризацию и сополимеризацию 3-бутоксиэтил, винилсульфида и некоторых других винилалкил- и виниларил-сульфидов и показали, что в свободнорадикальной полимеризации они проявляют большую реакционную способность, чем простые виниловые эфиры. Кроме того, в отличие от простых виниловых эфиров, тиовиниловые эфиры могут давать сополимеры со значительным содержанием серы. [c.599]

Исследована полимеризация метоксиметил- и гексонсиэтил-винилсульфидов и их сополимеризация с н-бутилакрилатом и метилметакрилатом [c.751]

Кремнеорганические винилсульфиды вступают во все реакции, характерные для винил сульфидов. Они гидролизуются с образованием кремнеорганичееких тиолов, присоединяют тиолы по двойной связи, полимеризуются под влиянием азобисизобутиронитрила, присоединяют хлористый водород, окисляются перекисью водорода в сульфоокиси и сульфоны [123, 124]. Их реакционная способность в радикальных реакциях полимеризации и тиилирования увеличивается в ряду [c.239]

Из числа мономеров, содержащих в своем составе винильную группу и атом серы, наиболее подробно изучены , Р-ненасыщенные винилсульфиды, описанные в работах Прилежаевой и Шостаковского с сотр. [7—13, 15]. Авторы исследовали реакцию полимеризации ряда тиовинило- [c.173]

В отличие от катионной полимеризации, свободнорадикальная полимеризация винилсульфидов протекает значительно быстрее, чем полимеризация их кислородных аналогов [10—14]. При гомополимеризации винилсульфидов наиболее высокий выход (80% за 20 час. при 60° С) сравнительно высокомолекулярных полимеров (мол. вес 20—30-10 ) получен в присутствии азодинитрила изомасляной кислоты, в то время как перекись трет.бутила давала только низкомолекулярные олигомеры, а перекись бензоила полимеризации практически не вызывала. [c.175]

Реппе [2] описал получение парафиноподобного твердого полимера путем полимеризации винилоктадецилсульфида в жидкой двуокиси серы при —10°. Несколько похожий продукт был получен нагреванием мономера с небольшим количеством иода при 40—50° в течение 12—24 час. Жидкую двуокись серы считали наилучшим растворителем и катализатором для полимеризации винил сульфидов. Сокатализатором, возможно, являлась вода, присутствовавшая в виде следов, а истинным катализатором, возможно, была H2SO3. По данным Реппе, винилсульфиды полимеризуются менее легко, чем виниловые эфиры. [c.403]

Следовательно, катионная полимеризация серусодержащих мономеров определяется скорее природой атома серы, чем свойствами двойной связи, так как атом серы является вторым реакционным центром, связывающим катализатор, снижая этим его эффективную концентрацию. В других реакциях, таких, как гидролиз, гидрирование или присоединение спирта, идущих под действием, например, хлористого водорода, у которого нет тенденции к образованию тионовых комплексов, винилсульфиды и особенно серусодержащие виниловые эфиры (б) и (д) могут проявлять довольно высокую нуклеофильную активность двойной связи. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология